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盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎120例回顾分析
目的 研究盐酸坦洛新对降低慢性前列腺炎患者血清炎症因子的作用研究.方法 以2016年3月-2018年2月间该院收治的120例慢性前列腺炎患者为研究对象,观察其进行药物治疗的疗效,以常规抗生素治疗为对照,分析抗生素+盐酸坦洛新治疗效果.结果 观察组疼痛不适评分(8.2±3.1)分、排尿症状评分(3.2±1.2)分、生活质量评分(5.3±2.8)分,分别均较对照组(11.8±5.1)分、(5.5±2.1)分、(7.8±2.3)分明显降低(t=11.52、12.49、10.37,P<0.05),观察组前列腺液中C反应蛋白水平(9.65±1.02)mg/L低于对照组(67.9±1.52)mg/L,两组差异有统计学意义(t=13.65,P<0.05).结论 盐酸坦洛新是一种科学的治疗方案,能降低前列腺液中C反应蛋白,缓解前列腺症状,有利于患者康复.
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盐酸坦洛新治疗输尿管结石所致肾绞痛的临床观察研究
目的:探讨α1肾上腺素受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片对输尿管结石并肾绞痛的疗效.方法:228例直径0.4～0.7 cm的输尿管结石所致肾绞痛患者,分为2组,每组114例,其中坦洛新,0.4 mg,每日1次口服,4周;硝苯地平,10 mg,每日3次口服,4周.结果:试验组(硝苯地平+坦洛新组),治疗期间肾绞痛发作15次,60分钟肾绞痛缓解有效率86.61％,结石排出率84.82％,平均排出时间(7.21±2.58)天;对照组(硝苯地平组)治疗期间,肾绞痛发作52次,60分钟肾绞痛缓解率53.51％,结石排出率51.35％,平均排出时间(12.86±6.46)天.两组治疗期间,肾绞痛发生率及结石排出率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:盐酸坦洛新缓释片治疗输尿管结石能明显提高60分钟肾绞痛缓解率,明显减少治疗期间肾绞痛的发作次数.
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索利那新联合盐酸坦洛新治疗经尿道前列腺剜除术后膀胱过度活动症的临床研究
目的 探讨索利那新联合盐酸坦洛新治疗经尿道等离子解剖性前列腺剜除术(transure-thral anatomical enucleation of prostate,TUAERP)后膀胱过度活动症状(overactive bladder,OAB)的疗效.方法 选取2015年10月至2017年10月在潍坊市中医院接受TUAERP治疗的良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者共90例,随机分为3组,每组30例.三组患者术后分别接受索利那新联合盐酸坦洛新(A组)、盐酸坦洛新(B组)及吲哚美辛栓(C组)治疗出现的OAB症状,比较各组术后72小时内膀胱痉挛等症状的发生次数和持续时间、拔除尿管后1周的排尿情况以及药物不良反应.结果 术后72小时内A组、B组发生OAB次数和平均持续时间均少于C组(P<0.01),A组发生OAB次数和平均持续时间均少于B组(P<0.05);拔除尿管后1周,A组、B组及C组的国际前列腺症状评分(interna-tional prostate symptom score,IPSS)和生活质量评分(quality of life score,QoL)较术前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);相比于C组,A组和B组的膀胱过度活动症状评分(overactive bladder symptom score,OABSS)明显降低(P<0.01),但两者之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 经尿道等离子前列腺剜除术后早期联合使用索利那新和盐酸坦洛新可以安全有效地缓解OAB的发生,有利于患者术后的恢复.
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宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎及对患者血清炎症因子的影响
目的:探讨宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效及对患者血清炎症因子的影响.方法:选择2012年2月至2014年12月在我院就诊的慢性非细菌性前列腺炎患者112例作为研究对象,随机分成两组,各56例.对照组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗.观察组:应用甲磺酸左氧氟沙星片联合盐酸坦洛新治疗,同时口服宁泌泰胶囊.结果:观察组总有效率87.5％高于对照组总有效率67.9％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组患者MFR(18.69±2.22) mL/s高于对照组患者MFR(14.58±1.49) mL/s,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患者RVU (6.13±1.65)mL低于对照组患者RVU(10.12±2.48)mL,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(5.72±1.12)分、生活质量(3.22±0.82)分、排尿症状(3.08±0.73)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.46±1.33)分、生活质量(4.51±1.13)分、排尿症状(4.34±1.25)分,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗后,观察组患者血清IL-1β(52.61±19.45) ng/L、IL-2(93.61±19.72)ng/L、IL-10(3.28±1.07) ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(69.75±17.31) ng/L、IL-2(104.32±21.03)ng/L、IL-10(3.91±1.28) ng/L,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:宁泌泰胶囊联合盐酸坦洛新治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、改善患者的尿动力学、提高患者的生活质量,并改善患者的血清炎症因子水平.
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盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床研究
目的:探讨盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎的临床效果.方法:选自上海市浦东新区周浦医院泌尿外科门诊于2016年10月至2017年6月诊治的98例非细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照乱数表法将其分为观察组和对照组,每组49例患者.观察组患者给予盐酸坦洛新联合癃闭舒胶囊治疗,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗.两组患者疗程均为3个月.结果:观察组患者总有效率(93.88％)高于对照组患者(75.51％)(P＜0.05).两组患者治疗后生活质量评分、排尿症状评分、疼痛或不适症状评分及NIH-CPSI总分均有降低(观察组:t=32.6810、46.3922、25.9416、39.4931,对照组:t=21.8898、19.5477、14.4738、24.6297,均P＜0.05);观察组患者治疗后生活质量评分、排尿症状评分、疼痛或不适症状评分及NIH-CPSI总分低于对照组患者(t=14.3709、26.7109、9.5742、19.1116,均P＜0.05).两组患者治疗后TNF-α、TGF-β1和IL-8水平均有降低(观察组:t=31.2310、26.4582、19.2078,对照组:t=9.9982、15.6874、8.7233,均P＜0.05);观察组患者治疗后TNF-α、TGF-β1和IL-8水平低于对照组患者(t=18.3010、14.5393、10.1491,均P＜0.05).结论:盐酸坦洛新联合癃闭舒治疗非细菌性前列腺炎患者临床疗效明显,具有重要应用价值.
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热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的临床观察
目的:观察热淋清颗粒联合盐酸坦洛新的治疗对ⅢB型前列腺炎相关症状的改善情况.方法:选择符合NIH诊断标准的ⅢB型前列腺炎患者45例,口服热淋清颗粒2袋/次,3次/天,盐酸坦洛新0.2mg/次,1次/天,并辅以一般治疗6周.观察相关临床症状的改善情况,以NIH-CPSI评分为指标,治疗前后进行疗效比较.结果:NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(26.5±2.1)分和(11.0±1.4)分(P<0.01);疼痛或不适评分治疗前后分别为(14.4±1.5)分和(7.1±1.1)分(P<0.05);排尿症状评分治疗前后分别为(5.2±1.0)分和(1.0±0.8)分(P<0.05);生活质量评分治疗前后分别为(7.3±1.1)分和(2.7±0.7)分(P<0.01).症状好转17例,明显改善16例,症状消失10例,无效2例.结论:热淋清颗粒联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效较好.
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吲哚美辛栓联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效观察
目的:观察吲哚美辛栓联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效.方法:选择ⅢB型前列腺炎220例,随机分为对照组和观察组各110例.对照组给予口服盐酸坦洛新治疗,观察组在对照组治疗基础上加用吲哚美辛栓肛塞治疗.比较两组疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率88.2％,非常显著高于对照组的73.6％ (P＜0.01).治疗后,两组疼痛、尿路症状、生活质量评分及总分分值均非常显著低于治疗前(P＜0.01),同时,观察组上述各项分值又显著或非常显著低于对照组治疗后(P＜0.05,P＜0.01).两组不良反应发生率差异不显著(P＞0.05).结论:吲哚美辛栓联合盐酸坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎疗效优于单用盐酸坦洛新治疗.
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LC-MS/MS法测定健康人血浆中坦洛新的浓度
目的 建立快速、灵敏的LC-MS/MS方法测定健康人血浆中坦洛新的浓度,并应用于盐酸坦洛新缓释制剂的药代动力学研究.方法 血浆样品用甲基叔丁基醚提取浓缩后进行LC-MS/MS分析.分离柱为Zorbax SB-C18 (100 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为10 mmol·L-1乙酸铵(含0.2％冰乙酸)-甲醇(52∶48,V/V),流速:0.30 ml·min-1;用Qtrap 4500型质谱仪检测,APCI离子源,正离子多反应监测,监测离子对为m/z 409.1→ m/z 228.1(坦洛新)和m/z 412.1→ m/z 231.1(氘代坦洛新,内标).结果 血浆中坦洛新的线性范围为0.05～50 ng·m1-1,低定量限为0.05 ng ·ml-1,提取回收率为84.8％～95.8％,定量下限和低、中、高3个浓度质控样品的日内和日间RSD均低于8.1％.血浆样品在室温6h、3次冻融循环及-20℃冻存23 d后,测定浓度的相对偏差均在±15％以内.结论 本法灵敏、准确、稳定,可用于人血浆中盐酸坦洛新浓度的测定及药代动力学研究.
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高灵敏度LC-MS/MS法测定犬血浆中的坦洛新
犬口服盐酸坦洛新控释片后血浆药物浓度Cmax小于10 ng·mL-1,需建立测定犬血浆中坦洛新的高灵敏度液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS).血浆样品加入内标苯海拉明,用正己烷-二氯甲烷(2∶ 1)萃取后,反相C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-甲酸铵(30∶ 40∶ 30,v/v/v)为流动相,流速为0.4 mL·min-1.选用大气压化学离子化源(APCI)三重四极杆串联质谱仪,以选择反应监测方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 409→228(坦洛新)和m/z 256→167(苯海拉明).坦洛新线性范围为0.02～50 ng·mL-1,定量下限为0.02 ng·mL-1.批内、批间精密度(RSD)均小于9.72%,准确度(RE)在-2.61%～8.82%.本方法灵敏度高,专属性强,用于犬口服盐酸坦洛新控释片后的药代动力学研究.
关键词： 液相色谱-串联质谱法 盐酸坦洛新 控释片 药代动力学 -
盐酸坦洛新在输尿管镜碎石术术前的影响
目的 评价盐酸坦洛新在输尿管镜碎石术术前的影响.方法 356例输尿管结石患者随机分成A、B、C组;A组126例,术前2d口服盐酸坦洛新0.2mg;B组100例,术前2d口服盐酸坦洛新0.4 mg;C组130例,口服维生素C0.2mg.观察3组的输尿管镜手术时间、输尿管镜手术失败率.结果 A组手术时间为(28±12) min,输尿管镜手术失败的比例为3.17％;B组手术时间为(20±10) min,手术失败的比例为2.48％;C组手术时间为(36±14) min,输尿管镜手术失败的比例为4.62％.A,B组手术时间和手术失败率显著低于C组(P＜0.05),且B组手术时间显著低于A组(P＜0.05).结论 输尿管镜术前口服盐酸坦洛新,可以明显缩短手术时间、减少输尿管镜手术的失败率;且坦洛新0.4 mg效果更为明显.
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盐酸坦洛新肠溶缓释微丸的制备及其体内外评价
目的:制备盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,并与参比制剂进行体内外一致性评价.方法:分别以乙基纤维素和羟丙甲纤维素为缓释包衣材料,以聚丙烯酸树脂为肠溶性包衣材料,采用流化床底喷包衣技术对载药微丸包衣,制备肠溶缓释微丸;考察释放度主要影响因素;采用多条释放曲线对比考察受试制剂与参比制剂体外一致性;双周期交叉试验设计,考察Beagle犬口服单剂量受试制剂与参比制剂后血浆中的药物浓度,评价受试制剂与参比制剂的体内一致性;考察受试制剂的体内外相关性.结果:确定了影响盐酸坦洛新释放的主要处方工艺因素;多条释放曲线测定结果表明,所制备的微丸与参比制剂体外一致性较好;Beagle犬体内药动学研究结果表明,受试制剂与参比制剂生物等效且体内外相关性良好.结论:成功制备了盐酸坦洛新肠溶缓释微丸,且与参比制剂体内外一致性良好.
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蛋白质及纤维素衍生物手性固定相分离盐酸坦洛新对映体
目的研究盐酸坦洛新对映体在纤维素衍生物及蛋白质固定相上的保留行为,优化色谱条件.方法采用Chiralcel OJ,Chiralcel OD-RH和Chiral AGP为固定相,流动相分别为正己烷-乙醇-二乙胺(70:30:0.1)、50mmol·L-1六氟磷酸钾溶液(pH 5.8)-乙腈(65:35)和10mmol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.8)-乙腈(93:7);检测波长均为225 nm,并考察了影响分离的因素.结果盐酸坦洛新对映体在上述3种手性固定相均达到基线分离(Rs＞1.5).结论采用上述3种固定相均可方便地分离盐酸坦洛新对映体.
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盐酸坦洛新血药浓度测定方法及其药动学研究进展
目的对盐酸坦洛新的血药浓度测定方法及其药动学研究结果做分析和综述.方法总结近年来国内外相关文献进行分析.结果与结论盐酸坦洛新口服吸收迅速,与血浆蛋白结合率高,消除缓慢,生物利用度高,主要代谢途径为氧化代谢.体内坦洛新的测定方法以高效液相色谱-荧光检测法和高效液相色谱-质谱联用法为主,可以为小剂量药物的体内药物分析及临床应用提供参考.
关键词： 盐酸坦洛新 高效液相色谱-荧光检测法 高效液相色谱-质谱法 药动学 -
盐酸坦洛新在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石治疗的临床疗效分析
目的 探讨坦洛新在输尿管结石体外冲击波碎石后辅助排石的临床疗效.方法 方便选取2016年1月—2017年12月该院收治的210例输尿管结石冲击波碎石患者,随机分为实验组(n=118)和对照组(n=92),两组均给予体外冲击波碎石治疗,实验组加以盐酸坦洛新治疗.比较两组治疗效果.结果 实验组结石7 d及14 d清除率分别为68.64％,88.98％,均显著高于对照组的55.43％,78.26％,差异有统计学意义(χ2=4.159、4.391,P=0.041、0.036);实验组严重肾绞痛发生率、 二次碎石率、 直径≥0.6 cm较小结石排尽率分别为9.32％、9.32％、85.88％,与对照组的20.65％、19.57％、68.75％比较差异有统计学意义(χ2=5.647、4.880、8.287,P=0.017、0.027、0.004);两组直径<0.6 cm排尽率相当,差异有统计学意义(χ2=1.454,P=0.228).结论 盐酸坦洛新在输尿管结石体外冲击波后起着一定的促进排石作用,能够减少严重肾绞痛发生率,减少患者痛苦.
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盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石疗效观察
目的:评价盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法:将100例输尿管下段结石患者随机分为治疗组和对照组、每组50例,结石直径小于1.0 cm.对照组给予司帕沙星0.2 g qd,治疗组给予司帕沙星0.2 g gd+盐酸坦洛新0.4mg qd,每例患者治疗观察期不超过2周.观察结石排出率、结石排出时间、镇痛治疗使用率.结果:2周内结石排出率,对照组为18例(36%),治疗组为40例(80%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).平均排石时间对照组、治疗组分别为(11±3)、(5±3)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).2周内肾绞痛发作而需要镇痛治疗者对照组、治疗组分别为10例(20%)、3例(6%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).2周内两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者.结论:应用盐酸坦洛新在治疗输尿管下段结石的辅助排石方面安全、有效,可明显提高结石排出率、缩短排石时间,减少强止痛剂使用率.
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酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症的临床效果观察
目的：探讨酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床效果。方法选择诊断为OAB且口服酒石酸托特罗定胶囊后无效的30例患者，在口服酒石酸托特罗定胶囊的基础上加盐酸坦洛新缓释胶囊，0.2 mg，口服，1次/d，治疗4周，观察用药前后膀胱过度活动症症状评分(OABSS)的变化。结果治疗前后尿急评分、OABSS总分比较，差异有统计学意义(P<0.05)。出现药物不良反应4例，主要表现为轻度抗胆碱能作用，其中口干、眼干2例，轻度便秘1例，消化不良1例，不良反应发生率为13.3%(4/30)，患者均能耐受，未因此而停止用药。结论酒石酸托特罗定联合盐酸坦洛新可有效改善单纯口服酒石酸托特罗定无效的OAB患者的临床症状，提高患者的生活质量。
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间苯三酚联合盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石导致肾绞痛的临床效果
目的 研究间苯三酚联合盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石所致急诊肾绞痛患者中排石效果.方法 选取2014年1月～2015年6月在我院住院的急诊肾绞痛患者380例,采用随机数字表法将患者按照1∶1的比例纳入实验组或对照组.实验组190例,采用间苯三酚120 mg静脉滴注,1次/d+盐酸坦洛新0.2 mg口服,1次/晚;对照组190例,采用山茛菪碱10 mg静脉滴注,3次/d,治疗两周或结石排出后停止观察;解痉止痛无效时的镇痛药物统一选用双氯芬酸钠利多卡因注射液2 ml肌注.观察并记录所有患者疼痛缓解情况、发作次数及结石排出情况以及患者不良反应.结果 所有患者均全程完成本实验,实验组肾绞痛疼痛发作次数为(2.44±0.83)次,对照组发作次数为(4.70±2.34)次(t=12.58,P＜0.01);实验组排石时间为(2.62±0.96)d,对照组排石时间为(8.94±1.72)d(t=44.21,P＜0.01),结石排出率分别为92.6％和38.4％(x2=123.59,P＜0.01).试验组的不良反应发生率为1.6％,对照组的不良反应发生率为28.9％(x2=55.02,P＜0.01).结论 间苯三酚联合盐酸坦洛新治疗急诊输尿管下段结石安全有效,能有效缓解急诊肾绞痛的发作,同时能促进结石排出.
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睾丸切除联合非那雄胺、盐酸坦洛新治疗老年性前列腺增生的临床效果观察
目的:探讨睾丸切除联合非那雄胺、盐酸坦洛新治疗老年性前列腺增生(BPH)的临床效果.方法:临床纳入108例本院2013年9月-2015年4月收治的老年性BPH患者,所有患者均行睾丸切除术治疗.按入院顺序将其随机分为两组,每组54例.其中54例患者采用睾丸切除术治疗作为对照组,另54例患者在睾丸切除术基础上联合非那雄胺、盐酸坦洛新治疗作为观察组.对比两组患者治疗前后的大尿流率(MFR)、残余尿量(Ur)、前列腺体积(Vp)、国际前列腺症状评分(IpSS)及生活质量(QOL)评分.结果:两组患者治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分均有所改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的MFR、Ur、Vp、IPSS及QOL评分改善程度较对照组明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:老年性BPH患者行睾丸切除联合非那雄胺、盐酸坦洛新治疗可显著改善临床症状,其临床疗效优于单纯睾丸切除术,值得推广应用.
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盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术治疗输尿管下段结石合并前列腺增生效果观察
目的 探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术治疗输尿管下段结石合并前列腺增生的效果.方法 选取2014年9月-2015年9月陕西省第四人民医院泌尿外科收治的输尿管下段结石合并前列腺增生138例,按治疗方法分为观察组70例和对照组68例.观察组给予盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术治疗,对照组仅应用体外冲击波碎石术治疗.比较2组临床疗效、安全性、前列腺症状评分(IPSS)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)、24 h尿急次数、残余尿量(PVRV).结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);2组异常病例率比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组IPSS、OABSS低于对照组,24 h尿急次数、PVRV少于对照组(P＜0.05).结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合体外冲击波碎石术用于输尿管下段结石合并前列腺增生的治疗效果显著,安全性高.
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输尿管下段结石行盐酸坦洛新治疗的临床价值分析
目的 研究分析输尿管下段结石行盐酸坦洛新治疗的临床效果.方法 选取我院收治的78例输尿管下段结石患者,将其均分为两组,对照组39例患者接受司帕沙星治疗,治疗组39例患者在对照组治疗基础上增加使用盐酸坦洛新治疗,对比两组结石排出率、排出时间、镇痛药物平均使用次数以及不良反应情况.结果 实施治疗后,两组患者的结石排出率、排出时间以及镇痛药人均使用次数等方面情况显著优于对照组,对比有统计学意义(P＜0.05).结论 采用盐酸坦洛新治疗输尿管下段结石,可有助于结石顺利排出,且安全有效,显著提高结石排出率,减少排石时间及镇痛剂使用,值得在临床中推广使用.
