首页 > 文献资料
-
乳与乳制品中动物水解蛋白的检测
动物水解蛋白是利用皮革下脚料等水解制成,其的特有成分为L-羟脯氨酸和羟赖氨酸,且羟脯氨酸的含量高达10%以上,而大豆蛋白和乳蛋白中不含此成分.利用这一特殊性,该实验采用样品在含有氯化亚锡的盐酸中水解,释放出特有成分羟脯氨酸.经氧化作用后,产生含吡咯环的特殊氧化物.再利用高氯酸破坏多余的氯胺T.羟脯氨酸的氧化物和对二甲氨基苯甲醛作用生成红色的化合物,利用紫外可见分光光度计在波长558 nm范围内进行扫描.该方法操作简单,投入运行成本低,结果准确、可靠.
-
输液患者99Tm-红细胞体内标记的有效方法
199Tm-红细胞体内标记的方法及原理99Tm-红细胞是平衡法核素心室造影合适的显像剂,体内标记常规方法是:静脉注射2ml亚锡焦磷酸(PYP)盐溶液(含氯化亚锡2mg),20~30分钟再注射99TmO-740MBq,经15~20分钟进行显像.其原理是:微量的氯化亚锡静脉注入后,几乎全部穿透红细胞膜进入红细胞,可将红细胞内的99Tm7+还原为99Tm4+,99Tm4+迅速稳定地与血红蛋白的珠蛋白结合,红细胞即被标记.该法简单易行且适用,标记率可达90%.
-
硼氢化钾还原冷原子吸收法测定生活饮用水中汞
饮用水中汞的测定方法有冷原子吸收法,双硫腙分光光度法,原子荧光法.冷原子吸收光谱法测定饮用水中的汞准确、灵敏、特异性强,采用氯化亚锡作为还原剂将化合态的汞转变为元素汞进行测定,是测定汞的标准方法.我们采用强还原剂硼氢化钾代替氯化亚锡测定汞,灵敏度高,并与氯化亚锡法进行比较,结果满意,现报告如下.
-
关键词:
-
钼酸铵分光光度法测定工作场所空气中磷酸的几点改进
通过对工作场所空气中磷酸测定的钼酸铵分光光度法的改进,将样品洗脱溶液总体积由50 ml改为20 ml,用氯化亚锡代替硫酸肼作还原剂,在一定酸度条件下,显色稳定,取半量样品洗脱液进行分析,使方法更适用于现场环境的测定.
-
针刺推拿+心理疏导+康复训练联合西药治疗多发性末梢周围神经炎随机平行对照研究
[目的]观察针刺推拿+心理疏导+康复训练联合西药治疗多发性末梢周围神经炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组40例泼尼松龙100ug/次,口服;维生素B12100ug/次,口服;维生素B1100mg+0.9%生理盐水150mL,静滴,1次/d;川芎嗪注射液60mg+5%葡萄糖溶液200mL,静滴,1次/d;面神经炎巯丁二钠270 μg、氯化亚锡-680μg、二巯丁二钠0.5g+0.9%生理盐水200mL,静滴,1次/d;根据神经炎范围和部位半导体激光物理调节适合的剂量模式,20min/次,1次/d.治疗组40例针刺印堂、四白、牵正、风池、合谷、下关、太冲、颊车、翳风、曲池、承浆、迎香等,合谷、风池、太冲),泻法,徐进疾出;下关、颊车、迎香平刺,平补平泻;其他面部腧穴,补法,轻轻抽动面部穴位,留针20min,1次/d,疼痛严重穴位注射普鲁卡因;按摩太阳、阳白、颧髎、颊车、地仓、合谷、三阴交、曲池、足三里、阿是穴等;轮刮上、下眼睑各30次,再按揉眼皮30次,10min/d,局部腧穴得气为度;心理疏导:与患者交流沟通,讲解相关知识和注意事项,帮助患者树立治疗信心;康复训练:引导患者进行正确的按摩、运动面部肌肉、肢体训练,如闭眼、皱眉、鼓腮等,远端麻木肢体辅助运动;西药治疗同对照组.连续治15d为1疗程.观测临床症状、神经功能、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈19例,显效13例,有效7例,无效1例,总有效率97.50%;对照组痊愈10例,显效14例,有效8例,无效8例,总有效率80.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05).[结论]针刺推拿+心理疏导+康复训练联合西药治疗多发性末梢周围神经炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
-
冷原子吸收法测汞的改进
汞在生活饮用水、食品、有毒有害物质监测中是一个重要指标.通常按国标[1,2],采用冷原子吸收法.其原理为汞蒸气对波长 253.7 nm 谱线有大吸收,在一定的汞浓度范围内,吸收值与汞浓度成正比.样品经消解后,加氯化亚锡将汞还原为元素态,用载气带入原子吸收仪的光路中,测定峰值[3].方法中氯化亚锡的配制繁琐,易沾污玻璃器皿不宜清洗,产生的酸雾对人体有害且必须现用现配.笔者用次亚磷酸钠溶液代替氯化亚锡溶液,将二价汞还原为元素汞,可以减少对人体的伤害,提高灵敏度及线性[4].
-
原子荧光法测定净水剂聚氯化铝中的汞
聚合氯化铝中汞的含量是衡量净水剂卫生状况的重要指标之一.目前,水处理剂聚合氯化铝中汞的测定,国家标准方法(GB15892-1995.11)为氯化亚锡冷原子吸收法,该法操作较复杂,且检出限较高[1].本文采用原子荧光光谱法测定,方法灵敏、简便、快速,结果精密、准确.
-
硼氢化钾还原-冷原子吸收法测定食品中痕量汞
汞是对人体有害的元素,工业含汞废水的排出、含汞农药的施用等,不可避免地污染大气、水和土壤,进而污染食品,监测各种食品中汞的浓度水平也越来越重要.本文采用硼氢化钾为还原剂,代替传统还原剂氯化亚锡[1],建立了冷原子吸收法测定食品中痕量汞的新方法.方法更简便、灵敏度更高.
-
还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞
汞是常见的有毒金属,应用广泛。尿汞可用于评价近期金属汞蒸气和无机汞化合物接触量的指标,是常测项目。汞的检测方法有冷原子吸收光谱法,双硫腙比色法[1],前者灵敏、准确,但需有测汞仪,后者灵敏度较低。现介绍还原气化-原子吸收光谱法测定尿汞的方法。1 材料与方法1.1 原理 用硫酸、高锰酸钾消化尿样使结合态汞转变为汞离子,在氢化物发生器反应瓶中,用氯化亚锡发生还原反应,生成气态原子汞,通过载气导入原子吸收管内,在253.7 mm波长下,用原子吸收分光光度计测定汞含量。1.2 仪器 所用仪器①具塞比色管,25 ml。②恒温水浴箱。③振荡器。④VA-90型氢化物发生器。⑤WFX-1F2B2型原子吸收分光光度计。1.3 试剂①实验用水,全玻蒸馏水。②硫酸(G.R)。③硝酸(G.R)。④高锰酸钾(G.R)溶液,50g/L。⑤盐酸羟胺(A.R)溶液,200g/L。⑥酸性氯化亚锡(A.R)溶液,20g/L。临用前以1%(V/V)硫酸溶液配制。⑦汞保存溶液,称取0.1 g重铬酸钾(G.R)溶于1 L 5%(V/V)硝酸溶液中。⑧汞标准溶液,取GBW(E)100mg/L的汞标准储备液用汞保存溶液稀释成1mg/L的标准应用溶液。⑨基体尿液,用比重不同的两个正常人尿样(浓、稀)调节成比重为1.015±0.002。
-
钴、锡、锶单独或钴锌协同作用对大鼠肝脏脂质过氧化的影响
目的:探讨钴、锡、锶对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响.方法:模拟人体内钴、锡、锶的浓度,配制一系列浓度,运用体外TBA比色法检测MDA的含量.结果:锡、锶在浓度为(0.1667~1.0)umol/L和(0.0133~0.1333)mmol/L的范围内能抑制大鼠肝脏脂质过氧化作用.钴在浓度为(1.5~5.5)nmol/L的范围内能诱导大鼠肝脏脂质过氧化作用.以锌作为拮抗剂对钴作用,钴对LPO的诱导作用有所下降.结论:钴、锡、锶对大鼠肝脏脂质过氧化作用有不同程度的影响.
-
分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留量
目的:采用分子吸收光度法测定万寿菊中代森锰锌残留.方法:通过蒸馏和溶液吸收实验装置,氯化亚锡催化,二乙基二硫代氨基甲酸钠分解定量产生二硫化碳气体,通过浓硫酸脱氧脱水,氢氧化钾的甲醇液吸收,用分光光度法在304 nm波长处测定其标准曲线.代森锰锌以平均相对分子质量333计,可通过平均相对分子质量计算出代谢锰锌的含量.结果:万寿菊中添加浓度为10 mg·kg-1和20mg· kg-1(以二硫化碳计)的回收率(n=5)分别为95.9%和93.2%,RSD分别为4.8%和3.7%;低检测限为2 mg·kg-.结论:该方法操作简单,灵敏度高,适合大批量样品的检测.