首页 > 文献资料
-
经皮神经电刺激联合尼美舒利胶囊治疗偏头痛的临床效果
目的 研究偏头痛患者采取经皮神经电刺激联合尼美舒利胶囊治疗的临床效果.方法 选取2014年2月至2016年12月我院偏头痛患者180例,以随机数字表法分为观察组(经皮神经电刺激+尼美舒利胶囊)和对照组(尼美舒利胶囊),各90例.对比两组疗效、治疗前、后疼痛程度(VAS评分)、生活质量(SF-36评分)、睡眠质量(PSQI评分)及复发情况.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗30 d后,两组的VAS、PSQI评分均降低,SF-36评分均升高,且观察组均优于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组的复发率低于对照组(P<0.05).结论 偏头痛患者采取经皮神经电刺激联合尼美舒利胶囊治疗的临床效果显著,能显著减轻患者头痛程度,改善其生活质量,且能防止病情反复.
-
尼美舒利胶囊治疗骨性关节炎的临床疗效和安全性
骨性关节炎(OA)是骨科常见疾病,笔者于2005年使用了湖北丝宝药业有限公司生产的尼美舒利胶囊(商品名力美松(R)).为了验证其疗效与安全性是否与国内外其他尼美舒利胶囊一致,笔者开展了与双氯芬酸钠缓释胶囊治疗OA的对比观察,报告如下.
-
尼美舒利致肝炎
患者女,52岁.因患关节炎,于2006年3月20日16:00服用尼美舒利胶囊0.1 g,当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状.21日未再服用,但上述症状进一步加重,还出现皮肤巩膜黄染,尿色似浓茶、乏力等症状,并呈渐进性加重.当日下午来我院门诊就诊,查体:体温正常,皮肤巩膜中度黄染,肝脾肋下未触及,肝区无叩痛.辅助检量:尿常规正常.肝功能:T-Bil 35 μ mol/L,D-Bil15 μ mol/L,AST 84IU/L,ALT102IU/L,HBsAg(-),AFP(-),HAV(-).B超显示整个肝脏回声增粗增强,肝内无光团及液性暗区,门静脉及胆道系统无扩张.结合该患者无肝炎史、饮酒史、输血史、无特殊食物和其他药物服用史,经检查排除甲、乙、丙、丁、戊肝炎,诊断为药物性肝炎,予甘利欣注射液,维生素C、辅酶A、ATP注射液静滴,同时口服肌苷片,肝太乐片.治疗6 d后,患者腹胀、嗳气、乏力等症状进行性好转,黄疸减退,3月29日复查肝功能正常.
-
尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床研究
目的：探讨尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法选取2015年8月—2016年8月在河南科技大学第一附属医院接受治疗的膝骨性关节炎患者86例，按照治疗方法的差别分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组口服双醋瑞因胶囊，1粒/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服尼美舒利胶囊，1粒/次，2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效，比较骨关节炎指数（WOMAC）评分、视觉模拟量表（VAS）评分、膝关节评分量表（LKSS）评分、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、环氧合酶-2（COX-2）和基质金属蛋白酶-3（MMP-3）的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组WOMAC评分和VAS评分均显著降低，而LKSS评分均显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组IL-1、IL-6、COX-2和MMP-3水平均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎具有较好的临床疗效，可改善临床症状，降低炎性反应，具有一定的临床推广应用价值。
-
皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子注射液致过敏反应1例
1 病例介绍患者,女,55岁,于2012年6月11日收入院,诊断为"非霍奇金淋巴瘤Ⅳ期".既往无药物过敏史.查体:双颈部可触及数个约黄豆至蚕豆大小肿大淋巴结,质中、无压痛、移动度好,与周围组织无明显粘连.入院查血常规示:WBC 1.5×109/L,NE 0.14×109/L,LY 0.98×109/L.给予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子注射液(金磊赛强)0.3 mg.30 min 后患者诉胸闷,胸骨、腰背部酸痛明显,未见皮疹等皮肤过敏症状.遵医嘱给予地塞米松磷酸钠注射液5 mg静脉注射,异丙嗪注射液25 mg肌内注射,尼美舒利胶囊100 mg口服,持续低流量吸氧2 L/min.10 min后症状渐渐缓解,1h后症状完全消失.
-
中西结合治疗老年骨性关节炎120例疗效观察
老年骨性关节炎是多发病于中老年人骨关节疾病。中老年人随着年龄增长软骨中硫酸软骨素含量逐渐减少，致使胶原微纤维分解，发生骨骼的退行性变化，在外力的作用下继发性退行性骨关节病。临床治疗上单一选用西药治疗，效果不彻底，副反应大。近年来，我院依据中医＂肝主筋、肾主骨＂的理论。采用中西结合用药的疗法，以及针灸、推拿等综合手段，起到了＂散寒解痉止痛、滋补肝肾、舒筋通络＂的显著疗效，达到标本兼治的效果。
-
以前房出血首诊的葡萄膜炎2例
资料患者1男性,37岁.因右眼前黑影飘动感1个月,眼痛伴视力下降1d于2000年9月来我院就诊.患者于1个月前无明显诱因出现右眼前黑影飘动感,无明显视力下降,无眼痛、眼红及畏光、流泪,未诊治.1d前突然出现眼痛、视力下降,伴同侧头痛,无恶心、呕吐,无外伤史,急来我院就诊.以“右眼继发性青光眼、前房出血”收入院.既往体健,无关节炎病史,无疱疹病毒感染史.查体:心、肺、腹未见明显异常;视力:右眼指数/50 cm,左眼5.0;眼压:右眼38 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左眼15 mm Hg;右眼球结膜混合充血(++),角膜透明,前房下1/2积血,深浅适中,瞳孔圆,直径2.5mm,居中,对光反射迟钝,晶状体透明,眼底窥不清,彩超示玻璃体混浊,诊断为右眼继发性青光眼、前房出血原因待查、玻璃体混浊.先用6-氨基己酸4.0g加入10%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,1次/d;20%甘露醇250 mL静脉滴注,1次/d;醋甲唑胺0.25g,2次/d;尼美舒利胶囊0.1g,2次/d;妥布霉素滴眼液滴眼,4次/d;普拉洛芬滴眼液滴眼,4次/d;盐酸卡替洛尔滴眼液滴眼,2次/d.第3天眼痛、头痛缓解,视物较前清晰.
-
尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛46例疗效观察
目的 观察尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果和安全性.方法 采用随机数字表法将神经内科91例确诊偏头痛患者进行分组,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,实验组加用尼美舒利胶囊治疗,连续治疗15d末观察临床疗效、改善睡眠质量和药物安全性.结果 实验组总有效率86.96％明显高于对照组68.89％,P＜0.05;实验组睡眠质量平均分(10.59±2.38)分明显低于对照组(14.34±2.45)分,P＜0.01;实验组不良反应发生率6.52％与对照组4.44％比较,P＞0.05.结论 尼美舒利胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊改善偏头痛患者效果确切,能够通过微循环和神经元代谢等机制缓解临床症状与体征,改善睡眠质量,在提高生活质量和促进患者早期康复方面具有重要作用.
-
尼美舒利胶囊有关物质的研究
目的 研究尼美舒利胶囊的有关物质.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为 Hypersil C18柱,流动相为乙腈-1.15 g·L-1磷酸二氢铵溶液(用氨水调pH至7.0)(34:66),流速1.3 mL·min-1,检测波长230 nm.结果 3批样品中有关物质的含量为0.029%～0.056%.结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利胶囊有关物质的检查.
-
HPLC法测定尼美舒利胶囊有关物质
目的 HPLC方法测定尼美舒利胶囊中的有关物质.方法 色谱柱为Hypersil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(氨试液调pH7.0)(体积比35:65),流速1.0 ml/min,检测波长230nm.结果 该法简便、准确、灵敏度高重现性好,可用于尼美舒利有关物质的测定.
-
HPLC法测定尼美舒利胶囊有关物质
目的 HPLC法测定尼美舒利胶囊中的有关物质.方法 Diamonsil-C18 柱,甲醇- 0.1%(ρ)磷酸氢二钠溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温为室温.结果 该法能有效地分离胶囊中的尼美舒利及有关物质,各杂质峰面积的和不大于1%对照溶液的尼美舒利主峰面积.结论 该方法可测定尼美舒利胶囊的有关物质,方法准确、可靠.
-
反相高效液相色谱法测定尼美舒利胶囊的含量
目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ～0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27％,RSD =0.80％ (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定.
