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恒电流微分电位溶出法测定水中痕量汞的研究
测定水中痕量汞现行的标准方法有冷原子吸收法、原子荧光法及双硫腙比色法.汞的溶出分析曾用K2Cr2O7或KMnO4和Cr(Ⅵ)联合作氧化剂或Cu(Ⅱ)作敏化剂等[1,2].本文详细探讨了汞的溶出分析条件,建立了一种恒电流微分电位溶出测定水中痕量汞的分析方法.本法操作简便、快速,无需氧化剂,在2.4 mol/LHCl介质中,用金膜电极在电压-0.4 V下富集150s时,汞的低检出浓度高达0.8μg/L.
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富集时间差溶出分析背景扣除方法
报道了一种富集时间差溶出分析扣除背景谱图的方法,提高了谱图的分辩能力,降低检测限,改善了溶出峰对称性.提供了编程方法,在PS4.0微机极谱溶出仪上实现了这一功能.测量2.0 μg/L Pb2+精度(RSD)2.44.测量铅的浓度在0~10 μg/L,相关系数 r=0.998 9.应用于血中铅的测量.
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恒温消化溶出伏安法测定食品中的铅
本文研究了恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅含量,采用DTD-25恒温消解仪于100℃预消解30min,200℃消化30min除去残酸.底液为20mg/L Hg2+-0.10mol/LHCl.确定了佳的溶出伏安条件.铅的浓度与溶出峰高在0~20 μg/L范围内呈线性关系;样品量20mg用于测量,测得的回收率为102.92%,样品测量的相对标准偏差RSD为4.52%,检测限0.05 μg/L.
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脉冲富集恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅
本文研究了恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅含量,采用DTD-25恒温消解仪于100 ℃预消解30 min,200 ℃消化30 min除去残酸.底液为20 mg/L Hg2+-0.10 mol/L HCl.确定了佳的溶出伏安条件.铅的浓度与溶出峰高在0~20 μg/L范围内呈线性关系;样品量20 mg用于测量,测得的回收率为102.92%,样品测量的相对标准偏差RSD为4.52 %,检测限0.05 μg/L.
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溶出分析仪测定尿铅的研究
尿铅的测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法和微分电位溶出法.石墨炉原子吸收光谱法仪器成本高,双硫腙比色法消耗的试剂多,操作繁琐.本文根据《生物材料分析方法的研制准则》[1]的要求,所研究的溶出分析仪测定尿铅方法样品用量较少(0.1~5 ml),准确度高,操作简便、快速,仪器定价适中.
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脉冲富集恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅
研究了恒温消化溶出伏安法测量食品中的铅含量,采用DTD-25恒温消解仪于100℃预消解30 min, 200℃消化30 min除去残酸,底液为20 mg/L Hg2+~0.10 mol/L HCl.确定了佳的溶出伏安条件.铅的浓度与溶出峰高在0~20 μg/L范围内呈线性关系;样品量20 mg用于测量,测得的回收率为102.92%,样品测量的相对标准偏差RSD为4.52 %,检测限0.05 μg/L.