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注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍禁忌分析
目的:探讨分析注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液配伍使用的相关禁忌.方法:采取临床试验和文献检索的方式研究注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液之间的配伍禁忌,以确保临床合理用药以及安全性.结果:绝大多数文献均表明注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液之间存在明显的配伍禁忌;且经临床试验研究证明:注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液接触后,其液体颜色、沉淀、pH值等情况均表面这两种药物存在配伍禁忌.结论:注射用奥美拉唑钠与舒血宁注射液之间存在明显的配伍禁忌,不仅严重影响着药物药性,还会产生一定的有害物质,配伍使用则会对患者身体健康造成严重,因此禁止配伍.
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针对我院的一例注射用奥美拉唑钠变色情况的分析
注射用奥美拉唑钠(商品名:洛赛克)为质子泵抑制剂,能选择性地抑制胃壁细胞的H'-K'-ATP酶的活性,使H'泵失活,而减少胃酸分泌,同时还能增加胃粘膜血流量,临床上主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellisoil综合症.
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注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性考察
目的:对注射用奥美拉唑钠在不同输液中的稳定性进行考察.方法:在不同等量的多种输液中分别加入一定量的注射奥美拉唑钠,摇匀后,在不同的时间内对药液的颜色及澄清程度进行考察.结果:输液在pH>5进行加药后的2 h内,是相对较稳定的.且输液pH值越低,药液就会越快变色,且其药液比较不稳定.同时不同输液的pH值在加入注射用的奥美拉唑钠以后,其pH值都出现了增高的现象.结论:在对注射用奥美拉唑钠进行配置的过程中,可以选择pH 5~8输液,另外好在需要使用的时候再进行配用,保证输液的质量.
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注射用奥美拉唑钠在使用中为何变色
2012年5月在临床中应用奥美拉唑钠40mg融入5%葡萄糖250ml中静滴时,配制完药液约15分钟出现变色,现报如下.病历资料患者,男,64岁,诊断为胃十二指肠溃疡.遵医嘱给予5%葡萄糖注射液250ml+奥美拉唑钠40mg静滴.予更换液体时,发现瓶内液体变成淡红色,未用,立即更换为0.9%氯化钠100ml+奥美拉唑钠40mg静滴.(液体澄清透明,未出现变色)患者未出现不良反应.
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注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定性考察
目的 探讨注射用奥美拉唑钠在不同输液的稳定情况.方法 分别取低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液各100 mL于量瓶中,加入注射用奥美拉唑钠,摇匀,观察.结果 注射用奥美拉唑钠在低分子右旋糖酐注射液、乳酸林格注射液、复方氯化钠注射液、转化糖注射液、甘油果糖注射液、5%碳酸氢钠注射液、20%甘露醇注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液外观情况;在5%碳酸氢钠20%甘露醇0.9%氯化钠中均表现为澄清,在低分子右旋糖酐、转化糖、甘油果糖和5%葡萄糖出血浅黄或黄色,而在乳酸林格和复方氯化钠出现白色沉淀,不同输液的pH值在加入注射用奥美拉唑钠后pH值都升高了.结论 配置注射用奥美拉唑钠宜选用pH 5~8输液,好现配现用.
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使用洛凯的注意事项
现在药物更新很快,许多药物之间存在的配伍禁忌还不能被我们所预料,这需要我们在临床中积累经验.洛凯,商品名是注射用奥美拉唑钠,其为白色疏松状物或粉末,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变等引起的急性上消化道出血.
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注射用奥美拉唑钠与丁二磺酸腺苷蛋氨酸存在配伍禁忌
肝脏外科很多患者需使用保肝药物,有时会和一些抗生素或抑酸类药物同时使用,很多药物在306种注射剂临床配伍应用检索表中没有说明,只能依靠临床摸索,在临床工作中,我们发现注射用奥美拉唑钠与注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸之间存在配伍反应,现报道如下.
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洛赛克与欧贝存在配伍禁忌
随着医药科学的不断发展,临床药物不断更新,一些新的药物配伍禁忌在"306种注射剂临床配伍应用检索表"中已查不到.在临床上我们发现洛赛克(注射用奥美拉唑钠)与欧贝(盐酸昂丹司琼)之间存在配伍禁忌,现报道如下.
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注射用奥美拉唑钠与盐酸多巴胺注射液存在配伍禁忌
注射用奥美拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血. 多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克. 由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全.
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注射用奥美拉唑钠与20种常用中药注射剂配伍稳定性
目的 探讨20种常用中药注射剂与注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性.方法 严格按照医嘱要求,对注射用奥美拉唑钠成品输液进行配制,分别等比例混合20种中药注射剂成品,观察其稳定性.结果 奥美拉唑钠与舒肝宁、银杏达莫、红花黄色素、银杏叶提取物、丹参多酚酸盐、丹参川芎嗪以及灯盏素配伍后颜色改变明显;同时,奥美拉唑钠配伍20种中药注射剂后不溶性微粒含量增加明显;差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上在运用注射用奥美拉唑钠时,应该尽量避免与中药注射剂配伍使用,并且采用序贯疗法时,要及时对输液管路进行冲洗.
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70种针剂与注射用奥美拉唑钠配伍结果
奥美拉唑钠为H+ATP酶抑制剂,对胃酸分泌有明显抑制作用,适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性溃疡等上消化道出血,为近年上市的新药.为了保证临床用药安全有效,将其与70种针剂进行理化性质配伍,实验结果如下.
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注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查法的考察
目的 建立注射用奥美拉唑钠细菌内毒素检查方法.方法 采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用奥美拉唑钠稀释至0.5 mg·ml-1的浓度,用灵敏度为0.25 EU ·ml-1的鲎试剂做干扰试验,无干扰影响.结论 注射用奥美拉唑钠细菌内毒素限值确定为7.5 EU ·mg-1,可应用鲎试剂进行细菌内毒素法检查.
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奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠对上消化道出血的疗效观察
目的 探讨奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠治疗上消化道出血的疗效.方法 90例上消化道出血患者,随机分为对照组和观察组,各45例.对照组采用单纯注射用奥美拉唑钠治疗,观察组采用注射用奥美拉唑钠加奥曲肽微泵治疗,对两组患者止血情况进行比较.结果 对照组止血时间为(28±2)h,观察组止血时间为(12±1)h;观察组止血时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对照组24 h内成功止血32例,24~72 h内成功止血5例,止血成功率为82.22%;观察组24 h内成功止血41例,24~72 h内成功止血2例,止血成功率为95.56%;观察组止血成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽注射液联合注射用奥美拉唑钠对上消化道出血治疗效果显著,值得推广.
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紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用
目的 观察紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用效果.方法 连续随机抽取2014年10月~2016年10月本市药店出售的某厂4个批次注射用奥美拉唑钠各72份作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组144份,每个批次36份,分别用紫外-可见光分度法和高效液相色谱法进行含量测定检验,比较两组样本含量检验结果 .结果观察组第1批样品成品含量(103.8±1.5)%,第2批样品成品含量(97.3±1.6)%,第3批样品成品含量(99.6±1.3)%,第4批样品成品含量(102.9±1.5)%;对照组第1批样品成品含量(103.7±1.4)%,第2批样品成品含量(97.5±1.8)%,第3批样品成品含量(99.3±1.2)%,第4批样品成品含量(102.9±1.5)%;两组四批样品成品含量分别比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 紫外-可见分光光度法在注射用奥美拉唑钠检验中的应用检验结果和高效液相色谱法一致,且方便快捷,值得广泛应用和推广.
关键词: 紫外-可见分光光度法 注射用奥美拉唑钠 检验 -
注射用奥美拉唑钠无菌检查法方法学研究
目的:建立注射用奥美拉唑钠的无菌检查方法.方法:本试验取注射用奥美拉唑钠,按中国药典2005年版二部(附录Ⅺ H)(Ch.P.2005)所载"无菌检查法"项下进行.结果:样品管无菌生长,六株阳性对照菌生长良好.结论:采用方法验证试验Ⅱ进行注射用奥美拉唑钠的无菌检查,可行.
关键词: 注射用奥美拉唑钠 无菌检查法(薄膜过滤法) 方法验证 -
注射用奥美拉唑钠致肝损害1例
病例:患者,男,73岁,因"腹部疼痛12小时"于2009年5月25日入我院治疗.腹部计算机断层扫描(CT)提示:腹主动脉瘤.患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史.2009年5月26日行"腹主动脉瘤腔内隔绝术".
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阿莫西林钠舒巴坦钠静滴致迟发性严重过敏反应1例
病例:患者,男,62岁.2010年10月19日患者因"右股骨粗隆间骨折术后骨不连7月"入院.既往无过敏史.查体:体温(T)36.5℃,呼吸(R)18次,min,脉搏(HR)76次/min,血压(PB)120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa).青霉素皮试阴性.10月20日在全麻下行右股骨干骨折术后骨不连右髂骨取骨植骨术,遵医嘱予注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(商品名:威奇达,山西仟源制药有限公司,规格:3g,批号:20100601)3g+肌苷氯化钠注射液0.6g,日2次静脉滴注预防感染、注射用奥美拉唑钠保护胃黏膜、注射用血凝酶止血、注射用氯诺昔康止痛等对症和支持治疗.术后第—天,因患者凝血机制较差,出血较多,血色素、血小板呈进行性下降,故申请血小板改善患者凝血功能.10月22日上午10:00查体:T37.4℃,R19次/min.HR76次/min,晚18时输注血小板后,继续输注注射用阿莫西林舒巴坦钠组输液时,患者突然出现胸闷、气短、全身发凉,立即停药,给予心电、血压及血氧饱和度监测示:T 39.3℃,HR 120次/min,BP 205/158mmHg,R 30次/min,血氧饱和度97%,查体:神智尚清,双目紧闭,全身肌颤,呼吸急促,口唇紫绀,回答切题,给予吸氧,地塞米松磷酸钠注射液1Omg+0.9%氯化钠注射液1OOmL静滴,症状无缓解,急查血气示:Ca2+1.04mmol/L.
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注射用奥美拉唑钠致纤维蛋白原减少1例
病例:患者,女,7个月18天.因"反复呕吐10余次伴果酱样大便2次"于2013年2月9日入院治疗.X线提示肠套叠可能,行空气灌肠检查,肠套叠空气灌肠复位提示肠套叠未能整复.患者既往无肝炎病史、药物过敏史、家族过敏史及酒精过敏史.
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注射用奥美拉唑钠稳定性及有关物质比较
奥美拉唑(omeprazole)是苯并咪唑类质子泵抑制剂,治疗消化性溃疡具有疗效高、疗程短、耐受性好和复发率低的特点.为比较市售注射用奥美拉唑钠(静脉推注型)产品的质量,我们抽取市售的两种品牌产品,测定其含量和有关物质,并通过加速实验了解其稳定性.
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国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的系统评价
目的:系统评价国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性.方法:计算机检索CNKI、维普中文数据库、万方数据库,手工检索相关会议文献,文种限于中文.收集有关国产与进口注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的随机、对照试验,根据纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并采用Cochrane协作网推荐的方法评价纳入研究的方法学质量,采用RevMan5.O软件进行Meta分析.结果:共纳入11个随机对照试验,共包括1 058例患者.Meta分析结果显示,国产与进口注射用奥美拉唑钠2组患者平均止血时间的合并效应量为:MD=0.07,95% CI=-0.02 ~0.16,P平均止血时间>0.05,差异无统计学意义;2组患者显效率的合并效应量为:OR=0.92,95% CI =0.69 ~ 1.22,P显效率>0.05,2组患者总有效率的合并效应量为:OR =0.82,95% CI =0.82 ~ 1.37,P总有效率>0.05,差异均无统计学意义;2组患者不良反应发生率的合并效应量为:OR=1.46,95% CI=0.43 ~4.95,P不良反应>0.05,差异无统计学意义.敏感性分析未发现可以显著影响结果稳定性的因素.结论:研究结果表明,国产注射用奥美拉唑钠治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性与进口注射用奥美拉唑钠相当,但尚需更多高质量的随机、对照试验以确定疗效及安全性的差异程度.