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百草枯中毒救治体会
百草枯又名对草快,为联吡啶类化合物,白色粉末,不易挥发,易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,在碱性介质中不稳定.可经皮肤、呼吸道及消化道吸收.吸收后,通过血液循环几乎分布于所有组织和器官,肺中浓度较高.中毒机理与超氧阴离子的产生有关.人口服致死量约为3.0g.百草枯中毒病死率高,通常达80%以上.
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13例百草枯中毒的救治体会
百草枯(paraquat,PQ)为速效触杀型灭生性除草剂,又名对草快、克芜踪.为白色结晶,易溶于水,稍溶于丙酮和乙醇,在碱性介质中不稳定.其产品为20%~50%.的水溶液,喷洒后能很快发挥作用,接触土壤后迅速失活.在土壤中无残留,正常情况下使用对野生动物和环境无危害,因此百草枯被广泛应用在农业生产中.
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拟除虫菊酯类农药中毒的急救与护理
拟除虫菊酯类杀虫剂是模拟天然除虫菊素的化学结构由人工合成的一类农药.在农业上常用的有二氯苯醚菊酯、杀灭菊酯、溴青菊酯、氟青菊酯等,其物化性质略有菊酯的芳香气味,能溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂中,微溶或难溶于水.在酸性溶液中稳定,在碱性介质中很快水解或不稳定.
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百草枯中毒的急救护理体会
百枯草为联哔啶类除草剂,在碱性介质中不稳定,接触土壤后迅速失活.对环境无害,但是对人畜毒性极大,目前尚无特效解毒剂.百草枯可经呼吸道、消化道、皮肤吸收,经血液循环分布于全身各个器官.尤以肺中浓度高,常发生肺纤维化,常于口服百草枯后5~7 d发生,2~3周达高峰,患者终会因肺纤维化呼吸窘迫综合征死亡.
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尿酶法测定游泳池水中尿素
二乙酰-肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法,该法煮沸时间长,反应产物不稳定,需用棕色比色管,二乙酰-肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法测定游泳池水中尿素,该法是用尿酶水解尿素,产生1分子二氧化碳和2分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色吲哚酚的生成量与尿素含量成正式,在630 nm波长比色测定[1].
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碱性介质对氰化物测定的影响及评价
目前对氰化物的测定有多种方法,如硝酸银滴淀法,异烟酸-吡唑酮分光光度法,吡啶-巴比妥酸分光光度法等,较适应基层的仍常用异菸酸钠巴比妥酸钠法.按照劳动卫生GB/T16033-1995方法(简称A法),其标准系列显色后出现混浊现象.而按生活饮用水标准检测方法GB5750-85(简称B法)则不出现混浊现象.
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百草枯中毒5例急救与护理
百草枯(paraquat,PQ),又名对草快、克无踪,是一种高效除草剂,为白色结晶,易溶于水,稍溶于酒精和丙酮,在碱性介质中不稳定对环境无污染,但对人畜毒性极强[1].
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30例百草枯中毒的临床观察及护理
百草枯(paraquat)商品名为"克无踪"、"克无敌"、"一把火",是吡啶类除草剂,易溶于水,微溶于乙醇和丙酮,在酸性介质中稳定,在碱性介质中不稳定.
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催化动力学光度法测定茶叶中微量铅
铅是一种严重影响人体健康的元素,水质及各类食品国家标准都有较严格的限量.目前有关铅的测定方法研究的较多的有原子吸收光谱法、原子荧光法、分光光度法、电化学分析方法等,这些方法各有优缺点.催化动力学分析方法在痕量分析中的应用虽日益广泛,但用于测定铅的报道不多,灵敏度也不高,参照有关资料[1~5]采用正交设计,优化实验条件,应用表面活化剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)对结晶紫(CV)在碱性介质中褪色反应的催化作用和铅对此催化反应的阻抑效应,建立了高灵敏测定铅的新方法,该方法灵敏度高,选择性好,简单、快速、重现性好,用此法对茶叶中铅进行测定结果令人满意.
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碘伏的作用及用途探讨
碘伏又称强力碘、聚维酮碘,是聚乙烯吡洛烷酮与碘的复合物,含有效碘9%~12%.碘伏原液深棕色,气味小,水溶性好,着色浅,性质稳定;稀释液稳定性差,因含表面活性剂,易起泡沫[1].碘伏主要通过释放单质碘(I2),结合菌体蛋白质的氨基酸使细菌变性.同时氧化细菌原浆蛋白的活性基团,导致微生物死亡.在碱性介质里,I2发生歧化反应,生成I2和IO-3使I2含量降低而失去杀菌作用;用盐酸或冰醋酸降低I2溶液的pH值,可提高其对细菌及芽孢的杀灭率[2].
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活化二氧化氯含量测定对杀菌效果的影响
二氧化氯发生技术主要有化学法和电解法两种.本文讨论化学法产生的二氧化氯,其原料有亚氯酸盐及氯酸盐.由于二氧化氯见光易分解,二氧化氯消毒剂通常为二元包装.由NaClO2/碳酸体系、NaClO2/乳酸体系、NaClO2/盐酸或硫酸体系产生二氧化氯以及在酸性条件下利用还原剂将氯酸钠还原产生二氧化氯,然后再在含有稳定剂的碱性介质中与还原剂作用生成稳定性二氧化氯,此为A剂;稳定性二氧化氯溶液只有经活化处理后才具有杀菌作用,用盐酸或柠檬酸作为活化剂,此为B剂的主要成份.本文比较了由于活化剂成份不同,在含量滴定及杀大肠杆菌试验中出现的不同结果.
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海产品中胆固醇的毛细管气相色谱法快速测定
胆固醇作为胆汁酸、性激素、维生素D3等的前体,是动物性食品的主要类固醇化合物,常以酯型或游离型广泛存在于动物细胞中.气相色谱法测定胆固醇已有文献报道[1-4].一般都要求萃取总脂质、移去溶剂、在碱性介质中热皂化、萃取出非皂化物质、洗涤、浓缩及分析前衍生等,这些步骤费时、费力又费材料,并因其繁琐的操作预处理,大大增加了实验结果的可变性.本文采用2.0mol/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,大口径毛细管气相色谱法测定,省去了多次萃取,移去溶剂的麻烦,所有操作基本上在同一容器中进行,方法简便、快速、灵敏、准确.用本法对11种海产品进行了测定,结果满意.
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尿酶终点法测定游泳水中尿素
二乙酰一肟法测定游泳池水中尿素是国家标准规定的游泳池水水质检验方法[1],由于该法煮沸时间长,反应产物不稳定,还需用棕色比色管,且二乙酰一肟及安替比林保存时间短,影响测定,必须现用现配.笔者应用尿酶终点法,该法是用尿酶水解尿素,产生一分子二氧化碳和二分子氨,氨在碱性介质中与苯酚及次氯酸钠反应,生成蓝色的吲哚酚,此过程需用亚硝基铁氰化钠催化反应.蓝色的吲哚酚的生成量与尿素含量成正比,在630nm波长比色测定[2、3].
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直接皂化-硫酸铁铵比色法快速测定鸡蛋中胆固醇
近年来,随着人们胆固醇意识的逐渐加强,食品营养知识的不断普及,鸡蛋中胆固醇的快速、准确测定变得十分必要,目前胆固醇的测定一般都要求萃取总脂质、移去溶剂、在碱性介质热皂化、萃取出非皂化物质、洗涤及浓缩等[1、2],这些步骤费时、费力又费材料,并因其繁琐的操作预处理,大大增加了实验结果的可变性.本文采用2.0mol/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,简化了操作步骤,降低了操作强度,减少了试剂使用,并且大大节约了分析时间,整个分析过程仅需1h.本方法用于实际样品的测定,结果满意.
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红外光谱法测定保健食品中壳聚糖含量
甲壳素(Chitin)属天然多糖类,广泛分布于各类动物中.节肢动物、软体动物、环节动物中富含甲壳素,动物的关节、蹄、足、壳等坚硬部位含量较高.目前医学临床试验已证实甲壳素具备抑制肿瘤、调节血压及美容祛脂等功效,近年来已成为保健食品市场上的"新贵".甲壳素多聚糖不溶于水及弱酸碱性介质中,难以被人体吸收,必须经强碱水解或酶解去除乙酰基,去除乙酰基后的甲壳素叫脱乙酰甲壳素或称壳聚糖(Chitosan).壳聚糖能溶于低酸度水溶液中,能在人体内消化吸收,因此,甲壳素的有效成分以壳聚糖表示,亦叫脱乙酰度.样品中壳聚糖的分离目前仍存在一定困难,因而难以应用色谱法进行准确检测.本文报道的红外光谱外标定量法[1],方法简便快捷,不需分离样品中壳聚糖,直接称取标准品和样品,混合均匀制成KBr片即可上机测定,结果准确可靠,可作为目前对甲壳素类保健食品功能成分监测的手段之一.
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简易流动注射仪化学发光法测定异烟肼
目前,测定异烟肼的方法有分光光度法、荧光法、纸色谱和高压液相色谱法,中国药典规定方法为溴酸钾滴定法.化学发光分析法由于其灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单,越来越受到人们的青睐.利用异烟肼增敏鲁米喏-次氯酸根化学发光体系和增敏鲁米喏-次溴酸根化学发光体系的特性,已建立了间接测定异烟肼的化学发光法,但这些体系均属鲁米喏化学发光体系,选择性不够理想.曾有报道测定异烟肼的鲁米喏-高碘酸-异烟肼化学发光体系.近有报道在碱性介质中用高碘酸根可以直接氧化异烟肼产生较强的化学发光,据此提出直接测定异烟肼的新方法.本文研究中发现,在碱性介质和荧光素的增敏作用下利用NBS氧化异烟肼可以产生强的化学发光,以此建立测定异烟肼的新方法.实验表明该方法灵敏度高、选择性好、测定范围宽、抗干扰能力强、操作简单、快速、仪器试剂便宜等优点,适宜中小型医院开展临床药学研究.
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成功救治百草枯中毒1例
目的探讨百草枯中毒的治疗。方法通过成功治愈1例百草枯中毒患者体会。结论百草枯中毒治愈率极低,尽早综合治疗,有希望治愈。
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百草枯中毒诊治进展
百草枯(Paraquat,PQ),化学名称是1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐,由英国卜内门化学公司研发,相对分子质量186.3,白色结晶,以阳离子形式存在.易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于大多数有机溶剂,300℃左右分解,在中性和酸性介质中稳定,在碱性介质中迅速水解,在水溶液、紫外线照射下发生光分解.具有触杀作用和一定内吸作用,能迅速被植物绿色组织吸收,使其枯死,是一种快速灭生性除草剂.常用剂型为20%的墨绿色水溶制剂,1962年开始作为农药应用于农业,1964年爱尔兰报道了第1例百草枯中毒事件,此后自服及误服中毒报道逐渐增多.生产或使用不当可经消化道、呼吸道吸入及皮肤吸收引起中毒,一般认为口服20%原液10~20mL即可致死,口服20%原液者病死率高达60%~80%[1].国外报道百草枯中毒死亡率为33%~78%[2].