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输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛联合索利那新辅助排石的疗效
目的 分析输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛和索利那新辅助排石的治疗效果.方法 选择我院2013年3月至2016年10月行输尿管下段结石体外冲击波碎石术治疗的100例患者作为研究对象,随机分为试验组及对照组,各50例.对照组行索利那新辅助排石,试验组行坦索罗辛联合索利那新辅助排石.对比两组患者的临床疗效.结果 试验组患者的结石排净率为96.00%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);试验组患者的结石排出时间为(3.01±2.20)d,明显短于对照组的(6.50±2.20)d(P<0.05);试验组0、1、2级疼痛发生率均明显优于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 输尿管下段结石患者体外冲击波碎石术后行坦索罗辛和索利那新辅助排石,可以提高排石成功率、加速排石,降低患者疼痛程度且无明显药物不良反应.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效解析
目的 分析索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 从我院收治的患者中选取150例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各75例.对照组患者予以坦索罗辛治疗,观察组予以索利那新联合坦索罗辛治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的心理状态.结果 观察组的治疗总有效率、不良反应发生率分别为97.33%、4.00%,对照组的治疗总有效率和不良反应发生率分别为80.00%、16.00%,观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的SAS及SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SAS及SDS评分均得到显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05).结论 索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的效果显著,安全性高,且可以有效改善患者的心理状态,值得临床广泛推广.
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索利那新治疗膀胱过度活动症患者的效果
目的 探讨索利那新治疗膀胱过度活动症患者的效果.方法 选取2015年2月至2016年2月收治的膀胱过度活动症患者70例,随机分为试验组和对照组,每组35例.对照组采用托特罗定进行治疗,试验组采用索利那新进行治疗,对比分析两组患者的每次尿量、排尿次数、膀胱大容量以及尿流率.结果 试验组患者每次尿量(198.7±63.2) ml、24h排尿次数(9.4±2.1)次、膀胱大容量(296.3±48.9) ml、大尿流率(17.8±2.1) ml/s,试验组的指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 膀胱过度活动症患者采用索利那新治疗,效果显著,可改善患者尿急、夜尿频多等症状,同时不良反应较少,安全性高,值得临床广泛推广与应用.
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索利那新联合PKRP治疗前列腺增生合并膀胱过度活动症的疗效分析
目的:观察前列腺增生(BPH)伴膀胱过度活动症(OAB)予以索利那新联合经尿道前列腺等离子双极电切术(PKRP)治疗效果.方法:选择2016.4～2017.8收治的50例BPH合并OAB者,患者均予以PKRP治疗,等分为甲、乙组,乙组在PKRP治疗基础上联合索利那新,对比两组疗效.结果:乙组治疗优良率为96.0％,较高于甲组72.0％(<0.05);治疗后,乙组症状评分,残余尿量和尿流动力学参数指标均优于同期甲组(<0.05或<0.01).结论:BPH合并OAB患者给予PKRP治疗后,口服索利那新,优化疗效,值得推广.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值分析
目的：探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法：2012年5月-2014年5月收治Ⅲ型前列腺炎患者94例，将其平均分为观察组(n=47)和对照组(n=47)，观察组采用索利那新联合坦索罗辛治疗，对照组采用林可霉素治疗，对两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗后心理状态评分进行观察和统计。结果：观察组患者治愈率46.81%，明显高于对照组治愈率36.17%(P＜0.05)；观察组不良反应发生率4.26%，明显低于对照组不良反应发生率14.89%(P＜0.05)；观察组SAS及SDS评分明显低于对照组相关指标(P＜0.05)。结论：索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值显著，有效改善了患者的临床症状，值得推广。
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索利那新联合盐酸曲马多缓释片防治TURP术后膀胱痉挛
目的:通过观察经尿道前列腺电切术(TURP)术后使用索利那新联合盐酸曲马缓释片对术后膀胱痉挛的影响,探讨索利那新联合盐酸曲马多预防术后膀胱痉挛的临床疗效.方法:将40例前列腺增生电切术后患者随机分为两组,每组20例.试验组患者TURP手术后当天开始口服索利那新5mg,每天1次;盐酸曲马多缓释片100mg,每天2次.对照组患者手术后当天开始口服双氯芬酸钠肠溶片25mg,每天3次.结果:观察组在术后第2～3天膀胱痉挛次数、平均持续时间均少于对照组.结论:索利那新联合应用盐酸曲马缓释片用于预防和治疗TURP术后膀胱痉挛的临床疗效确切,能够明显缓解临床症状,从而减少住院时间,降低了住院医疗费用.
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索利那新对神经源性逼尿肌过度活动的效果观察
目的：评价索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动的有效性和安全性。方法选取神经源性逼尿肌过度活动患者50例，口服索利那新5 mg/d，记录服药前，服药后2周、12周的排尿日记以及患者感知膀胱症状量表评分(PPBC-S)，并记录不良反应。结果治疗2周、12周后每次导尿量由服药前的(224.2±15.7) ml增加到(302.6±23.3) ml和(301.3±21.1) ml (P<0.05)；每天漏尿量由服药前的(753.9±121.7) ml减少到(444.1±87.1) ml和(449.1±89.2) ml (P<0.05)；PPBC-S评分由服药前的(5.12±0.072)降低到(4.36±0.073)和(4.36±0.068)(P<0.05)。有3例(6%)患者出现口干，无患者诉眼干、视物模糊。结论索利那新治疗神经源性逼尿肌过度活动安全有效，可以增加每次导尿的导尿量，减少漏尿量，且副作用小，能明显改善患者生活质量。
关键词： 神经源性逼尿肌过度活动 索利那新 有效性 安全性 -
复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察
目的：：观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法：将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d；观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg /次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果：治疗后,两组患者的NIH-CPSI 评分较治疗前明显改善(P<0.05)；观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%；观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论：复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。
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女性围绝经期患者膀胱过度活动症治疗方法探讨
目的 探讨女性围绝经期患者膀胱过度活动症治疗方法.方法 比较52例女性围绝经期膀胱活动症患者与其他20例无明显疾病的围绝经期患者的更年期症状,并将膀胱过度活动症患者随机分成两组,分别给予索利那新(5 mg,1次/d)或索利那新(5 mg,1次/d)联合利维爱(1.25 mg,1次/d)治疗3个月,观察治疗效果.结果 52例膀胱过度活动症患者和20例无膀胱过度活动症患者Kupperman评分差异有统计学意义.52例膀胱活动症患者随机分成两组,一般资料无差异,治疗前后两组Kupperman评分及OABSS评分有显著差异,且联合用药组好于单用药组(P<0.05).两组排尿症状均有改善,且联合用药组在24 h排尿次数和大排尿量改善优于单用药组(P<0.05).结论 索利那新联合利维爱治疗女性围绝经期膀胱过度活动症效果更佳,既可以改善排尿症状,又可以减轻围绝经期症状.
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索利那新联合依帕司他治疗2型糖尿病合并膀胱过度活动症的疗效观察
目的 观察索利那新联合依帕司他治疗T2DM合并膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性.方法 选取T2DM合并OAB患者80例,随机分为对照组(Con)24例,依帕司他组29例,索利那新+依帕司他组27例.Con组予常规膀胱训练、降糖、降压、调脂、营养神经等一般治疗.在一般治疗的基础上,依帕司他组口服依帕司他50 mg,3次/d.索利那新+依帕司他组口服索利那新5 mg,1次/d,依帕司他50 mg,3次/d.观察12周,记录排尿日记、OAB自我评价量表(OABSS)评分、大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV).结果索利那新+依帕司他组治疗后24 h排尿次数、夜尿次数、尿急次数、尿失禁次数、OABSS评分均低于Con组和依帕司他组,Qmax、Qave、VV高于Con组和依帕司他组(P<0.05);依帕司他组治疗后OABSS评分低于Con组,VV高于Con组(P<0.05);索利那新+依帕司他组总有效率高于依帕司他组和Con组(92.6% vs 69.0% vs 41.7%,P<0.05).结论索利那新联合依帕司他治疗T2DM合并OAB的疗效确切.
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索利那新联合盐酸坦洛新治疗经尿道前列腺剜除术后膀胱过度活动症的临床研究
目的 探讨索利那新联合盐酸坦洛新治疗经尿道等离子解剖性前列腺剜除术(transure-thral anatomical enucleation of prostate,TUAERP)后膀胱过度活动症状(overactive bladder,OAB)的疗效.方法 选取2015年10月至2017年10月在潍坊市中医院接受TUAERP治疗的良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)患者共90例,随机分为3组,每组30例.三组患者术后分别接受索利那新联合盐酸坦洛新(A组)、盐酸坦洛新(B组)及吲哚美辛栓(C组)治疗出现的OAB症状,比较各组术后72小时内膀胱痉挛等症状的发生次数和持续时间、拔除尿管后1周的排尿情况以及药物不良反应.结果 术后72小时内A组、B组发生OAB次数和平均持续时间均少于C组(P<0.01),A组发生OAB次数和平均持续时间均少于B组(P<0.05);拔除尿管后1周,A组、B组及C组的国际前列腺症状评分(interna-tional prostate symptom score,IPSS)和生活质量评分(quality of life score,QoL)较术前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);相比于C组,A组和B组的膀胱过度活动症状评分(overactive bladder symptom score,OABSS)明显降低(P<0.01),但两者之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 经尿道等离子前列腺剜除术后早期联合使用索利那新和盐酸坦洛新可以安全有效地缓解OAB的发生,有利于患者术后的恢复.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的效果分析
目的：探讨分析索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法：将我院于2009年4月～2014年4月收治的146例临床诊断为Ⅲ型前列腺炎（即CAP／CPPS）患者随机平分，2组患者除均给予一般对症治疗外，观察组给予索利那新联合坦索罗辛治疗，对照组单用坦索罗辛治疗，观察对比治疗前后效果变化并加以分析。结果：经1个疗程后，2组患者均疗效明显，观察组总有效率86．5％（63／73），对照组总有效率63．0％（46／73），观察组疗效明显强于对照组，治疗前后EPS－WBC计数及NIH－CPSI评分也差异明显，差具有统计学意义（P＜0．05）。结论：索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效令人满意并显著强于单用索利那新，值得进行临床推广。
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索利那新治疗尿急及急迫性尿失禁的有效性和安全性分析
和23.04 ml,组间比较差异均无统计学意义(P=0.54,P=0.29).试验组和对照组不良反应总发生率分别为11.7%(14/120)和23.5%(27/115),差异有统计学意义(P<0.05),其中主要不良反应口干发生率分别为5.8%和10.4%(P<0.05). 结论 索利那新治疗尿急和急迫性尿失禁等OAB症状安全有效.
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索利那新治疗膀胱过度活动症对逼尿肌功能的影响
目的 评估索利那新治疗膀胱过度活动症(overactive bladder,OAB)患者12周前后逼尿肌功能的变化.方法 2010年3-7月,20例OAB患者服用索利那新治疗.男12例,女8例.年龄21～83岁,平均43岁.病程1～20年,平均8年.患者连续服用索利那新5 mg/d 12周.服药前后行尿动力学检查,观察逼尿肌功能变化、记录OABSS得分、感知膀胱症状量表(PPBC)评分,统计学比较治疗前后的差异.结果 患者治疗前后平均逼尿肌无抑制收缩波个数分别为2.3±2.4与0.6±1.3,差异有统计学意义(P＜0.05);其中6例患者服药后逼尿肌无抑制收缩完全消失.治疗前后膀胱初次排尿感容量(103±67 ml与178±89 ml)、膀胱容量(189±133 ml与299±89 ml)差异有统计学意义(P＜0.01);膀胱顺应性、大尿流率时逼尿肌压力差异无统计学意义(P＞0.05).服药前后OABSS量表的尿急评分(5.0±0.0与2.8±2.0)、白天排尿评分(1.3±0.5与0.4±0.7)、夜尿评分(2.9±0.4与1.4±0.92)、尿失禁评分(3.3±2.1与1.6±2.1)、PPBC评分(5.5±0.5与2.9±1.6)差异均有统计学意义(P＜0.05).6例患者诉有口干现象.结论 索利那新12周治疗可明显降低OAB患者逼尿肌无抑制收缩,增加逼尿肌储尿量,减少OAB症状,提高生活质量.
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索利那新在托特罗定治疗失败的女性膀胱过度活动症中的应用效果
目的 探讨索利那新对托特罗定治疗失败的女性膀胱过度活动症的临床疗效及安全性. 方法 2010年l -10月收治女性膀胱过度活动症患者48例,经托特罗定治疗失败后,改用索利那新,服药方法为5 mg/次,1次/d,治疗时间为4周.以24 h排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数、尿垫使用数量和夜尿次数以及膀胱状态感知度改善作为疗效判定指标,以观察治疗效果. 结果 服药4周后,24h排尿次数由治疗前的(8.7±1.5)次降至(7.2±2.5)次,24 h尿急次数由治疗前(3.4±2.1)次降至(2.0±1.8)次,24 h急迫性尿失禁次数由(2.4±1.8)次降至(1.5±1.2)次,夜尿次数由(2.1±1.8)次降至(1.2±0.8)次,24h尿垫使用数量由(2.2±1.6)片降至(1.4±0.8)片,治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05).膀胱状态感知度改善者42例.1例因服药后发生头痛退出,2例因口干和便秘退出,余45例未发生严重不良反应. 结论 索利那新对托特罗定治疗失败的女性膀胱过度活动症的治疗安全有效.
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索利那新加坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效分析
目的 探讨索利那新加坦索罗辛治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效.方法 OAB患者53例,男15例,女38例.年龄29～72岁,平均43岁.随机分为2组,A组为单用索利那新组(27例),B组为索利那新加用坦索罗辛组(26例).服药方法:索利那新5 mg/d,坦索罗辛0.2 mg/d.连续14 d后随访,再进行OABSS评分.结果 A组患者治疗前后尿急评分分别为(3.3±1.0)与(1.9±0.6)分,OABSS评分分别为(10.8±4.9)与(5.2±1.8)分;B组患者治疗前后尿急评分分别为(3.6±1.0)与(0.9±0.1)分,OABSS评分分别为(10.7±1.9)与(3.9±1.8)分,2组治疗前后差异均有统计学意义(P＜0.05),2组治疗后尿急评分和OABSS评分差异有统计学意义(P＜0.05).结论 索利那新加用坦索罗辛可以有效缓解OAB患者的尿急症状并降低OABSS评分,索利那新加用坦索罗辛疗效好于单用索利那新.
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索利那新治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效分析
目的 探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切(TURP)术后膀胱过度活动症(OAB)的疗效及安全性.方法 观察64例TURP术后OAB患者拔除尿管当天的排尿情况.根据OAB症状评分(OABSS),按OAB轻、中、重度进行配对后随机分为实验组和对照组,每组各32例.实验组:于拔除尿管后次日起口服索利那新(5 mg,1次/d)2周;对照组:无相关辅助治疗.比较2组拔除尿管后第7、14天的24 h尿急次数、排尿次数、夜尿次数、急迫性尿失禁次数、平均每次尿量、Qmax及OABSS评分.观察实验组治疗期间的不良事件.患者拔除尿管后随访8周.结果 实验组拔管后第7、14天的24 h尿急次数(2.0±1.2,1.1±0.9)、排尿次数(9.7±0.9,7.8±0.9)、夜尿次数(2.2±0.5,1.1±0.6)、急迫性尿失禁次数(0.8±0.7,0.5±0.5)、OABSS评分(7.3±3.1,4.0±2.8)均显著低于对照组的(2.9±1.7,2.2±1.4)、(10.5±1.1,9.6±0.9)、(2.9±0.5,1.8±0.5)、(1.6±1.0,1.1±0.8)、(8.1±3.1,7.6±3.3),2组比较差异均有统计学意义(P均＜0.01);实验组平均每次尿量[(183.0±38.3)、(203.2±51.1)ml]显著高于对照组[(172.6±35.3)、(178.4±38.2)ml],差异有统计学意义(P＜0.01).实验组在治疗期间不良反应总发生率为12.5%(4/32),但患者均可耐受,未发生严重不良事件.结论 索利那新治疗TURP术后OAB症状安全、有效,可于TURP术后早期应用.
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索利那新治疗小儿下尿路梗阻导致膀胱过度活动症一例报告并文献复习
目的 探讨索利那新治疗小儿下尿路梗阻导致OAB的有效性和安全性. 方法 2010年1月6日我院收治下尿路梗阻致OAB患儿l例,男,4岁.排尿困难、尿频、尿急、尿失禁4年.BUN 4.7 mmol/L,SCr 39.3 μmol/L.B超检查示双肾集合系统分离,肾盂前后径分别为左侧3.3 cm,右侧2.3 cm；肾实质厚度为左侧1.0cm,右侧0.4 cm；双侧输尿管内径左侧1.3 cm,右侧1.6 cm,至膀胱壁段管腔变细.IVU检查示左肾中度积水,输尿管明显增粗,迂曲扩张,输尿管末端似存在狭窄,膀胱呈高张状态.排泄性膀胱尿道造影检查示膀胱壁不光滑,密布憩室；排尿时膀胱颈部存在狭窄征像,尿道膜部似存在狭窄征像.泌尿系CT检查示双肾积水,双输尿管增粗,膀胱壁增厚,内壁不光滑；膀胱呈高张状态.核素肾动态显像检查示GFR左肾86.6 ml/min,右肾18.5 ml/min；左肾盂、肾盏排泄受阻,右肾血流灌注及肾小球功能严重受损.尿动力学检查:尿流率6.7 ml/s,储尿期可见膀胱无抑制性收缩,膀胱顺应性下降,排尿期逼尿肌压力为80 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),呈现梗阻曲线(高压低排).入院诊断为后尿道瓣膜.在全麻下行膀胱镜后尿道瓣膜切除术,术中见后尿道自精阜远端发出瓣膜,瓣膜附着于尿道下壁,在尿道球膜部交界处分为2个帆状突起,沿尿道两侧壁走行,用电切襻切除瓣膜.术后患儿排尿通畅,术后3个月复查B超示肾和输尿管积水无改善,于全麻下行膀胱穿刺造瘘术.造瘘术后6个月,复查B超示肾盂前后径为左侧3.2 cm,右侧2.0 cm；输尿管全程扩张,左侧1.3 cm,右侧1.4 cm.加用索利那新(5 mg/片),1/3片,约1.7 mg,每天1次. 结果 服药1个月后复查B超示输尿管由全程扩张改善为上段扩张；服药2个月后复查B超示肾盂前后径为左侧1.1 cm,右侧1.0 cm；双侧输尿管扩张消失.随访至今共服药13个月,无口干、便秘、视物迷糊等不良反应. 结论 外科治疗后加用索利那新,能够安全有效地减轻下尿路梗阻致OAB患儿的上尿路积水,有利于保护肾功能.
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M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂治疗留置双J管患者下尿路症状的疗效观察
目的 探讨M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂治疗留置双J管患者的下尿路症状(LUTS)的疗效.方法 回顾性分析2013年5月至2014年5月131例输尿管镜碎石术、腹腔镜下输尿管切开取石术及肾盂成形术后留置双J管患者的临床资料.男71例,女60例.年龄29～ 64岁,平均(47.4±15.2)岁.采用就诊顺序计算机随机数法分为4组:A组30例,未服用任何药物;B组34例,服用坦索罗辛0.2 mg,1次/d;C组32例,服用索利那新5.0 mg,1次/d;D组35例,服用坦索罗辛0.2 mg+索利那新5.0 mg,1次/d.A、B、C、D组术前国际前列腺症状评分(IPSS)分别为9.01 ±2.79、7.89±4.29、7.94±4.27、8.21 ±3.18,生命质量评分(QOL)分别为:2.53±1.86、2.49±2.18、2.51±1.94、2.52±2.10;可视疼痛量表评分(visual analogue pain scale,VAPS)分别为6.21±1.78、6.34±1.95、6.47±1.90、6.30±1.49.术后1、4周复查4组患者的IPSS、QOL、VAPS,并与术前数据进行比较.结果 A、B、C、D组术后1、4周IPSS分别为13.18 ±3.79和13.79±3.76、12.39±3.90和12.21±3.87、12.70±4.01和11.98±4.69、11.97±5.03和8.17±3.25,与术前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);术后1、4周A、B、C组分别与D组比较差异有统计学意义(P＜0.05).术后1周QOL各组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后4周QOL,D组(1.53±1.42)显著分别低于A(2.85±2.12)、B(2.65±2.20)、C组(2.72±2.41),差异有统计学意义(P＜0.05).术后1、4周VAPS评分4组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 M受体阻滞剂联合α受体阻滞剂可显著改善留置双J管引起的LUTS.
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输尿管下段结石体外冲击波碎石术后坦索罗辛和索利那新辅助排石的疗效比较
目的 比较坦索罗辛和索利那新对输尿管下段结石ESWL后辅助排石和缓解疼痛的疗效. 方法 2009年11月至2011年5月收治的输尿管下段结石患者120例,男100例,女20例.年龄18 ～ 67岁.随机分为4组,每组30例.结石直径0.5～1.1 cm.所有患者采用X线定位下ESW L治疗后,对照组不采取任何辅助排石措施；索利那新组口服索利那新5 mg,1次/d;坦索罗辛组口服坦索罗辛0.2 mg,1次/d；坦索罗辛联合索利那新组口服索利那新5 mg,1次/d、坦索罗辛0.2 mg,1次/d.所有患者治疗观察期2周. 结果 2周后跟据KUB检查结果评估各组结石排净率,对照组为80.0％ (24/30),索利那新组为83.3％( 26/30),坦索岁辛组为93.3％ (28/30),联合治疗组96.7％ (29/30).坦索罗辛组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组与其余3组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组、索利那新组、坦索罗辛组、联合治疗组排石时间分别为(7.6±3.7)、(6.3±2.5)、(4.4±2.3)、(3.5±2.2)d,联合治疗组、坦索罗辛组与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组、索利那新组、坦索罗辛组、联合组使用镇痛药物患者分别为13、5、9、3例,发生膀胱刺激征患者分别为12、6、10、4例,各组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 在输尿管下段结石行ESWL后,使用坦索罗辛和索利那新辅助排石安全、有效,能缩短排石时间、缓解疼痛、改善膀胱刺激症状,坦索罗辛和索利那新联合应用疗效更好.
