首页 > 文献资料
-
微波消解—原子荧光法测定尿中砷
目的 建立原子荧光快速测定尿砷的方法.方法 采用硝酸和双氧水消解样品,不赶酸直接用去离子水定容,优化仪器条件,采用标准曲线法,用原子荧光测定人尿中砷的浓度.结果 样品前处理改进后节省了时间,此方法检出限为0.101 μg/L,加标回收率为94.8% ~ 101.6%,相对标准偏差为1.94%.结论 本法结果准确、耗时少、用酸量少、操作简单,可以作为日常检测人尿中砷的有效方法.
-
微波消解ICP-OES法同时测定鱼胶中八种金属元素
目的 建立微波消解—电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)测定鱼胶中8种金属元素的方法.方法 将风干鱼胶样品粉碎混匀,微波消解后,用电感耦合等离子体光谱仪对钙、镁、钾、钠、铁、锰、铜、锌8种元素同时测定.结果 钙、镁、钾、钠元素标准曲线浓度范围为0 mg/L ~ 40.0 mg/L,相关系数r在0.9994 ~0.9999之间,检测限分别为0.49 mg/kg、0.48 mg/kg、5.00 mg/kg和2.67 mg/kg;铁、锰、铜、锌元素标准曲线浓度范围为0 mg/L ~ 2.0 mg/L,相关系数r在0.9998 ~0.9999之间,检测限分别为0.58 mg/kg、0.63 mg/kg、0.46 mg/kg和0.43 mg/kg;各元素样品加标回收率在92% ~ 105%间,RSD在1.5% ~6.6%间.结论 该方法能满足鱼胶样品多种金属元素的同时测定,样品消解彻底,操作简单快速,谱线干扰少,灵敏度准确度高,线性范围宽.
关键词: 鱼胶 电感耦合等离子体光谱仪 微波消解 金属元素 -
微波消解—原子荧光光谱法测定富硒精米中硒
目的 建立微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的方法.方法 富硒精米样品经微波消解后,用氢化物原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的浓度.结果 本法在硒浓度为0 ~ 10μg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.002 mg/kg;相对偏差为0.57%~2.7%;回收率为99.8% ~ 101.0%.结论 该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测.
-
微波消解—电感耦合等离子质谱法测定粮食中44种元素
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定粮食中锂、铍、钡、钠、镁、铝、钾、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、钇、钼、银、镉、锡、锑、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、铊、铅、钍、铀方法.方法 样品采用经微波消解后,用电感耦合等离子体发射质谱法同时测定44种元素的含量.结果 灵敏度高,各元素检出限在0.00008~0.30 mg/kg之间;线性良好,线性相关系数均≥0.995;各元素的加标回收率在79.1% ~ 130%.结论 此方法简便、快速、准确、灵敏度高,能满足食品卫生标准需要.
关键词: 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 粮食 元素检测 -
甲苯萃取-微波消解-原子荧光光谱法测定富硒保健品中有机硒和总硒
作为一种基于微波辐射反应所产生吸收极化以及内加热反应产生温度与压力进行测定的前处理方法,在甲苯萃取基础之上进行微波消解反应能够显著提高对样品的消解速度以及消解效率,经原子荧光光谱法测定后得到可靠结果.本研究以富硒保健品为研究对象,对甲苯萃取-微波消解-原子荧光光谱法测定富硒保健品中有机硒以及总硒含量的方法与结果进行分析,望能够验证本方法在样品处理与检测中的重要价值.
-
利用微波消解-原子吸收法测定茶叶中的铅和铜
我国盛产茶叶,但是由于茶树在生长过程中易吸附土壤中的重金属元素,所以茶叶极易受到重金属污染.茶叶前处理一般采用传统的湿法消化或干法灰化的方法,这些方法费工费时、劳动强度大、消耗试剂量大、易污染环境,危害检测人员健康,而采用微波消解预处理样品,可使用酸量大大减少,简单快捷,大大提高工作效率,且空白低,无样品挥发损失及玷污.该方法的精密度和准确度较好,其试验方法及结果如下.
-
玛咖中重金属铅、镉的测定探究
近,玛咖在云南被炒得火热,特别是在丽江这座以旅游为经济支撑的城市,从玛咖种植到生产再到各种产品的销售,作为旅游产品整个丽江做得是风风火火,但至今还没有一个较为完全的质量标准,为考察丽江产地玛咖的安全性指标,我所针对玛咖中重金属镉cd与铅pb含量作为研究课题,以微波消解、湿法消解及干法消解三种不同的前处理方式作对比,以三个丽江不同产地不同品种的玛咖作为分析样品,对丽江产地重金属污染情况也做一个大概了解.
-
电感耦合等离子体-质谱法测定不同水域水产品中钙、铁、锌含量的对比研究
本文采用电感耦合等离子体-质谱法分别对贻贝与草鱼中钙、铁、锌的含量定量测定.利用硝酸-过氧化氢对样品微波消解,消解完全后水浴超声脱气,直接采用ICP-MS测定,对测定结果分析并对其加标实验,测得钙、铁、锌的加标回收率为96.9%~102.1%,相对标准偏差RSD为2.3%~6.9%,分析结果具有良好的重现性.适用于不同水域水产品钙、铁、锌的含量测定.
-
微波消解在重金属元素分析中的应用
重金属元素测定主要分为样品粉碎、消化和仪器测定等三个过程,其中消化处理过程为关键的步骤.传统的化学消化方法分为湿法分解、干法灰化一酸溶法和高压密闭消解,这些方法虽然分解能力强,但耗时长(通常需要几个小时至数天),试剂用量大,劳动强度大,能耗多,空白值高,测定结果不准确(Hg、As、Pb、Cr、Se等元素易挥发,出现损失).
-
微波消解-火焰原子吸收光谱法测定柳叶蒿中4种微量元素
通过正交试验,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定柳叶蒿中Fe、Zn、Mg和Mn四种微量元素的方法.结果表明:柳叶蒿中Fe、Zn、Mg和Mn的含量分别为:613.5、187.9、48.7、59.8 mg/kg;加标回收率在89.2%~103.7%,相对标准偏差在0.8%~4.2%,检出限在0.004~0.065 mg/kg.
-
3种不同方法测定食品中铝残留量比较
目的:观察并分析干灰化、湿法消解、微波消解3种方法对食品中铝残留量的测定情况.方法:干灰化法将样品完全灰化,湿法消解采用电热板加热样品,微波消解法将样品于微波消解炉中消解,消解后分别取1 mL样品消解液测定吸光度并计算铝残留量.分析3种方法测定食品中铝残留量的精确度和准确度.结果:干灰化法的相对标准偏差为8.32%~8.91%,湿法消解的相对标准偏差为6.13%~6.90%,微波消解的相对标准偏差为5.64%~7.62%;干灰化法均值为0.184%,湿法消解均值为0.187%,微波消解均值为0.201%.结论:干灰化、湿法消解、微波消解在食品铝残留量测定当中具有比较良好的精确度和准确度,每种方法有各自优点,根据具体测定情况选择合适的方法.
-
使用AFS和DMA-80直接测汞仪测定奶粉中汞含量的方法比较
本文采用微波消解对奶粉进行前处理,之后通过氢化物发生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量.同时采用DMA-80直接测汞仪对奶粉中的汞含量进行了测定,并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD%及标准物质的测量结果等数据进行对比,结果表明两种方法都能满足各种奶粉的检测要求.
-
ICP-MS测定茶叶中痕量汞方法研究
引言汞是一种在室温下具有较高蒸气压的剧毒重金属,能严重损害人体的中枢神经及肾脏,含量超过16mg/kg可致命.我国是茶叶生产大国,消费量巨大,加强对茶叶中汞含量的测定有着重要意义.茶叶中的汞按国标GB/T5009·17-2003规定第一方法为原子荧光光谱法,该法前处理过程较繁琐,高压消解法要求冷消化放置过夜,再放入烘箱120℃恒温2~3 h至消解完全,费工费时,前处理时间较长,而且容易受到罐体的污染,样品转移定容过程中也容易受到污染或损失.微波消解也存在同样的问题,且消解仪设备昂贵.本文针对绿茶标样中痕量汞的检测,利用石墨消解炉消化这种全新的消解方式,结合ICP-MS上机检测展开研究.
-
微波消解-原子荧光光度计检测调味品中的砷
依据食品安全国家标准,调味品样品经微波消化处理,在硫脲作用下试样中的砷还原为三价砷,采用原子荧光光度计测定调味品中的砷.实验结果,线性相关系数r=0.99981,在佳条件下砷的低检出限为0.0086μg/L,测定结果绝对差值为0.89%~2.23%.该方法简单快速、精密度高、检出限低、谱线比较简单,适合于调味品中砷含量的定量检测分析.
关键词: 微波消解 氢化物发生原子荧光法 调味品 砷 -
微波消解-石墨炉测定大米中的镉
利用微波消解前处理大米,用石墨炉原子吸收法测定大米中的镉含量.实验表明,该方法有良好的精密度、准确度,能够快速测定大米中镉含量.
-
微波消解法-ICP-MS法同时测定水产品中微量元素硒和钼
建立微波消解电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,同时测定水产品中硒(Se)和钼(Mo)的分析方法.采用微波消解样品后,经赶酸处理后,直接采用78Se、98Mo进行分析.选用72Ge、115In等元素作为内标混合液校正基体干扰和漂移,检出限硒为1.8μg/kg.采用国家标准物质扇贝(GBW10024)和紫菜(GBW10023)方法验证比较,测定值均在标准参考值范围内.该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于水产品中硒和钼的同时检测.
-
ICP-MS法测定刺五加茶中27种元素
本实验采用微波消解法对刺五加茶样品进行消解,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了刺五加茶中27种元素的含量.该方法前处理过程简单,线性关系良好,能够满足刺五加茶中多种元素同时检测的需要.
关键词: 刺五加 茶叶 微波消解 电感耦合等离子体质谱 元素 -
微波消解-原子吸收法测定鸡精中金属元素
在本实验中,采用微波消解作为样品的前处理方式,并且使用微波消解-连续光源原子吸收光谱法去测定鸡精中所含的金属元素。本文对燃烧高度以及乙炔流量对鸡精中所含金属元素测定结果的影响进行了深入的分析,仅供大家参考。
-
微波消解-火焰原子吸收法测定齿果酸模中的微量元素
为进一步研究齿果酸模在食用方面的价值,以2010年在郑州市东风渠附近采集的齿果酸模为原料,经冲洗、干燥、粉碎后,称取适量样品进行微波消解,稀释适当倍数用火焰原子吸收法对齿果酸模中Ca、Mg、Fe、K、Cu五种微量元素进行了测定,在一定程度上为齿果酸模的开发利用提供了依据。其结果表明,齿果酸模中微量元素K、Ca的含量较其他几种微量元素丰富,并有具体的数据为齿果酸模的开发利用提供了具体的数字支撑。
-
虾粉中总砷不同消解和检测方法比对
本文对虾粉中总砷的检测进行了研究,探讨了湿法消解、干法灰化、微波消解和压力罐消解对总砷结果的影响,对氢化物原子荧光法和ICP-OES法检测的结果作对比。结果表明, ICP-OES可以准确测定虾粉中的总砷,而原子荧光法对湿法消解和干法灰化的消解液可准确测定,微波消解和压力罐消解的结果偏低。