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氢化物原子荧光光度法测定车间空气中汞
随着<职业病防治法>及其配套法规的实施,人们对车间空气中汞的检测方法也有了进一步的发展.目前车间空气中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法及还原氧化-原子吸收光谱法.而氢化物原子荧光光度法用于可形成挥发性氢化物元素的测定,利用此法测定车间空气中汞,不但具有一定的优越性,而且可以得到较好的准确度和精密度,是一种简便实用的好方法.
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冷原子吸收光谱法测定尿汞的注意事项
尿汞是接触汞作业工人在体内蓄积的重要判断指标,因而其测定结果的准确性甚为重要.目前尿汞的测定方法有分光光度法、原子荧光光度法、冷原子吸收光谱法(测汞仪法)等,冷原子吸收光谱法测定尿汞因其费用低、操作简便、灵敏度高,准确性好等优点而作为尿汞标准检验方法[1].但要掌握好这一方法,需注意的问题较多.我们仅就卫生行业标准——冷原子吸收法测定尿汞(酸性氯化亚锡还原法)测定过程中的注意事项作初步探讨.
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微波消解-氢化物发生原子荧光法测定中成药中汞含量
关于中成药中汞含量的测定,近几年陆续有些报道,多以冷原子吸收光谱法为主[1,2],该法虽有较高的灵敏度,但记忆效应严重,分析精度较差;索有瑞[3]、谢永臻等[4]分别用手动或流动注射方式进样,原子荧光法对中药中的汞含量进行了测定.本文则在原子荧光与氢化物发生技术联用的基础上,以断续流动方式进样对中成药中汞含量进行测定.该方法灵敏度高,采用HNO\-3-H\-2O\-2体系以微波技术消解样品,操作简便、快速,准确度好.在详细研究了共存离子影响的基础上,直接测定了6种中成药中的汞含量,结果满意.现报告如下.
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中汞
目前尿中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫踪比色法[1],笔者采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中汞,比上述方法有一定的优越性,取得了满意的结果.
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微量快速原子荧光法测定尿汞
尿汞含量,可反映人体接触汞的情况,并可作为汞中毒诊断的重要指标.尿汞测定主要采用冷原子吸收光谱法,双硫腙比色法等[1],上述方法前者线性范围窄,操作繁琐;后者灵敏度较低,取样量大,试剂用量大,氯仿等试剂不仅污染环境且对人具有潜在致癌性[2].本文建立了一种原子荧光快速测定微量尿汞的方法,方法简便、快速,灵敏度高,线性范围宽,既可进行一般尿样中微量汞的检测,又能测定中毒尿样中高含量汞.
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硼氢化钾还原-冷原子吸收光谱法测定尿汞
采用强还原剂硼氢化钾代替氯化亚锡的冷原子吸收光谱法测定尿汞,效果比较满意.
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微波消解-原子荧光光谱法测定尿中汞
尿汞作为汞接触者的常用监测指标,测定方法有双硫腙比色法[1]和冷原子吸收光谱法[2],前者灵敏度较低,操作繁琐,酸度及光照对呈色影响较大;后者灵敏度亦不够理想,干扰因素较多,且仪器只能测定一种元素.氢化物发生原子荧光光谱法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,与现行方法比较具有灵敏度高、精密度好、操作简便、适用于多种元素测定等优点.同微波消解法相结合,使其优点更加明显.
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复方土金颗粒既驱汞又防止微量元素丢失
目的:统计分析复方土金颗粒驱汞后尿中必需微量元素Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+和Cu2+的变化.方法:应用冷原子吸收光谱法,测定二巯基丙磺酸钠(DMPS)组(100名病人)、复方土金颗粒组(99名病人)治疗前后尿中微量元素和汞值情况,测定复方土金颗粒组用药前后病人体内电解质情况,并均与对照组比较.观察临床症状和体征.结果:DMPS组除Cu2+外,其余4种微量元素用药前后均有显著性差异;复方土金颗粒组5种微量元素、电解质在用药前后无显著性差异.结论:复方土金颗粒保护了人体必需微量元素,克服了DMPS组金属络合征等不良反应,可作为一线作业现场的慢性中毒的治疗用药和预防用药.
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冷原子吸收光谱法快速测定海水中汞
含汞化合物是一种常见的环境污染物,在海水和海底淤泥中普遍存在,由于生物链的传递,终会影响到人类的健康,特别是以捕鱼和近海养殖业为主的海岛县,海水中汞的监测就显得尤为重要.汞的检测有许多方法,如氢化物发生一荧光原子吸收光谱法、冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法等,我们则采用冷原于吸收光谱法测定,检出限低,精密度高,准确性好,方便快捷.
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氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中汞
尿汞作为汞接触者的常用监测指标,测定方法有双硫腙比色法和冷原子吸收光谱法,前者灵敏度较低,操作繁琐,酸度及光照对呈色影响较大;后者灵敏度不够理想,且仪器只能测定1种元素.氢化物发生原子荧光光谱法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,与标准方法比较具有方法灵敏度高、精密度好、操作快速简便、仪器适用于多种元素测定等优点.于2000年5~10月对氢化物发生原子荧光光谱法测定尿汞含量进行了研究,结果令人满意.
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定作业场所空气中汞
目前作业场所空气中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙比色法[1]和氢化物发生-原子吸收光谱法[2],笔者采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定作业场所空气中汞,比上述方法有一定的优越性,结果报告如下:
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固液相自动测汞法测定食品中的汞
汞及其化合物广泛存在于自然界中,被人体吸收食入后,引起机体功能障碍,主要为损害神经系统和肾脏[1].目前汞的测定方法有原子荧光光谱法[2]、双硫腙比色法、冷原子吸收光谱法[3].该三种方法的主要弊端为样品处理繁琐、操作时间长、处理程度不易掌握、脱消不当导致平行样检测结果差距较大,回收率不佳.作者采用固液相自动测汞仪对食品等样品中汞的检测进行了研究,结果满意.
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定海鲜中的汞
汞尤其是甲基汞属于蓄积性毒物,在人体内蓄积到一定量时,将损害人体健康.鱼贝类能蓄积水体中的汞达数十万倍以上,被污染的鱼贝类是人类食物中汞的主要来源.因而对鱼贝类中汞的监测尤为重要.汞的测定方法在GB/T5009.11-1996中有冷原子吸收光谱法和双硫腙比色法[1].本文利用原子荧光光谱仪,[2]对海鲜中汞的测定方法进行了探讨.该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高等优点.
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微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究
应用微波消解仪和原子吸收光谱仪,采用氢化物-冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究.对微波消解仪的消解条件、氢化物-冷原子吸收方法的测定条件进行了探讨.在本法选择的条件下,回收率为90.98%~108.96%,相对标准偏差为8.04% ~15.77%.与国家标准方法的对比实验证明,两者无显著差异.
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微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究
应用微波消解仪和原子吸收光谱仪,采用氢化物-冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究和探讨.对微波消解仪的消解条件、氢化物-冷原子吸收法的测定条件进行了探讨.在本文选择的条件下,回收率为90.98%~108.96%,相对标准偏差为8.04%~15.77%.与国家标准方法的对比实验无显著差异.
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控温消解-冷原子吸收方法测定水果蔬菜中微量汞
应用程序控温-湿法消解-氢化物发生-冷原子吸收光谱法对水果蔬菜中的汞的定量方法进行了研究和探讨.对程序控温消解仪的消解条件、氢化物-冷原子吸收的测定条件进行了探讨.在本文选择的条件下,回收率为86.99%~108.00%,相对标准偏差为4.6%~10.8%.该方法与国家标准方法相对照,无明显差异.
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还原气化-原子吸收光谱法测定尿中汞
汞是常见的有毒金属,应用广泛。尿汞可用于评价近期金属汞蒸气和无机汞化合物接触量的指标,是常测项目。汞的检测方法有冷原子吸收光谱法,双硫腙比色法[1],前者灵敏、准确,但需有测汞仪,后者灵敏度较低。现介绍还原气化-原子吸收光谱法测定尿汞的方法。1 材料与方法1.1 原理 用硫酸、高锰酸钾消化尿样使结合态汞转变为汞离子,在氢化物发生器反应瓶中,用氯化亚锡发生还原反应,生成气态原子汞,通过载气导入原子吸收管内,在253.7 mm波长下,用原子吸收分光光度计测定汞含量。1.2 仪器 所用仪器①具塞比色管,25 ml。②恒温水浴箱。③振荡器。④VA-90型氢化物发生器。⑤WFX-1F2B2型原子吸收分光光度计。1.3 试剂①实验用水,全玻蒸馏水。②硫酸(G.R)。③硝酸(G.R)。④高锰酸钾(G.R)溶液,50g/L。⑤盐酸羟胺(A.R)溶液,200g/L。⑥酸性氯化亚锡(A.R)溶液,20g/L。临用前以1%(V/V)硫酸溶液配制。⑦汞保存溶液,称取0.1 g重铬酸钾(G.R)溶于1 L 5%(V/V)硝酸溶液中。⑧汞标准溶液,取GBW(E)100mg/L的汞标准储备液用汞保存溶液稀释成1mg/L的标准应用溶液。⑨基体尿液,用比重不同的两个正常人尿样(浓、稀)调节成比重为1.015±0.002。
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冷原子吸收光谱法测定常通口服液中重金属汞的含量
目的:测定中药常通口服液中重金属汞(Hg)的含量.方法:冷原子吸收光谱法.结果:重金属Hg在4~20 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 26),平均回收率为98.38%(n=5),RSD为2.41%.常通口服液中重金属Hg的含量符合规定.结论:冷原子吸收光谱法简单、快捷、灵敏.
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碱性硼氢化钾还原-冷原子吸收光谱法测定尿液中汞
[目的]研究碱性硼氢化钾(KBH4)还原-冷原予吸收光谱法测定汞的方法. [方法]尿样经强酸消化,以硼氢化钾还原,在257.3 nm波长下,读取大吸光度值.根据标准系吸光度值与浓度的线性关系计算样品中汞的浓度. [结果]尿汞在2~40 μg/L的范围内时,检测浓度与吸光值呈直线相关关系,回归方程Y=0.424+3.446x;低检出浓度为2 μg/L;精密度5.4%~7.8%,回收率91.5%~108.7%;用酸性氯化亚锡还原法和本法同时测定相同样品结果无统计学差异. [结论]该方法快速简便、精密准确.适用于大批量样品的现场分析.
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化学原料药中总汞的测定
目的 以拉米夫定为研究对象,建立化学原料药中总汞含量的测定方法.方法 以微波消解法进行样品前处理,采用冷原子吸收光谱法测定,检测波长为253.7 nm.结果 质量浓度在3.75~18 ng·mL-1范围内,汞的吸光度与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,加样回收率为96.9%,检测限为0.02 μg·g-1.结论 该方法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可作为化学原料药中总汞测定的通用方法,同时为药品质量控制提供依据.