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萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗PVRP后膀胱过度活动症的临床观察
目的 探讨萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新在绿激光前列腺增生气化切除术(PVRP)后膀胱过度活动症患者中的应用价值.方法 选择2016年11月—2017年11月在我院治疗的PVRP后膀胱过度活动症患者100例,随机分为2组,各50例.对照组采用琥珀酸索利那新治疗,观察组采用萆薢分清饮加减方与琥珀酸索利那新联合治疗,比较2组症状改善程度以及排尿情况.结果 观察组膀胱过度活动症改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组每日尿急次数、急迫性尿失禁次数均少于对照组,每次尿量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用萆薢分清饮加减联合琥珀酸索利那新治疗PVRP后膀胱过度活动症患者,可有效改善临床症状,利于减少每日尿急、急迫性尿失禁次数,增加单次尿量.
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琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效分析
目的 分析琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 选取2014年3月-2015年1月到该院治疗的160例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组、坦索罗辛组、索那利辛组及联合组,每组各40例,分别给予常规对症干预、在此基础上加用盐酸坦索罗辛单用、琥珀酸索利那新单用及两者联用治疗;比较4组治疗前后的临床疗效、疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分、前列腺炎症因子表达以及大尿流量、平均尿流量等.结果 观察组患者的临床治愈率和总有效率均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分等均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-10(IL-10)水平均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,能有效改善各临床症状、炎症因子水平及排尿功能,可在临床推广使用.
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琥珀酸索利那新治疗膀胱肿瘤选择性光汽化术后膀胱痉挛的疗效观察
目的：观察评测经尿道膀胱肿瘤绿激光汽化术后早期使用索利那新对早期膀肤过度活动症症状的临床疗效和不良反应。方法采用随机、对照、单盲临床试验设计，将2013年1月至2013年10月间笔者单位确诊为膀胱尿路上皮癌患者，行膀胱肿瘤绿激光汽化术（ PVBT ）术后并发OAB症状者共32例。随机分为两组，手术当日起即口服索利那新5 mg qd至拔除尿管后3天停药，对照组：不口服索利那新。观察记录术后24小时，24～48小时，48～72小时，每日膀胱痉挛次数，总的膀胱痉挛持续时间，术后膀胱持续冲洗引流液转清时间，拔除尿管后3天内平均每日排尿次数、平均每次排尿量。结果拔尿管后3天内急迫性尿失禁次数、夜尿次数、平均每日排尿总量结果：实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间明显少于对照组，差别有统计学意义。实验组拔管后3天的24小时平均尿急次数及排尿次数、夜尿次数，明显小于对照组，平均尿量高于对照组。结论应用琥珀酸索利那新治疗PVBT术后引起的膀胱痉挛、尿急、尿频等OAB症状候群取得良好的效果，未见明显的副作用，值得推广。
关键词： 琥珀酸索利那新 膀胱痉挛 膀胱肿瘤选择性光汽化术 -
琥珀酸索利那新联合醋酸去氨加压素治疗女性OAB效果观察
目的:观察琥珀酸索利那新联合醋酸去氨加压素治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床效果和安全性.方法:选择女性OAB 56例,随机分为观察组和对照组各28例.观察组给予琥珀酸索利那新联合醋酸去氨加压素治疗,对照组仅采用琥珀酸索利那新治疗,均治疗2周.观察比较两组临床效果和安全性.结果:给药12 min后,观察组第2次和第3次排尿时间间隔及首次尿失禁时间间隔,均显著或非常显著长于对照组(P＜0.05,P＜0.01);首次排尿时间间隔虽长于对照组,但两组比较差异不显著(P＞0.05).治疗2周后,两组24 h排尿次数和尿急次数,以及排尿困扰量表(UDI-6)和尿失禁影响问卷简表(ⅡQ-7)分值,均较治疗前显著减少或下降(P＜0.05),但观察组减少或下降更显著(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异不显著(P＞0.05).结论:琥珀酸索利那新联合醋酸去氨加压素治疗女性OAB,临床效果好且较安全.
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琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的有效性及安全性研究进展
膀胱过度活动症（ OAB ）是一组以尿急症状为特征的症候群，严重影响患者的生活质量。琥珀酸索利那新为新一代毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M受体）拮抗剂，对于膀胱逼尿肌具有高选择性，可明显缓解OAB患者尿急、尿失禁症状，增加其每次排尿量、减少其排尿次数；可改善输尿管支架植入术后患者的下尿路症状。M受体拮抗剂的主要不良反应为口干、认知功能损害和尿潴留。与奥昔布宁、托特罗定等M受体拮抗剂比较，琥珀酸索利那新的口干和尿潴留发生率低，对认知功能的影响小，但对于存在高危因素（如联用其他抗胆碱药、基础疾病造成血脑屏障通透性改变等）或既往有不同程度认知损害的老年患者则存在诱发或加重认知功能损害的风险。服用琥珀酸索利那新的第1个月应密切关注患者残余尿量的变化，以降低急性尿潴留的风险。
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琥珀酸索利那新治疗前列腺切除术后膀胱过度活动症58例临床观察
目的 评价琥珀酸索利那新(卫喜康)治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效.方法 前列腺电切术后一周内将58例前列腺术后膀胱痉挛的惠者随机分为琥珀酸索利那新组(30例)和对照组(28例),分别给予琥珀酸索利那新片和安慰剂5 mg/次,1次/d,观察膀胱痉挛缓解情况.结果 前列腺切除术后一周内,琥珀酸索利那新组30例中,膀胱痉挛完全缓解10例(33.3%),部分缓解17例(56.7%),未缓解3例(10.0%),缓解率为90.0%(27/30);对照组28例中,膀胱痉挛完全缓解3例(10.7%),部分缓解12例(42.8%),未缓解13例(46.4%),缓解率为53.5%(15/28).两组间缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无严重不良反应发生.结论 琥珀酸索利那新为治疗前列腺术后膀胱痉挛的理想药物,同时又很少不良反应的发生.
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琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗 Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性
目的:探讨琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性.方法:选取2015年5月—2017年6月公安县人民医院收治的Ⅲ型前列腺炎患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组患者给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组患者在对照组的基础上加用琥珀酸索利那新治疗.观察两组患者的临床疗效、慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分、前列腺液内白细胞计数、大尿流率及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为94.0％(47/50),明显高于对照组的68.0％(34/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状评分、国际前列腺症状评分及前列腺液内白细胞计数明显低于治疗前和对照组治疗后,大尿流率明显高于治疗前及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生.结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,安全性高.
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琥珀酸索利那新联合萘哌地尔治疗女性膀胱过度活动症的临床观察
目的 探讨行为训练效果不佳的女性膀胱过度活动症(OAB)患者的有效治疗方法.方法 选择2012年1月至2013年1月聊城市第二人民医院行为训练效果不佳的女性OAB患者67例,年龄19 ～57岁,平均39.8岁;病程1～16年,平均3.8年.按随机数字表法将67例患者随机分为试验组(n=24)和对照Ⅰ组(n=22)、Ⅱ组(n=21),试验组给予口服琥珀酸索利那新(5 mg口服,1次/d)及萘哌地尔(25 mg口服,每晚1次);对照Ⅰ组单纯给予琥珀酸索利那新;对照Ⅱ组单纯给予萘哌地尔.用药时间均为4周.观察试验组与对照组用药前后尿急评分、日平均排尿次数、日平均单次尿量、日单次大尿量变化,并进行统计学分析.结果 试验组与对照Ⅰ组、Ⅱ组治疗后尿急评分、日平均排尿次数、日平均单次尿量、日单次大尿量差异均有统计学意义[(0.8±0.1)比(1.8±0.8)、(2.1±0.9)分,(9±4)比(13±4)、(14±5)次,(295 ±79)比(211 ±67)、(185±64) ml,(352±88)比(292 ±75)、(235±69) ml,均P＜0.05].结论 琥珀酸索利那新联合萘哌地尔能够有效改善女性OAB患者的临床症状,提高生活质量.
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琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症的临床疗效
目的 探讨琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺电切术(TURP)后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效.方法 选取 2013 年 10 月—2015 年 6 月武汉市汉阳医院收治的 TURP 后 OAB 患者 70 例,根据治疗意愿分为对照组与观察组,各 35 例.两组患者均予以 TURP 治疗,观察组患者术后予以琥珀酸索利那新治疗,对照组患者术后予以安慰剂.观察两组患者临床疗效、治疗第 1、2、3 天膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间、拔管后第 1、2、3 天尿急、尿频、夜尿次数及不良反应发生情况.结果 观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05);治疗第 1 天两组患者膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间比较,差异无统计学意义(P > 0. 05),治疗第 2、3 天观察组患者膀胱痉挛次数少于对照组,膀胱痉挛持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05);拔管后第 1、2、3 天观察组患者尿急、尿频、夜尿次数少于对照组,差异有统计学意义(P < 0. 05);两组患者均未发生严重不良反应.结论 琥珀酸索利那新治疗 TURP 后 OAB 的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少,安全可靠.
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琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性
目的:分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法:将84例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上加琥珀酸索利那治疗,比较两组疗效.结果:观察组治疗总有效率95.24％明显高于对照组的78.57％,治疗后观察组大尿流速率明显高于对照组,IPSs评分明显低于对照组(P<0.05).结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎效果显著,可有效改善患者症状,提高大尿流速率,值得推广.
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琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症效果对比
目的：探讨琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的临床效果。方法选取我院近年来收治的经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为A组、B组和C组,每组各28例,分别给予琥珀酸索利那新单用、盐酸坦索罗辛单用和两种药物联用,比较三组患者术后膀胱阵发性痉挛疼痛次数,膀胱痉挛持续时间,拔管后尿频、尿急改善情况,手术前后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分等。结果术后第3天,A组、B组和C组膀胱阵发性痉挛疼痛次数分别为(1．20±0．23)次、(2．04±0．31)次、(0．85±0．19)次；膀胱痉挛持续时间分别为(0．19±0．05) h、(0．25±0．07)h、(0．14±0．04)h。 C组术后第3天膀胱阵发性痉挛疼痛次数和膀胱痉挛持续时间显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)；A组、B组和C组拔管后第3天尿频频率分别为(6．43±2．02)次/24 h、(9．27±3．18)次/24 h、(4．15±1．56)次/24 h；A组、B组和C组拔管后尿急频率分别为(5．60±1．42)次/24 h、(8．15±1．68)次/24 h、(4．19±1．30)次/24 h；C组患者拔管后第1、3天尿频和尿急频率均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)；C组患者术后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)。结论琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗可有效缓解行尿道离子束刀前列腺切除患者术后膀胱过度活动,提高生活质量,效果优于琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用。
关键词： 琥珀酸索利那新 盐酸坦索罗辛 尿道离子束刀前列腺切除术 膀胱过度活动症 -
琥珀酸索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛20例疗效观察
[目的]观察经尿道前列腺电切(TUR-P)术后早期使用琥珀酸索利那新对早期膀胱过度活动症(OAB)症状的临床疗效.[方法]采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例术后患者随机分为两组.实验组(20例)于手术当日起口服索利那新,5 ms/次,至拔管后3 d停药.对照组(20例)膀胱痉挛出现后予以吲哚美辛栓直肠栓剂25mg镇痛对症处理.[结果]实验组术后每日膀胱痉挛次数、膀胱痉挛平均持续时间、膀胱冲洗转淡时间、拔除导尿管时间、每日排尿次数及急迫性尿失禁次数均少于对照组,平均每次排尿量高于对照组.P均<0.05.[结论]琥珀酸索利那新对于预防和治疗TUR-P术后早期膀胱痉挛有较满意的治疗效果.
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琥珀酸索利那新治疗TURP术后膀胱痉挛的疗效观察
目的 探讨琥珀酸索利那新在治疗经尿道前列腺电切术(TURP)术后膀胱痉孪方面的作用.方法 TURP术后患者60例,采用随机方法分为两组,琥珀酸索利那新组30例,对照组30例.琥珀酸索利那新组服药剂量均为每次5mg,每日1次,手术24小时后开始服药,拔除导尿管当日停药.对照组不用任何药物.记录术后第1-5天的膀胱痉孪每日发作次数及不良反应发生情况.结果 琥珀酸索利那新组与对照组膀胱痉挛发作次数比较,术后第1天两组比较,差异无显著性(P>0.05);第2-5天两组比较,差异有显著性(P<0.001),结果具有显著性.琥珀酸索利那新组不良反应:口干5例,便秘2例.两组患者拔除尿管后均排尿通畅,无尿潴留.结论 琥珀酸索利那新对援解TURP术后膀胱痉孪效果显著,安全可靠,不良反应少.
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琥珀酸索利那新对女性膀胱活跃症患者P2X3受体表达的影响
目的:探讨琥珀酸索利那新对女性膀胱活跃症患者的治疗效果及对膀胱内P2X3受体的表达的影响.方法:选取我院收治的女性膀胱活跃症患者76例,随机分为两组,对照组38例,予托特罗定2 mg,早晚日2次口服;实验组38例,予琥珀酸索利那新5mg,日1次口服,2周为1个疗程,治疗2个疗程.比较两组患者的24h排尿次数和尿急次数情况,初始尿意容量、大尿流率、大膀胱压容量的变化,以及膀胱内P2X3受体的表达情况.结果:治疗前两组患者尿急次数、排尿次数、尿意容量、大尿流率及大膀胱压容量无统计学差异,P＞0.05;治疗后,患者尿急次数及排尿次数降低,尿意容量、大尿流率、大膀胱压容量升高,与对照组比较,实验组改善更明显,差异具有统计学意义,P＜0.05.P2X3受体主要表达于膀胱黏膜层和黏膜下层,染色为棕黄色或金黄色;实验组P2X3表达低于正常组,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:琥珀酸索利那新能够缓解女性膀胱活跃症患者临床症状,其治疗机制可能为抑制了P2X3受体的表达.
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琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性分析
目的:研究琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性.方法:选取2014年1月至2017年1月女性膀胱过度活动症患者48例分两组,对照组给予酒石酸托特罗定进行治疗;实验组在给予琥珀酸索利那新治疗.就两组患者治疗前后大尿流率、24小时平均排尿次数、膀胱压大容量和膀胱过度活动症治疗有效率、不良反应发生率进行比较.结果:实验组膀胱过度活动症治疗有效率明显高于对照组,P<0.05.实验组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05.两组治疗前大尿流率、24小时平均排尿次数、膀胱压大容量接近,P>0.05.实验组患者治疗后大尿流率、24小时平均排尿次数、膀胱压大容量均明显优于对照组,P<0.05.结论:琥珀酸索利那新治疗女性患者膀胱过度活动症的有效性及安全性高,可有效改善患者症状和排尿功能,值得推广.
关键词： 琥珀酸索利那新 女性患者膀胱过度活动症 有效性 安全性 -
直接压片法制备琥珀酸索利那新片的混合工艺考察
采用粉末直接压片法制备小规格的琥珀酸索利那新(1)片.以总混物料含量均匀性为评价指标,采用单因素和正交设计优化原辅料的预处理方法和混合工艺参数.确定原料药粒径是影响混合均匀性的显著因素,优化的混合工艺为控制原料药d(0.9)不大于120 μm,1先与羟丙甲纤维素预混,再加入淀粉乳糖(StarLae,过60目筛),在混合频率24 Hz下混合3 min,后加入硬脂酸镁混合3 min.工艺验证时制备了3批1片,每批10 000片,每片含1 5 mg,考察压片过程中的物料分离情况和所得片剂的含量均匀度.结果表明,本工艺能保证物料具有良好的混合均匀性且在压片过程中不会产生分离现象.
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琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效和安全性
目的 对琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性进行评估.方法 将76例确诊为OAB病程超过3个月的患者采用随机、双盲法分为2组:对照组38例,给予托特罗定2 mg bid,早晚口服;实验组38例,给予琥珀酸索利那新5 mg qd,早饭后口服.2组疗程均为8周.2组患者在用药前1周及用药后1周自行记录排尿日记,通过排尿日记比较2组患者服药前后1周平均24 h内排尿次数和尿急次数的改善情况,同时结合患者治疗前后大尿流率、初始尿意容量、大膀胱压容量的变化对琥珀酸索利那新的疗效进行评价;通过用药不良反应发生率的对比分析,对其安全性进行评估.结果 实验组患者的24 h尿急次数和排尿次数以及初始尿意容量、大膀胱压容量、大尿流率较对照组有明显改善(P<0.05);实验组患者口干、视野模糊、便秘等不良反应发生率均较对照组低(P均<0.05).结论 琥珀酸索利那新治疗OAB较托特罗定有更好的效果和更高的安全性,琥珀酸索利那新将可能成为治疗OAB的首选药物.
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琥珀酸索利那新治疗经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症的临床疗效
前列腺增生症是老年男性常见的疾病,增生的前列腺阻塞尿道内口可出现逼尿肌过度活动,经尿道前列腺双极等离子电切术是目前临床上治疗前列腺增生的外科主要方法之一.膀胱过度活动症(OAB)是经尿道前列腺双极等离子电切术治疗前列腺增生术后的常见并发症之一,可能与膀胱本身病变等因素有关,常出现术后出血、切口疼痛、膀胱引流管周溢液、感染等症状[1].本院对35例经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱过度活动症患者采用琥珀酸索利那新进行治疗,取得较好治疗效果,报告如下.
关键词： 琥珀酸索利那新 经尿道前列腺双极等离子电切术 膀胱过度活动症 临床疗效 -
M3受体与α受体拮抗剂单用或联用治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的对比研究
目的 研究琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的效果.方法 选择2015年1月～2015年12月在浙江省湖州市中心医院泌尿外科接受治疗的120例经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症患者.用随机数表法分为索利那新组、坦索罗辛组和联合组,每组各40例.索利那新组患者单独服用琥珀酸索利那新,坦索罗辛组患者单独服用盐酸坦索罗辛,联合组患者服用琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛.治疗后比较3组患者相关指标.结果 索利那新组和联合组患者拔管后第1、3天时的尿频、尿急次数少于坦索罗辛组,联合组患者拔管后第1、3天时的尿频、尿急次数少于索利那新组,差异有统计学意义(P＜0.05),3组患者的夜尿次数比较差异无统计学意义.治疗后索利那新组和联合组患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱过度活动症评分(OABSS)和生活质量评估量表(QOL)评分低于坦索罗辛组,联合组患者以上评分低于索利那新组,差异有统计学意义(P＜0.05).与坦索罗辛组比较,索利那新组和联合组患者拔管后第3天的膀胱阵发性痉挛疼痛次数和膀胱痉挛持续时间减少,Qmax升高,联合组患者的以上指标优于索利那新组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的疗效较好,可以明显改善患者的尿频、尿急症状,提高其生活质量.
关键词： 琥珀酸索利那新 盐酸坦索罗辛 尿道离子束刀前列腺切除术 膀胱过度活动症 -
琥珀酸索利那新对经尿道前列腺双极等离子电切术后患者膀胱痉挛发生率的影响
目的 探讨琥珀酸索利那新对经尿道前列腺双极等离子电切术后患者膀胱痉挛发生率的影响.方法 选取2013年5月至2015年1月行经尿道前列腺双极等离子电切术后出现膀胱痉挛的前列腺增生患者80例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予酒石酸托特罗定片,观察组给予琥珀酸索利那新片,服药时间为术后24 h至术后1周留置导尿管期间.治疗结束比较两组治疗有效率,记录治疗第1、2、3天膀胱痉挛次数、膀胱痉挛持续时间,同时观察两组不良反应.结果 观察组治疗有效率(87.50%)明显高于对照组(67.50%,P<0.05);治疗后第2、3天观察组膀胱痉挛次数[(1.24±0.16)、(0.92±0.07)次]及膀胱痉挛持续时间[(0.20±0.04)、(0.17±0.02)h]均较对照组少(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50%)与对照组(10.00%)比较差异未见统计学意义(P>0.05).结论 琥珀酸索利那新可有效治疗前列腺增生患者经尿道前列腺双极等离子电切术后膀胱痉挛症状,且不良反应轻,值得在临床推广应用.
关键词： 琥珀酸索利那新 尿道前列腺双极等离子电切术 膀胱痉挛
