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HPLC测定藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量
目的:建立藏药麻花艽地上部位5种有效成分的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相以甲醇(A)-0.02%磷酸水溶液(B)梯度洗脱.0～10 min,以20%A洗脱,10～30 min,从20%A线性变化至50%A.流速1 mL·min-1,柱温35℃,检测波长254 nm.结果:5种有效成分均达到基线分离,各成分相关系数及范围分别是落干酸r=0.999 9,0.364～2.18μg;獐牙菜苦苷r=0.999 9,0.275～1.65μg;龙胆苦苷r=0.999 9,0.614～3.68 μg;獐牙菜苷r=0.999 9,0.065 6～0.394雌;异荭草素r=0.999 9,0.089 9～0.539μg.5种有效成分中落干酸和龙胆苦苷远较其他3种成分的含量高,达到总含量的60%以上.结论:方法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于藏药麻花艽地上部位药材的质量控制.
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栽培和野生秦艽及麻花艽中龙胆苦苷的含量测定
中药秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall.麻花艽Gentian straminea Maxim.粗茎秦艽G. crassicaulis Duthie ex Burk.或小秦艽G. dahurica Fisch的干燥根.能祛风湿,清湿热,止痹痛,用于风湿痹痛,筋脉拘挛,骨节酸痛,日哺潮热,小儿疳积发热等[1].秦艽主产于陕西,甘肃,东北,内蒙古,四川等地,其中以甘肃产量高,质量好[2].近年来,由于用药需求量猛增,过度采挖,致使野生秦艽资源临近濒危状态,被列为国家三级重点保护的野生药材[3].因此,大量繁殖和引种栽培,变野生为家种来扩大秦艽资源已成为一个急需解决的问题.为此,我们用HPLC法对栽培和野生秦艽及麻花艽的主要化学成分龙胆苦苷进行了含量测定,为开发利用秦艽资源,确保引种栽培的品质,提供了科学依据.
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中药秦艽生态适宜性区划研究
为了预测中药秦艽在我国的生态适宜区分布,寻找影响适宜性分布的主要生态因子,该研究通过实地调查及网络共享平台数据获取313份秦艽、186份麻花艽、343份小秦艽和131份粗茎秦艽的分布信息,利用MaxEnt模型和ArcGIS技术,综合55项环境因子,分析影响中药秦艽生态适宜性的主要环境因子.分别分析影响4个种的主要环境因子后认为,降水量和海拔对4个种生态适宜性分布均产生主要影响.秦艽生态适宜区主要集中甘肃南部、山西全省、陕西中部和青海东部;麻花艽生态适宜区主要集中在甘肃西南部、青海东部、四川北部及西北部和西藏东部;小秦艽生态适宜区主要集中在甘肃西南及南部、青海东部、山西全省和陕西北部;粗茎秦艽生态适宜区主要集中在四川和云南北部,西藏东部、甘肃南部和青海东部也有分布.秦艽药材的生态适宜性区划结果与每种来源的秦艽实际分布相一致.该研究可以为中药秦艽野生资源的收集、保护和栽培区域的选择提供参考依据.
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青海不同地区藏药麻花艽中环烯醚萜苷类成分的含量测定与品质评价
目的测定藏药麻花艽中环烯醚萜苷类成分番木鳖酸和龙胆苦苷的含量,评价青海不同产地麻花艽的质量.方法优化了测定麻花艽中番木鳖酸和龙胆苦苷的高效液相色谱条件;利用正交试验研究了番木鳖酸和龙胆苦苷的佳提取方法.结果测定了青海16个不同产地麻花艽中2种环烯醚萜苷类有效成分的含量.结论青海不同地区麻花艽质量均符合中国药典2005年版要求,但样品中差异较大.
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西藏麻花艽种质资源的遗传多样性分析
目的 对西藏不同产地17份麻花艽Gentiana straminea样品的遗传多样性进行比较分析.方法 居群采样,以相同产地同属近缘种粗茎秦艽G.crassicaulis为外类群比对,nrDNA ITS区序列分析,构建UPGMA系统树.结果 西藏产麻花艽nrDNA ITS区序列有1个多态性位点;外类群粗茎秦艽6份样品序列完全一致.结论 麻花艽与外类群种间区别明显;17份不同产地麻花艽被划分为2类,遗传多样性较为丰富,为西藏麻花艽药材品质评价及麻花艽核心种质的构建提供基础资料.
关键词： 麻花艽 种质资源 nrDNA ITS区 遗传多样性 藏药 -
基于ISSR标记的麻花艽遗传多样性分析
目的 探讨秦艽基原植物之一麻花艽Gentiana straminea的遗传多样性,并构建DNA指纹谱.方法 在其自然分布区广泛取样,共涉及西藏、青海、甘肃及四川等地28个居群83份样本,应用ISSR分子标记技术,POPGEN软件分析遗传信息参数,NTSYS软件构建亲缘关系UPGMA聚类图.结果 从100条引物中筛出7条多态性好、条带清晰的引物用于ISSR分析.共检测到95个条带,其中多态性条带88个,多态性条带百分率(PPL)为92.63％;麻花艽居群间的期望杂合度(He)为0.288 2,多样性信息指数(Im)为0.437 1,种群间基因分化系数(Gst)为0.678 3,基因流(Nm)为0.237 l,遗传距离为0.074 3～0.490 0.UPGMA树将麻花艽居群主要分为2大支.结论 麻花艽种群遗传多样性水平较高,居群间遗传多样性水平高于居群内;其遗传变异主要存在于居群间;遗传特性与地理分布具有一定相关性.该工作可为麻花艽品种鉴定、物种就地保护、探讨环境等因素对于遗传分化的影响及药材道地性研究提供基础资料.
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西北秦艽
秦艽又名麻花艽、西秦艽与辫子艽，为龙胆科多年生草本植物秦艽、粗茎秦艽、麻花秦艽和达乌里秦艽的根，分布于东北、华北、西北及四川等地，而甘肃与青海二省是我国秦艽的主要产区，其中青海省黄南州、果洛、玉树所产的秦艽为地道。
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青藏高原3种秦艽组植物微量元素比较分析
利用全谱直读等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了3种秦艽组植物10种微量元素(Cu,Zn,Fe,Mn,Ni,Co,Sn,V,Al,Ti)的含量,并进行了比较分析.结果表明,所测定元素在3个不同物种内的含量排列顺序基本一致,显示了三者在元素富集方面的相似性.就同一种元素在3个物种内的富集水平而言,以麻花艽根部具有较高含量的元素Cu,Zn,Co,Al和Ti,管花秦艽根部则大量富集了其余5种微量元素,达乌里秦艽对元素的吸收积累能力居中,揭示了不同物种对同一元素富集能力的差异.该研究可为秦艽类植物资源的深入开发利用提供参考.
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藏药材麻花艽中铜锌铁锰含量分析
采用ICP-AES法对青海省内采集的麻花艽中的铜、锌、铁、锰的含量进行了测定.结果表明,麻花艽中四种元素含量丰富,各部位含量差异较大,其中基部茎部含量较高,入药部位根部次之,为以后的开发利用提供了基础数据.
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藏药秦艽、麻花艽中落干酸和龙胆苦甙的HPLC法含量测定
应用反相高效液相色谱法同时测定藏药秦艽、麻花艽中落干酸、龙胆苦甙含量.并比较了加热回流提取及超声提取两种方法对分析结果的影响.还测定了两种藏药全草及根、茎、叶、花等不同部位两种成分的含量.
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青海不同生长环境对麻花艽质量的影响
目的:探查青海优质麻花艽形成的环境与气候因素.方法:选择青海集中分布的18个产区的麻花艽药材,以干品重量、龙胆苦苷含量、宏观质量为标准,检测出18个产区的地面、土壤、气候等因素,分析、归纳形成优质麻花艽的因素.结果:麻花艽适应于高山草甸土、高山灌丛草甸土、山地草甸土,其土壤pH值近中性微有偏碱,有机质含量高,氮、磷、钾含量丰富,土壤潜在营养好；麻花艽适宜的地面环境是河滩、林缘、矮灌丛及优质草原等地面潮湿,年均气温偏高,年降水量偏多,年蒸发量偏低,年均相对湿度偏高,阳光年总辐射量偏高,年日照时数偏多,但又不干旱的地区.结论:麻花艽主要生长于优质的草甸土中,生长区地面以潮湿、半遮阳、偏温为宜,在适宜区域内不受海拔高低度的影响.
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家种和野生秦艽及麻花艽的质量对比研究
秦艽Gentiana macrophylla和麻花艽 Gentiana straminea二种栽培品与野生品的药材性状、显微特征、理化性质和含量测定等方面的比较研究结果表明:家种和野生品的质量基本一致,可推广应用人工栽培,为发展秦艽药源提供参考.
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麻花艽愈伤组织培养过程中龙胆苦苷含量的变化
目的:研究麻花艽愈伤组织培养过程中龙胆苦苷含量的变化,为通过愈伤组织培养或细胞悬浮培养生产龙胆苦苷奠定基础.方法:通过生物量测定,确定愈伤组织的生长曲线;采用染色体压片和原生质体观察,确定不同生长时期愈伤组织中的细胞分裂指数;并通过HPLC法测定不同生长时期愈伤组织中龙胆苦苷的含量.结果:愈伤组织生长曲线呈“S”型,生长周期为33 d,可分为4个时期,即延滞期、对数生长期、稳定期和衰退期;每一时期的细胞分裂指数分别为22.18％、54.23％、67.55％和26.97％,各时期对应的龙胆苦苷含量分别为7.92、15.01、25.02和14.04 mg/g DW.结论:龙胆苦苷的积累与愈伤组织的增殖呈同步趋势,在稳定期达到大值.
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秦艽地上部分中龙胆总苷对大鼠胃肠活动的影响
秦艽始载于<神农本草经>,为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall、麻花艽G.straminea Maxim、粗茎秦艽G.crassi-caulis Duthie exBurk或小秦艽G.dahurica Fisch的干燥根.能祛风湿,清湿热,止痹痛;用于风湿痹痛,经脉拘挛,骨节酸痛,日脯潮热,小儿疮积发热等.现代研究发现有较强的消炎抗菌、镇静止痛、抗过敏等作用.
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HPLC测定麻花艽地上和地下部分的4种有效成分
采用HPLC法测定麻花艽地上和地下部位中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量.方法采用Eclipse XOB - C18色谱柱(150 mmm×4.6 mm,5μμn)；流动相为甲醇-水(21:79)；流速1mL·min-1；检测波长254 nm;柱温25℃.结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的线性范围分别为0.08 ～6.31 μg(r =0.9997)、0.069 ～4.12 μg(r=0.9999)、0.06～6.23 μg(r=0.9998)、1.32 ～7.76(r =0.9999)；平均回收率分别为99.7％(RSD =2.5％)、101.2％(RSD= 1.9％)、102.4％(RSD= 1.6％)、100.5％(RSD= 2.2％).结论所建方法测定快速、结果准确；麻花艽地上部位可作为主要的药源.
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主成分分析用于藏药材麻花艽中微量元素含量的研究
应用主成分分析,结合SPSS统计软件,对藏药材麻花艽中微量元素的含量进行定量定性的综合评价.在综合评介中,第1主成分的方差的贡献率就达到了91.170%.为藏药材麻花艽的开发和利用提供了科学依据,开拓了科学地进行综合评价的新领域.
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麻花艽的研究进展
龙胆科麻花秦艽 Gentiana straminea Maxim．是中药材秦艽的基原植物之一，习称“麻花艽”，具有清热利胆，舒筋止痛的功效。笔者对近年来麻花艽的研究进展进行综述，展望其研究方向，以期为进一步的研究提供参考。
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青海境内麻花艽野生种质资源调查研究
目的 对青海境内野生麻花艽的野生资源、生态环境及生长发育规律进行调查研究,为麻花艽驯化栽培提供理论依据.方法 通过查阅资料、实地调查等方式对青海境内野生麻花艽种质资源进行调查与分析.结果 青海境内野生麻花艽适宜生长在潮湿、半遮阳的河滩、林缘、矮灌丛及草原等地,影响麻花艽药材质量的环境因子主要是土壤与水分,而影响麻花艽种群密度的环境因子主要是群落中伴生植物的高度和密度.结论 青海境内野生麻花艽分布广泛,其生长对生态环境的特殊选择和要求以及其生长周期较长这一现状严重影响其繁殖更新,同时人为因素造成资源破坏严重.
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青海道地药材麻花艽有效成分与生态因子相关性研究
目的：考察青海道地药材麻花艽主产地生态因子对其主要有效成分含量的影响，探讨生态因子与麻花艽品质的相关性，确定影响麻花艽根茎中有效成分含量的主导生态因子。方法对青海境内野生麻花艽的野生资源、生态环境进行调查分析，利用高效液相色谱法检测麻花艽有效成分龙胆苦苷、獐牙菜苦苷的含量，采用相关分析、逐步多元回归分析法判断麻花艽有效成分与生态因子的相关性。结果野生麻花艽有效成分龙胆苦苷、獐牙菜苦苷的含量与产地海拔、日照时数、年降水量、相对湿度呈显著性正相关。结论一定范围内，海拔、日照时数、相对湿度、降雨量与麻花艽有效成分龙胆苦苷、獐牙菜苦苷的含量呈显著性正相关。日照时数、相对湿度是综合影响青海境内麻花艽有效成分龙胆苦苷、獐牙菜苦苷含量的主导因子。其他生态因子与麻花艽有效成分含量无显著关系。
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HPLC法测定野生与栽培藏药麻花艽中4种环烯醚萜苷类成分的含量
目的:对野生和栽培藏药麻花艽中龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷4种苦苷类成分进行高效液相色谱的含量测定,并比较分析它们之间的差异.方法:采用Eclipse XDB-C8色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相A为95%乙腈水溶液,B为5%乙腈(含10 mmol·L-1的甲酸)水溶液,A在0～20 min内比例由0→100%进行线性洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温30℃.结果:4种成分均达到基线分离,龙胆苦苷、落干酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的线性范围分别为0.60～19.20μg(r=0.9999),0.24～7.68μg(r=0.9999),0.38～12.02μg(r=0.9999),0.05～1.66μg(r=0.9999);回收率分别为99.73%,98.13%,98.45%,96.22%.结论:栽培藏药麻花艽中苦苷类成分的含量已经接近或超过野生种的水平,可初步代替野生药材入药.
