首页 > 文献资料
-
谈中草药采收期对药材质量的影响
近年来中药材市场销售量日趋增加,加上中药市场对外开放,有些中药材日趋走俏,有些药农只求数量和收益,不顾药品质量好坏,不适时宜地采收中药材,降低了药品质量,给销售、保管、临床应用等方面增加了许多困难.为适应新形势的需要,促进医药事业的发展,应加强药品质量的宣传教育工作,对其采取相应的措施,特别要提高对中药材采收期与质量关系重要性认识.下面谈谈中药材适宜采收期对中药材质量影响的问题.
-
巧辩中药材真伪的简易方法
通过近几年临床工作经验,在一些药材市场、药店等地发现了一些药材存在掺杂、掺假、染色等现象,一些中药材市场药材品质良莠不齐,在没有专业鉴别手段的情况下,为了杜绝假冒、质次的药材流入医疗活动,把自己的一些鉴别经验与大家探讨,以提高我们的药材质量,保证临床用药安全有效.
-
寄主对桑寄生药材质量的影响
桑寄生是一种具有广泛寄主的半寄生性植物药材,具有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎元等功效.现代研究表明,寄主对桑寄生药材质量影响显著.本文通过查阅国内外公开发表的有关研究论文,对历代本草桑寄生的使用,以及不同寄主对桑寄生药材化学成分、毒性及药理作用等方面的影响进行总结,从寄主对桑寄生药材质量影响层面,对如何做好桑寄生药材的质量控制提出相关工作思路,为开展桑寄生药材质量控制提供参考.
-
中药色谱指纹图谱质量控制模式的研究和应用——若干实质性问题的探讨(一)
当前的色谱指纹图谱分析是中国药典[一部]实施对照药材,以完整的薄层色谱作为中药鉴别的依据的自然延伸和合乎逻辑的发展.它提供的综合的和可量化的质量信息较检测单一化学成分所表达的中药质量内涵要丰富得多.因此,中药质量的稳定既是色谱指纹图谱分析的目的,也是它的前提.如何将属于天然产物所含化学成分潜在不稳定的中药变成可用指纹图谱表达的相对稳定的中药产品是一个瓶颈问题,是需要解决的实质性问题之一.药材GAP的实施为势所必然,但获得成效非一日之功.当前中药注射剂的处方原料由药材投料改为提取物投料,从国外的实践和国内的试探看来是一种解决问题的可行措施.
-
北京地区种植不同种源的柴胡药材质量分析
目的:通过田间种植试验,分析不同种源的柴胡药材质量,为确定适宜北京地区种植柴胡的种源提供技术依据.方法:在北京市顺义区设置田间试验,种植从河北安国药材市场、安徽亳州药材市场、中国医学科学院药用植物研究所购买的3个种源的柴胡,采用紫外-可见分光光度法及高效液相色谱(HPLC)法,测定药材样品中的柴胡总皂苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c和柴胡皂苷d的含量,以甘肃、山西种植柴胡药材为对照,评价北京地区3个不同种源的柴胡药材质量.结果:3种不同种源的柴胡药材,在柴胡总皂苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d含量等化学成分指标与甘肃、山西种植柴胡药材的差异无统计学意义,且符合中华人民共和国药典的标准,其中河北安国药材市场、中国医学科学院药用植物研究所种源的药材质量更优.结论:北京地区是种植柴胡的适宜产区,种源可从河北安国药材市场或中国医学科学院药用植物研究所购买.
-
与熏硫加工相关的白芷化学成分研究
目的:寻找与熏硫加工相关的白芷特征性化学成分.方法:利用正反相色谱、质谱、核磁共振,分离并鉴定化合物结构.采用高效液相色谱法分析.结果:分离鉴定了13个化合物,氧化前胡素(1),珊瑚菜内酯(2),花椒毒素(3),水合氧化前胡内酯(4),栓翅芹烯醇(5),异紫花前胡内酯(6),白当归素(7),佛手内酯(8),异虎耳草素(9),欧前胡素(10),异欧前胡素(11),白当归脑(12)和新白当归脑(13).发现氧化前胡素、水合氧化前胡内酯、佛手内酯、白当归脑4个化合物在白芷熏硫前后指纹图谱中变化较为明显.结论:为白芷质量控制指标成分的选择提供新的依据.
-
杭白芍和亳白芍中苯甲酸的含量测定
白芍为常用中药,商品为人工栽培的毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)经去皮水煮加工后的干燥根.赤芍为毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)或川赤芍(Paeonia veitchii lynch)的干燥根.芍药苷是芍药的主要成分,具有镇静、解痉、抗炎、抗应激性溃疡病、扩张冠状血管、对抗急性心肌缺血以及抑制血小板聚集等多方面的药效,而且毒性小,临床上已试用于治疗冠心病.为了比较道地与非道地白芍药材的质量,芍药苷无疑是首选化学指标[1].苯甲酸在芍药中一般被视为无效成分,而且还会增加肝脏的解毒负担,因而摄入一定量可产生毒副作用[2],故测定白芍中苯甲酸的含量,可作为评定白芍药材质量的指标.目前测定苯甲酸含量的方法较多,如碱滴定法、薄层层析法、GC、薄层色谱-紫外分光光度法、酶联免疫吸附测定法(ELISA)等.本文对样品进行氯仿提取碳酸氢钠除杂后,采用紫外分光光度法测定白芍中苯甲酸的含量,报道如下.
-
明党参野生居群生物学及其药材质量调查
目的:调查明党参种质资源现状,为筛选明党参优良种质提供依据.方法:对9个不同居群的野生明党参的群落生态环境、物候期、形态学特征等方面进行调查比较,并通过对9个居群的野生明党参和句容产栽培明党参的酯酶同工酶电泳酶谱探讨明党参野生居群间亲缘关系.结果:野生明党参资源正日趋减少,居群处于濒危状态.栽培明党参种子发芽率一般高于野生明党参种子,但野生明党参根中多糖含量一般高于栽培明党参.南京周边地区明党参多糖含量较高.不同产地明党参居群的存在着亲缘关系的地理学远近差异.结论:野生明党参资源处于濒危状态;南京周边地区特别是紫金山明党参的种质比较优良,可以作为进一步筛选优良种质的依据.
-
不同来源滇白珠中木脂素苷的含量测定
目的:测定滇白珠中木脂素苷的含量,探讨评价滇白珠质量的方法.方法:高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(0.4 cm×25 cm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶5∶65),波长220 nm,外标法.结果:进样量与峰面积线性关系良好(D1,D2,D4分别为r1=0.9997,r2=0.9999和r4=0.9999).D1平均回收率为98.9%,RSD 2.6%.不同产地药材木脂素苷(LD)含量不同,贵阳、广西金秀县和昆明LD平均测定值分别是:208.8,158.2,154.8 mg·(100g)-1.小范围采集样品LD含量基本稳定,其变化幅度明显小于不同分布地区的差异.嫩茎比枯老茎LD总含量高1倍,采收时留嫩去老方可保证疗效.结论:此方法简便、可靠,可以作为评价滇白珠质量的参考方法.
-
甘草不同类型间总黄酮、多糖含量比较研究
甘草为常用大宗药材.由于过渡采挖野生资源大幅减少,而人工栽培甘草因种子混杂,退化以及受生态环境、栽培技术体系不完善等因素影响,导致甘草药材的产量、质量参差不齐.通过药用植物优良品种选育,对栽培药用植物进行遗传改良,是提高栽培药材质量的根本有效措施[1].目前,甘草还未有新品种育成的报道,通过从现有野生群落或人工栽培群体中筛选药材质量优良的变异类型,培育成优良品种的方法是为快速有效的途径[2].甘草在野生群落和人工栽培群体中,存在丰富的变异分化,不同甘草个体之间不仅在根、茎、叶、花、荚果等器官外观形态存在显著的差异[3].而且不同变异类型甘草中甘草酸、甘草苷的含量高低差异显著(已另文发表).本研究采用紫外分光光度法、苯酚-硫酸比色法对不同变异类型甘草中总黄酮、多糖的含量进行分析,为甘草优良栽培品种的选育提供依据.
-
肿节风HPLC指纹图谱研究
肿节风为金栗兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra Thunb.的全草,又名九节茶、接骨木等,生于山坡林间阴湿处,分布于华东、中南以及西南各省区,习惯以全株入药,具有消炎、清热、解毒和疏筋活血等作用[1].其制剂化学成分的定性定量分析已有报道[2].<中国药典>2000年版一部对肿节风的质量控制是采用HPLC测定其中异嗪皮啶的含量[3].众所周知,单一指标性成分的含量测定往往难以反映中药整体质量,而指纹图谱具有整体性特点,能较全面反映中药品质,现已成为中药质量评价和控制研究的热点之一[47].本研究采用HPLC方法,建立了肿节风药材的指纹图谱,并比较了不同来源肿节风HPLC指纹图谱的差异,为从整体上控制肿节风药材质量提供了实验依据.
-
水飞蓟质量标准的研究
<北京市中药材标准>1998年版收载的水飞蓟来源为菊科植物水飞蓟Silybum marianum(L.)Gaertn.的干燥成熟果实.但质量标准中仅规定性状项,不能有效地控制药材质量,为此对质量标准重新进行了研究,增加了粉末的显微鉴别、薄层鉴别及杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物检查项,并采用高效液相色谱法[1-5]测定了水飞蓟中水飞蓟宾(silybin)的含量.对收集到全国不同地区市售的水飞蓟药材样品(计10份),在药材鉴定基础上,进行上述实验,结果表明,本方法灵敏,准确,重现性好,为水飞蓟的质量控制提供了依据.
-
金钱草质量标准的研究
金钱草为<中国药典>2000年版收载的品种,其来源为报春花科植物过路黄Lysimachia christinae Hance的干燥全草.现行质量标准中仅规定了药材横切面的显微鉴别及杂质检查,不能有效控制药材质量,为此,本研究对薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等进行了研究,并采用高效液相色谱法[1,2]测定酸水解后黄酮苷元槲皮素、山柰素的含量,结果表明,本方法灵敏,准确,重现性好,为金钱草的质量控制提供了依据.
-
丹皮中微量元素对药材质量的影响
丹皮来源于毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosaAndr.的干燥根皮[1],在我国应用历史悠久.生长于安徽铜陵凤凰山一带的凤丹P.ostii T.Hong et J.X Zhang已有近500年的历史,是中药丹皮中的优品种类型,其根皮以"条粗长直、肉厚粉足、木心细、亮心多、久贮不变色、久煎不发烂"而成为著名的道地药材,山东、湖南、重庆及安徽毫州等地均有大面积引种栽培.
-
铁棒锤药材质量标准研究
铁棒锤来源于毛茛科植物铁棒锤Aconitum pendulum Busch.和伏毛铁棒锤A.flavum Hand.-Mazz.的干燥子根.别名:铁牛七(陕西)、断肠草、两头尖、磨三转(甘肃)、乌药(青海)、一枝箭、三转半(四川)、一支蒿(宁夏).西北各省及上海市药材标准均有收载.其性热,味辛、苦,有大毒;归心、肾、脾经;具有活血祛瘀,祛风除湿,止痛消肿的功效.多数地区用其子根,个别省份用其地上部分.据报道其子根中含有乌头碱、去氧乌头碱、3-乙酰乌头碱、纳派林碱、伏乌碱等生物碱[1].为了制药企业投料的准确性和临床应用的安全性,作者做了该药材的生药学研究.
-
厚朴药材质量的化学模式识别研究
厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd.et Wils.或凹叶厚朴M.officinalis Rehd.et Wilsvat.biloba Rehd.et Wils.的干燥干皮、枝皮及根皮[1].
-
HPLC同时测定虎杖中4种成分的含量
虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.的干燥根茎及根,具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰等作用,用于关节痹痛、湿热黄疸,经闭、瘢瘕、水火烫伤、跌扑损伤、痈肿疮毒、咳嗽痰多等症[1].虎杖的主要化学成分为芪类和蒽醌类化合物,以往文献多采用二苯乙烯苷或大黄素的含量来评价其质量[2-9],但单一化学成分不能全面反映药材质量.本研究建立了同时测定虎杖药材中芪类成分白藜芦醇、虎杖苷(白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷,下同)与蒽醌类成分大黄素、大黄素苷(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷,下同)含量的HPLC方法,并对来自全国10个不同收集地的虎杖药材样品进行了测定,以期为虎杖的品质评价提供科学依据.
-
栽培甘草不同部位甘草酸含量的单株分析
甘草是我国常用大宗药材,临床用量大,而且以甘草药材或以甘草酸作为主要成分的中成药数目也不断增加,从而带动甘草药材的消耗,导致野生甘草资源过度采挖,这种过度采挖不仅使甘草产地沙漠化,而且使野生甘草药材质量、产量降低.
-
栽培、野生及不同产地半夏总生物碱测定
半夏为天南星科植物半夏Pinallia ternata (Thunb.) Breit.的干燥块茎[1].其主要成分含有淀粉,辣性物,半夏蛋白,苷类,酚类,甾醇类,脂肪酸类,无机元素,生物碱类等多种化学成分[2].其药理作用有镇咳,止吐,防矽肺,解毒等功效[3],生物碱是半夏药理作用的主要有效成分.药材中生物碱含量的多少是评价药材质量好坏的重要指标之一.为此,作者对不同产地的野生半夏和栽培品种的总生物碱成分,以盐酸麻黄碱为对照品进行测定,比较含量的差异.在pH=5.40缓冲溶液中[4],加入0.05 %溴麝香草酚蓝显色剂,在波长414 nm处利用可见紫外分光光度法进行测定,取得较好的结果.
-
干旱胁迫对甘草酸积累影响的物质组分分配研究
甘草为我国大宗中药材,甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)是评价甘草药材质量优劣的特征性有效成分.但是人工种植的甘草药材其甘草酸含量在全国各产区之间差异较大,且平均含量明显低于野生甘草,达不到历年版<中国药典>甘草酸含量不低于2.0%的标准[1].甘草野生环境为干旱半干旱的荒漠半荒漠地区,本试验分析不同干旱胁迫条件对甘草酸含量以及药材物质组分的影响程度,探讨甘草酸积累受干旱胁迫调控的物质组分分配影响,为甘草规范化生产的水分调控技术研究提供理论依据.