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微分电位溶出分析法快速测定牛乳中汞
汞是剧毒元素,国家卫生标准对牛乳等食品中汞含量有严格限量,[1]其检测方法为冷原子吸收法,[2]试样处理需控温,长时间消解,汞易蒸发损失.采用玻碳镀金电极微分电位溶出分析法测定牛乳中汞,试样处理简单快速,干扰小.
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硼氢化钾还原冷原子吸收法测定生活饮用水中汞
饮用水中汞的测定方法有冷原子吸收法,双硫腙分光光度法,原子荧光法.冷原子吸收光谱法测定饮用水中的汞准确、灵敏、特异性强,采用氯化亚锡作为还原剂将化合态的汞转变为元素汞进行测定,是测定汞的标准方法.我们采用强还原剂硼氢化钾代替氯化亚锡测定汞,灵敏度高,并与氯化亚锡法进行比较,结果满意,现报告如下.
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原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的比较分析
目的 比较原子荧光法与冷原子吸收法测定水中汞的含量.方法 采用原子荧光法与冷原子吸收法测定宝鸡市水中汞的含量,并进行比较.结果 原子荧光法回归方程y=0.6999+157000x,相关系数r=0.999209,在0~1.2μg/L浓度范围内线性关系良好.检出限0.0079μg/L,测定值为14.6~15.1μg/ml,精密度为1.05%,回收率为97.5%~100.5%,相对标准偏差RSD=1.3%,冷原子吸收法回归方程为y=48.5x+0.557,相关系数r=0.9992.测定结果为值为20.20~21.78μg/ml,回收率为92.0%~97.0%,相对标准偏差为RSD=1.6%.结论 原子荧光法的检出限大大提高,线性范围宽,节省试剂,简单快速,优于冷原子吸收法,精密度、回收率结果亦令人满意,在实际工作中有很大的推广价值,是一种很好的分析方法.
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氢化物发生原子吸收光谱法测定化妆品中汞
化妆品中有害成分汞的测定通常用冷原子吸收法,但由于测汞仪的某些不足,导致稳定性不十分理想.而氢化物发生原子吸收光谱法是近年来发展起来的一种新的痕量分析方法,它将氢化物发生分离技术与原子吸收技术有机结合.本文采用氢化物发生原子吸收光谱法[1]测定化妆品中汞,实验结果表明本方法简便、快速、灵敏、准确、精密度高.用于实际样品的测定,结果令人满意.
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恒电流微分电位溶出法测定水中痕量汞的研究
测定水中痕量汞现行的标准方法有冷原子吸收法、原子荧光法及双硫腙比色法.汞的溶出分析曾用K2Cr2O7或KMnO4和Cr(Ⅵ)联合作氧化剂或Cu(Ⅱ)作敏化剂等[1,2].本文详细探讨了汞的溶出分析条件,建立了一种恒电流微分电位溶出测定水中痕量汞的分析方法.本法操作简便、快速,无需氧化剂,在2.4 mol/LHCl介质中,用金膜电极在电压-0.4 V下富集150s时,汞的低检出浓度高达0.8μg/L.
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氢化物发生-冷原子吸收法测定海产品砷
砷是海产品中一项重要的卫生指标,常用的测定方法有冷原子吸收法、双硫腙分光光度法等.我们于2003年7月利用氢化物-原子吸收分光光谱分析技术对海产品中砷测定进行了一些探索.
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冷原子荧光法测定尿中的汞
尿汞的测定目前大多仍采用冷原子吸收法,这种方法用空气作为载气,以汞原子对特征谱线的吸收程度定量,虽有仪器简单,成本低廉的优点,但灵敏度较低,且易造成室内空气污染[1].
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螺旋藻片中汞的冷原子吸收测定法
目前,我国尚未有测定螺旋藻中汞(Hg)含量的国家卫生标准和行业标准方法,为此我们参考有关标准方法[1]对其测定方法进行了探讨,现将试验方法及结果介绍如下.
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热消化处理尿样冷原子吸收法测定尿汞
通常情况下,测定尿汞用双硫腙萃取分光光度法.经试验,热消化处理尿样冷原子吸收法测定尿汞,简单方便,灵敏度高,取得满意结果,现介绍如下.
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冷原子吸收法测定尿汞消化方法的比较
目的通过对3种前处理方法比较,以找出冷原子吸收法测定尿汞佳的前处理方法.方法采集30例正常人尿液,分别进行不同的前处理,然后采用冷原子吸收法测定其尿汞的浓度,进行数据分析.结果这3种前处理方法中,回收率好的是恒温消化法,其次是冷消化法,再次是热消化法.它们的变异系数分别是:恒温消化法6.80%,冷消化法7.86%,热消化法16.14%.t检验表明3种方法互相之间差异均有非常显著性,恒温消化优于冷消化法和热消化法.结论冷原子吸收法测定尿汞的消化方法以恒温消化法为佳选择.
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冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞
原子荧光光谱法于1964年用于分析领域,1970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置.近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1].
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矿泉水中汞的直接测定探讨
汞对人体极其有害,国家对矿泉水中汞有严格的限量标准,以往矿泉水的汞测定多以化学法及冷原子吸收法,样品须经消解才能测定.
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溴酸钾-溴化钾法测定饮水中汞需注意的几个问题
饮用水卫生标准中规定汞含量不得>0.001 mg/L.天然水中一般不含有汞,汞的检出说明水质已受到了工业污水和废气的污染.测定水中微量汞的方法很多,目前,我国国标[1]和生活饮用水卫生规范[2]中规定采用冷原子吸收法和双硫腙分光光度法.通过长期的工作实践,我们认为冷原子吸收法中的溴酸钾-溴化钾消化法测定饮用水中汞,具有灵敏度高、准确度好、操作简便等优点.但由于饮水中汞含量很低,消化过程对测定结果影响较大,所以,使用该法时应注意以下几个问题.
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流动注射氢化物发生-原子吸收法测定水中汞
在自然界中,汞仅以痕量存在.工农业污染会使水体中汞含量增高,汞的化合物对人和动物有较强毒性.目前,测定汞的方法主要有:冷原子吸收法、双硫腙分光光度法、原子荧光法等.本文利用流动注射氧化物发生器、原子吸收分光光度计,对水体中汞的测定方法进行了探讨.该法操作简单、快速、干扰较少、灵敏度高,具体如下.
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HG-AFS法同时测定食品中的砷和汞
砷和汞都是有蓄积作用的有毒元素,在食品卫生监督检验中,被列为重点监测项目.传统的测定方法有比色法,分光光度法,冷原子吸收法等[1].这些方法大都有操作繁琐,耗时,耗试剂,易沾污,样品消解时待测元素易损失等缺点.原子荧光法在食品分析中的应用是近年来发展起来的一种新的痕量元素分析方法[1~3].本文采用一次性微波消解处理样品,氢化物发生原子荧光法(HG-AFS)同时测定食品中砷和汞.简化了操作,避免了由于常压敞开湿法消解样品造成的元素损失,试剂用量少,从而减少了试剂引入的沾污,提高了灵敏度,低检出量比传统法降低了一个数量级,结果可靠,仪器性能稳定.现介绍如下.
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比色管消解测定发汞方法的改进
对比色管消解发样测定发汞的过程作了一些改进,实验数据表明,发样消解完全,消解过程中发汞损失较少,测定的精密度及准确度可以满足要求.
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微波消解-冷原子吸收法测定尿汞的研究
尿样经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定.汞浓度在0~3.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.999 9,方法检出限为0.016μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为91%~106%,样品测定相对标准偏差为2.7%.微波消解-冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定尿中的痕量汞.
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冷原子吸收法检测硫柳汞含量
目的应用冷原子吸收法检测硫柳汞含量.方法将硫柳汞消化还原成汞蒸汽,经测汞仪检测.结果用该方法制备标准曲线具有很好的相关性,相关系数r(n=10)为0.999 7±0.000 2.样品重复检测10次,平均变异系数为1.03%,回收率为96.0%.与双硫腙滴定法检测结果进行比较,差异无显著意义.结论此法可作为硫柳汞含量检测的常规方法.
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硫柳汞SD大鼠单次静脉注射药代动力学研究
目的:研究硫柳汞在SD大鼠静脉注射后的药代动力学特征.方法:SD大鼠单剂量(高、低2个剂量组)静脉注射硫柳汞,以冷原子吸收测汞法测定不同时间点的血药浓度,用DAS2.0软件获取各剂量组的主要药代动力学参数.结果:硫柳汞在高(30mg/kg)和低剂量(15 mg/kg)的消除半衰期t1/2z分别为171.61±0.33h,,156.54± 18.61h;AUC0-144h分别为16748.65±7296.61mg/L*h,9131.94±1406.68mg/L*h.结论:硫柳汞在大鼠体内的代谢过程呈线性动力学特征,半衰期约在130~170h左右.
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做好实验室汞比对试验的方法探讨
国内外迄今为止,测定汞的方法有许多.其中冷原子吸收法是目前汞分析中主要和普及的方法.但是,汞的分析方法常常存在一个共同的问题,没有一定的操作经验,往往很难获得准确且重现性好的结果;同一个样品在不同实验室用同一方法所得结果往往差值较大.因此,在水样分析中,汞的分析数据常常波动较大[1].我们参照国家标准检验方法(GB5750-85)[2],通过对5家实验室比对试验结果的分析,找出其中的异常值,以及产生这些异常值的原因.确定影响汞测定的主要因素,为建立较完善的质量保证体系,提供一些充分的实验数据.