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无处不在的"三手烟"
香烟燃烧时产生的烟雾中的有害物短时间内难以消散,即便是香烟熄灭后仍然如此.无论你在何处吸烟,烟雾中的有害颗粒物将吸附在你的头发、皮肤、衣服、地毯、沙发和汽车座套上,这些有毒成分包括氢氰酸、丁烷、甲苯、砷、铅、一氧化碳、钋201等10余种高度致癌化合物.
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常用指甲油伤你没商量
生活中，很多女孩喜欢美甲，让手指和脚趾闪亮起来。但美国加州环保局曾发布调查报告指出，指甲油中含有的有毒化学品包括邻苯二甲酸二丁酯、甲苯和甲醛等，可能增加使用者患糖尿病的风险，会导致影响胎儿发育、癌症、哮喘等其他慢性疾病。因此，从健康角度来说，女性应尽量少用指甲油，尤其是孕妇。
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甲苯萃取-微波消解-原子荧光光谱法测定富硒保健品中有机硒和总硒
作为一种基于微波辐射反应所产生吸收极化以及内加热反应产生温度与压力进行测定的前处理方法,在甲苯萃取基础之上进行微波消解反应能够显著提高对样品的消解速度以及消解效率,经原子荧光光谱法测定后得到可靠结果.本研究以富硒保健品为研究对象,对甲苯萃取-微波消解-原子荧光光谱法测定富硒保健品中有机硒以及总硒含量的方法与结果进行分析,望能够验证本方法在样品处理与检测中的重要价值.
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固相萃取-高效液相色谱法多波长测定食品中的9种合成着色剂
食品着色剂(色素)是以给食品着色为主要目的的添加剂.合成着色剂多以从煤焦油中分离出来的苯、甲苯、萘等为原料经过有机反应而合成,长期过量食用对人体健康具有一定的危害,主要包括致毒性、致突变性与致癌性等.因此,各国对食品中合成着色剂的使用范围和限量都有着严格的规定,我国GB2760-2011<食品添加剂使用标准>中也对各种合成着色剂的使用和限量做出了明确规定.
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现场快检:食品合成色素检测盒优势突出
合成色素由于具有色泽鲜艳、性质稳定、易于调色、着色力强、成本低廉、使用方便等特点,因而不易为天然色素所取代.但是合成色素多是由苯、甲苯、萘等化工产品经过磺化、硝化、偶氮化等一系列有机反应化合而成,因而,容易对人体产生危害.
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甲苯作业对工人神经行为功能的影响
目的探讨接触低浓度甲苯对作业工人神经行为功能的影响.方法对某玩具厂进行劳动卫生学调查,采用世界卫生组织推荐的神经行为核心测试组合(NCTB),分别对接触低浓度甲苯的72名工人(暴露组)和不接触甲苯的55名包装厂工人(对照组)进行神经行为测试.
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甲苯对原代培养海马神经细胞的毒性研究
目的通过在体外对原代培养的海马神经细胞进行染毒,观察其对神经细胞的毒作用,并探讨其作用机制.方法取新生的SD大鼠海马神经细胞进行原代培养,两周后,用甲苯染毒,分成3个染毒组,染毒浓度分别为3、6和9mmol/L,并设空白对照组和赋形剂组,染毒24h,观察其对细胞形态、细胞存活率、LDH漏出率、细胞内游离钙和细胞凋亡的影响.结果甲苯染毒后,细胞的形态发生改变,引起细胞突起萎缩,细胞肿胀变圆,细胞数量减少;神经细胞存活率的显著下降,且随着染毒时间的延长及浓度的升高其存活率逐渐降低;高剂量组神经细胞LDH漏出率的显著升高,与对照组相比有显著性(P＜0.05);细胞细胞内的[Ca2+]i浓度显著上升,与对照组相比P＜0.05,并呈剂量依赖性的变化,加入钙通道拮抗剂硫氮卓酮后,则未见[Ca2+]i浓度上升;可见明显的细胞凋亡.结论甲苯体外染毒对神经细胞有较强的毒性.这可能与甲苯有较强的脂溶性、引起细胞钙内流增加,促进细胞凋亡有关.
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高效甲苯降解菌的驯化及筛选方法研究
目的 优化高效甲苯降解菌驯化及筛选方法.方法 分别选取啤酒厂、染料厂活性污泥作为驯化对象,采用4种方法分离纯化甲苯降解菌,利用质粒快检鉴定降解性TOL质粒,A600、顶空气相色谱法测定降解菌的生长与降解甲苯能力,筛选出一株高效甲苯降解菌,并利用革兰染色、形态学及16S rDNA分析方法对其进行鉴定.结果 染料厂活性污泥较啤酒厂驯化出的细菌种类多;密闭罐培养降解菌生长良好;筛选出一株含有TOL质粒的高效降解菌,经鉴定为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa).在28℃、pH7.0,初始甲苯浓度为500mg/L条件下,该菌48h降解率达到99.2%.结论 密闭罐培养、质粒快检与顶空气相色谱有机结合在甲苯降解菌的驯化和筛选中具有快速、准确、效果好的特点.
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我国省级疾病预防控制中心生活饮用水中5种有机物检测能力实验室间比对结果评价
目的 采用实验室间比对质量控制考核方法评价各省级疾病预防控制中心生活饮用水中有机物指标四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯和农药指标p'p-DDT的检测能力.方法 将参加实验室分成2组,每组约16个实验室,不同浓度水平双样设计,采用稳健统计方法对实验室检测能力进行评价.结果 全国30家省(直辖市、自治区)疾病预防控制中心参加了本次实验室间比对,全部参数均获得满意结果的实验室20个,占66.7％;存在可疑结果的实验室8个,占26.7％;存在离群结果的实验室2个,占6.7％.结论 参加本次实验室间比对的省级疾病预防控制中心,大多数具有生活饮用水中有机物指标四氯化碳、苯、甲苯、二甲苯和农药指标p'p-DDT的检测能力.
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气相色谱法测定盐酸尼非卡兰有机溶剂残留量
目的建立测定盐酸尼非卡兰有机残留溶剂甲醇、吡啶、甲苯的气相色谱方法.方法采用OV-1石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),不分流进样.结果方法的分析时间短,灵敏度高,准确,在选定浓度范围内线性关系好.(r2＞0.999),平均回收率在97.47%-100.47%之间.结论三种有机溶剂残留量均未超过ICH的限度.
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气相色谱法测定聚乳酸类医疗器械产品中甲苯残留量
目的:建立气相色谱方法测定聚乳酸中甲苯残留量的方法.方法:使用Agilent 7890气相色谱仪进行检测,色谱柱为H P-5(30m×0.320m m×0.25μm)非极性毛细管柱,升温程序:40?C保持4m i n,以30?C/m i n的速率升至240?C,保持4m i n.进样口温度:150?C,检测器:氢火焰离子化检测器(F I D),检测器温度:280?C.采用外标法进行定量分析.结果:甲苯的线性范围为0.4695μg/mL~46.95.μg/mL(r=0.9999),检出限为0.04695μg/mL,平均加样回收率为99.93%,相对标准偏差为1.3%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于聚乳酸类医疗器械产品中甲苯的残留量测定.
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染发剂到底对人体有无危害?
如今,染发已融入到人们的生活中,无论男女老少,都有不少染发族.然而,染发剂所含成分都有什么?这些成分到底有没有副作用?今天我们一一道来.植物性染发剂刺激性相对小大部分染发产品均标注含有对苯二胺或苯二胺类物质,一些写着主要成分为植物精华提取的染发剂,依然在成分表中标有丙二醇、碳酸钠、甲苯、P-苯二胺等化学成分.
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实验室中有害气体苯、甲苯、甲醇和丙酮的检测分析
目的 采用气相色谱法检测实验室空气中苯,甲苯,甲醇和丙酮的含量.方法 在每个月的上中下旬个选择一天,以DMF(N,N二甲基甲酰胺)为吸收剂,采用气泡吸收管收集实验室内空气,气相色谱法测定(DM-WAX毛细管柱,FID检测器).结果 实验室中苯,甲苯,甲醇和丙酮分离良好,苯加标回收率为97.88％,甲苯加标回收率为98.73％,甲醇加标回收率为98.99％,标回收率为97.08％,相对标准偏差苯为0.81％,甲苯为0.72％,甲醇为0.67％,丙酮为0.06％.苯检出限7 19×10-3 mg/ml,甲苯检出限7.2×10-9mg/ml,甲醇检出限为8.78×10-8 mg/ml,丙酮检出限为8 39×10-10 mg/ml.结论 该法简便,快速,重现性好,灵敏度高,适合实验室中苯,甲苯,甲醇,丙酮的检测.
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HPD系列大孔吸附树脂预处理方法研究
目的:建立HPD系列大孔吸附树脂的预处理方法.方法:采用气相色谱法(GC)和紫外分光光度法比较了2%NaOH对HPD系列大孔吸附树脂预处理的影响.结果:树脂先用2%NaOH浸泡后再用乙醇洗脱,对有机残留物的洗脱效果较好.结论:HPD系列树脂预处理方法为:树脂经2%NaOH浸泡洗脱后,在60℃,用乙醇浸泡、洗脱,洗脱流速为2 BV·h-1,乙醇用量为3～4倍柱体积,洗脱液的紫外吸收值为0.2～0.5.预处理的树脂经GC检测,苯未检出,其他有机残留物均低于10 mg·L-1,达到药用要求.
关键词： 气相色谱法 HPD系列大孔吸附树脂 预处理 甲苯 萘 -
甲苯中毒性脑病的临床和神经影像学特征
绍兴市人民医院(绍兴文理学院附属第一医院)神经内科于2008年6月～9月陆续收治一家个体纺织塑胶厂的上胶水工3例,均在同一车间工作,接触胶水(含甲苯80%,聚氨脂20%)和稀释剂(甲苯为主),以神经系统症状为主要表现,影像表现相似,现将其临床和影像特征报道如下.
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一起急性树脂中毒事故调查分析
此次急性树脂中毒事故是工人在从事树脂作业中,连续接触树脂引起的职业性急性中毒.通过调查及实验室的分析结果显示,本次中毒事件的根本原因是并非单纯的树脂(氯乙烯、环氧氯丙烷等)中毒,主要为溶剂中毒合并树脂中毒(树脂的常用溶剂为甲苯和二甲苯).通过对该事件的调查和分析探讨树脂的职业危害和预防措施,以避免类似事件的再次发生.
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5例甲苯中毒患者的脑电图分析
甲苯具有很强的神经毒性作用,其作为有机溶剂,广泛存在于油漆、涂料、胶水中.由于在常温下甲苯甚易挥发.在新居装修、家具生产销售使用中,如果处理不当,可经呼吸道或皮肤接触吸收而引起急、慢性中毒.甲苯中毒的脑电图报道较少,现将我院收治的5例甲苯中毒患者的脑电图分析报告如下.
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模拟潜艇舱室环境甲苯对大鼠脑生化过程的影响
目的探讨潜艇舱室环境中甲苯的神经毒作用机制,研究甲苯对大鼠神经生化改变的影响.方法健康成年雄性SD大鼠75只随机均分为空白对照组、赋形剂组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,染毒组腹腔注射不同剂量的甲苯(隔日注射1次),赋形剂组注射同体积的橄榄油,空白对照组不加任何处理.染毒30天后,将大鼠断头处死,取海马和皮层测定NOS、NO、MDA、Na+K+-ATP酶、ROS和谷氨酸水平.结果高剂量组海马区NO含量、NOS活性及MDA含量均显著高于对照组(P＜0.01),而皮层区NO含量、NOS活性、MDA含量各组间均皆无显著差异.大鼠海马区及皮层区ROS含量、Na+K+-ATP酶活性、谷氨酸含量各组间均无显著性差异.大鼠脑区(皮层和海马)中NO含量与NOS活性(r=0.7254,P＜0.001)及MDA含量(r=0.6291,P＜0.001)均显著相关.结论甲苯可引起大鼠脑生化发生改变.
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气相色谱法测定盐酸西替利嗪中的有机溶剂残留量
目的 建立盐酸西替利嗪原料药中二氯甲烷,丁酮,甲苯残留量的测定方法.方法 采用气相色谱法.气相色谱条件:采用不锈钢填充色谱柱,柱长2.1 m,内径3 mm,粒径为0.25~0.32 mm的二乙烯苯与乙基乙烯苯共聚物有机担体为填料,柱温170℃,FID检测器,检测器温度200℃,氮气为载气,流速35 ml/min.以外标法测定盐酸西替利嗪中有机溶剂的残留量.结果 3种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,r为0.9990~0.9998,平均回收率98.5%~99.0%,精密度RSD小于1%.结论 本实验建立的色谱方法灵敏、准确、适用于盐酸西替利嗪中有机溶剂残留量的检测.
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顶空气相色谱法测定阿德福韦酯中4种有机溶剂残留量
目的:测定阿德福韦酯中有机溶剂乙腈、二氯甲烷、异丙醚和甲苯的残留量.方法:采用顶空进样法,氢焰离子化检测器(FID),以稀盐酸为溶剂,采用不锈钢填充柱(2 m×3 mm),以二乙烯苯与乙基乙烯苯高分子多孔小球(粒径0.25～0.18 mm)为填充材料,柱温:180℃;氢火焰检测器温度:200℃;载气:氮气;载气流速:50 mL·min-1.结果:实现了4个组份的基线分离,乙腈、二氯甲烷、异丙醚、甲苯4种有机溶剂分别在0.40～3.2,0.60～4.8,1.0～8.0, 0.80～6.4 μg*mL-1浓度范围内呈现良好线性,线性相关系数分别为0.998 9,0.999 4,0.998 9,0.999 0.回收率分别为96.7%,98.2%,96.9%和96.1%.检出限分别小于0.40,0.20,0.20和0.08 μg·mL-1.3批样品中4种有机溶剂残留量均符合要求.结论:该方法简单,灵敏,准确度高,适用于阿德福韦酯中有机溶剂残留量的控制.
