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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效解析
目的 分析索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法 从我院收治的患者中选取150例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各75例.对照组患者予以坦索罗辛治疗,观察组予以索利那新联合坦索罗辛治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前后的心理状态.结果 观察组的治疗总有效率、不良反应发生率分别为97.33%、4.00%,对照组的治疗总有效率和不良反应发生率分别为80.00%、16.00%,观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应率低于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者的SAS及SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的SAS及SDS评分均得到显著改善,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05).结论 索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的效果显著,安全性高,且可以有效改善患者的心理状态,值得临床广泛推广.
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索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值分析
目的：探讨索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法：2012年5月-2014年5月收治Ⅲ型前列腺炎患者94例，将其平均分为观察组(n=47)和对照组(n=47)，观察组采用索利那新联合坦索罗辛治疗，对照组采用林可霉素治疗，对两组治疗效果、不良反应发生率以及治疗后心理状态评分进行观察和统计。结果：观察组患者治愈率46.81%，明显高于对照组治愈率36.17%(P＜0.05)；观察组不良反应发生率4.26%，明显低于对照组不良反应发生率14.89%(P＜0.05)；观察组SAS及SDS评分明显低于对照组相关指标(P＜0.05)。结论：索利那新联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床价值显著，有效改善了患者的临床症状，值得推广。
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双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效观察
目的:观察双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的临床疗效和安全性.方法:应用双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛治疗以疼痛为主诉的Ⅲ型前列腺炎患者129例,了解有效率及安全性.结果:总有效率86.05%,发生不良反应5例(3.88%).结论:双氯芬酸钠栓联合坦索罗辛在缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状上效果明显,不良反应发生率低.
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体外冲击波治疗Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)疗效分析
目的 探讨体外冲击波治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取我院于2011年2月-2012年2月收治的Ⅲ型前列腺炎患者40例,分为观察组(20例)与对照组(20例),对照组实施体外热疗,观察组实施体外冲击波治疗,对比两组的临床疗效.结果 治疗后,两组的NIH-CPSI与疼痛评分均明显下降,且观察组的下降水平明显优于对照组,另外,观察组在治疗有效率上明显高于对照组(100％vs75％),P＜0.05,差异有统计学意义.结论 体外冲击波治疗Ⅲ型前列腺炎可有效提高治疗有效率,改善患者的临床症状,降低疼痛程度,效果显著,安全可靠,值得推广.
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穴位电刺激联合栓剂治疗Ⅲ型前列腺炎气滞血瘀型38例
目的：观察穴位电刺激联合栓剂治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀型)的临床疗效及安全性。方法采用阳性病例对照方法，用编码表将120例患者分为栓剂组、电刺激组、联合组，每组40例。治疗结束后栓剂组完成38例，电刺激组完成36例，联合组完成38例。栓剂组单独给予前列安栓纳肛，睡前1粒，每天1次；电刺激组单独给予穴位电刺激，穴位电刺激选取前列腺穴、中极穴、足三里穴、三阴交穴。刺激参数为2/100 Hz疏密波、交替输出，每次30分钟，每天1次；联合组给予前列安栓联合穴位电刺激。疗程4周。以慢性前列腺炎症状指数评分标准量表、中医证候评分为主要评价指标，观察上述指标的积分变化，进行统计学分析，同时记录不良反应。结果栓剂组总有效率63.2％，电刺激组总有效率52.8％，联合组总有效率78.9％。三组比较，有统计学差异( P<0.05)。慢性前列腺炎症状指数评分标准积分组间比较，联合组在疼痛不适、症状总分方面与栓剂组、电刺激组比较差异有统计学意义(P<0.05)；中医症候积分组间比较，联合组在疼痛不适、性功能障碍、排尿症状、精神症状、总分方面与栓剂组、电刺激组差异比较均有统计学意义( P<0.05)。各组在治疗期间未出现明显不良发应。结论穴位电刺激联合前列安栓纳肛治疗Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀型)安全、有效。
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前列欣胶囊对Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的影响
目的 明确前列欣胶囊对Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的影响.方法 采用两组平行对照的临床观察研究,将82例Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)伴勃起功能障碍的患者随机分为两组,每组41例,均进行健康宣传教育.在此基础上,治疗组饭后口服前列欣胶囊,每次6粒,3次/d,疗程4周;对照组饭后口服舍尼通,1片/次(含70 mg水溶性提取物P5及4 mg脂溶性提取物EA10),2次/d,单独用药,疗程4周.结果 治疗组总有效率为87.8%,对照组总有效率为80.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).同时,两组治疗前后NIH-CPSI总分差值比较,差异有统计学意义(P＜0.01);两组中医证候总分差值比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组勃起功能总分差值比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 前列欣胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎(气滞血瘀证)患者的疼痛症状及伴随的勃起功能障碍症状;改善患者的排尿、症状影响及生活质量.
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清热利湿法并前列腺按摩治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察
目的 观察清热利湿法并前列腺按摩治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将70例慢性前列腺炎患者随机分为对照组(20例)、治疗一组(25例)、治疗二组(25例)三组.对照组采用前列安通片治疗,治疗一组应用经验方湿热清治疗,治疗二组则在治疗一组基础上采用前列腺按摩引流.观察两组患者临床疗效及NIH-CPSI评分、EPS检查(WBC计数、卵磷脂小体).结果 对照组总有效率为65%,治疗一组为84%,治疗二组为88%,两组与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).三组患者治疗后NIH-CPSI评分、WBC计数、卵磷脂小体情况分别与治疗前比较,有显著性差异(P＜0.05);对照组、治疗一组治疗后NIH-CPS评分、WBC计数、卵磷脂小体与治疗二组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 清热利湿法并前列腺按摩是治疗前列腺炎的有效方法.
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针刺配合隔姜灸治疗Ⅲ型前列腺炎:随机对照研究
目的:比较针刺配合隔姜灸与西药坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效差异.方法:选取110例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为针灸组和坦洛新组,每组55例.针灸组采用针刺配合隔姜灸治疗,针刺穴取①关元、曲骨、三阴交,②腰阳关、膀胱俞、秩边,每日取一组穴,交替使用;并于关元、秩边穴行隔姜灸,每天1次,10次为一疗程,治疗3个疗程.坦洛新组口服坦洛新0.2 mg,每日2次,治疗1个月.观察两组患者慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分和前列腺液(EPS)常规评分改善情况.结果:两组治疗后NIH-CPSI评分、EPS常规评分较治疗前均明显降低(均P＜0.05),且针灸组均较坦洛新组改善明显(均P＜0.05).治疗后3个月随访,针灸组NIH-CPSI评分较坦洛新组降低明显(P＜0.05);针灸组痊愈率、总有效率分别为20.0％(11/55)、85.5％(47/55),优于坦洛新组的3.6％(2/55)、61.8％(34/55,P＜0.05).结论:针刺配合隔姜灸对Ⅲ型前列腺炎症状改善及EPS常规恢复有良好的效果,优于西药坦洛新,且远期疗效佳.
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大柴胡汤合薏苡附子败酱散改善Ⅲ型前列腺炎疼痛症状
Ⅲ型前列腺炎是慢性前列腺炎的常见类型,给患者带来持久而严重的痛苦,尤其是骨盆部位的疼痛直接影响生活质量,目前尚无理想的治疗方法.临床采用大柴胡汤合薏苡附子败酱散加减治疗Ⅲ型前列腺炎,可以明显缓解疼痛症状,减轻病人痛苦,这一处方符合中医学原理值得临床推广.
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中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价
目的 评价中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将126例中、重度Ⅲ型前列腺炎患者随机分A、B、C三组,采用随机、对照研究,各组42人.A组口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;B组:中药脐敷,1次/d.C组:口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;中药脐敷,1次/d.各组治疗时间均为1个月.采用临床疗效、前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、NIH-CPSI症状评分及尿流率变化对3组疗效进行评价.结果 A组有效率为59.5％、B组有效率为64.3％、C组有效率为88.1％;C组前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、NIH-CPSI症状评分及尿流率变化治疗前后有非常显著差异(P＜0.01);A、B组治疗前后的WBC和卵磷脂小体计数有显著性差异(P＜0.05);C组NIH-CPSI症状评分及尿流率变化与A、B组比较有显著性差异(P.＜0.01).结论 中药脐敷联合坦索罗辛能有效缓解Ⅲ型前列腺炎疼痛与及排尿不适等症状,改善患者生活质量,值得临床中推广应用.
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解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎160例
目的 观察解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选择Ⅲ型前列腺炎患者160例,采用SPSS软件随机分为A、B、C、D4组,各40例.A组采用中药解毒活血汤治疗,B组采用药油箍毒拔毒灸治疗,C组采用中药解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗,D组口服盐酸坦索罗辛胶囊治疗,4组均治疗8周.观察各组临床疗效及慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体含量的改善情况.结果总有效率方面,A组为70.0％,B组为67.5％,C为90.0％,D组为55.0％,与A组、B组、D组比较,C组总有效率高(P＜0.05);疼痛不适及排尿障碍、生活质量评分、NIH-CPSI积分、EPS中WBC计数方面,组内比较:4组治疗后均较治疗前改善(P＜0.05);组间比较:C组改善情况优于A组、B组、D组,A组、B组改善情况优于D组(均P ＜0.05).结论解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著.
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大黄消痔栓直肠给药联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎临床研究
目的 探讨大黄消痔栓联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例.2组均停用抗感染药及其他相关制剂,进行饮食及生活干预.2组均予四环素片,每次1片,每日2次,口服.治疗组并予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,置入肛门3~4 cm.均10 d为1个疗程,连续3个疗程.观察2组临床疗效、主要症状改善时间及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI),检测前列腺液(EPS)白细胞、卵磷脂小体数量、尿流率及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平.结果 治疗组总有效率为100.0%(60/60),对照组为83.3%(50/60),治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组骨盆疼痛、排尿症状、阴囊潮湿改善时间均低于对照组(P<0.05).与治疗前比较,2组治疗后NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低(P<0.05),卵磷脂小体+++~++++者增多(P<0.05),尿流率提高(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、卵磷脂小体++++者及TNF-α、IL-6、IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 大黄消痔栓可提高四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效,减轻前列腺炎症.
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清热利湿法治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察
目的:观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎(Ⅲ类)的疗效.方法:将68例慢性前列腺炎(ⅢA类)患者随机分为对照组(64例)、治疗组(76例)两组.对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH-CPSI评分、EPS检查(WBC计数、卵磷脂小体).结果:治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性.两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适,小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性.结论:清热利湿法治疗慢性前列腺炎(Ⅲ类)有较好疗效.
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清热利湿法治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察
目的 观察清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)的疗效.方法 将68例慢性前列腺炎(ⅢA类)患者随机分为对照组(64例)、治疗组(76例)两组.对照组采用前列康片治疗,治疗组应用经验方湿热清治疗,观察两组患者临床疗效及NIH-CPSI评分、EPS检查(WBC计数、卵磷脂小体).结果 治疗组对慢性前列腺炎NIH-CPSI评分及EPS检查总有效率比较,差异有显著性.两组症状的疗效比较显示治疗组在改善患者会阴不适、小腹痛、阴茎痛、睾丸痛、性功能方面明显优于对照组,但对改善患者尿频、尿不尽感方面两组比较差异无显著性.结论 清热利湿法治疗慢性前列腺炎(ⅢA类)有较好疗效.
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前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎患者39例临床观察
目的 评价前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将中重度Ⅲ型前列腺炎患者78例随机分为治疗组和对照组各39例.两组均常规口服甲磺酸多沙唑嗪控释片,每次4mg,每日1次；口服环酯红霉素片,每次0.25g,每日2次.治疗组加服自拟前列宁汤.两组均同时辅以每周1次前列腺按摩治疗,以6周为1个疗程.在治疗前后分别对两组患者进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),包括患者疼痛、排尿不适评分,生活质量评分和总评分,并观察两组患者临床疗效. 结果 治疗组总有效率89.74％,对照组为66.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后疼痛、排尿不适、生活质量评分、NIH-CPSI总分均较治疗前明显下降(P＜0.01).治疗组疼痛、排尿不适及NIH-CPSI总分治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 前列宁汤联合西药在改善Ⅲ型前列腺炎患者疼痛、排尿不适症状及总体疗效上较单用西药疗效显著.
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双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究
目的 探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例.对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量.评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIH-CPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应.结果 研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21 ± 2.29)分、(3.16 ± 1.50)分、(5.03 ± 1.49)分和(15.05 ± 4.07)分,均低于对照组(8.44 ± 2.38)分、(5.29 ± 1.38)分、(6.35 ± 1.77)分和(18.61 ± 3.88)分,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83 ± 3.17)个/HP、(29.32 ± 8.95)ng/L和(41.62 ± 7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10 ± 3.64)个/HP、(33.51 ± 9.47)ng/L和(47.31 ± 6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P <0.05).两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P >0.05).结论 双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性.
关键词： Ⅲ型前列腺炎 盐酸坦洛新缓释片 双倍剂量 肾上腺素a1受体拮抗剂 -
坦索罗辛联合泼尼松龙治疗Ⅲ型前列腺炎的临床分析
目的:研究Ⅲ型前列腺炎采用坦索罗辛联合泼尼松龙治疗的疗效.方法:选取132例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组66例.对照组患者采用索罗辛治疗,观察组患者采用索罗辛和泼尼松龙联合治疗.通过比较分析治疗前、后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),对比两组患者治疗效果;结合酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测患者治疗前后前列腺液中γ-干扰素(IFN-γ)、共刺激分子(B7-H3)、白细胞介素(IL-10)含量.结果:两组患者较治疗前相比症状和生活质量均有明显改善(P<0.05),且治疗后观察组患者疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者IFN-γ、B7-H3、IL-10含量均有明显降低(P<0.05),观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:在Ⅲ型前列腺炎治疗中,坦索罗辛联合泼尼松龙治疗使患者临床症状得到缓解,同时IFN-γ、B7-H3、IL-10含量降低,起到明显的抗炎作用,患者生活质量得到提升.
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复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效观察
目的：：观察总结复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法：将确诊为Ⅲ型前列腺炎患者128例随机分为对照组和观察组,每组各64例。对照组患者给予口服左氧氟沙星片0.4 g治疗,1次/d；观察组患者在对照组治疗的基础上给予复方玄驹胶囊(1.24 g/次,3次/d)和索利那新(5 mg /次,1次/晚)治疗。两组患者均给药4周为1个疗程。1个疗程治疗前后,观察两组患者的国际慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分变化和临床疗效。结果：治疗后,两组患者的NIH-CPSI 评分较治疗前明显改善(P<0.05)；观察组患者的临床治疗总有效率为85.94%,对照组为68.75%；观察组患者的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论：复方玄驹胶囊与索利那新联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床效果显著,值得推广使用。
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琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效分析
目的 分析琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取2014年3月-2015年1月到该院治疗的160例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组、坦索罗辛组、索那利辛组及联合组,每组各40例,分别给予常规对症干预、在此基础上加用盐酸坦索罗辛单用、琥珀酸索利那新单用及两者联用治疗;比较4组治疗前后的临床疗效、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、前列腺炎症因子表达以及大尿流量、平均尿流量等.结果 观察组患者的临床治愈率和总有效率均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分等均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-10(IL-10)水平均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,能有效改善各临床症状、炎症因子水平及排尿功能,可在临床推广使用.
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盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的：观察盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将本院自2012年11月到2015年5月期间收治的85例Ⅲ型前列腺炎患者，按照随即数字表法随机分为对照组与治疗组，对照组42例，治疗组43例。对照组患者口服前列康片；治疗组患者在对照组基础上联合应用盐酸坦洛新缓释片。观察并比较两组患者临床疗效，治疗前后NIS－CPSI、前列腺液中白细胞、pH指标变化情况，以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床有效率为86．1％，显著高于对照组患者的临床有效率66．7％，比较有统计学差异（χ2＝4．435，P＜0．05）；两组患者治疗后疼痛、排尿症状、生活质量及NIH－CPSI评分较治疗前均降低；且治疗组患者这些评分均低于对照组，有统计差异（P＜0．05）；治疗后两组患者前列腺液中白细胞计数及pH较治疗前均下降（P＜0．05）；且治疗组患者下降幅度显著高于对照组（P＜0．05）；两组患者治疗期间不良反应发生率均较低。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效现在，显著降低NIH－CPSI评分，安全性好，值得在临床上进一步推广和应用。
