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氟罗沙星对照热淋清治疗尿路感染
氟罗沙星是1992年首先在瑞士上市的第三代氟喹诺酮类抗生素,商品名天方罗欣,此药口服吸收迅速完整,T1/2长达11小时,对金葡萄,G菌活性强[1],在2000年8月至2001年2月用国产氟罗沙星治疗尿路感染,并选用热淋清颗粒剂型作对照.
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HPLC测定头花蓼及制剂热淋清颗粒中没食子酸的含量
目的:建立头花蓼及热淋清颗粒中没食子酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM(钻石)C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1∶95∶3∶1),流速1.0 mL· min-1,检测波长272 nm,柱温25℃.结果:没食子酸在0.139 6-1.3960μg线性良好(r =0.999 97).头花蓼平均回收率99.35%,RSD为2.61%,热淋清颗粒平均回收率97.86%,RSD为0.73%.结论:该法重复性好,专属性强,可用于控制头花蓼药材及其单方制剂热淋清颗粒的质量.为头花蓼药材规模化种植提供科学依据.
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热淋清颗粒和双氯芬酸钠栓剂预防前列腺电切术后膀胱痉挛25例
目的 评价联合应用热淋清颗粒和双氯芬酸钠栓剂治疗前列腺电切术后留置导尿引起膀胱痉挛的疗效.方法 试验组对25例前列腺电切术后留置导尿的患者予口服热淋清颗粒治疗(8mg,tid),并联合双氯芬酸钠栓剂治疗(50mg,q8h).对照组25例出现膀胱痉挛后给予山莨菪碱或双氯芬酸钠栓剂对症治疗.结果 试验组在术后1~3d内出现膀胱痉挛次数,持续时间,膀胱持续冲洗天数和留置导尿天数均少于对照组(P<0.01).结论 预防性应用热淋清颗粒和双氯芬酸钠栓剂对前列腺电切术后膀胱痉挛有良好的治疗效果.
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热淋清颗粒对肾盂肾炎模型大鼠的药效学研究
目的:观察热淋清颗粒对感染性肾盂肾炎大鼠模型的影响.方法:大鼠肾实质内接种大肠埃希菌ATCC-25922,制做大鼠细菌性肾盂肾炎模型,分为热淋清52.32,26.16 g·kg-1组,氟哌酸(0.03g·kg-1)组及模型组,同时设正常对照组(未感染细菌者),观察其对尿液中的白细胞数、糖、尿蛋白、隐血、酮体、胆红质以及尿胆原的影响.结果:大鼠灌服热淋清颗粒(头花蓼浸膏粉)6.0 g·kg-1(折合生药量为52.32 g·kg-1)与模型对照组比,给药后能显著减少尿液中的白细胞数量及隐血,但对尿液其他生化指标没有明显影响.结论:热淋清颗粒对大鼠细菌感染性肾盂肾炎,具有显著减少尿液中白细胞数量及隐血的作用.
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HPLC法测定头花蓼及制剂热淋清颗粒中槲皮苷的含量
目的:建立头花蓼及热淋清颗粒中槲皮苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%醋酸-四氢呋喃,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长258 nm,柱温25℃.结果:槲皮苷在0.082~0.408μg线性关系良好(r=0.999 97),头花蓼平均回收率102.3%,RSD 0.99%,热淋清颗粒平均回收率102.7%,RSD 2.2%.结论:该法重复性好,专属性强,可用于控制头花蓼药材及其单方制剂热淋清颗粒的质量.为头花蓼药材规模化种植提供科学依据.
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热淋清颗粒的急性毒性研究
热淋清颗粒是精选贵州特有苗药头花蓼,经现代工艺技术提炼精制而成的中药制剂,对治疗尿路感染、妇科炎症有独特疗效,现对其进行了急性毒性研究.
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热淋清颗粒治疗经尿道前列腺汽化电切术后血尿的临床观察
良性前列腺增生是泌尿外科的常见病,经尿道前列腺汽化电切术(TUVP)是目前治疗良性前列腺增生的一种常规手术,但TUVP术后血尿,尤其是镜下血尿往往持续时间较长.2004年6月-2006年8月笔者采用热淋清颗粒剂治疗TUVP术后血尿取得较好效果,现报道如下.
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热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎的临床效果观察
目的 观察热淋清颗粒联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎患儿的临床效果.方法 将187例尿道炎患儿随机分为治疗组95例及对照组92例.治疗组用热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗,对照组用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,治疗1疗程后观察疗效.结果 治疗1个疗程后,治疗组和对照组的有效率分别为96.8 %和73.9 %,差异有统计学意义(P<0.05),两组均可耐受并坚持治疗,两组患者的不良反应率比较,差异无显著性(P>0.05).结论 热淋清联合头孢泊肟酯干混悬剂治疗儿童期尿道炎优于单用头孢泊肟酯干混悬剂治疗,且热淋清的口感好,方便服用,且疗效可靠,不良反应少,值得在临床推广使用.
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热淋清颗粒用于轻中度寻常型痤疮治疗的疗效观察
目的 分析热淋清颗粒用于轻中度寻常型痤疮治疗的疗效.方法 将2014年10月~2015年10月来我院诊治的轻中度寻常型痤疮80例患者作为该研究对象,按照抽签方式,随机分为对照组和观察组,对照组施以常规西药治疗方式,观察组施以热淋清颗粒治疗方式,对比两组患者不良反应的发生率和治疗效果.结果 经过治疗后,两组患者治疗效果和不良反应的发生率差异不显著,差异不存在明显统计学意义(P>0.05).结论 将热淋清颗粒用于轻中度寻常型痤疮治疗过程中,治疗效果较好,安全性高,可在临床大力推广运用.
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热淋清联合阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床研究
目的:观察联合使用热淋清颗粒和阿奇霉素对非淋菌性尿道炎(NUG)的疗效和安全性.方法:从2007年2月至2008年2月,在男科门诊患者中随机选取男性非淋菌性尿道炎患者共40例.年龄18~42岁,平均29岁.将患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组联合使用阿奇霉素和热淋清颗粒;对照组仅应用阿奇霉素.患者症状评估采用NIH-CPSI评分表量化.结果:两组在治疗前CPSI评分没有显著差异.治疗后,联合治疗组症状评分改善明显优于单药治疗组(5.2±5.1 vs 9.2±4.3,P<0.05).联合治疗组治疗有效率85%,对照组65%,P<0.05.两组患者均未出现严重不良反应.结论:联合使用热淋清颗粒与阿奇霉素治疗NGU效果明显优于单独使用阿奇霉素.通过CPSI评分.联合治疗不仅对症状改善,而且对提高患者生活质量优势明显.对确定佳疗程提高有效率仍需要进一步研究.
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热淋清颗粒联合微波治疗慢性前列腺炎疗效观察
我科自2004年6月至2005年6月使用热淋清颗粒联合微波治疗慢性前列腺炎60例,疗效满意,现报告如下.
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热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察
目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg/次,1次/天,并辅以一般治疗6周.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01).症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例.结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.
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热淋清颗粒对轻中度寻常型痤疮治疗效果的临床观察
目的 本文旨在评价热淋清颗粒治疗轻中度痤疮的疗效和安全性.方法 将92例临床确诊为轻中度寻常型痤疮的患者随机分为治疗组和对照组,每组各46例.治疗组患者每日口服热淋清颗粒口服联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗,对照组患者每日口服丹参酮胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗.用药6周后观察2组患者痤疮皮损的变化情况,计算疗效指标评分及不良反应发生率.结果 经治疗后治疗组和对照组的总有效率分别为67.4%和71.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于轻中度痤疮,热淋清颗粒具有确切的临床疗效,安全性较高,值得临床推广应用.
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热淋清颗粒引起全身皮肤水肿性红斑复发1例
1 临床资料患者女,22岁,因腹痛于2007年9月12日来院就诊,诊断为尿道炎、盆腔炎,开口服药热淋清颗粒(贵州威门药业,批号061101)、盐酸洛美沙星分散片(赤峰维康生化药业,批号070505).
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热淋清颗粒治疗女性非特异性阴道炎临床疗效观察
女性非特异性阴道炎是妇科门诊常见的一种疾病,常表现为外阴痒、干痛、白带多,有气味等,但白带镜检又未发观明确的霉菌,滴虫等特异性病原体.本科于2000年9月至12月对32例非特异性阴道炎患者采用热淋清颗粒[黔卫药准字(1996)第100095号]进行治疗,并作临床观察,现总结如下.
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联合用药治疗慢性前列腺炎伴血清前列腺特异性抗原升高的疗效观察
目的:探讨热淋清颗粒与左氧氟沙星联合用药治疗慢性前列腺炎伴血清前列腺特异性抗原(PSA)升高患者的疗效.方法:27例慢性细菌性前列腺炎及45例慢性炎症性前列腺炎患者经检查同时伴有血清PSA≥4μg·L-1,给予热淋清颗粒4g口服3次·d-1及左氧氟沙星0.2g口服2次·d-1,共28天.观察治疗前后患者临床症状改善情况及血清PSA水平的变化.结果:治疗后慢性细菌性前列腺炎组症状总体评分由治疗前(18.4±6.2)降至(12.1±5.5),血清PSA由(7.34±3.12)μg·L-1降至(4.81±2.71)μg·L-1;慢性炎症性前列腺炎组症状总体评分由治疗前(16.7±4.28)降至(11.3±6.4),血清PSA由(8.13±4.22)μg·L-1降至(5.81±3.32)μg·L-1.结论:热淋清颗粒与左氧氟沙星联合用药可明显改善慢性细菌性前列腺炎和慢性炎症性前列腺炎伴血清PSA升高患者的临床症状,并能显著降低血清PSA水平.
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联合应用热淋清治疗慢性前列腺炎的疗效观察
目的:探讨联合应用热淋清颗粒等药物治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机对照临床观察的研究方法将慢性前列腺炎137例(其中细菌性前列腺炎24例,非细菌性前列腺炎113例)分为单纯化学药对照组(52例)和热淋清颗粒治疗组(85例).对照组应用敏感抗生素、α1受体阻滞剂及温水坐浴等物理治疗;治疗组在上述治疗基础上,同时服用热淋清颗粒4g,每日3次.采用美国国立卫生研究所(NIH)制定的前列腺炎症状评分标准(CPSI)和两杯判定试验(PPMT)法及细菌学检查结果进行分析及疗效评价.结果:137例平均随访8.3个月,治疗前后进行NIH-CPSI、PPMT及细菌学检查结果比较.治疗组痊愈14.1%(12/85)、显效55.3%(47/85)、有效20%(17/85)、无效10.6%(9/85).治疗前后NIH-CPSI分别为27.7(28.5±4.2)及13.2(12.9±3.6),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01).对照组痊愈7.7%(4/52)、显效17.3%(9/52)、有效46.2%(24/52)、无效28.8%(15/52).治疗前后NIH-CPSI分别为27.2(27.8±3.6)及17.3(17.54±2.7),治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗前后PPMT总有效率(WBC转为正常)治疗组与对照组分别为68.2%和34.6%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).但两组治疗后细菌培养转阴率差异无统计学意义(P>0.05).结论:联合应用热淋清颗粒及化学药治疗慢性前列腺炎可迅速改善症状,疗效显著.
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苗药-头花蓼研究综述
苗药"头花蓼"是贵州苗族民间常用药材.是贵州威门药业股份有限公司生产的对泌尿系感染有独特疗效的苗药单方制剂.热淋清颗粒70年代经卫生行政部门批准生产,并列入贵州省地方标准(黔D/WS-299-89).1998年收载于中华人民共和国中药成方制剂第17册(批准文号:国药准字Z52020383).
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热淋清颗粒:中药现代化系列报道之七——贵州威门药业建成国内首个头花蓼GAP规范化种植基地
贵州威门药业股份有限公司热淋清颗粒原料--头花蓼GAP生产基地是按国家中药材GAP要求建立的大型头花蓼种植基地,占地面积1 758亩.根据国家GAP要求并结合头花蓼实际生产情况,公司还制定了22个头花蓼药材GAP软件用于规范头花蓼的生产加工.
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热淋清颗粒:中药现代化系列报道之五——热淋清颗粒原料头花蓼荣获多项国家专利