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关于便便的二三事
便便其实是个挺严肃挺科学的话题,虽然大家看到这里也许会皱眉头.气味:恶臭与异香并存便便的气味成分并不是唯一的,其中的成分颇复杂.其中大部分都是肠道细菌辛勤工作的副产物,比如硫化氢,纯品是臭鸡蛋气味;硫醇,是一系列化合物的统称,煤气里的怪味就拜其所赐;还有吲哚,它是大肠杆菌及其朋友们分解色氨酸的产物.
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常喝鲜菜汁有利健康
人体内的有毒物质主要来源于两个途径:一是大气与水源中的污染物,通过呼吸及进餐侵入人体内,铅、铝、汞等重金属就是其代表;另一个是食物在体内代谢后的废物,如自由基、吲哚、硫化氢等.鲜果、鲜菜汁常常能解除体内堆积的毒素和废物,因为鲜果汁或鲜菜汁进入人体消化系统后,会使血液呈碱性,把积存在细胞中的毒素溶解,并排出体外.
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褪黑激素的保健功能(综述)
褪黑激素(Melatonin)主要是由哺乳动物和人类的松果体产生的一种吲哚类激素.人的松果体是附着于第三脑室后壁的、豆粒状大小的组织.也有报导[1~3]哺乳动物的视网膜和副泪腺也能产生少量的褪黑激素;某些变温动物的眼睛、脑部和皮肤(如青蛙)以及某些藻类也能合成褪黑激素.褪黑激素的分子式为C13N2H16O2,分子量232.27,熔点116℃~118℃,化学名称为N-乙酰基-5-甲氧基色胺(N-acetyl-5-methoxytryptamine).
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产吲哚黄杆菌感染致重症肺炎1例
黄杆菌是一种条件致病菌.近年随着广谱抗生素的大量使用,以及免疫抑制剂及各种侵袭性诊疗技术的开展,使院内呼吸道黄杆菌感染率大大增加.报告1例社区获得性产吲哚黄杆菌感染致重症肺炎成功抢救病例.
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从屁中嗅出健康
屁是身体排放的废气,主要成分大约由59%的氮、21%的氢、9%的二氧化碳、7%的甲烷以及4%的氧气组成——这些气体都是无味的.但其中还有不足1%的其他化学物如吲哚、粪臭素、硫化氢等恶臭气体.正是它们才散发出令人难以忍受、让人窒息的刺激性气味,一亿份空气中只要有一份此类气体,人们就能闻到.
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2.69肠易激综合征患者活动期和缓解期血浆5-HT、5-HIAA浓度变化
目的探讨肠易激综合征(IBS)活动期及缓解期的血浆5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸浓度的差异.方法参照罗马Ⅱ诊断标准,选取腹泻型IBS患者14例及便秘型11例,正常对照组12例.用高效液相色谱电化学法测定IBS患者缓解期和活动期及健康对照组的血浆5-HT、5-HIAA浓度.
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驱避-引诱联合使用对蚊虫控制效果的现场测试
目的 观察驱避-引诱联合使用在野外蚊虫防治中的效果,评价吲哚和辛酸与二氧化碳(CO2)诱蚊灯结合,对蚊虫的特异性引诱作用.方法 在云南省盈江县太平乡选择6个试验现场,其中5个现场中心悬挂驱避物质迷迭香精油,并分别在距离迷迭香精油1、5、10、15和20m处放置CO2诱蚊灯+辛酸+吲哚,作为甲、乙、丙、丁、戊5种处理;只在现场中心位置处放置CO2诱蚊灯,不放置驱避剂迷迭香精油和引诱剂辛酸+吲哚的现场作为对照.每天CO2诱蚊灯诱集的蚊虫计数和分类,并对结果进行统计分析.结果 在适当距离内,驱避-引诱联合使用引诱的蚊虫数量明显比单独使用引诱剂捕获的蚊虫数量多,经方差分析差异有统计学意义(P<0.05);丙处理(即引诱装置+精油,两者相距10m)3次试验共引诱蚊虫594只,比其他4个现场引诱的蚊虫多(P=0.036).辛酸+吲哚对蚊虫的特异性引诱结果显示,辛酸+吲哚混用并配合CO2诱蚊灯,引诱的蚊虫数量比单独使用CO2诱蚊灯多,3次试验均比对照引诱的蚊虫数量多30%以上.此外,对伊蚊显示出特异性引诱作用,捕获的伊蚊平均数量占蚊虫总数的80%左右,其中白盏伊蚊、白纹伊蚊、尖斑伊蚊和环胫伊蚊是当地主要种群.结论 在适当范围内,驱避-引诱联合使用提高蚊虫引诱效率,可以在蚊虫控制中使用,CO2诱蚊灯+辛酸+吲哚对伊蚊有一定专化性,可在媒介蚊虫的监测中使用.
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白菜芹菜保平安
清爽白菜,人见人爱美国的一项研究发现,中国和日本妇女的乳腺癌发病率之所以比西方妇女低得多,是由于她们常吃大白菜的缘故.因为大白菜中有一种化合物吲哚-3-甲醇,能够帮助分解同乳腺癌相联系的雌激素,这种化合物的含量约占大白菜本身重量的0.01%.
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褪黑素对青少年特发性脊柱侧凸骨代谢的影响
褪黑素(Melatonin,MEL)为吲哚类激素,主要由松果体分泌,与其受体结合后发挥作用.褪黑素的分泌随着年龄的增长变化显著,出生时分泌很少,3个月后迅速增加并出现规律的昼低夜高节律,在1~3岁时达分泌高峰,以后逐渐下降,至成人时约为高峰的20%[1].近年来,有关褪黑素对骨代谢影响的研究很多,笔者就此及褪黑素与青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者骨量减低的关系作一综述.
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吲哚及其类似物的药理活性和固相合成研究进展
人类基因组计划的完成会在诸多方面影响人类社会和科学技术的发展,其中之一是后基因组时代的到来可能为新药发现提供更多的靶点[1].
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新型含羟基E,E-1-(3'-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物的合成及抗炎活性
目的寻找新的非甾体抗炎药物.方法利用羟醛缩合反应,合成了8个新型含羟基的E,E-1-(3'-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物,通过1H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行表征.并测定了体外抗炎活性.结果体外抗炎活性测试结果表明,所有化合物都有一定程度的抗炎活性.结论其中化合物4d和4e具有较强的抗炎活性,其抗炎活性与白藜芦醇接近,值得进一步研究.
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吲哚鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
目的 设计合成5-取代吲哚-3-表鬼臼毒素类衍生物,研究其抗肿瘤活性.方法 以鬼臼毒素为原料,将鬼臼毒素与吲哚类化合物经一系列反应合成目标化合物.采用MTT法测试所有的目标化合物对人宫颈癌细胞HeLa细胞,人慢性髓性白血病急变期细胞K562及其阿霉素耐药株K562/A02细胞的抗肿瘤活性.结果 共合成了10个未见文献报道目标化合物,其结构经1 H-NMR、13C-NMR及HR-ESI-MS分析确证.所有目标化合物均具有不同程度的体外细胞毒活性,大部分化合物对耐药的K562细胞具有较好的细胞毒活性.结论 5-取代吲哚-3-表鬼臼毒素类衍生物有较好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究.
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抗肿瘤新药——舒尼替尼
美国FDA于2006年1月26日批准上市的苹果酸舒尼替尼(sunitinib,商品名Sutent),是一种专门抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子化合物,由Pfizer Labs生产,用于治疗甲磺酸伊马替尼不耐受或者病情恶化的胃肠道间质细胞瘤.舒尼替尼的化学名称为N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酰胺,苹果酸.分子式为C22H27FN4O2·C4H6O5,相对分子质量为532.6.其化学结构式见图1[1].
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吲哒帕胺对血钾的影响及合理用药
吲哒帕胺是非噻嗪吲哚的衍生物,具有扩张血管和轻度利尿作用,且作用时间长(T1/2=17h),降血压效果良好[1],目前广泛应用于临床.鉴于吲哒帕胺致低血钾病例时有发生[2],本文为此探讨吲哒帕胺对血钾的影响,以期为临床合理用药提供参考.
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不同药物眼底血管造影副作用的分析
目的:通过对荧光素钠、吲哚青绿及荧光素钠加吲哚青绿三种药物眼底血管造影副作用的观察及分析,为完善配合造影时的护理干预措施,提供依据.方法:对 324 例行不同药物眼底血管造影术患者分为荧光素钠组(FFA组)、吲哚青绿(ICGA组),荧光素钠加吲哚青绿组(同步组)对副作用进行观察并进行统计分析.结果:FFA组和同步组患者出现副作用频率明显高于ICGA组(P<0.05).结论:对FFA组和同步组患者造影前做好心理护理准备急救物品,造影过程中严密观察可及时发现副作用并尽早处理,提高此项检查的安全性.
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高效液相色谱法测定睡眠剥夺大鼠松果体内褪黑素含量
动物及人的松果体分泌的褪黑素(melation,MT)化学名称为N-乙酰基-5-甲氧色胺(N-acetyl-5-methoxytryptamine),属于吲哚类激素.
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安徽毫州农村胃镜普查胃癌报告
如何在农村开展胃癌普查是一项重要课题.淮北是我国胃癌高发区之一.我们在毫州市开展胃镜普查胃癌结果如下.对象和方法对年龄在30岁以上的男、女人群进行门诊查体,填写普查登记表.并对部分受检查者进行尿吲哚及大便潜血检查.选择具有下述4项中之2项以上者进行胃镜检查:①胃病史1月以上;②有呕血或黑便史;③近期有食欲不振、消瘦、乏力等症状;④有癌肿家族史.本组共304例,男169例,女135例.胃镜检查结果见表1.
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毒蕈中毒的凝血象改变
蘑菇是一大类真菌,因其营养价值高,味道鲜美可口,倍受广大人民青睐,现代生活水平的提高,人们对“自然”食物的使用日益增多。毒蕈作为蘑菇的一大类群,外观无明显特异性,又没有特殊的气味和味道,常被人们误认为是无毒的。因此毒蕈中毒时有发生,临床死亡率很高。
一、毒素及其作用位点
世界上毒蕈有一百多种,我国有八十多种。其毒素主要有两大类:毒伞毒素(amatoxin)和鬼笔毒素(phallotoxin),二者都是毒性环多肽。这些肽类易溶于水,耐一般烹调高温,耐干燥,其毒力与吲哚环上的硫醚键有关。其中毒伞毒素的毒性是鬼笔毒素的20倍。 -
排毒4法
人体内有毒物质的来源主要是两条途径:一是通过大气与水源中的污染物,通过呼吸及进餐侵入人体内,如铅、铝、汞等重金属;二是食物在人体内代谢后产生的废物,如自由基、吲哚等.因此,清除人体内的垃圾已成为一种健康时尚.您可试用以下方法,来排除体内有毒物质.
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蛋白酶激活受体-4拮抗剂的研究进展
蛋白酶激活受体-4(PAR-4)是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程.因此,PAR-4受体可以作为抗血小板药物的新靶点.近年来研究者发现了3种不同结构类型的小分子PAR-4受体拮抗剂,分别含有吲唑、吲哚和咪唑并噻二唑结构.对这几种拮抗剂的结构、药理活性等方面的研究进展进行综述.