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紫外法测定拉西地平片溶出度
本文采用UV分光光度法考察不同浓度乙醇为溶出介质和定时取样时间的选择,确定拉西地平片科学合理的溶出介质和取样时间,并证明含无水乙醇30%的溶出介质和30mln取样,可保证实验的可靠性和准确性,溶出度均大于片剂标示量的80%.
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超高效液相色谱紫外法测定水基食品模拟物中双氰胺的特定迁移量
双氰胺(Dicyandiamide)又名氰基胍,是氰胺的二聚体,是一种重要的有机化工原料和精细化工中间体。与三聚氰胺类似,双氰胺作为潜在的非蛋白氮掺假物质,食品添加剂国家标准已禁止双氰胺添加在乳粉中。目前,有关双氰胺的检测主要集中在奶粉样品,已报道的检测方法主要包括HPLC-MS法、UPLC-MS/MS法和HPLC-UV法。易忽视的是食品接触材料中残留的双氰胺单体在使用过程中,也会迁移至食品中直接危害人体健康。2015年3月25日起,欧盟委员会公布的食品接触塑料材料和制品10/2011号法规正式实施,在欧盟10/2011法规主要修订内容中,将双氰胺单体的特定迁移量限定为60 mg/kg。而目前有关双氰胺单体的特定迁移量的检测,国内外未见相关报道。本研究旨在对水基食品模拟物中双氰胺的特定迁移量开展UPLC-UV检测方法研究。
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戴安使糖类化合物色谱分析更上一层楼
糖类化合物和多元醇由于挥发性和热稳定性较低,沸点较高,因此需经过衍生化后才能进行气相色谱分析,但是由于衍生化操作麻烦,容易引入较大误差,使气相色谱法在实际应用中受到了很大的限制.毛细管电泳法虽然在分离带电荷的糖类方面具有独特的优势,但是由于大部分糖类为中性化合物,必须首先通过络合、解离或衍生使糖呈带电状态,然后再用电化学法、紫外法或荧光法检测,因而也存在操作过程复杂、容易引入误差的缺点.
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复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液脂质体包封率的测定
复方氟脲嘧啶多相脂质体口服液(139-III口服液)是一种靶向给药制剂(TDDS),脂质体包封率是目前脂质体研究中的一项主要课题,可用透析法、离心法、凝胶色谱法测定.本实验先以凝胶色谱法分离出游离氟脲嘧啶,然后以紫外法初步测定各收集管中氟脲嘧啶的量,合并相同组分后再以一阶导数紫外分光光度法分别测定脂质体中的氟脲嘧啶和游离氟脲嘧啶的含量.
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HPLC法测定复合维生素B溶液中维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺的含量
复合维生素B溶液(三倍浓)是多种维生素的复合制剂,维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺为主成分,主要用于营养不良、食欲不振、脚气病、癞皮病及缺乏维生素B族所致的各种疾患的辅助治疗.该品种收载于地方标准[1~4],为地标升国标品种之一,原标准均无含量测定方法,其片剂采用沉淀重量法、紫外法和酸碱滴定法[5]测定维生素B1、维生素B2和烟酰胺的含量,操作繁琐、费时.本文采用HPLC法[6]同时测定维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺四种主成分的含量,方法简便、快捷,结果准确、可靠.
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不除糖衣测定吡罗昔康片的含量
吡罗昔康片的含量测定方法<中国药典>[1]采用紫外法,但因糖衣片型小,测定时需除去糖衣,不仅费时费力,而且影响到测定的准确性,我们采用不除糖衣直接测定,结果表明糖衣对吡罗昔康片含量测定无显著影响.
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紫外分光光度法测定阿莫西林胶囊含量
阿莫西林(amoxicillin)为广谱半合成青霉素,口服生物利用度高达90%,临床应用广泛,药典1995版规定其含量测定方法同氨苄西林,该方法操作繁杂、费时。国内有用旋光法测定其含量的报道,也有用紫外法测其溶出度的报道,但在实际测定中用蒸馏水很难使阿莫西林完全溶解。本文用紫外分光光度法探讨阿莫西林胶囊含量测定的溶媒条件及其测定方法。
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临床检验参考值及其意义简介(四)(上)
4血清酶类测定4.1谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST,GOT)正常参考值:酶偶联紫外法42 U/l以下(37℃),新生儿AST约是成人2倍,6个月至1岁AST降至成人水平.
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反相高效液相紫外法测定人全血中环孢素A含量
环孢素A(Cyclosporine A,CsA)[1]是目前临床使用普遍的器官移植术后抗排斥反应药物,亦是治疗红斑狼疮、再生障碍性贫血等免疫性疾病的有效药物.
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薄层-紫外法测定药物卫生巾中小檗碱的含量
药物卫生巾为妇科用药,具有消炎、止痒、燥湿、驱风作用,用于治疗妇科外阴瘙痒及阴道炎所致白带等症.本品由黄柏、苦参、白鲜皮、龙胆、荆芥、艾叶、防风等10 味中药组成,经提取后,均匀喷布于卫生巾表面而成.为控制其内在质量,对其有效成分之一的小檗碱进行含量测定.我们选用薄层-紫外法进行测定[1],收到较满意的效果.
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吡罗昔康糖衣片含量测定操作方法的改进
吡罗昔康片为长效非甾体类消炎镇痛药.其含量测定中国药典[1]采用紫外法,但需除去糖衣,由于片型小,不仅费时费力,而且也容易造成误差,本实验研究了糖衣对该片含量测定的影响,得到了满意的结果.
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车间空气中己内酰胺的快速测定
己内酰胺是重要的有机化工原料之一,主要用途是通过聚合生成聚酰胺切片(通常叫尼龙-6切片,或锦纶-6切片).己内酰胺是低毒类神经性毒物,可通过吸入、皮肤等方式进入人体,经常接触可致神衰综合征,引起裨脏器的损害.然而目前测定空气中己内酰胺的方法主要是羟胺-氯化铁比色定量和气象色谱法测定;比色法烦琐、费时、操作条件要求严格、污染较大;色谱法测定用时较长处理少量样品不够经济.我们根据己内酰胺在200~230nm有紫外吸收的特点,建立紫外法测定己内酰胺.该方法简便、快速、无污染等优点,准确度、精密度和检出限均满足测定要求,可作为检测空气中己内酰胺含量的参考方法.
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加碘食盐碘酸钾紫外法测定
食盐加碘已规定统一使用碘酸钾,食盐中碘酸钾的测定一般是用硫代硫酸钠滴定法.本文根据I2水溶液在波长290nm处具有大吸收峰的特性,利用紫外分光光度法测定,方法简捷快速.现介绍如下.
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盐酸达克罗宁凝胶剂的研制
选择卡波沫为主要基质,以5%聚山梨酯80为增溶剂,制备了盐酸达克罗宁水凝胶剂.用紫外法测定该凝胶剂的主药含量,平均回收率为100.9%,RSD为0.85%,药物从凝胶剂中的释放规律更符合Higuchi方程.
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测定双胸蚓溶栓酶活性方法的探讨
测定蚯蚓溶栓酶活性的方法很多,以酪蛋白为底物紫外法[1]操作简便,但测定蛋白质酶度较低.目前,多采用纤维蛋白干板法[1,2].该法虽能比较溶栓酶对底物纤维蛋白溶解情况,但作为定量检查,人为误差较大,且很难摸准正比线性范围.而采用Folin-酚法(Lowry法)[3]测定双胸蚓溶栓酶(BTE)大小,设备简单,方法易行,稳定,重复性好,现介绍如下.
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柱晶白霉素与甲硝唑注射液的配伍实验
采用紫外法测定注射用柱晶白霉素与甲硝唑注射液的含量,并探讨注射用柱晶白霉素与甲硝唑注射液临床配伍的可行性,为临床合理用药提供依据。其方法平均加样回收率好,具有很好的稳定性,且在测定范围内呈良好的线性关系。
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基于新检测方法的知母总皂苷佳提取工艺研究
目的 基于新的紫外检测方法来确定知母总皂苷的佳提取工艺.方法 通过优化显色剂和显色参数,建立知母总皂苷的佳检测方法,并以总皂苷提取效率为指标确定佳提取工艺.结果 优检测方法为对二甲氨基苯甲醛-磷酸显色法,检测参数为加入1.0%对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液2.0 mL和磷酸6.0 mL,在60℃水浴中加热60 min后冰水浴冷却5 min,再加无水乙醇4.0 mL,摇匀,在520.0 nm处测定吸光度值;知母总皂苷佳提取工艺为6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5h.结论 该方法简便、准确、可靠,适于知母总皂苷的定量测定及提取工艺优化研究.
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NIR、HPLC及UV法测定灯盏花素片的比较
分别采用近红外光谱(NIR)法、高效液相色谱(HPLC)法及紫外光谱(UV)法测定不同厂家的46批灯盏花素片,以相关性分析和回归分析法对测定结果进行比较分析.结果显示,3个方法的测定值有一定差异,但相关性较好.NIR法准确、快速、无损,可用于药品的现场快速分析.
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高效液相法测定盐酸二甲双胍中二甲双胍的含量
盐酸二甲双胍属双胍类降糖药,它的降糖作用是由于抑制肠壁细胞对葡萄糖的摄取,促进糖酵解并抑制糖异生.有文献报道用紫外法测定二甲双胍含量,但二甲双胍片中的辅料会对二甲双胍的测定产生一定影响[1],本文采用HPLC方法测定二甲双胍含量的方法,可以有效消除辅料对测定的影响.
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高压液相色谱荧光法测定蔬菜的抗蚜威残留量
抗蚜威,化学名称为2-(二甲胺基)-5,6-二甲基-4-嘧啶基二甲基氨基甲酸酯,属于氨基甲酸酯类杀虫剂,是一种选择性的杀蚜剂,可有效防治抗有机磷的蚜虫,常用于蔬菜中蚜虫的防治.我国无公害蔬菜中抗蚜威的限量标准为1.0mg/kg.对于蔬菜抗蚜威的测定方法多采用气相色谱法(GB/T5009.104-2003)[1]、气相色谱-质谱法[2]、高压液相紫外法[3]等.测定蔬菜中抗蚜威的净化方法多采用有液-液分配净化法.我们建立了以乙腈提取PSA简单净化高压液相色谱荧光法测定蔬菜中抗蚜威残留量的分析方法,该方法简单、快速、灵敏度高.