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戴安使糖类化合物色谱分析更上一层楼
糖类化合物和多元醇由于挥发性和热稳定性较低,沸点较高,因此需经过衍生化后才能进行气相色谱分析,但是由于衍生化操作麻烦,容易引入较大误差,使气相色谱法在实际应用中受到了很大的限制.毛细管电泳法虽然在分离带电荷的糖类方面具有独特的优势,但是由于大部分糖类为中性化合物,必须首先通过络合、解离或衍生使糖呈带电状态,然后再用电化学法、紫外法或荧光法检测,因而也存在操作过程复杂、容易引入误差的缺点.
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两种不同消毒方法对广口瓶盛装碘伏质量的影响
碘伏是碘与表面活性剂经独特工艺络合而成的新型含碘消毒剂.碘伏属中效消毒剂,具有速效、低毒、对皮肤黏膜无刺激并无黄染及稳定性好等特点,适用于皮肤、黏膜等消毒,目前已经广泛用在临床实践中.
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苯胺蓝结合染色测定脑脊液蛋白质方法的探讨
脑脊液(CSF)蛋白质测定的方法目前常用的有邻苯三酚红钼络合显色法、比浊法及散射浊度法等~([1-2]).但苯胺蓝结合染色测定CSF蛋白质含量的方法,尚未见有报道.苯胺蓝是一种重要的酸性染料,其在酸性条件下与蛋白质结合成复合物并发生显色反应,用于人血清样品中总蛋白的测定,与澳甲酚绿方法一致~([3]).
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手外伤的早期治疗体会
手外伤多见,正确的早期治疗能合理的修复损伤组织,缩短治疗时间,尽可能的恢复和保留部分功能.1彻底的清创:(1)清创过程虽简单,但对减少和防止严重感染有意义.手外伤创口内多有不同程度的污染和挫灭的组织,因此除常规的冲刷,消毒外,术中分次用稀释10~20倍的络合碘液冲洗,可以清洁创腔,减少感染.
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显齿蛇葡萄中二氢杨梅树皮素的抗氧化作用及其机制
目的研究从显齿蛇葡萄植物中提取和纯化的二氢杨梅素(DMY)的抗氧化作用及其抗氧化机制.方法用DPPH作稳定自由基测量DMY对其清除效果;用FeSO4-依他酸引发亚酸油过氧化,用硫代巴比妥酸法测量DMY对过氧化产物的抑制率;用紫外法测DMY对Fe2+的络合作用.结果 DMY对稳定自由基DPPH的清除率高达73.3%~91.5%;DMY(0.01%~0.04%)可抑制亚油酸过氧化,其作用效果等同或优于TBHQ.DMY在FeSO4-依他酸引发的亚油酸过氧化体系中的抗氧化机制为络合Fe2+,阻止由Fe2+引发的亚油酸过氧化.结论 DMY有较好的抗氧化效果,有可能成为一个很好的天然抗氧化剂.
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磷对肾病患者离子钙测定的影响
目的 探讨高浓度磷对肾病患者标本离子钙测定的影响.方法 按磷浓度的不同将标本分成五组,用电极法测定离子钙、同时换算成总钙(换算钙),用邻甲酚酞络合酮法测总钙(化学钙)、磷钼酸盐终点法测磷.结果 离子钙浓度随磷浓度的升高而降低.当磷浓度超过1.55 mmol/L换算钙与化学钙相差显著,二者负相关.结果 磷浓度对肾病患者离子钙的测定有明显的负影响.
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氧化应激与细胞凋亡
引起细胞凋亡的原因已成为广泛关注的课题,迄今为止,已发现许多因素都可诱导细胞发生凋亡,如:封闭细胞表面受体、提高细胞内Ca2+浓度、络合细胞内的Zn2+、辐射、抑制拓扑异构酶Ⅱ、去除生长因子及用糖皮质激素处理等.总之,细胞内环境遭到破坏就有可能导致细胞凋亡现象的发生.虽然目前细胞凋亡现象已被确定,究其发生机理仍不十分明确,多方面的研究结果表明,氧化应激与凋亡有着极其密切的关系[1].
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邻-甲酚酞络合酮比色法测定饮用水中钙
目前测定水中钙的方法主要有乙二胺四乙酸二钠滴定法,火焰原子吸收分光光度法.其中容量分析法是经典法,操作简单,但对终点的判别总有个体差异.本文参照文献[1]的方法,利用邻-甲酚酞络合酮在碱性、并加入8-羟基喹啉以消除样品中镁离子的干扰的条件下与钙络合,生成紫色复合物,根据所生成的紫色与样品中的钙浓度成正比关系,以此来测定其含量.
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甘油三酯试剂对镁离子测定影响的研究
目的:研究在全自动分析仪上甘油三酯试剂对血清镁测定的影响.方法:分别对混合血清单独测镁和测甘油三酯后测镁,比较两者差异;将混合血清分成若干组,分别加入不同量的甘油三酯试剂后测镁,并以加同量的蒸馏水作为对照,比较两者差异.结果:混合血清单独测镁均值为0.94,测甘油三酯后再测镁均值为0.85,两者有显著差异;混合血清加入甘油三酯试剂后测得镁浓度值比对照组要低,且降低程度与加入量相关.结论:因甘油三酯试剂中与H2O2显色的物质是4-氯酚含羟基和氯等配基的配位体,属硬碱,能与属硬酸的镁离子形成稳定的化合物,从而影响镁离子测定.
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一种碘伏消毒液杀菌效果试验研究
碘伏又称聚维酮碘,是由碘与聚醇醚类表面活性剂络合而成[3].具有杀菌谱广、速效、稳定好等特点.为了解其杀菌效果及其他特性,我们在实验室进行了试验观察.结果,以含有效碘125mg/L该消毒剂溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌作用3min,杀灭对数值均>5.00,对白色念珠菌作用3min,杀灭对数值>4.00.
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通心络合用硝酸异山梨酯治疗稳定劳力型心绞痛80例疗效观察
1998~2001年,笔者采用通心络合并硝酸异山梨酯治疗80例稳定劳力型心绞痛(stable angina pectoris SAP),现报告如下.
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误吸碘伏致急性肺水肿1例的术中救治与护理
碘伏是一种杀菌广谱,高效无菌的新型消毒剂,它是由碘和载体络合而成,使用方便,能缓慢持久释放有效碘,对细菌繁殖体、真菌等都具有杀菌效果良好,持续时间较长等优点,因此在手术中广泛应用碘伏消毒、清创[1].现报道1例由于碘伏误吸导致急性肺水肿病例.
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高效雾化器原子吸收法测定食品和水中的钙
测定食品和水中钙的方法,常用络合容量法,火焰光度法,火焰原子吸收法.常用的络合分析法是经典法,操作简单,但干扰严重,滴定误差大,对终点的判别有个体差异.在引进新方法前,本站食品和水中钙的测定方法使用乙二胺四乙酸二钠滴定法,每当样品基体复杂时,干扰因素特别多,滴定终点不易判断,易产生误差.作者着重研究了用高效玻璃雾化器改装[1]的日立180-80型原子吸收分光光度计火焰法测定食品和水中钙,方法简便快速,适于大批量各类食品和水质样品中钙的测定.现介绍如下.
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脲酰胺酶法和邻甲酚酞络合酮法检测血清钙的方法学比较
血清钙浓度检测在检验医学中具有重要的临床价值.目前临床上采用的邻甲酚酞络合酮法(OCPC),灵敏度高但易受内源性物质干扰;而临床血清钙测定的新方法-脲酰胺酶法基本解决了干扰的问题.本文就脲酰胺酶法与OCPC法进行比较,以探讨脲酰胺酶法的临床应用价值.
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应用络合酮比色法测定血清钙离子溶血标本影响因素的探讨
应用络合酮比色法测定血清钙离子时,如标本溶血可致结果偏高,本文是用钙标准液加入血红蛋白后当做溶血标本,在该标本中加入掩蔽剂EDTA后再加入显色剂,在570nm处调零进行测定,从而使待测管的消光度较准确地反映待测特质--钙离子的浓度.
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N,O-羧甲基壳聚糖与磷酸三钙复合体的理化性能研究
目的:研究N,O-羧甲基壳聚糖(N,0-carboxymethyl chitosan,N,O-CMCS)/磷酸三钙(tricalcium phosphate,TCP)以不同质量比例复合制作骨支架材料的理化性能.方法:N,O-CMCS与TCP分别以质量比2:1、1:1和1:2混合,以同体积的水将材料调匀,制成复合体,应用红外光谱仪测试复合材料的特征谱带,扫描电镜观察复合材料的微观特征,万能材料实验机测试材料复合后15min和12h时的抗压强度和弹性模量.结果:3种复合材料中,N,O-CMCS的-COO和-NH2的特征峰渐向低波数方向明显位移,-COO和-NH2与TCP的Ca2+发生了络合反应.N,O-CMCS/TCP呈三维结晶多孔结构,N,O-CMCS含量增多,复合材料孔隙增加,抗压强度变大;而TCP含量增多,其孔隙减少,弹性模量变大,刚性加强.结论:N,O-CMCS具有络合钙粒子的特性,与TCP复合后形成的复合材料具有良好的可塑性、三维多孔结构和力学性能,有望成为一种有应用前景的骨修复材料.
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3,3,10,10-四甲基-4,9-二氮杂十二烷-2,11-二酮肟的合成
组织乏氧是临床上多种疾病的一项主要特征,组织氧水平在这些疾病的诊断中十分重要.Nycomed Amersham公司的Prognox系冻干粉针药盒,其主要成分为HL91(1),化学名为3,3,10,10-四甲基-4,9-二氮杂十二烷-2,11-二酮肟,与放射性核素99mTc络合后系一优良的乏氧组织显像剂,可用于心脑血管及肿瘤疾病的诊断[1,2].目前进行Ⅱ期临床研究.
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直接光度法测定乳汁锌
为了指导婴幼儿合理的喂养,掌握乳汁中微量元素的含量是非常必要的.原子吸收法为测定样本锌含量的推荐方法,但该法需用昂贵仪器,不适于常规分析:而乳汁中锌含量测定的方法更是鲜为报道,本文参考有关文献[1~2],应用有机显色剂进行络合显色然后再比色测定的光度法,建立了以5-Br-PADAP为显色剂测定乳汁锌的光度比色法.实验表明,5-Br-PADAP直接光度法测定乳汁锌具有操作简单、快速灵敏,结果可靠的优点,适合临床应用.
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CuSO4比色法测定枸橼酸钾溶液的含量
目的建立一种枸橼酸钾溶液的含量测定方法.方法根据枸橼酸钾具有2-羟基-1-羧酸的结构,与CuSO4络合显蓝色,具有紫外吸收的特点,采用CuSO4比色法测定枸橼酸钾含量.结果枸橼酸钾在0.010 29~0.061 74 mg·mL-1内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,A=0.006 275C(mg·mL-1)-0.016 0,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,RSD为0.23%(n=6).结论该方法稳定、简便易行、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的改进
目的建立呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的新方法.方法利用麻黄素在碱性条件下和硫酸铜生成蓝紫色络合物,并在601.8nm处有大吸收,并且无干扰.结果在测定波长602nm处,吸收度和浓度呈良好的线性关系A=-2.57×10-3+0.161 9C,r=0.9999,线性范围0.5~3.5mg/mL,平均回收率为99.8%,RSD为0.2%.结论本方法简便,准确,与法定方法比较无显著性差异.