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药品不良反应监察系统软件的设计
药品不良反应监察工作关系着人民群众用药安全有效。我院作为全国药品不良反应(ADR)重点监察医院,在进行药品个例收集、管理、统计分析、填写报表、咨询服务等项工作中,为了解决由于手工操作所带来的分析时间长、浪费人力、物力等弊病,我们使用微机管理手段进行了ADR监察的优化设计和研究。 2 软件实现的功能 本系统分为五大部分:数据灵入、数据查询、统计功能、报表打印、数据字典。由此来实现下述各项功能: 2.1 各年度各报告单位所发生的ADR个例报表全貌。……
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利用蒸发光散射检测器和BEH Amide色谱柱测定果汁中的食用糖
目的
在较短的分析时间内,通过尽可能简单的样品制备,以具有成本效益的方式,成功测定多种果汁中的糖含量。
背景
近年来,研究表明:含糖软饮料与肥胖、冠心病问题和II型糖尿病发展有关,因此,利用纯果汁代替含糖软饮料的健康选择备受人们推崇。此外,据报道某些果汁如石榴汁,由于含有抗氧化成分而对健康有益,导致这类产品的价格偏高。 -
沃特世ACQUITY UPLC(R)H-Class系统快速测定黄曲霉毒素
目标在不进行衍生操作的条件下,证明ACQUITY UPLC(R) H-CLASS系统的多元混合能力:配合使用沃特世黄曲霉毒素分析包,可提高分离黄曲霉毒素B1,B2、G1,G2和M1的分辨率且缩短分析时间.背景黄曲霉毒素是由真菌、黄曲霉菌和寄生曲霉代谢生成的一组真菌毒素,其可能出现在各种食品,如谷物、花生、调味料和乳制品中.天然形成的黄曲霉毒素有4种:B1、B2,G1和G2,其中,B1和G1是毒性较大的两种.M1是二次代谢产物,是乳牛食用B1污染的谷物后代谢生成的副产物,可对牛奶等乳制品造成污染.
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Ves-matic 20全自动血沉仪的性能评价及系统维护
血沉(ESR)又称血液红细胞沉降率(Erythrocyte Sedimentation Rate,ESR),是指红细胞在一定条件下沉降的速度.健康人群血沉数值波动于一个较狭窄的范围内,在许多病理情况下血沉可增快.ESR是迄今仍在使用的传统检验项目之一,国际血液标准化委员会(ICSH)推荐魏氏法为血沉测定的标准方法,受诸多因素的影响,其有着分析时间长、标准难以掌握等缺点.全自动血沉仪能自动测量和记录ESR动态过程和打印出ESR结果及沉降速度与时间(V-T)曲线,其分析时间短、重复性好,在动态观察病情及治疗效果方面具有实用价值,具有相当的临床意义.现根据我院使用Ves-matic 20全自动血沉仪的情况谈谈其性能及其维护、保养.
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Medic电解质分析仪的保养与维修
Medic电解质分析仪是从美国进口的一种性能优良、功能较齐全的临床检验设备,可做K、Na、CL/Li三项.其样品可以是全血、血清、血浆或尿.分析时间为60s一个血标本.
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不同地区蒲公英中咖啡酸的含量测定
《中国药典》2005年版收载蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.Mazz.、碱地蒲公英 T.sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草[1].有关蒲公英中咖啡酸的定量分析方法,文献中多采用缓冲盐系统作为流动相,而且柱温较高[2,3],对色谱柱损害较大,分析时间较长.为克服这些缺点,本研究采用乙腈-0.2%磷酸系统为流动相、常温梯度洗脱,建立了快速、稳定的HPLC定量分析蒲公英中咖啡酸含量的方法.同时,对北京、河南、甘肃、沈阳、湖北等地的蒲公英药材中的咖啡酸进行了定量分析.
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HPLC法测定消咳喘糖浆中槲皮素和杜鹃素的含量
消咳喘糖浆对治疗慢性支气管炎、感冒咳嗽有显著的疗效,由满山红(杜鹃花科植物兴安杜鹃)Rhododendron dahuricum L.的干燥叶提取制成,含有槲皮素、杜鹃素等黄酮类有效成分.文献[1~3]报道采用HPLC法使用不同的流动相、不同检测波长分别测定其含量,方法较繁琐.本实验探讨使用一种流动相、流速梯度法、同一检测波长的条件下,测定槲皮素和杜鹃素的含量,得到满意的分离效果,方法简便、易行,定量准确、快速,节省试剂、缩短分析时间,提高了检测效率.
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非水反相液相色谱法测定三黄片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量
三黄片是一种常用中成药,大黄为君药,而大黄的主要活性成分为大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等蒽醌类成分.<中华人民共和国药典>2000年版采用反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄素、大黄酚的含量,采用的流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15).其他文献也报道了多种测定蒽醌类成分的方法,如薄层色谱法[1]、反相高效液相色谱法[2]等,为常用的是反相液相色谱法,其流动相均含一定比例的水,测定蒽醌类成分所需时间长、峰对称性差、理论板数低.本实验采用非水反相液相色谱法测定三黄片中的大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,缩短了分析时间,4种物质在10 min内达到完全分离,提高了色谱峰对称性及理论板数.
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12例丘脑出血脑干听觉诱发电位与心电图改变分析
我院于1997-1999年对丘脑出血12例患者(经CT/MK证实)行脑干听觉诱发电位(BAEP)检查和心电图(ECG)检查,结果分析如下.1 资料与方法1.1. 临床资料 12例中男9例,女3例,年龄48~63岁,平均54岁,病程5h~2d.右侧出血7例,左侧出血5例,破入脑室2例,出血面积大2.1cm×1.2cm,小0.8cm×1.1cm.有高血压史8例.临床表现2例头痛、呕吐,一侧肢体感觉障碍,9例主要表现头晕、头痛.1例单纯头晕.12例患者神志均清醒,四肢无活动障碍,无语言障碍.1.2 方法 BAEP检查方法同潘映辅教授的"临床诱发电位学"[1].采用丹麦产MK-3型肌电图/诱发电位仪.单耳刺激、中央记录,刺激方式click,刺激频率10Hz.刺激强度听阈加60dB,分析时间10ms.诊断标准Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波潜伏期(PL)Ⅰ~Ⅲ、Ⅰ~Ⅴ、Ⅲ~Ⅴ波间期(IPL),Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波波幅及双侧Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波波幅差.双侧波幅差>50%为异常.
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气相色谱法测定酒中甲醇、高级醇类
测定酒中甲醇高级醇类,目前大多采用填充柱恒温测定,该法分析时间长,特别是后出峰的异戊醇,比前几种组分晚出峰近10min,而且峰型变宽.
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有机磷农药残留快速检测方法研究进展
初农药残留检测技术仅限于化学法、比色法和生物测定法,检测方法缺乏专一性,灵敏度也不高.20世纪60年代气相色谱应用于农药和药物残留分析,大大提高了农药和药物残留量的检测水平.20世纪80年代以来,高效液相色谱法开始广泛应用于对热不稳定和离子型农药及其代谢物的分析.色谱法虽然定量准确、灵敏度高,但所需设备昂贵,需要专业人员操作,且分析时间长不利于现场监测.本文就当前农药和药物残留快速检测分析技术研究进展做一综述.*基金项目:国家科技重大专项(2001BA804A42)
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如何用原子荧光法测定尿中的砷和汞
砷和汞都是有毒有害元素,在人体内具有很强的蓄积毒害,在生物材料代谢产物分析中被列为重点检测指标.砷和汞的常规测定方法有比色法、分光光度法、极谱分析法、原于吸收法等,以上方法操作繁琐,灵敏度低,分析时间长,不能满足现代卫生分折的需要和要求.原子荧光技术在分析痕量元素方面有得天独厚的优势,在各行各业得到广泛的应用,但利用该方法对尿中的砷和汞进行测定的报道不多.本人采用断续流动进样,双道氩氢焰原子化法,对尿中砷和汞的同时测定进行了实验探讨,并对实验条件进行了优化,取得了满意的结果.
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宁波市镇海区伤寒疫情ARIMA时间序列模型分析
时间序列分析是专门用于分析时间序列资料的统计模型.它考虑的不是变量间的因果关系,而是重点考察变量在时间方面的发展变化规律,并为之建立数学模型.
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对复方氯唑沙宗片含量的HPLC法测定中流动相配比的改进
复方氯唑沙宗片为中枢性肌肉松驰剂、镇痛剂,现广泛应用于临床.其组成成分为氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的复方制剂.按部颁标准(试行)采用HPLC法进行测定,内标法定量,选择甲醇-水(45∶55)为流动相进行分析.但分析图谱表明,在单位时间内相邻峰之间的保留时间过长,从而延长了分析时间,使工作效率减慢.为缩短保留时间,加快分析速度,提高工作效率,在其它检测条件不变的前提下,作者仅对流动相配比进行了调整改进.其分析结果满意.
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比色管顶空气相色谱法测定食品中甜蜜素的探讨
甜蜜素又名环己基氨基磺酸钠,其甜度是蔗糖的30~40倍,可作为甜味剂加在食品中.据有关报道,高剂量甜蜜素的代谢产物环己胺能引起血压高和睾丸萎缩,因此,有必要对食品中的甜蜜素添加量进行检测.用比色管为顶空瓶顶空气相色谱法测定食品中甜蜜素含量的报道较少,曾有报道测定时保温需在带螺口、具有硅橡胶圈及不锈钢螺旋盖的130ml容玻璃瓶中,操作烦琐、费时.本文采用涂有5%SE-30的Shimalite W-AWDMCS担体作为固定相,样品保温在25ml比色管中,简化了操作手续,缩短了分析时间,且提高了分析的灵敏度.该方法经过10多年的实践验证,不仅证明该方法样品处理简单、工作曲线线性好、检出浓度低、灵敏度、准确度高,具有简便、快速、灵敏、准确、抗干扰能力强、无杂质峰等优点,并且具有推广应用价值.
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尿碘检测方法的改进探讨
目前国内普遍采用的尿碘测定方法大多是根据Janolcu和Kalthoff于1937年提出的基本原理,结合不同的样品前处理和测定程序而演释成为各种不同的方法,其中常用的测定方法即酸消化法和碱消化法两种,用碱消化法测定尿碘,存在着分析时间长、耗电量大、易受干扰等特点,不适合于流行病学大批量样品测定.前几年,有人采用重铬酸钾作为消化终点指示剂,展开酸消化,此法在样品消化全过程中都需要人在现场观察终点,劳动强度大,又影响了灵敏度.1993年国际碘缺乏病执行理事会、联合国儿童基金会和世界卫生组织根据世界尿碘测定方法研究进展联合推荐了一种恒温酸消化尿碘测定法,利用美国生产的Heating-block消解仪消化尿样,由于国内县级实验室无法配备如此昂贵仪器,故用恒温油浴代替消解仪.
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毛细管气相色谱法同时测定食品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、尼泊金丙酯
食品加工生产时由于原料中可能有防腐剂,或加了防腐剂没有全部说明,因此,如果日常检测时有一种能同时测定时多种防腐剂的方法,就可节省不少分析时间.采用毛细管气相色谱法同时测定食品中常见防腐剂山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、尼泊金丙酯(对羟基苯甲酸丙酯)的方法,在实样检测中应用结果满意.
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毛细管气相色谱法测定食品中11种有机磷农药
甲胺磷、敌敌畏、氧化乐果、久效磷、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、杀螟松、马拉硫磷、对硫磷、水胺硫磷是目前蔬菜中较常使用的有机磷农药,而且由这些农药引起的食物中毒事件时有发生.中华人民共和国国家标准中测定这些有机磷农药需要采用两根填充柱才能完成[1],不但操作繁琐、分析时间长,而且色谱柱对个别有机磷农药如乐果、氧化乐果等吸附性较强,给测定结果造成一定的误差.本文采用PE-5毛细管色谱柱一次性分析上述11种有机磷农药,获得了令人满意的结果,回收率为80.5%~101.4%,相对标准偏差3.5%~8.6%.
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微波消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中砷、汞
砷和汞在食品卫生监督检验中,被列为重点监督的有害元素,因此,对砷、汞的测定方法也较为繁多.传统有比色法、分光光度法、原子吸收法等[1-2].这些方法操作繁琐,分析时间长,灵敏度也欠高.本文采用微波消解处理样品[3],加快了检测速度,避免了由于常压敞开消化造成的损失;消解后的试液用荧光光度计同时测定两种元素[4],简化了操作,提高了灵敏度.在佳条件下,砷和汞的低检出限为0.2309μg/L和0.0456μgL,回收率分别为砷87.1~103.6%,汞94.5~106.1%,线性范围砷为1.0~100μg/L,汞为0.5~40μg/L.
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端视ICP-AES法测定保健口服液中砷、铅、铜、铁、锌、钙、钾、钠、硒
保健口服液是一种富含铁锌钙等多种微量元素的保健食品,由于营养丰富,能强身健体,防病治病而倍受人们的喜爱.因此,保健口服液中微量元素的分析更为重要.目前测试方法多采用传统的化学法和石墨炉原子吸收法单项测定[1],示波极谱法[2]也被广泛应用,但其操作复杂,污染环节较多,分析周期长.本文用电感耦合等离子体发射光谱法.采用水平置炬增加测量信号,减少背景干扰,可以对上述9种元素同时联合测定,相关系数r=0.9999,加标回收率90.1~108.7%,分析时间短,效率高,线性范围宽,检出灵敏度高,方法简单,快速、准确.