临床血液学(输血与检验版)杂志
Journal of Clinical Hematology(Blood Transfusion and Laboratory Medicine Edition) 림상혈액학잡지(수혈여검험판)
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本杂志是由中华人民共和国卫生部主管,同济医科大学附属协和医院主办,国内外公开发行的学术性期刊,被国家科技部列为“中国科技论文统计源期刊”,被中国科学文献计量评价研究中心认定为《中国科学引文数据库》来源期刊。设有专家笔谈、临床研究、实验研究、研究报告、综述、进修苑、学术争鸣、经验介绍及病例报告等栏目。
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1.《临床输血与检验》杂志是我国第一本融输血与检验为一体的科技期刊。刊号:CN341239/R。本刊以各采供血机构、输血相关单位、医院检验科及从事采供血相关业务(含管理)人员为主要读者对象,设有临床输血及检验(包括临床血液学、生化、微生物、免疫、分子生物学技术)的管理、论著、综述、讲座、研究报告、经验交流、输血与护理、个例报告、质量控制、学术会议消息等栏目,欢迎投稿。
2.来稿要求
2.1来稿应选题新颖,论点鲜明,数据准确,必要时数据应作统计学处理。论据充分,结论明确,具有一定的独特性和较强的科学性及逻辑性。文句要求严谨、明确、通顺达意,标点符号使用准确。
2.2文题确切简明地表达论文的核心内容,中文文题一般以20个汉字以内为宜(不用副标题),同时附上相应的英文文题。
2.3作者作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作更动。如刊出前必须变更作者署名,一定要出示单位学术机构说明,否则不予受理。单位名称及邮政编码脚注于首页左下方,同时附上第一作者简介,包括出生年,性别,民族,籍贯,职称,学历,主要研究方向(任选),联系电话或E-mail地址。需注明通讯作者的文稿,请单独列出“通讯作者:姓名、邮编、单位名称”。
2.4文章标识码与文章编号及分类号
来稿请注明文献标识码。
A—理论与应用研究学术论文(包括综述)
B—实用性技术成果报告及实践总结
C—业务指导与技术管理性文章
D—一般动态性信息(通讯、报道、会议等)
E—文件、资料(包括历史资料、统计资料等)
为便于期刊文章的检索、查询、全文信息索取和远程传送以及著作权管理,凡具有文献标识码的文章均可标识一个数字化的文章编号。该编号在全世界范围内是该篇文章的唯一标识。文章编号由期刊的国际标准刊号、出版年、期次号及文章的篇首页码和页数等5段共20位数字组成,其结构:XXXX-XX
XX(YYYY)NN-PPPP-CC,其中:XXXX-XXXX为文章所在期刊的国际标准刊号,YYYY为文章所在期刊的出版年,NN为文章
所在期刊的期次,PPPP为文章首页所在期刊页码,CC为文章页数,“-”为连字符。例:
【文章编号】1671-2587(2003)04-0241-03
为发表在《临床输血与检验》杂志2003年第4期第241~243页(共3页)题为《急性髓系白血病患者solGMRa表达的研究》(作者李丽)一文的文章编号。
2.5摘要论著须附中、英文摘要,按结构式摘要撰写,即包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分,采用第三人称撰写,摘要不分段,不用图表和化学结构式,不用非公知公认的缩略语,不引用文献。综述需提供指示性摘要。英文摘要应与中文摘要一致。英文摘要应包括文题,英文题名的首字母及各个实词的首字母应大写,例如:
TheImprovermentonDetectingSerumHydrocarbonate.所有作者姓名(汉语拼音,姓的全部字母均大写,名字的首字母大写,双字名中间加连字符并用斜体),第一作者单位名称、所在城市及邮政编码。例如:YUANQu-dong,LI
Ping,MAJing-xiang,eta1.OfficeofLoanforHealthyProjectsofShandongProvince,250011
2.6关键词能反映论文文题内容的名词或词组,一般3~8个。关键词应尽量从中国医学科学院医学信息研究所1998年版《医学主题词表(英汉对照)》(光盘版)中选用规范的实词表达,未被词表收录的有关新学科和新技术的重要术语,也可作为关键词标出。此外,还可以参考权威工具书,如《英汉生物医学词汇》、《英汉医学词汇》等,有英文摘要者,中英文关键词应一一对应,每个英文关键词第1个词的首字母要大写,各关键词之间空2个字。
2.7正文
2.7.1前言采用第三人称简要说明正文研究的目的、意义、主要方法、范围和相关背景资料。一般“前言”两字可以省略,短篇论文可以不写前言。
2.7.2材料与方法清楚地描述观察或实验对象的选择情况,详细的实验方法及步骤,以便他人重复验证。对已发表但尚未为人们所熟悉的方法,要提供简要的描述和文献,对新的或有实质性改进的方法要详细介绍并对其限度加以评价。试剂的批号,仪器型号及厂商等均应列出。
2.7.3结果按照逻辑顺序表述所得结果,文字叙述时,无需重复图表中的全部数据,也不要详述,只需强调或概括其重要发现。
2.7.4讨论着重讨论研究中重要的和新的发现以及从中得出的结论,不必重述已在前言和结果部分详述过的数据或其他材料。
2.8医学名词以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、颁布,科学出版社出版的《医学名词》和相关学科的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中、英文缩略语以通用为准,并于文稿首次出现处先叙述其全称,然后在括号内注出中文缩略语或英文全称及其缩略语。药名以最新出版的《中华人民共和国药典》为准,少用代号,不用商品名。
2.9表、图表格一律用三线表(顶线、栏线、底线),具备要素包括表序、表题、表身、表注(必要时),表内数据要求同一指标有效位数一致。图要素包括图序、图题、标值等。图序、图题置图的下方(居中)。图必须提供清晰原图,不使用手工绘制图。
2.10数字执行GB/T158351995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后超过3位数字时,每3位数一组,组间空1/4个汉字空,如:“1,329.476,5”应写成“
1329.4765”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。均数与标准差用圆括号括起后写单位或“%”,如“(19.8±3.7)mg'、“(30.6±5.1)%”。表示数值的范围内,使用浪纹式连接号“~”,如2%~48%。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4cm×3cm×5cm,而不可写成4×3×5cm。
2.11计量单位实行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照200
1年中华医学会杂志社编辑出版的《法定计量单位在医学上的应用》(第三版)一书。组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/d应采用ng·kg-1·d-1的形式。组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用ng/kg·d-1的形式。
2.12统计学符号按GB335882《统计学名词及符号》的有关规定书写。如样本的算术平均数用英文小写〖Akx-〗(中位数仍用M);标准差s;标准误sx;t检验;F检验;卡方检验用希文小写x2;相关系数r;自由度用希文小写V:样本数n;概率P(P值前给出具体检验值,如t值,x2值,q值等),所用符号均用斜体。
2.13参考文献按GB771487《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿位伯数字标出。参考文献仅限亲自阅读过的新文献,尤以近2年的文献为宜。〖HTH〗尽可能引用本刊文献〖HTSS〗,参考文献中的作者,1~3名全部列出,后加“,等.”。外文期刊名称用缩写,以《IndexMedicus》中的格式为准;中文期刊用全名。如:例1魏海明,刘杰,田志刚,等.检测TH1/TH2亚群的临床意义[J].中华医学检验杂志,1998,21(1):5658.
例2张之南,主编.血液病诊断及疗效标准[M].第2版.北京:北京科学出版社,1998.3336.
例3FarinatiF,PengoV,BassiN,eta1.Monitoringliverregenerationafterrighthepatectomy[J].ItalJSurgSci,1985,15(1):7577.
例4全国文献工作标准化技术委员会第六分委员会.GM644786文献编写规则[S].北京:中国标准出版社,1986.
3论文所涉及的课题如属国家自然科学基金项目或省、部级以上重点攻关项目,若获相应级别的科技成果奖,应脚注于文题页左下方,如“本课题受**基金资助(№.*******)”,并附基金证书复印件,本刊将优先发表。
4来稿一式两份(照片不用复印件),稿件处理费30元,同时附单位推荐信,推荐信应注明对稿件的审评意见以及无一稿两投,不涉及保密、署名无争议等项。经本刊编委审定确认刊载后需按通知付版面费。版面费可由作者单位从课题基金、科研经费或其他费用中支出,确有困难者可申请减免。稿件刊登后酌致稿酬(赠当期杂志3册)。对不能刊用文稿不退稿,但本刊将函告作者,请自留底稿。
5本刊对重大研究成果,将使用“快速通道”以最快时间发表。凡要求以“快速通道”发表的论文,作者应提供关于论文创新性的书面说明和查新报告,同时可推荐3~5名审稿专家供编辑部参考,经审核同意后一般在收到稿件后2个月内刊出。
6依照《著作权法》有关规定本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。修改稿逾3个月不寄回者,视作自动撤稿。
7来稿一经接受刊登,专有使用权即归本编辑部所有。本刊编辑部有权以电子期刊、光盘版等方式出版,未经本刊编辑部同意,该论文的全文和任何部分不得转载别处。
8来稿请寄:安徽省合肥市庐江路17号安徽省立医院内《临床输血与检验》编辑部,邮编230001,请勿寄给个人。
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重组人EPO联合蔗糖铁在孕妇妊娠晚期预存式自体输血的应用
目的:探讨重组人促红细胞生长素(rh-EPO)与蔗糖铁在孕妇妊娠晚期预存式自体输血中的临床应用价值.方法:以2014-01-2015-06术中失血量>400 ml、妊娠晚期行预存式自体输血的112例孕妇为研究对象,按入院顺序分为2组,每组56例.2组患者分别于术前7d和术前3d采血400ml,每次采血后按1∶1的比例输注400ml琥珀酰明胶和复方乳酸钠混合液以补充血容量,术中或术后回输给患者.观察组于术前10d起隔日皮下注射rh-EPO 150 U/kg,同时静脉补充蔗糖铁注射液100mg,1次/3 d,用至术后第7天;对照组不应用rh-EPO和蔗糖铁注射液.记录2组患者第1次采血前、术前1h、术后第1天、第5天的RBC、Hb、Hct以及围术期并发症、术中失血量和输血量、术后恢复情况.结果:与第1次采血前比较,2组术前1h、术后第1天、第5天RBC、Hb及Hct明显降低(P<0.05).与对照组比较,观察组术后第1天、第5天RBC、Hb及Hct明显升高(P<0.05);2组患者自体血回输过程中未发生寒战、发热、过敏等输血不良反应.观察组未发生血黏度增高、血栓等并发症.结论:rh-EPO与蔗糖铁联合应用于孕妇妊娠晚期预存式自体输血,可充分发挥患者自身的造血潜能,显著改善患者的贫血状况.
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血液科住院患者血流感染的病原菌分布特点及临床高危因素分析
目的:探讨血液科住院患者发生血流感染的病原菌分布特点及可能引起血流感染的内外源性高危因素.方法:采用前瞻性队列研究方法,将血液科2014年01至12月92例血培养阳性患者作为研究对象,将同时期抽取血培养的92例血培养阴性患者作为对照组,将其血流感染前可能存在的内外源性高危因素进行分层研究,并随访患者血流感染后的住院时间及生存情况,相关数据采用SPSS软件进行统计学分析.结果:血液科2014年血流感染主要为革兰阴性杆菌(73.91%),前5位依次为大肠埃希菌(30.43%)、肺炎克雷伯杆菌(15.22%)、鲍曼不动杆菌(6.52%)、嗜水气单胞菌(5.43%)、铜绿假单胞菌(4.35%);其次为革兰阳性球菌(19.57%),前3位依次为肺炎链球菌(5.43%)、施氏葡萄球菌(3.26%)、草绿色链球菌(3.26%);真菌(6.52%)皆为念珠菌属.粒细胞缺乏及合并弥散性血管内凝血(DIC)在2组之间差异有统计学意义(P<0.01).在30 d随访期内,血流感染组的死亡率(38.04%)明显高于对照组(21.74%).结论:血流感染是影响血液病住院患者疗效的一个重要不利因素.而中性粒细胞缺乏或合并DIC状态是引起血液病患者血流感染发生的高危因素.
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血栓弹力图及常规凝血检测对妊娠期妇女凝血状态的评价
目的:通过血栓弹力图(TEG)及常规凝血结果的检测,研究正常妊娠妇女在不同孕期的凝血状态.方法:随机选取200例正常妊娠妇女(早孕63例、中孕58例、晚孕79例)和100例健康非妊娠女性(对照组),分别进行TEG、常规凝血指标(APTT、PT、TT、FIB、FDP、D-D)和血小板(PLT)检测,并对检测的结果进行统计学分析.结果:①TEG指标中,与非妊娠组相比,妊娠组的R、K值明显降低,α角、MA值及CI数明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);常规凝血指标中,与非妊娠组相比,妊娠组的PT、TT值明显降低,APTT、FIB、FDP及DD值明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).②R值:中、晚孕组较早孕组明显降低(P<0.05);K值:晚孕组较早孕组明显降低(P<0.05);α角:晚孕组较早孕组明显增高(P<0.05);MA值:妊娠组各时期无显著变化;CI值:中、晚孕组较早孕组明显增高(P<0.05);结论:妊娠期妇女与非妊娠妇女在TEG和常规凝血指标上均存在显著差异,TEG指标中的R值、K值、α角以及CI值在不同的妊娠时期亦存在显著差异.
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红细胞分布宽度对电阻抗法血小板计数的影响
目的:分析和比较红细胞分布宽度(RDW)变化对电阻抗法血小板计数的影响.方法:搜集70 fl≤红细胞平均体积(MCV)≤100 fl,血小板(PLT)≥100×109/L,血小板平均体积(MPV)≤12 fl,血小板平均分布宽度(PDW)≤17.2%的住院血液分析标本524例.以血小板手工计数法作为金标准,同时用电阻抗法和光学法检测血小板数量,分为:82 fl≤MCV≤100 fl且RDW<14.5%;82 fl≤MCV≤100 fl且RDW≥14.5%;70 fl≤MCV<82 fl且RDW<14.5%;70 fl≤MCV<82 fl且RDW≥14.5%四组,前两组和后两组分别用SPSS11.5进行配对t检验分析.结果:配对t检验分析显示,70 f1≤MCV≤100 fl范围内:当RDW<14.5%时,电阻抗法,光学法和手工计数法血小板计数差异均无统计学意义(P>0.05);当RDW≥14.5%时,电阻抗法和手工计数法血小板计数差异有统计学意义(P<0.05),光学法和手工计数法血小板计数差异无统计学意义(P>0.05),电阻抗法和光学法血小板计数差异有统计学意义(P<0.05).结论:70 fl≤MCV≤100 fl范围,电阻抗法和光学法血小板计数差异受RDW影响而菲MCV.血液分析检测中,70 fl≤MCV≤100 fl而RDW≥14.5%时,应当考虑用光学法复查血小板计数.
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糖尿病患者尿糖水平与尿白细胞干化学及尿液炎性细胞因子的相关性研究
目的:对糖尿病患者尿糖水平对尿液白细胞干化学法测定的影响及尿液中炎性细胞因子的变化进行分析研究,确定尿糖对尿白细胞干化学的影响与程度及其与尿液炎性细胞因子变化的相关性.方法:收集2014-12-2015-04尿液常规标本,用显微镜镜检筛选出尿液白细胞阳性的病例,根据尿糖结果分为尿糖阴性组(一)、阳性组(微量组±、1+组、2+组、3+组和4+组),分析这6组标本尿液干化学白细胞检测结果的差异,设计实验进行验证,同时检测各组的炎性细胞因子的变化,作相关性分析.结果:尿糖阴性组与阳性组的白细胞干化学检查结果存在显著差异(P<0.05),随着尿糖浓度升高到2+ (28 mmol/L)及以上时,差异越显著(P<0.05);且随着尿糖浓度升高,干化学法白细胞检测的假阴性率越高(P<0.05),此时炎性细胞因子亦增高(P<0.05).结论:尿糖浓度升高(28 mmol/L及以上时)会对尿液白细胞干化学法检查结果产生明显影响,在临床检验工作中,对尿糖阳性(特别是尿糖28 mmol/L及以上)的样本应及时显微镜复检,以确保尿液白细胞检测结果的准确性.
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HBsAg ELISA灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果对比分析
目的:探讨乙肝表面抗原(HBsAg)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱阳性样本采用荧光定量PCR(FQ-PCR)的复检情况.方法:选取2012-01-2014-12无偿献血者血液标本为研究对象,将献血者分为3组,A组:ELISA检测HBsAg阴性(S/CO<0.3)标本200例;B组:ELISA检测HBsAg灰区(0.7≤S/CO<1)标本792例;C组:ELISA检测HBsAg弱反应性(1≤S/CO<3)标本417例.结果:B组FQ-PCR复检21例(2.65%) HBV-DNA浓度>100 IU/ml;C组FQ-PCR复检20例(4.80%) HBV-RNA浓度<100 IU/ml;ELISA双试剂灰区HBV-DNA FQPCR阳性率高于单试剂灰区,差异有统计学意义(P<0.05);ELISA双试剂弱反应性HBV-DNA FQ-PCR阳性率与单试剂弱反应性比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:ELISA检测HBsAg为灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA阳性标本漏检和误诊,这部分血样采用FQ-PCR检测可提高输血安全,避免血源浪费.
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南京地区汉族人群红细胞A血型亚型分子生物学研究
目的:通过对南京地区汉族人群A血型亚型血清学和分子生物学分析,获取本地区人群A血型基因多态性的分布资料;为血清学检测存在疑问的标本提供其分子生物学的佐证.方法:随机选择符合《献血者健康检查要求》的A型和AB型无偿献血者的全血标本10 012人份,其中A型标本7 839人份、AB型标本2 173人份.采用微板法进行A亚型的血清学筛查,对血清学疑为A亚型的标本进行基因测序,确定ABO血型序列及基因型.结果:南京地区A血型亚型在A型人群中的比例为0.31%,其基因以A201亚型为主,而在AB型人群中的比例为1.80%,其基因型以A205亚型为主;在AB型人群中检出1例CisAB06和1例B(A)02,各占AB型的0.046%(1/2 169);发现1例A205/O01基因型出现nt806位杂合新突变的样本,经克隆测序证实突变位于O基因上.结论:本研究首次系统获取了南京地区汉族人群ABO血型基因多态性的分布资料,初步建立的南京地区A亚型血型基因库,可以为南京地区的临床疑难配血以及疑难血型鉴定提供服务,保证临床输血安全.
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急性等容稀释性自体输血在产科大出血手术中的应用
目的:探讨急性等容稀释性自体输血在产科大出血手术中的应用效果.方法:选择2013-01-2015-06急性等容稀释性自体输血的58例孕产妇合并大出血休克患者(观察组).对照组为行异体血输注的同类住院患者62例.用纱布称量法及引流量计算2组术中失血量并记录;对2组患者进行血常规检测,观察并比较围术期血液指标变化情况.记录观察组围术期凝血功能变化情况.结果:①观察组平均输自体血(573.6±162.7)ml,异体血输注量明显少于对照组(P<0.05);②观察组RBC、HB及HCT稍有下降,与术前比较差异无统计学意义(P>0.05);但明显高于对照组术后水平(P<0.05);③观察组血液稀释后FIB与PLT明显下降(P<0.05),术毕回升至术前水平.结论:ANH自体输血能够减少产科大出血患者术中失血,能减少异体血输注,对凝血功能无明显影响,有利于维持血流动力学稳定.
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HE4联合CA72-4、CA19-9血清糖类抗原检测对卵巢癌患者的临床意义
目的:探讨人附睾蛋白4(HE4)联合糖链抗原72-4 (CA72-4)、糖链抗原19-9 (CA19-9)血清糖类抗原检测对卵巢癌(OC)患者的临床价值.方法:随机选取妇科就诊的57例OC患者及80例卵巢良性疾病患者为研究对象,另外设置80例健康对照组.所有研究对象均抽取静脉血4 mL作为血液标本,经离心分离血清后参照试剂盒说明书进行HE4、CA72-4以及CA19-9水平检测,比较各组间检测结果并分析.结果:OC组患者HE4、CA72-4以及CA19-9血清浓度和阳性率分别为(102.1±14.6 pmol/L,77.19%)、(43.1±15.9 U/mL,47.37%)及(132.1±53.7 U/mL,49.12%)均显著高于卵巢良性疾病组(56.7±9.3 pmol/L,6.25%)、(10.3±5.8 U/mL,15.00%)及(15.4±9.7 U/mL,21.25%),健康对照组(37.1±8.4 pmol/L,2.50%)、(9.4±3.2 U/mL,3.75%)及(13.1±4.5 U/mL,6.25%),P<0.05;OC组3项指标联合检测的敏感度(84.21%)显著高于各单项指标(77.19%、47.37%、49.12%),P<0.05.结论:HE4、CA72-4以及CA19-9血清浓度均与OC的发生有关,具有一定临床诊断价值,3项指标联合检测的敏感度更高,具有很好的临床价值.
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预防性早期输注新鲜冰冻血浆对大量输血患者凝血功能的影响
目的:探讨预防性早期输注新鲜冰冻血浆(FFP)对大量输血手术患者凝血功能的影响.方法:选取2012-08-2014-07进行大量输血治疗的95例手术患者为研究对象,每例患者术中输注悬浮红细胞均>2 000 ml.将同时输注悬浮红细胞和FFP的输血患者设为FFP组,将仅输注悬浮红细胞的患者设为对照组.观察2组患者输血前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)等各项凝血功能指标的变化情况.结果:①大量输血后,2组PT、APT和TT均明显延长,而FIB水平明显下降,与输血前比较,差异有统计学意义(P<0.05);②对照组PT、APTT、TT均较FFP组明显延长,而FIB水平明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),对照组发生出血的危险明显高于FFP组.结论:大量输血患者预防性早期输注FFP有利于避免凝血功能紊乱,提高输血的安全性.
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异位妊娠术中洗涤式自体输血的应用研究
目的:探讨异位妊娠术中洗涤式自体输血的应用价值.方法:以2011-03-2015-06采用自体血液回收机进行自体血回输的33例异位妊娠急诊手术患者为自体输血组,以同期行异体血输注的同类患者45例为异体输血组.记录2组患者术中出血量、回收血量、异体血输注量、不良反应及输血费用等;观察自体输血组围术期心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)和平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)等生命体征指标的变化情况;以及白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)及纤维蛋白原(FIB)、血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)及血氧饱和度(SpO2)等指标变化情况;对2组患者进行术后随访和预后比较.结果:①自体输血组在异体血输注量、输血反应发生率和输血费用显著低于异体输血组(P<0.05);②自体输血组回输后及术后24 h SBP、MAP及CVP明显升高(P<0.05),HR明显下降(P<0.05),WBC、Hb、HCT、PLT、SpO2明显升高(P<0.05);③自体输血组伤口拆线时间(5.0±1.9)d,住院时间(5.7±2.1)d,明显少于异体输血组的拆线时间(6.6±2.2)d和住院时间(7.4±3.1)d,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用血液回收机对异位妊娠急诊手术患者进行自体血回输,不但可快速回收回输自体血,还可显著减少输血反应和输血费用,缩短住院时间,具有重要的血液保护和临床应用价值.
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妊娠晚期的妊娠期糖尿病凝血指标特异性研究
目的:探讨正常妊娠晚期凝血指标及血小板数值特异性与妊娠期糖尿病(GDM)的变化趋势.方法:对非孕生育期妇女100例和正常妊娠晚期妇女100例,妊娠晚期合并GDM 100例患者进行凝血指标及血小板数值监测.结果:与正常非孕生育期妇女相比,正常妊娠晚期凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、国际标准化比值(INR)显著降低(10.76 s、26.62 s、15.93 s、0.85 s),纤维蛋白原(Fg)和n二聚体(DD)显著升高(4.10 g/L、2.23 g/L),血小板(PLT)2组样本均数相比差异无统计学意义;与正常妊娠晚期相比,GDM的PT、APTT、1NR显著升高(11.27 s、27.36 s、0.89 s);Fg、DD、PLT 2组样本数均差异无统计学意义.结论:正常妊娠晚期血凝呈高凝状态,妊娠期糖尿病呈病理性高凝,其凝血与继发性纤溶呈动态平衡,注意其凝血指标特殊性有助于及时诊断和(或)排除肺栓塞、弥散性血管内凝血.
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绍兴地区无偿献血者血液核酸检测效果评估
目的:评估在原有血液检测技术的基础上增加核酸检测技术的效果.方法:献血者标本使用生化仪检测ALT,使用2种ELISA试剂检测HBsAg、抗-HCV抗体、抗-HIV抗体、抗-TP抗体,检测结果阴性及单试剂检测有反应性的标本进行核酸检测,核酸检测使用罗氏Cobas s201核酸检测系统.结果:核酸检测前37 296人份标本的传染病标志物阳性率为1.04%,核酸检测23 834人份,检出阳性标本35例,其中34例为HBV DNA阳性,1例为HIV RNA阳性,阳性率0.15%.结论:ELISA检测阴性血液存在较高的HBV感染风险,增加核酸检测技术可以进一步增强血液安全.
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Sysmex XE-5000血液分析仪检测体液标本的性能评估与临床应用
目的:对Sysmex XE-5000血液分析仪检测体液标本的方法进行性能评估.方法:同时对200例体液标本(胸水,腹水,心包积液,脑脊液)进行人工常规细胞计数及分类,Sysmex XE-5000血液分析仪体液模式检测.结果:Sysmex XE-5000血液分析仪体液分析检测高、中、低样本精密度分别为2%,5%,25%,携带污染率为0.53%,计数结果与分类结果同人工镜检结果比对相关性良好,回归方程分析分别为y=0.938x+3.807及y=0.811x+9.644,相关系数分别为r2=0.89及r2=0.83,均P<0.01.但对于出现结晶,真菌,细胞碎片等异常成份标本未能有效检出.结论:使用Sysmex XE-5000血液分析仪进行体液标本检测,计数结果与分类结果精密度高,结果可靠,有较大的应用价值.但对于异常标本必须进行镜检以保证结果的准确性.
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2010-2015年石家庄市无偿献血人群HIV感染率及血液筛查后残余风险评估
目的:了解2010-2015年石家庄市无偿献血人群艾滋病病毒(HIV)感染情况,评估血液筛查后经输血传播HIV的风险并探讨现有筛查策略的效果.方法:收集2010-01-2015-06无偿献血人群HIV确证阳性结果,分别计算首次献血者和重复献血者HIV流行率,并用流行率/窗口期数学模型法计算经输血传播HIV残余风险度评估.结果:2010-01-2015-06共检测血液标本545 761份,确认阳性标本73份,流行率为0.013 4%.首次无偿献血者HIV流行率为0.009 9%(39/395 352),重复无偿献血者HIV流行率为0.022 6%(34/150409).计算经血液筛查后,阴性血液传播HIV危险度为1∶251 889.结论:石家庄市无偿献血人群HIV流行率较低,但仍存在经血液筛查残余风险,故应进一步采取措施,保证血液安全,降低经输血传播HIV残余风险.
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2013-2014年湖北襄阳地区无偿献血者HIV感染情况分析
目的:了解湖北襄阳地区无偿献血者人免疫缺陷病毒(HIV)感染情况及感染人群的分布特点,有针对性地宣传无偿献血和艾滋病预防知识,从源头上控制经输血传播艾滋病的风险.方法:对2013-01-2014-12采集的120 783人份献血者的血液标本采用ELISA进行HIV抗体筛查,筛查反应性标本送襄阳市疾病预防控制中心艾滋病确证实验室进行结果确证.结果:2013、2014年分别筛出HIV反应性标本165例、142例,确证实验阳性标本分别为9例、11例,平均感染率为0.016%%(20/120 783).确证阳性的标本中男女比例为5.7∶1.0;年龄18~35岁者占60%;受教育程度高中以下占70%.结论:结合该地区无偿献血人群HIV感染者的性别、年龄、文化等特征,积极普及无偿献血和预防艾滋病相关知识的宣传教育,有针对性地加强部分献血者献血前的健康询问和自我排查,将HIV感染者隔离于献血前,从源头上提高血液安全.
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血栓弹力图CFMSTM与TEG5OOO普通杯检测结果对比分析
目的:对比分析乐普公司CFMS LEPU-8800设备及美国Haemoscope公司TEG-5000设备做血栓弹力图普通杯检测,验证实验数据是否具有一致性.方法:同时抽取139例患者2份枸橼酸抗凝静脉血,采用乐普公司CFMS LEPU-8800设备及美国Haemoscope公司TEG-5000设备同时进行普通杯测试,检测R、K、Angel、MA、CI,参考值范围之内判断为“阴性”,参考范围之外判断为“阳性”.进行各检测值与临床样本的一致性检测、计算各检测值的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值,kappa一致性分析.结果:2组数据中的R,K,Angle和MA均进行配对t检验后P>0.05差异无统计学意义.结论:经检测结果对比分析,使用乐普公司CFMSLEPU-8800设备及美国Haemoscope公司TEG-5000设备做普通杯测试,对比结果的阴阳性有非常好的一致性,所有参数的r值>0.975,结果有很好的相关性.
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围手术期限制性输血对骨科手术患者术后恢复的影响
目的:调查分析围手术期限制性输血对骨科手术患者术后恢复的影响,为临床输血策略提供参考依据.方法:选择预计术中出血量>400ml的骨科手术患者768例,年龄34~67岁,术前血红蛋白浓度(Hb)≥110g/L,血细胞比容(Hct)≥35%,按ASA分为Ⅰ~Ⅲ级.根据不同输血策略将患者分为开放性输血组(Hb< 100g/L输血、100~120 g/L维持)351例与限制性输血组(Hb< 80 g/L输血、80~100 g/L维持)417例.比较2组性别、年龄、体质量、ASA分级、术前Hb、手术时间、术中尿量及术后引流量等一般资料;观察并2组输血率、平均输血量、输血不良反应、麻醉苏醒时间及术后拆线时间.结果:①2组患者性别、年龄、体质量、ASA分级、术前Hb、手术时间、术中尿量及术后引流量等一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);②限制性输血组的输血率、平均输血量及输血不良反应发生率均显著低于开放性输血组(P<0.05),2组麻醉苏醒时间和术后拆线时间均无统计学差异(均P>0.05).结论:骨科手术患者围手术期限制性输血可减少输血量和降低输血暴露风险,且不会对术后恢复造成不良影响.
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不同生活环境对女性IgM抗A、抗B抗体效价的影响
目的:探讨不同地区生活环境对女性IgM抗-A、抗-B抗体效价的影响.方法:用盐水介质凝集法检测35例海南赴武汉地区实习女性大学生在实习前和实习后IgM抗-A、抗-B抗体效价值,同时随机选取40例武汉本地实习女性大学生作为对照.结果:海南女性大学生来武汉实习前后IgM抗-A、抗-B抗体效价差异有统计学意义(P<0.05),实习前IgM抗-A效价为224±181、IgM抗-B效价为160±96,实习3个月后IgM抗-A效价降为74±45、IgM抗-B效价降为63±32;而武汉本地女性大学生在实习前后IgM抗-A、抗-B抗体效价差异无统计学意义(P>0.05).结论:不同地区生活环境可影响女性IgM抗-A、抗-B抗体效价值.
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对省临床检验中心微生物室间质评结果分析
目的:对参加的省临床检验中心微生物室间质评结果进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据.方法:对省临床检验中心所发放的质控菌株进行分离培养及鉴定,并开展药敏试验、页数药敏试验等,依照报告结果对我院检验科微生物室质控水平进行评价分析.结果:统计发现,我院检验科在10年间接收到微生物室质控品150份,其中分离鉴定细菌共计148株,有12株鉴定结果错误,鉴定结果正确率为91.9%;通过药敏试验发现,接受药敏试验的35株菌株中,共计接受221种药敏测试,正确210种,药敏试验结果正确率为95.02%.结论:参加室间质评活动,可以有效提高微生物实验室中常见致病菌的鉴定符合率,在今后的临床检验工作中应对其给予足够的重视.
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北京部分地区献血人群血液检测结果分析
目的:调查北京部分地区献血人群血液检测结果,分析献血人群不同项目阳性率和变化趋势,为保障血液安全提供依据.方法:回顾性调查北京地区阳区、通州区、顺义区、大兴区、平谷区2011-2015年无偿献血者血液检测结果,HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP采用酶联免疫试验两遍检测,同时对HBV、HCV、HIV进行核酸检测,ALT采用速率法进行检测.结果:北京地区2011-2015年献血人群血液检测总不合格率为2.85%,不同项目不合格率由高到低依次为:HCV(0.92%)>ALT(0.76%)>抗-TP(0.53%)>抗-HIV(0.35%)>HB-sAg(0.30%).本地区从2013年7月份开始进行核酸检测,核酸联测阳性率0.14%.ELISA检测灰区结果与方法设置有一定关联,2011-2015年本地区灰区结果为0.71%.在献血人群HIV筛查中,2011-2015年阳性率为0.35%,送检至北京市CDC进行HIV确认,确认阳性率为0.04%,5年阳性变化差异无统计学意义(P>0.05),经CDC反馈HIV不确定结果为0.05%.结论:本地区献血人群血液阳性结果处于较低水平,采用核酸检测后血液质量进一步提高,应进一步改进血液检测策略设计和研究,保障临床血液安全.
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MCS+血细胞分离机在临床应用的探讨
目的:探讨MCS+血细胞分离机进行治疗性血液成分单采的临床疗效.方法:采用MCS+血细胞分离机按疾病分组,选用不同的治疗方案对73例患者进行治疗性血液成分单采.结果:73例患者经过1~7次的治疗性单采,与单采前相比,16例血小板增多患者血小板明显下降(P<0.05);25例白血病患者白细胞明显下降(P<0.05);28例血浆置换患者临床症状得到不同程度的改善;4例红细胞增多症患者血红蛋白、红细胞和红细胞压积均明显下降(P<0.05).MCS+血细胞分离机进行治疗性血液成分单采总有效率在92.9%~100%.结论:MCS+血细胞分离机进行治疗性血液成分单采能有效地去除患者血液中有害(病理性)成分,减少药物治疗的一些不良反应.
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检验信息系统在门诊采血工作应用中的效果评价
目的:探讨和研究检验信息系统在门诊采血工作中的应用效果.方法:自2012年1月起将检验信息系统应用于门诊采血工作,通过计算机系统引入、改善门诊采血流程、规范检验操作等处理措施来实现门诊采血工作质量的提高,以沿用传统管理措施的2011年全年为对照,统计对比检验信息系统实施前后的门诊采血工作风险事件发生率及患者满意度.结果:实施检验信息系统管理后,门诊采血工作风险事件发生率为0.03%,与实施前的0.57%相比显著降低(P<0.05);实施检验信息系统管理后,医护人员和患者满意度分别为95.24%和99.00%,与实施前的69.05%和80.00%相比有显著提高(P<0.05).结论:实施检验信息系统管理能够有效的提高工作效率,优化检验工作流程,减少采血风险事件的发生,全面改善了服务质量,提高了医护人员及患者的总体满意度,值得在临床上推广和应用.
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2009-2014年宝鸡地区不同人群无偿献血者血液检测结果分析
目的:了解宝鸡地区无偿献血人群结构及不合格构成比,为制定招募安全血源的策略提供依据.方法:采用酶联免疫吸附(ELISA)法,对2009-2014年宝鸡地区不同人群无偿献血者血液中HBsAg、抗-HCV、抗-HIV/HIV-P24和抗-TP 4项传染病指标进行检测.结果:在全部人群中4项传染病指标中抗-HCV的阳性率高1.07%;抗-HIV/HIV-P24呈下降的趋势,但确认阳性人数逐年增加;参与献血的男女比例为1.76:1.00,女性明显少于男性;不同职业人群中除去不明确职业组,农民组阳性检出率(HBsAg 1.03%,抗-HCV 0.97%,抗-HIV/HIV-P 24 0.41%,抗-TP 1.15%)高于其他类职业;低学历组人群中除HBsAg外其余各项阳性率高于其他组.结论:宝鸡地区献血人群结构中农民及低学历人群占比较大,检测阳性率较高,针对该人群制定科学合理的无偿献血招募策略,宣传传染病防治知识的健康教育,可从源头上降低传染病经输血传播的风险.
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2014年江阴市献血反应的原因分析和处理原则
目的:分析献血反应的发生原因和人群分布特点,为采取有针对性的干预措施,提供理论依据.方法:以2014年献全血时发生献血反应的献血者为研究对象,对该群体的年龄、性别、体重、发生献血反应的原因等进行统计分析.结果:18~25岁献血反应发生率高,女性发生献血反应比例高于男性(P<0.05),初次献血者献血反应发生率高于多次献血的献血者(P<0.05),团体献血和街头献血的献血反应发生率差异无统计学意义,女性献血反应中以低体重为主,献血原因以精神紧张为主.结论:女性、低年龄组、低体重的献血反应发生率较高,应重点加强对该人群的献血干预.要采取多种措施预防、处理献血反应.
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晋城市无偿献血者梅毒抗体初筛阳性率分析
梅毒螺旋体抗体检测是我们《献血法》规定的献血者化验标准的必检项目,近年来随着献血模式的转变,无偿捐献的血液质量也随之变化[1],血液中梅毒的感染是威胁血液安全的重要因素之一,每年血液报废都以梅毒居首.1964年中国政府宣布梅毒在我国基本消灭,但20世纪80、90年代以来,梅毒再度在我国流行,近几年发病率有增长趋势,经输血传播是梅毒传播的主要途径之一[2].本文研究5年间我市血站无偿献血人群的血液梅毒抗体检测初筛阳性率进行了统计分析,结果报告如下.
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效价滴定积分法鉴定血型标本中混合抗体的存在
意外抗体导致配血不合是临床输血工作中常遇到的问题,尤其是有输血史和妊娠史的患者,常会产生一种或多种意外血型抗体,造成配血困难[1].针对疑难血型检测中出现的反应格局,采用适宜的检测方法得到正确的结论,是血型血清学工作中重要的内容.笔者在实际工作中,采用效价滴定积分法分析1例由于存在2种以上意外抗体导致配血不合的病例,现将情况报告如下.
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Kidd血型系统与新生儿溶血病的相关性及其检测分析
Kidd(JK)血型系统是人类20多种红细胞血型系统之一.1951年Allen等在1名产妇的血清中检测到Kidd红细胞系统中的第一种不规则抗体,该抗体导致其婴儿发生新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn,HDN),被称为抗-JKa.1953年发现Kidd血型中的另一种抗体,抗-JKb.家系调查表明这2种抗体对应的抗原受控于同一座位上的2个显性基因.
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癌性贫血红细胞输注无效相关因素及对策
癌性贫血是单因素或多因素共同作用的结果,这些因素包括慢性病贫血、肿瘤引起的出血、溶血、骨髓浸润、营养不良、放化疗引起的骨髓抑制等.由于全球老龄化趋势及各种致癌相关因素的存在,导致恶性肿瘤的发病率持续升高,癌性贫血更为凸显.既往欧洲癌症贫血调查(european cancer anemia survey,ECAS)显示肿瘤患者贫血发病率为39.3% (Hb<120g/L)[1],近年国外一个癌症贫血调查显示肿瘤相关性贫血发病率为49% (Hb<120g/L)[2],重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)治疗肿瘤相关性贫血中国专家共识(2010-2011版)[3]中提到中国肿瘤相关性贫血调查(China Cancer Anemia Survey,CCAS)显示国内约37.3%的癌症患者合并贫血,发病率与欧洲既往调查结果相近.但许多文献报道,我国肿瘤相关性贫血发病率与欧洲近年数据相似[4-5],可能与统计学方法有关.
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CD36抗原缺失与血小板输注无效关系的研究进展
随着输血技术的发展及成分输血的出现,资源匮乏的血液得到充分利用同时也减少了输血不良反应的发生,成分输血在我国得到全面推广.血小板是血液凝固中的重要成分,血小板输注是防止大出血和提高血小板减少患者生存率的主要措施,目前多用于外伤大出血患者及血液和肿瘤患者.
年 | 期数 |
2016 | 01 02 03 04 05 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |