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微波溶样纳氏比色法测定食品中蛋白质含量
食品中蛋白质的测定通常使用凯氏定氮法.该法稳定可靠,但样品的消化费时、操作繁琐,给批量检品检验带来诸多不便.我应用微波溶样技术消解样品,纳氏比色测定食品中蛋白质含量,不但节约了大量的试剂和能源,还节约了时间,降低了劳动强度.用本方法与国标法同时测定常见食品样品,结果一致(P>0.05).证明2种方法测定食品中蛋白质含量差异无显著性,且精密度和准确度都较好,用于日常监测,获得了满意的结果.
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干式多层复合薄膜化学分析
传统的临床化学分析沿用的是比色分析的原理,即使是广泛应用的全自动生化分析仪也没有改变这一分析原理,即首先使待检物在水溶液中显色,然后比色测定并计算出待检物的浓度.这类方法需要准确配制多种测定试剂,因此易导致测定结果有较大的实验室间变异及批间变异.近年来,干式多层复合薄膜化学(Dry,thin,multilayer film,简称:干化学)分析在临床化学中的应用越来越多.所谓干化学分析是与传统溶液分析相对而言的,即将所需分析试剂全部固化在多层复合膜上,分析时只需将少量待检样品(约10 μl)加在膜上即可进行定性或定量分析.
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矫味剂甜菊素对甘露聚糖肽口服溶液含量测定的影响
甘露聚糖肽口服溶液为免疫调节药,具有增强机体免疫功能等作用[1-2]。甘露聚糖肽口服溶液现行标准[3]的含量测定方法为苯酚-硫酸法,其原理是根据多糖在硫酸的作用下水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后再与苯酚缩合成有色化合物,进行比色测定[4-5]。我国甘露聚糖肽口服溶液生产企业有23家,其中部分企业使用甜菊素作为矫味剂,且处方中甜菊素使用量差异较大,分别为3.5%及15%。本文通过离子色谱法与现行标准方法进行比对,发现甘露聚糖肽口服溶液现行标准〔含量测定〕项,会因处方中添加甜菊素引起含量测定结果升高。为了提高甘露聚糖肽口服溶液含量测定结果的准确性,保障药品安全与确保合理用药,拟建议本品可使用其他矫味剂代替甜菊素或可探索新的含量测定方法,如可通过测定甘露聚糖肽口服溶液中的多肽间接测定甘露聚糖肽的含量[6]。
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比色法在花粉总黄酮含量测定中的应用研究
目的 探讨比色法在测定花粉总黄酮含量的可行性和应用价值.方法 以芦丁为对照品,采用比色法,对油菜、荞麦、玉米、黑松和赤松6种花粉中的黄酮含量进行了测定.结果 在选定的实验条件下,光密度与溶液中芦丁的含量呈线性关系,总黄酮含量的平均回收率为99.7%,黄酮在不同花粉中的含量差异很大,其中油菜花粉黄酮含量较高,松花粉中黄酮含量甚少.结论 比色法在测定花粉总黄酮含量上是可行的,该方法操作简单,结果可靠.
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混合氧化法测定酒中锰含量
工作中发现采用高碘酸钾比色法和过硫酸铵比色法测定酒中锰时,存在空白值偏高、重现性差等缺点,并使用有毒试剂.本文提出以混合氧化剂共热比色测定,结果满意.
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比色法测定冬虫夏草中甘露醇的含量
比较了测定冬虫夏草中甘露醇含量的两种方法.发现天然虫草和不同品种人工虫草制成品(胶囊剂)用容量法(A)测得的甘露醇含量比用比色法(B)测得的甘露醇含量要高,但天然虫草A/B比值较为接近,而不同品种人工虫草制成品(胶囊剂)的A/B比值波动较大.认为用比色法测定虫草中甘露醇含量较容量法更具特异性且快速简便.
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Sysmex CA-530全自动血凝分析仪传感器疑难故障维修
Sysmex CA-530为小型全自动仪,有4个通道作散射比浊测定,另设1个通道供AT-Ⅲ比色测定.测定项目为凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、激活部分凝血酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)及凝血酶时间(thrombin time,TT)[1].它具有测定速度快、项目全、结果准确、特异性高、质量控制理想、操作简便、收费价格合理等优势,受到许多医院的青睐.特别是应用于急诊患者,为抢救生命赢得了宝贵的时间.但做为1台长期运行的仪器,在使用若干年后,总会出现一些问题,现就近几年来在使用Sysmex CA-530型全自动血凝分析仪过程中,遇到的部分疑难故障处理方法介绍如下.
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多次重复加样对HBsAg测定结果的影响
实验室在利用半自动生化分析仪测定生化项目的试验中存在着部分手工操作.按照相应试剂盒中的说明书进行手工加样本加试剂,反应一定时间后在半自动生化分析仪上进行比色测定.这样同一份血清标本往往要经过多次重复加样.为探讨其对定性试验HBsAg检测结果的影响,作者对多次重复加样后的血清标本进行了HBsAg复检,结果报告如下.
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水中痕量氰化物的快速测定方法
天然水中氰化物的含量甚微,样品需经蒸馏才能比色测定[1],操作繁琐,耗时长,效率低.为此,研究一种简捷地测定氰化物的快速分析方法具有重要意义.本文利用在酸性及一定温度条件下,氧化剂(氯胺T)直接将氰化物分解生成氯化氰,与吡啶-吡唑酮试纸迅速反应生成一种玫瑰色染料的原理,研究了不用蒸馏、直接测定水中痕量氰化物的快速筛选及半定量分析,极为方便.
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唾液葡萄糖比色测定方法的建立及应用
目的建立一种唾液葡萄糖比色测定方法,并观察其在糖尿病血糖浓度监测中的意义.方法用2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸取代葡萄糖氧化酶测定法的苯酚,用于唾液葡萄糖的测定.并观察正常人与糖尿病患者血糖浓度和唾液葡萄糖含量之间的关系.结果 186例健康人晨空腹唾液葡萄糖浓度为8.14±1.78mg/L.正常人及糖尿病患者血糖与唾液葡萄糖之间存在明显相关性(r=0.72~0.80).结论比色法可以高灵敏度的测定唾液葡萄糖的含量,并可用于糖尿病人血糖浓度的监测.
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混合氧化法测定酒中的锰
在酒的生产过程中为除去酒基中杂质以提高酒香,常加入一定量的KMnO4,通过活性炭过滤进行脱臭处理.如处理不当,酒中可残留不同量的锰.酒中锰的测定国标法用高碘酸钾比色法[1],文献介绍了过硫酸铵比色法[2].前者空白值偏高,重现性、准确性均不满意;后者用试剂汞盐有剧毒.为此本文以混合高碘酸钾和过硫酸铵共热比色测定锰,结果满意.现介绍如下.
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酸性染料比色法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量
盐酸麻黄碱滴鼻液在临床上已被广泛应用,它对治疗伤风、急性鼻窦炎以及干草热等引起的鼻粘膜充血及鼻阻塞效果显著.应用酸性染料比色法[1-3]对其进行含量测定,方法灵敏、方便、准确、可靠,适用于医院制剂的检查要求,盐酸麻黄碱在pH 5.6的磷酸盐缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成稳定的黄色络合物,其氯仿提取物在412nm处大吸收,故可对其进行比色测定.
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尿酶法测定游泳池水中尿素
二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法,该法煮沸时间长,反应产物不稳定,需用棕色比色管,二乙酰-肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法测定游泳池水中尿素,该法是用尿酶水解尿素,产生1分子二氧化碳和2分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色吲哚酚的生成量与尿素含量成正式,在630 nm波长比色测定[1].
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凝块分离双缩脲比色测定纤维蛋白原的改进方法
当前纤维蛋白原(Fib)的测定方法甚多,按其测定的原理大体上可分为三大类:热/盐沉淀法、可凝固蛋白法(功能法)和免疫学方法[1].凝块分离双缩脲比色法是卫生部医政司编印的<全国临床检验操作规程>(下称<规程>)推荐的方法[2],属于可凝固蛋白法.我们将其与参考方法--Jocobsson法和冯·克劳斯(von Clauss)法作了比较,探讨其实用性和可靠性,同时对方法本身进行了部分改进.
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血清丙氨酸氨基转移酶检测标准化实验调查小结
血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)是临床了解肝脏功能的常用的检测项目之一.七十年代以前,因当时检验科多以手工操作为主,为配合肝炎防治,卫生部确定将赖氏(Reitman's)比色测定改良法列为全国的统一方法.并以上海1975年调查的99%上限40赖氏单位定为全国参考限值,并沿用相当长的一段时间.八十年代起,自动生化分析仪逐渐进入各级医院检验部门,采用速率法检测各种酶(包括ALT)的试剂也逐渐随之得到应用.
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直接光度法测定乳汁锌
为了指导婴幼儿合理的喂养,掌握乳汁中微量元素的含量是非常必要的.原子吸收法为测定样本锌含量的推荐方法,但该法需用昂贵仪器,不适于常规分析:而乳汁中锌含量测定的方法更是鲜为报道,本文参考有关文献[1~2],应用有机显色剂进行络合显色然后再比色测定的光度法,建立了以5-Br-PADAP为显色剂测定乳汁锌的光度比色法.实验表明,5-Br-PADAP直接光度法测定乳汁锌具有操作简单、快速灵敏,结果可靠的优点,适合临床应用.
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H2SO4-H2O2消化纳氏比色测定蛋白质
食品中蛋白质的测定,国标法[1]采用H2SO4-K2SO4消化转化为(NH4)2SO4后,再经蒸馏、滴定而得,耗时长、能耗高.我们在实践中采用H2SO4-H2O2消化,纳氏比色测定,省时、节能,检测结果与GB法比较无显著性差异(t=0.2930,P>0.05).标准曲线的回归方程为:M=284.77A-0. 314,r=0.9999,平均变异系数为:2.59%,样品平均回收率为:97.7%.现介绍如下.
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苦豆籽胶囊的含量测定
苦豆籽系槐科植物苦豆子(Sophra alopecaroides L)的成熟种子.从苦豆籽中分离得到了20余种生物碱,具有广泛的生理活性,药用价值很高.苦豆子总生物碱的含量测定有重量法、酸碱滴定法等,因苦豆子中生物碱结构多属于喹啉联啶类衍生物,可在pH 7.6的缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,经氯仿提取后于420nm进行比色测定.我们采用这种酸性染料分光光度法进行了苦豆籽胶囊中总生物碱的含量测定,为其质量标准的测定提供了依据.
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血液游离血红蛋白含量测定方法的探讨
血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻联苯胺法[1]等,均为通过血红蛋白显色、比色测定,操作繁琐、重复,稳定性较差,同时在测定含有血浆的样品时,由于血浆的吸收而产生误差.
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一阶导数分光光度法测血红蛋白含量
血红蛋白测定多采用氰化高铁法、邻苯联苯法等,均为通过血红蛋白显色、比色测定,操作繁琐,稳定性、重复性较差;同时在测定含有血浆的样品时,由于血浆的吸收而产生误差.一阶导数分光光度法测定血红蛋白含量可消除血浆的干扰,回收率达102%,测定无血浆成分的样品时与氰化高铁法无显著差异,且简便快速,稳定性好.现报告如下.