首页 > 文献资料
-
红细胞保存液（MAP）混悬洗涤红细胞的制备及其质量控制
目的：：探讨MAP混悬洗涤红细胞的制备及其质量控制。方法：将已制备的MAP混悬洗涤的红细胞放4益冰箱中储存,分别于储存15 d、25 d、35 d取样,检测计算其溶血率；于第35 d检测上清蛋白质含量及无菌试验。结果：在储存期内MAP混悬洗涤红细胞的质量容量平均268 ml,血红蛋白含量平均48.5 g/袋；上清蛋白质含量平均0.4 g/袋；溶血率平均0.23%,溶血率随储存时间逐渐升高,在第25 d后升高尤为明显。结论：红细胞保存液混悬洗涤红细胞35 d的质量控制符合国家标准要求；库存上限为日常发血量25 d的用量。
-
不同保存液对体外循环剩余机血保护效果研究
目的 比较血液保存液、红细胞保存液保存体外循环心内直视手术后剩余机血效果差异,为临床上体外循环后机血保存提供新的思路.方法 收集体外循环心脏手术的成人患者剩余机血样本60例,每例机血样本抽取3份,随机纳入血液保存液组(n=60)、红细胞保存液组(n=60)、对照组(n=60).分别于停机即刻、常温放置30 min、1 h、3 h、6 h、24 h时间点,测量钾离子(K+)、葡萄糖(Glu)及乳酸(Lac)数值.结果 对照组剩余机血随放置时间延长,K+、Lac含量逐渐升高,Glu含量逐渐降低.血液保存液组或红细胞保存液组30 min后,K+含量比停机时明显下降(P<0.01),而后逐渐上升,但24 h内各时间点均显著低于对照组(P<0.01);30 min时Glu含量比停机时显著上升(P<0.01),而后逐渐下降,但24 h内各时间点均显著高于对照组(P<0.01).Lac含量均随放置时间延长逐渐升高,但三组上升速度有显著差异(P<0.05).血液保存液组24 h Lac含量显著低于对照组(P<0.05).结论 用血液保存液或红细胞保存液保存剩余机血并不是理想方法.
-
MAP红细胞悬液保存期内生化指标的动态观察
检测保存期内不同时间MAP红细胞悬液的pH值、Na+、K+、Cl-、氨、乳酸、游离血红蛋白的含量,以保证红细胞悬液保存期的质量.
-
红细胞保存液细菌内毒素检查方法的建立
甘露醇腺嘌呤磷酸二氢钠(MAP)红细胞保存液在血液保存中应用广泛,采用家兔法对其进行热原检查,实验条件要求高,重复性差,已渐摒弃.根据美国药典(第24版)和我国国家药品标准WS-10001-(HD-0230)-2002,近年多采用细菌内毒素检查法.本文采用凝胶法建立MAP细菌内毒素检查方法,现总结报道如下.
-
洗涤红细胞保存期延长效果研究
目的 探讨用红细胞保存液(MAP)保存洗涤红细胞,观察洗涤红细胞的保存期能否延长.方法 去白细胞悬浮红细胞400 ml(2 U)20袋用0.9％Nacl生理盐水洗涤后,终产品分别用0.9％Nacl生理盐水和红细胞保存液(MAP)4℃保存.在不同时间段分别无菌留样,检测血红蛋白、上清蛋白质、溶血率、无菌试验.结果 用红细胞保存液(MAP)保存洗涤红细胞,分别对制备后9、18、23、27d的血液样品进行检测,检测盐水组和MAP组血红蛋白含量的差异无统计学意义,结果上清蛋白质含量和溶血明显增加,无菌试验均(-),检测结果均符合国家要求,达到满意效果,可用于临床.结论 在闭合无菌环境中制备且后以红细胞保存液(MAP)混悬保存,洗涤红细胞保存期可适当延长.
-
红细胞保存液中腺嘌呤含量的紫外分光光度法检测
输血用红细胞保存液(MAP)为枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖、磷酸二氢钠、氯化钠、甘露醇和腺嘌呤的灭菌水溶液.国家药品标准规定MAP中腺嘌呤含量采用高效液相色谱法测定[1],本中心于2003年3月探索采用紫外分光光度法测定MAP中腺嘌呤的含量,经特异性、灵敏度及可靠性检测,认为该方法具有操作简便、稳定可靠的优点,现报道如下.
-
MAP 洗涤红细胞佳保存期限探讨
目的：探讨终悬液为 MAP 的洗涤红细胞的佳保存期限。方法将40袋2 U 去白悬浮红细胞平均分为盐水组（对照组）和 MAP 组，分别将0.9%生理盐水和 MAP 作为终悬液。将盐水组放置于2~6℃冰箱保存24 h，待检测；将MAP 组分别通过无菌接口机分装成6袋（每袋至少20 ml）作为0、7、14、21、28、35 d（储存期末）待测标本，检测并记录其在不同保存时期的血红蛋白含量、上清蛋白质含量、溶血率及无菌试验结果，用 SPSS 19.0软件对实验结果进行统计学分析。结果 MAP 组血红蛋白含量差异无统计学意义（ P >0.05）；各组溶血率差异有统计学意义（ P <0.05）；盐水组（对照组）上清蛋白质含量与 MAP 组-0 d 比较，差异无统计学意义（ P >0.05），盐水组（对照组）上清蛋白质含量与 MAP 组其他组比较，差异有统计学意义（ P <0.05）。无菌试验结果均为阴性。结论28 d 可作为终悬液为 MAP 的洗涤红细胞的有效保存期限，该保存期限不仅可以适当延长红细胞的保存期，而且还可以保证保存期间制剂的良好质量。
-
红细胞保存液悬浮洗涤红细胞的动态质量观察
目的:分析红细胞保存液(MAP)悬浮洗涤红细胞在保存期内的质量指标.方法:将悬浮红细胞随机分为3组,A组不洗涤,B组用生理盐水洗涤后用生理盐水混悬,C组用生理盐水洗涤后用MAP混悬.B组在制备当天取样,A组、C组在制备当天、保存7、14、21、28、35 d取样,检测血红蛋白含量、上清蛋白质含量、溶血率及无菌试验.结果:与制备当天相比,悬浮红细胞保存21d后上清蛋白质含量显著升高(P＜0.05),保存14d后溶血率显著升高(P＜0.05);MAP洗涤红细胞保存14 d后上清蛋白质含量、溶血率显著升高(P＜0.05).保存35 d的MAP悬浮洗涤红细胞与生理盐水悬浮洗涤红细胞各项指标均符合国家标准,2组的血红蛋白含量差异无统计学意义(P＞0.05),C组的上清蛋白质含量、溶血率显著高于B组(P＜0.05).结论:保存期末(35 d)的MAP悬浮洗涤红细胞符合质量控制要求,但溶血率和上清蛋白质含量随时间延长而逐渐升高,建议在保存期14d内使用为佳.
-
红细胞保存液混悬洗涤红细胞的质量观察
目的:检测红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞在保存有效期内的质量指标.方法:随机将悬浮红细胞分为2组,1组不洗涤(对照组),1组用生理盐水洗涤后用MAP混悬(实验组),4℃±2℃冰箱保存,分别在保存期7、14、21、28、35 d同时取样,按洗涤红细胞质量标准进行检测.结果:实验组和对照组在保存期末(35 d)的血红蛋白含量、上清液蛋白含量、溶血率及无菌试验均符合国家标准;但实验组洗涤红细胞在保存21 d后溶血率明显升高至保存末期35 d,溶血率为(0.110±0.035),与7d时比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:使用MAP混悬洗涤红细胞至保存期末质量符合标准,但溶血率随时间延长而逐渐升高,建议好在保存期21 d内的洗涤红细胞应用临床为佳.
-
非4℃条件延长红细胞保存有效期的探讨
目的探讨有效延长非4℃条件下红细胞保存有效期,提高战时血液保障能力.方法采集12名健康捐血者的血液各400ml并制备浓缩红细胞,每袋平均分成5袋,标记为联合组、新配方组、氨组、对照组和4℃组,各组分别添加新保存液及氨、新保存液、氨、SAGM保存液、SAGM保存液,前四组置室温保存,每天取样,4℃组放入4℃冰箱保存,在保存末期即35d取样,分别测定红细胞ATP等保存指标.以4℃组ATP为临界ATP,观察各组达到临界ATP值的保存时间,确定各组保存有效期.取6袋浓缩红细胞,按照联合组标准添加保存液,室温保存12d后每袋平均分成4袋(组)并分别洗涤,离心前分别平衡0min、5min、10min和15min,监测残留NH4+和红细胞回收率.结果联合组、配方组、NH4+组和SAGM组的保存有效期分别为12、6、6和5d;若平衡5min,红细胞洗涤4次可有效去除残留NH4+,平衡时间达到10min或15min洗涤3次即可达到目的,洗涤3次和4次红细胞回收率分别达到88.5%和83.1%.结论联合配方是常温下较为理想的红细胞保存液,使用生理盐水洗涤可有效地清除血氨.
-
红细胞保存液混悬洗涤红细胞的制备及质量控制
目的 探讨红细胞保存液(MAP)混悬洗涤红细胞的制备及其质量控制.方法 选取已制备的MAP混悬洗涤的红细胞,将其置入4℃冰箱中保存,分别储存14、21、35 d后取样,检测其溶血率.于储存35 d测定上清液蛋白含量、血红蛋白含量,并进行无菌试验.结果 21 d溶血率与14 d比较差异有统计学意义(P ＜0.05);35 d溶血率与21 d比较差异有统计学意义(P＜0.05);MAP洗涤红细胞在制备、洗涤中各项指标均符合国家质量标准.结论 MAP混悬洗涤红细胞35 d后其质量控制符合《全血及成分血质量要求(GB18469-2012)》,但随着储存时间的延长,其溶血率会逐渐升高,建议临床使用在保存期21 d内的洗涤红细胞效果更佳.
-
冻存前滤除白细胞对解冻红细胞质量影响的研究分析
目的 探讨冻存前滤除白细胞对冰冻解冻去甘油红细胞的血液质量和生化指标的影响.方法 随机采集20名无偿健康献血者全血400 mL×20袋,常规分离血浆制备成悬浮红细胞2μ×20袋.根据配对设计方法,将血液等量分成两份1μ×20袋,其中20袋在2～4℃静置2～4h后用一次性白细胞滤器滤除白细胞为滤白组,另20袋不做其他处理为非滤白组.两组红细胞经40％甘油化后冻结,保存在低于-65℃的超低温冰箱至少30 d,解冻后红细胞复悬于MAP红细胞保存液中,4℃保存.分别在0、7、14、21 d检测解冻红细胞的血液学和生化学指标.结果 滤白组冰冻解冻去甘油红细胞较非滤白组冰冻解冻去甘油红细胞的溶血率低、氨浓度低及ATP浓度高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).滤白组可见LDH水平明显抑制,钾浓度增加速度相对较缓.结论 滤自组解冻红细胞长期生存能力较非滤白组解冻红细胞强.
关键词： 冰冻解冻去甘油红细胞 红细胞保存液 滤白红细胞 非滤白红细胞
