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ICP-MS测定茶叶中痕量汞方法研究
引言汞是一种在室温下具有较高蒸气压的剧毒重金属,能严重损害人体的中枢神经及肾脏,含量超过16mg/kg可致命.我国是茶叶生产大国,消费量巨大,加强对茶叶中汞含量的测定有着重要意义.茶叶中的汞按国标GB/T5009·17-2003规定第一方法为原子荧光光谱法,该法前处理过程较繁琐,高压消解法要求冷消化放置过夜,再放入烘箱120℃恒温2~3 h至消解完全,费工费时,前处理时间较长,而且容易受到罐体的污染,样品转移定容过程中也容易受到污染或损失.微波消解也存在同样的问题,且消解仪设备昂贵.本文针对绿茶标样中痕量汞的检测,利用石墨消解炉消化这种全新的消解方式,结合ICP-MS上机检测展开研究.
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恒电流微分电位溶出法测定水中痕量汞的研究
测定水中痕量汞现行的标准方法有冷原子吸收法、原子荧光法及双硫腙比色法.汞的溶出分析曾用K2Cr2O7或KMnO4和Cr(Ⅵ)联合作氧化剂或Cu(Ⅱ)作敏化剂等[1,2].本文详细探讨了汞的溶出分析条件,建立了一种恒电流微分电位溶出测定水中痕量汞的分析方法.本法操作简便、快速,无需氧化剂,在2.4 mol/LHCl介质中,用金膜电极在电压-0.4 V下富集150s时,汞的低检出浓度高达0.8μg/L.
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微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞
目的 建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法.方法 采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞.结果 微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0~10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%.测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致.结论 该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定.
关键词: 微波消解 氢化物原子荧光光谱法 海产品 痕量汞 -
分光光度法测定发样汞
汞能在人体内蓄积,发样汞含量能反映近期体内汞的吸收量,可作为环境污染的指标之一.发汞的测定常采用原子吸收法[1],此法所用仪器较贵,不便推广.分光光度法测定汞曾有报道[2,3],但其灵敏度有待进一步提高.本文采用非离子表面活性剂吐温-80增溶下,Hg2与溴化物及有机阴离子碱罗丹明B(RhB)形成水溶性离子缔合物,可直接在水相中测定发样中痕量汞.现介绍如下.
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硼氢化钾还原-冷原子吸收法测定食品中痕量汞
汞是对人体有害的元素,工业含汞废水的排出、含汞农药的施用等,不可避免地污染大气、水和土壤,进而污染食品,监测各种食品中汞的浓度水平也越来越重要.本文采用硼氢化钾为还原剂,代替传统还原剂氯化亚锡[1],建立了冷原子吸收法测定食品中痕量汞的新方法.方法更简便、灵敏度更高.