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红外分光光度法鉴别对乙酰氨基酚片
建立对乙酰氨基酚片快速、专属的鉴别方法.以热水为溶剂进行重结晶,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.对乙酰氨基酚片与对乙酰氨基酚对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的对乙酰氨基酚光谱一致.本法专属性强、快速、简便.
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镇咳祛痰合剂Ⅲ号质量标准的研究
镇咳祛痰合剂Ⅲ号是由溴化钾、盐酸麻黄碱、甘草流浸膏及杏仁水等组成的复方制剂,系医院自制制剂,具有较好的止咳化痰功效.为了有效地控制其质量,对其质量标准进行了研究.
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溴酸钾-溴化钾法测定饮水中汞需注意的几个问题
饮用水卫生标准中规定汞含量不得>0.001 mg/L.天然水中一般不含有汞,汞的检出说明水质已受到了工业污水和废气的污染.测定水中微量汞的方法很多,目前,我国国标[1]和生活饮用水卫生规范[2]中规定采用冷原子吸收法和双硫腙分光光度法.通过长期的工作实践,我们认为冷原子吸收法中的溴酸钾-溴化钾消化法测定饮用水中汞,具有灵敏度高、准确度好、操作简便等优点.但由于饮水中汞含量很低,消化过程对测定结果影响较大,所以,使用该法时应注意以下几个问题.
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酸性溴酸钾/溴化钾消解原子荧光法测定尿汞
[目的]研究不同的尿样消解方法,寻求一种快速、准确、高通量的适用于样品量大的职业性人群尿汞测定方法. [方法]采用微波消解法、低温高锰酸钾氧化法及酸性溴酸钾/溴化钾氧化法在一定的条件下处理尿样,比较3种方法的准确度、精密度、灵敏度、回收率以及检测时间. [结果]微波消解法与酸性溴酸钾/溴化钾氧化法测定尿汞含量吻合.两种方法相对标准偏差分别为2.4%、1.7%;加标回收率分别为101.5%~ 112.2%及105.5%~110.0%;样品前处理耗时分别为6h、15 min.低温高锰酸钾氧化法测定尿汞结果偏高,加标回收率约为130%.采用酸性溴酸钾/溴化钾氧化法测定冻干人尿汞质控样品,结果与标准值吻合性良好. [结论]本研究比较3种尿汞样品消解方法,结果表明以酸性溴酸钾/溴化钾氧化法较为新颖、准确、高效、快速,适合大批量职业性人群尿汞的简便快速测定.
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红外分光光度法鉴别注射用阿奇霉素
目的 建立注射用阿奇霉素简便、专属的鉴别方法 .方法 采用红外分光光度法,以丙酮为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 注射用阿奇霉素与阿奇霉素标准品、阿奇霉素原料药经重结晶处理后压片测定的红外吸收光谱一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的阿奇霉素标准光谱一致.结论 本方法 专属性好,可简便、准确的鉴别本品.
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红外分光光度法鉴别琥乙红霉素片
目的 建立琥乙红霉素片快速、专属的鉴别方法.方法 采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果 琥乙红霉素片与琥乙红霉素对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的琥乙红霉素标准光谱一致.结论 本方法专属性好,可快速、准确的鉴别本品.
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溴酸钾-溴化钾消解-冷原子吸收法测定垃圾中汞含置
目前我国尚未有测定垃圾中汞含量的国家卫生标准方法,本文采用溴酸钾-澳化钾法消解处理,冷原子吸收法测定垃圾中汞含量,现介绍如下.
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原子荧光光度法测定尿中汞
汞通常经呼吸道进入人体内,经过血液循环进入全身各器官,并造成危害,汞由尿液、粪便、胆汁、乳汁等排出,尿汞的排泄量占总排出量的70%.因此对尿中汞进行测定是判断汞中毒的一个重要手段.尿中汞的分析方法有很多种,常用的有比色法,沉淀比色法,冷原子吸收法,但上述方法比较繁琐,而且灵敏度低,准确度也较差.氢化物发生和原子荧光光谱法的联用已成为近几年发展较快的一种新的分析技术.与传统的高锰酸钾一硫酸消化的方法相比,用溴酸钾一溴化钾处理具有快速、高效、稳定等优点[1].
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红外分光光度法鉴别安乃近片
目的:建立安乃近片快速、专属的鉴别方法.方法:以乙醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果:安乃近片与安乃近对照品的红外吸收光谱完全一致,并与中国药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的安乃近光谱一致.结论:本法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.
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红外分光光度法鉴别维生素C片
目的 建立维生素C片快速、专属的鉴别方法.方法 以无水乙醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果 维生素C片与维生素C对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的维生素C光谱一致.结论 本法专属性强、快速、简便.
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抗癫(癎)新药介绍
1 引言本世纪50年代以前,治疗癫(癎)主要药物是苯巴比妥和苯妥英,这和上个世纪仅有溴化钾相比有很大进步.本世纪近50年来,抗癫(癎)药的研制得到了飞跃的发展,先后出现了扑米酮、乙琥胺、卡马西平、丙戊酸钠等有效的第一线药物,并有诸如乙酰唑胺、地西泮、氯硝西泮等第二线药物.
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红外分光光度法鉴别甲硝唑片
目的:建立甲硝唑片快速、专属的鉴别方法. 方法:采用红外分光光度法,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,并以高纯度溴化钾压片测定红外吸收光谱.结果:甲硝唑片与甲硝唑对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的甲硝唑标准光谱一致.结论:本方法专属性好,可快速、准确地鉴别本品.
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利用近红外一致性检验方法验证药品标准物质包装的密闭性
目的:建立近红外一致性检验方法,用于快速检查药品标准物质组合包装(西林瓶、胶塞、铝塑盖)的密闭性,进而保证国家药品标准物质的质量.方法:选择易引湿的溴化钾作为试验样品,使用积分球方法采集近红外漫反射光谱,以2名不同操作人员测定的未引湿样品光谱为参照光谱,谱图经矢量归一化、一阶导数和17点平滑处理后,在谱段5 326~4 825 cm-1和4 632~4 377 cm-1建立一致性检验模型,阈值设定为4.在检查西林瓶组合包装密闭性时,将分装有未吸水溴化钾样品且包装完好的玻璃瓶放入密闭92%RH的高湿环境中24 h后,测定其近红外光谱,带入一致性检验模型,通过比较待测光谱与参照光谱的差异来判断其是否引湿,即密闭性是否有问题.结果:应用所建立的一致性检验模型分别预测正常样品和模拟包装密闭性有问题的样品,结果与实际情况一致.结论:所建一致性检验模型可以对组合包装密闭性有问题的样品做出准确的判断,可用于药品标准物质筛选西林瓶、胶塞和组合包装工艺的验证.