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甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的临床价值及护理分析
目的 探究甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜的临床效果.方法 选择2013年12月至2014年11月我院收治的43例小儿重症过敏性紫癜患者,根据自愿原则将其分为观察组与对照组.对照组患儿给予口服甲基强的松龙治疗,观察组患儿在对照组基础上增加甲基强的松龙冲击治疗.比较两组治疗有效率、不良反应发生率及复发率.结果 观察组的治疗总有效率为95.45%,显著优于对照组的80.95%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为13.64%,显著优于对照组的28.57%(P<0.05);观察组1年内的复发率为9.09%,显著优于对照组的23.81%(P<0.05).结论 甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏性紫癜,治疗有效率高,不良反应发生率和复发率低,可显著提升患儿的生活质量,应用价值高.
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗50例小儿重症过敏性紫癜患者临床分析
目的 分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果.方法 选取100例重症过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),给予对照组常规的甲泼尼龙冲击治疗,给予治疗组甲泼尼龙冲击递减疗法治疗.记录两组患儿治疗后临床症状的持续时间、平均住院时间以及临床疗效.结果 治疗后,治疗组患儿临床症状的持续时间及平均住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组的总有效率为94％显著高于对照组的80％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜患者的临床效果明显.
关键词： 甲泼尼龙冲击递减疗法 小儿重症过敏性紫癜 临床分析 -
血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜52例临床疗效分析
目的 探讨血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效.方法 115例小儿重症过敏性紫癜患儿,随机分为观察组(52例,血液灌流联合血液透析)和对照组(63例,常规方法治疗),比较两组治疗后化验指标改善情况及临床症状改善情况.结果 观察组治疗后白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)和C反应蛋白(CRP)值明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 血液灌流联合血液透析治疗小儿重症过敏性紫癜,临床疗效明显,值得临床推广.
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小儿重症过敏性紫癜采用丙种球蛋白治疗的效果研究
目的 探讨对小儿重症过敏性紫癜患者选择丙种球蛋白加以治疗后获得的临床效果.方法 选择我院2012年4月—2016年6月收治的40例小儿重症过敏性紫癜患者作为研究对象;利用数字奇偶法,对小儿重症过敏性紫癜患者进行分组;对照组:常规过敏性紫癜治疗方法;观察组:常规过敏性紫癜疗法+丙种球蛋白治疗;对重症过敏性紫癜疗效回顾性分析.结果 观察组患者过敏性紫癜疗效为95.0%,高于对照组(65.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者过敏性紫癜患儿疾病复发率为5.0%,低于对照组(35.0%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿重症过敏性紫癜患儿施以丙种球蛋白治疗,可以将过敏性紫癜疾病呈现出的重症表现加以有效缓解,终获得显著重症过敏性紫癜疗效.
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探讨甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效
目的：研究分析甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效。方法：选取2005年5月-2013年7月本院儿科收治的160例重症HSP患儿作为研究对象，根据随机数字表法将所有患儿分为对照组和观察组各80例，其中对照组采用常规地塞米松治疗，一段时间待病情明显改善后，改服与观察组相同剂量的泼尼松，根据病情的恢复程度，逐渐减量至停用；观察组给予甲基泼尼松龙冲击递减疗法进行治疗。观察比较两组患儿的关节肿痛缓解时间、腹痛缓解时间、肾脏损害恢复时间、皮肤紫癜复发情况、紫癜消退时间、消化道出血时间。并对其进行各项常规检查，主要包括免疫球蛋白及补体、尿常规、大便常规、肝肾功能等检查，记录不良反应的发生情况。结果：观察组患儿的各种症状消退时间均明显短于对照组，且皮肤紫癜复发率和不良反应发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：甲基泼尼松龙冲击递减疗法治疗小儿重症HSP具有高度的安全性和有效性，对减轻肾脏损害和防止复发有较好的疗效，在临床上值得应用和推广。
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗小儿重症过敏性紫癜的临床疗效观察
观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效.选取2015年1月～2016年11月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究,将符合标准的106例患儿依据随机分配原则分成两组,观察组、对照组,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法.对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果.通过不同的治疗方式,观察组治疗结果经统计为96.15％,对照组治疗结果经统计为83.33％,统计结果比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).通过不同的治疗方式,观察组患儿的临床各项症状缓解时间经统计,结果显示较对照组比较明显缩短,差异显著,具有统计学意义(P<0.05).小儿重症过敏性紫癜的临床治疗通过甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,患儿的临床症状缓解时间得到明显的缩短,效果大大提升,值得临床推广.
关键词： 小儿重症过敏性紫癜 甲泼尼龙冲击递减疗法 效果 -
血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜34例疗效观察
目的 评价血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜的有效性.方法 选取2016年1月-2017年1月收治的激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜患儿68例,根据随机数表法分为对照组和研究组,各34例.对照组采用常规方法治疗,研究组采用血液灌流治疗.对比两组氧化应激状态[血清丙二醛(MDA),总抗氧化能力(T-AOC)、黄嘌呤氧化酶(XOD)]、细胞因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)]水平,临床转归及不良反应情况,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 研究组MDA、XOD水平高于对照组(均P＜0.05),T-AOC水平低于对照组(P＜0.05);研究组TNF-α、IL-1、IL-6水平低于对照组(均P＜0.05).研究组激素依赖、复发情况均低于对照组(均P＜0.05),不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 血液灌流治疗激素撤减困难小儿重症过敏性紫癜能够快速缓解患儿病情,清除炎性介质,效果显著.
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血液透析与血液灌流联合治疗小儿重症过敏性紫癜的中医特色护理体会
目的 观察血液透析与血液灌流联合治疗小儿重症过敏性紫癜的中医特色护理疗效.方法 选择2016年12月～2017年12月我院接收的72例重症过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为对照组和护理组各36例,分别采用常规护理及血液透析与血液灌流联合护理,观察对比两组的效果.结果 护理组临床有效率为93.75％(34/36),明显高于对照组的75.00％(24/36),统计学分析,差异有显著性(P＜0.05);护理组满意率明显高于对照组,统计学分析,差异有显著性(P＜0.05);护理组症状好转天数和住院天数均明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 给予重症过敏性紫癜患儿血液透析与血液灌流联合治疗及中医特色护理,可明显提高临床治疗效果,缩短患儿治疗时间,提高患儿家属满意率.
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甲基强的松龙冲击治疗小儿重症过敏紫癜的临床疗效
目的：分析应用甲基强的松龙冲击对小儿重症过敏紫癜进行治疗的临床效果。方法选择2013年2月-2014年5月在我院接受治疗的60例小儿重症过敏紫癜患儿随机平分为对照组、观察组各30例。对照组给予地塞米松治疗，观察组给予甲基强的松龙冲击治疗。结果观察组、对照组的治疗总有效率分别为100%、86.67%，观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论应用甲基强的松龙冲击对小儿重症过敏紫癜进行治疗，临床治疗效果更加确切。
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对比不同剂量甲泼尼龙对小儿重症过敏性紫癜的疗效与安全性
目的:对比不同剂量甲泼尼龙对小儿重症过敏性紫癜的疗效与安全性.方法:选取本院收治的重症过敏性紫癜患儿66例作为样本,将其分为观察组与对照组2组.对照组按照常规剂量给药,观察组采用剂量递减方法给药.结果:观察组患儿腹痛消失时间(2.87±0.01)d、皮疹消失时间(5.93±0.41)d、肾损害(7.24±1.64)d、住院时间(11.36±1.10)d、治疗有效率96.97％、不良反应发生率6.06％,与对照组相比优势显著(P<0.05).结论:甲泼尼龙以剂量递减方法给药,用于治疗小儿重症过敏性紫癜,起效快,有效率及安全性高,可予以推广.
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不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的疗效对比
目的:探讨不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的具体疗效.方法:回顾性分析我院自2016年2月到2017年2月期间收治的50例小儿重症过敏性紫癜的患者,将这些患者均分为治疗组和对照组两组,各25例.对照组患者给予常规的甲泼尼龙冲击治疗,治疗组患者则给予甲泼尼龙冲击递减进行治疗,先后分析两组患者的具体临床疗效.结果:治疗组的治疗总有效率为96％,对照组的治疗总有效率为72％,治疗组的治疗有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组,两组的差异具有统计学意义(P<0.05),两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对于治疗小儿重症过敏性紫癜患者来说,甲泼尼龙冲击递减的治疗方式明显要更好、更安全、更有效.
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不同剂量甲泼尼龙治疗小儿重症过敏性紫癜的疗效对比
目的 探讨对小儿重症过敏性紫癜患者运用不同剂量的甲泼尼龙进行治疗的临床疗效.方法 选取2015年1月～2015年12月我院收治的小儿重症过敏性紫癜患者20例,将其随机分成冲击组与递减组,冲击组给予甲泼尼龙冲击治疗,递减组给予甲泼尼龙冲击递减治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 递减组患者消化道出血、皮疹等症状与冲击组相比消失较快P<0.05,两组的治疗有效率与并发症发生率在本组中差别不大,P>0.05,可能是因为本组研究涉及的样本量过少.结论 总的来说,对小儿重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减的临床疗效较为良好,值得深入推广.
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甲泼尼龙冲击递减疗法治疗60例小儿重症过敏性紫癜患者临床分析
目的 对我院收治的60例小儿重症过敏性紫癜患者应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,观察分析临床治疗效果.方法 将2015年3月至2016年11月我院收治的60例小儿重症过敏性紫癜患者作为本次研究对象,随即将60例患儿平均分为观察组及对照组,各30例,对所有患儿均应用抗感染、抗组胺、维生素C等药物常规治疗,观察组患儿在此基础上辅助增加甲泼尼龙冲击递减疗法的治疗,对照组患儿在此基础上接受甲泼尼龙常规疗法的治疗,明确甲泼尼龙冲击递减疗法的临床治疗效果.结果 观察组患儿在常规药物治疗的基础上,增加使用甲泼尼龙冲击递减疗法的治疗,临床治疗效果明显高于对照组,差异存在统计学意义(P＞0.05).结论 在临床治疗中,对小儿重症过敏性紫癜患者应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,治疗后临床效果显著,可使患儿的症状迅速缓解改善,不良反应发生率降低,住院时间缩短,加快患儿早日恢复健康,值得在临床上借鉴推广应用.
关键词： 甲泼尼龙冲击递减疗法 小儿重症过敏性紫癜 临床效果
