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清胆胶囊中龙胆苦甙的测定
清胆胶囊是齐中药一厂产品,为治疗胆囊炎、胆结石等病的中药制剂.其中主要成份为龙胆、泽泻、金钱草、元胡、苦参等.为对本品质量控制,进一步开发,对其中有效成分龙胆苦甙,利用双波长薄层扫描的方法进行了含量测定,用TLCS对龙胆苦甙的测定未见报道.实验中发现本品性质不稳定,本文方法较易控制.
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龙胆苦甙对减轻乳鼠心肌缺血再灌注损伤的细胞研究
目的:观察龙胆苦甙(Gentiopicroside,GPS)后处理对离体心肌细胞缺血/再灌注损伤(ischemia and reperfusion injury,I/R)的拮抗作用及其可能的机制。方法采用SD大鼠乳鼠培养心肌原代细胞,用缺氧复氧模型模拟缺血再灌注(stimulated ischemia reperfusion,SI/R)。实验分为正常对照组(Control+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧组(I/R+ScrambleRNA+Veh);缺氧复氧+龙胆苦甙后处理组(I/R+ScrambleRNA+GPS 组)以及缺氧复氧+AktSiRNA+龙胆苦甙后处理组(I/R+AktSiRNA+GPS)。采用化学法缺氧复氧模型,缺氧2 h,复氧4 h。复氧前给予GPS药物,检测心肌细胞乳酸脱氢酶(LDH)以及TUNEL染色确定心肌细胞的损伤程度以及抑制Akt表达后GPS的保护作用变化。结果与I/R+ScrambleRNA+Veh组相比,I/R+ScrambleRNA+GPS组LDH明显降低(P<0.01),TUNEL染色阳性率增加减少(P<0.01),Akt/Gsk3β信号通路磷酸化程度明显增加(P<0.01)。与I/R+ScrambleRNA+GPS组相比,SI/R+SiAktRNA+GPS组,LDH活性显著增加(P<0.01),TUNEI染色阳性率增加(P<0.01),Gsk3β磷酸化程度减弱(P<0.01)。结论 GPS后处理对I/R大鼠心肌具有保护作用,其作用机制与AKT/Gsk3β信号通路的活化有关。
关键词: 再灌注损伤 龙胆苦甙 Akt/Gsk3β信号通路 -
薄层扫描法测定龙胆中龙胆苦甙含量
采用双波长薄层扫描法,λs=270nm,λR=370nm,乙酸乙脂-异丙醇-水(13:3:2),上层为展开剂,测定龙胆中龙胆苦甙含量,在2-10ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9984).龙胆苦甙回收率96.6%,RDS=1.2%(n=5),方法简便易行.
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薄层法测定龙胆泻肝丸含量
龙胆泻肝丸是常用中成药由龙胆、黄芩等10味中药组成,成分复杂.本文就用双波长薄层扫描法测定了成药中龙胆苦甙和黄芩甙的含量.
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高效液相色谱法测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量
目的:建立测定儿童Ⅱ号中的龙胆苦甙含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以DiamonsilTM-C18(4.6×200mm,5μm)为色谱柱,以乙腈:水(12:88)流动相,流速:1.0mL/min,检测波长270nm,外标法定量.结果:此法线性关系良好,平均加样回收率为98.94%,RSD为2.95%;重复性RSD为1.49%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可为测定儿童Ⅱ号中龙胆苦甙的含量提供可靠的分析方法.
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龙胆苦甙后处理对心脏缺血再灌注损伤的防治作用
目的 观察龙胆苦甙(GPS)后处理对离体心肌缺血/再灌注损伤(I/R)的防治作用及其可能的机制.方法 将30只C57BL6小鼠分为三组,即假手术组(只开胸不结扎冠状动脉左前降支),I/R组以及I/R+GPS后处理组(I/R+GPS组).采用小鼠在体模型,小鼠麻醉后,开胸短暂结扎冠状动脉左前降支模拟缺血,缺血30 min后松开线结进行再灌注,再灌注前10 min腹腔注射给药.分别于再灌注2h(Western blot法检测Caspase-3、Bax、Bcl-2)以及24 h(心脏超声测定EF值、TTC伊文氏蓝双染色检测心肌梗死面积以及经颈动脉取血行LDH活性检测)后处死动物.结果 与假手术组比较,I/R组EF值降低,心肌梗死面积增加,血清中LDH含量增高,Caspase-3、Bax表达增高,Bcl-2表达降低(P均<0.01).与I/R组相比,I/R+GPS组的EF值升高,心肌梗死面积减少,血清中LDH含量降低,Caspase-3、Bax表达降低,Bcl-2表达增高(P均<0.01).结论 GPS后处理可以明显降低缺血再灌注对心脏的损伤,增加心脏收缩能力,增强抗凋亡分子Bcl-2的表达,抑制Bax以及Caspase-3所介导的心肌细胞凋亡.
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金替那胶囊治疗功能性消化不良60例
我们于1999年3月~2000年5月使用金替那胶囊治疗功能性消化不良(FD)60例,并与全胃肠动力药西沙比利作疗效对照,证实本药对FD有良好疗效,现将结果报告如下.
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不同提取方法对甘肃药材秦艽中龙胆苦苷含量测定的影响
目的:测定甘肃药材秦艽中龙胆苦苷的含量,比较不同提取方法对含量测定的影响.方法:用超声加热和回流加热,以甲醇或水为溶剂提取龙胆苦苷,HPLC法测定龙胆苦苷含量.结果:选择提取方法和溶剂对龙胆苦苷含量未有显著影响.结论:照药典方法以甲醇或水为溶剂,对龙胆甘苷含量无显著影响.
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藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定
应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量.并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响.还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量.
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龙胆及其炮制品中龙胆苦甙的含量比较
对龙胆生品、酒炙品、甘草炙品、姜炙品、炒炭品中龙胆苦甙的含量进行了比较,为研究龙胆的炮制机理、炮制工艺提供了参考依据.
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不同生长年限粗茎秦艽地下部分龙胆苦苷含量分析
采用高效液相法分析了栽培不同生长年限粗茎秦艽的龙胆苦苷含量,研究结果表明三年生粗茎秦艽地下部分龙胆苦苷的含量高,实验结果表明人工种植粗茎秦艽的龙胆苦苷含量均高于药典规定,为栽培品的开发利用扩大提供了可靠的理论依据.
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加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙含量的影响
报道加工方法对龙胆生药中龙胆苦甙的影响.结果表明:影响龙胆苦甙含量的主要因素是酶解,因此,龙胆生药加工应在采集洗净后,用暴晒或烘烤的方法尽快干燥,以避免酶解的破坏.龙胆药材加工饮片,浸洗时溶出和酶解均是主要因素,因此,好是直接切段,不宜再浸洗.研究结果为制定合理、规范的加工方法提供了科学依据。
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薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量
报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果.研究表明,云南不同产地龙胆生药,含量差别高达4.2倍;不同厂家苦胆草片制剂,含量差别高达5倍,内在质量显然不同.龙胆苦甙是龙胆的有效成分,为保证药品质量和合理用药,应建立系统的含量控制标准,本研究为此提供了科学依据和技术方法.
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高效液相色谱法测定龙胆草中龙胆苦甙的含量
[目的]建立一种用高效色谱法测定龙胆草中龙胆苦甙的方法.[方法]采用Hypersil ODS2柱(4.6×250mm)分离,柱温30℃,流动相为甲醇:水(40:60),流速0.7ml/min,紫外检测器检测(λ=254nm),灵敏度:0.08.[结果]在佳色谱条件下,龙胆苦甙的线性范围0.002~0.02g/L,回归方程:Y=3223.4+4236.8X (r=0.9993);RSD为1.87%(n=7);回收率103.3%.[结论]该方法简便、灵敏、准确,是一种适用于中药样品测定的方法.