打碎一只节能灯中毒风险有多大

在低碳减排的全球大背景下,我国今年全面淘汰"白炽灯","节能灯时代"悄然到来.但是老百姓普遍使用的荧光节能灯中含有对人体健康危害极大的汞.人们不禁会问,荧光节能灯真的是健康环保产品吗?我们先从大家担心的汞谈起吧汞俗称水银,化学符号"Hg",是唯一的常温下呈液态的金属.现代医学已经发现汞具有很强的生物毒性,能损害人的大脑、脊髓、肾脏和肝脏,影响人的感觉、视觉、味觉和行为举动.

流感可进行哪些实验室检查?

血象:白细胞总数减少,淋巴细胞相对增加;合并细菌感染时,白细胞总数和中性粒细胞增多.抗原检测:取患者鼻洗液中黏膜上皮细胞的涂片标本,用荧光或酶标记的流感病毒免疫血清染色检测抗原,有助于早期诊断.

双黄连片的微生物检验方法的探讨

双黄连片具有辛凉解表,清热解毒的功效.主要用于外感风热引起的发热,咳嗽,咽痛等症状.实验中发现,由于双黄连片对一些细菌的生长有一定的抑制作用,在进行微生物限度检查时,阳性对照菌在加有供试液的BL培养基中生长不好,以至在MUG实验中阳性对照管不显蓝白荧光,而且污染菌检出率低,因此,不能准确反映药品的微生物质量.

牛乳菌落总数的测定国标法与仪器法比对的探讨

牛乳是从符合国家有关要求的健康牛乳房中挤出的无任何成分改变的常乳.食品安全国家标准GB 19301-2010规定,新鲜牛乳的酸度范围是120 T到180 T之间,菌落总数应小于或等于200万cfu/ml.目前,牛乳菌落总数的测定方法,一种是国标法,即平板计数法;另一种是快速测定技术,包括疏水网膜技术、直接荧光过滤膜技术、流式细胞技术.流式细胞技术的代表是福斯公司的细菌分析仪,它可以用来快速测量生乳中的单个细菌总数,高可达200个样品每小时.本文主要是通过三个实验来比对国标法和仪器法之间的符合性与差异性,以及仪器法在以质论价方面的可行性.

荧光分析结合免疫学进行食品安全检测的基理分析

快速检测食源性微生物的方法很多，其中荧光分析结合免疫技术和PCR技术具有快速、简单、灵敏等特点。本文对在常见食源性病原菌：大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、葡萄球菌、禽流感病毒等快速检测中的应用进行了综述。

ATP荧光快检:生物传感器的应用不是梦——访沈阳中科靓马生物工程有限公司技术总监金振华教授

近红外、拉曼光谱:实现定性定量检测的无损化——访必达泰克公司首席运营官Jack Zhou(Ph.D)

记者:首先请您为读者简单介绍必达泰克公司的恬况?Jack Zhou:必达泰克公司(B&W TEK)成立于1997年,总部位于美国特拉华州,是一家集光电产品开发、研制、生产于一体的高科技公司,在CCD、PDA、InGaAs、PbS等阵列光谱仪以及拉曼、荧光等光谱系统、高功率半导体激光器等方面均处于世界领先水平.

维生素E琥珀酸酯诱导人白血病细胞凋亡的发生

本研究选择两株人白血病细胞Raji(人单核细胞白血病细胞株)、Jurkat(人T淋巴细胞白血病细胞株),体外比较观察了VE和VES对细胞的生长抑制作用及其与诱发细胞凋亡的关系.检测指标及结果如下:(1)维生素E和VES诱导细胞凋亡的形态学观察.倒置显微镜下观察维生素E和VES作用72 h后的Raji细胞;制备单细胞层涂片,4℃固定、Hoechst 33258避光染色后,荧光显微镜观察.倒置显微镜下,VES组细胞透亮性下降,并见颗粒、碎片,台盼蓝染色大多为阳性.荧光显微镜下,对照培养细胞的胞核大多数大小一致、染色均匀,VES处理组细胞可见随作用剂量增加而逐渐增多的凋亡细胞核.维生素E处理组的上述改变较相同剂量VES组轻.(2)维生素E和VES对细胞的生长抑制作用.Raji.jurkat细胞分装于24孔培养板,设维生素E组(5、10、20μg/mL)、VES组(5、10、20μg/mL),空白对照组、乙醇对照组、丁二酸组,台盼蓝排除法5 d计数.维生素E和VES对Raji、Jurkat细胞的生长均具有程度不一的抑制作用,维生素E对Jurkat细胞的抑制作用较弱,而Raji细胞对维生素E和VES的反应更为敏感,20μg/mL的VES在24h的抑制率达到30%,72 h抑制率为100%,并表现出时间效应和剂量效应的关系.(3)流式细胞仪检测维生素E和VES诱导细胞凋亡.

微波溶样-氢化物发生-原子吸收光谱法测定人发中微量硒的方法研究

硒是人体必需的微量元素之一,人体发硒含量的测定对于病理研究和临床诊断具有重大的意义.过去对发硒含量的测定多采用2,3-二氨基萘荧光比色法,此法虽具有较高的灵敏度和准确度,但样品消化时易损失,操作步骤繁琐、费时,药品昂贵.为此,我们进行了微波溶样、氢化物发生装置与原子吸收分光光度计联用测定人发硒含量的方法实验,取得了满意结果[1,2].

流式细胞仪工作原理及临床应用

流式细胞术是 20世纪 70年代发展起来的一种快速对单细胞进行定量分析和分选的新技术,随着单克隆抗体技术、激光技术、计算机技术、流体力学、荧光染料等多学科新技术的高度发展,它在生物医学领域的应用越来越广泛.本文着重介绍流式细胞仪的工作原理、临床应用及使用中应注意的问题 .

MT-801型分娩监护仪CRT显示电路原理及故障维修

MT-801型分娩监护仪是日本东一公司的产品,它主要监测胎儿心电波形及产妇宫缩波形(宫缩时可观察到).胎儿心电信号有二种显示方式,其一是在荧光屏上显示波形,也就是本文所要研究的显示电路;其二是在打印纸上同时记录某一段时间胎儿心率数与宫缩波形.

使用OPTI CCA干式血气分析仪的几点体会

美国生产的OPTI CCA便携干式血气分析仪集检测临床常用的血气、电解质、血红蛋白等多参数于一体,适用于不同临床科室尤其是适合于中小医院或基层医疗单位的应用.此种仪器,携带方便,交直流两用,操作简单,无需常规待机试剂,无需电极,没有管路系统,采用专利的光学荧光技术测量,仅在封闭的测试片内进行测量,结果准确可靠.在使用此仪器几年来有几点体会,供参考.

激光扫描共聚焦显微镜的使用及维护

激光扫描共聚焦显微镜（laser scanning confocal micro-scope，LSCM）简称共聚焦显微镜，普遍用于荧光成像和细胞分析，它成像清晰、放大倍数大、分辨率高，是生物医学领域中强有力的研究工具［1－2］。本研究以日本的 Olympus FV1000为例，介绍激光共聚焦的基本使用及日常维护。

柳州市和喀什地区推广应用结核病新诊断技术的效果分析

目的 探索我国边疆少数民族地区推广应用发光二级管荧光显微镜(简称“LED荧光显微镜”)和线性探针耐药检测技术的可行性.方法 采用典型调查,选择广西壮族自治区柳州市和新疆维吾尔自治区喀什地区作为研究现场,研究对象为2013年1月1日至2016年12月31日期间,所有初次到当地结核病防治机构(简称“结防机构”)就诊的肺结核可疑症状者.推广新技术前(2013年)柳州市和喀什地区分别纳入肺结核可疑症状者14 337和32 022例;推广新技术后(2014-2016年)柳州市和喀什地区分别纳入肺结核可疑症状者年平均12 796和36 649例.推广的新技术主要为研究地区县级结防机构配备LED荧光显微镜,对初诊患者的痰标本进行涂片镜检,以诊断涂片阳性肺结核和活动性肺结核;地市级结防机构配备线性探针耐药检测设备和试剂,检测痰涂片阳性标本对一线抗结核药物利福平和异烟肼的耐药性.回顾性收集推广新技术前的数据,并前瞻性收集推广新技术后的数据,对比分析推广新技术前后初诊患者查痰率和耐药高危人群耐药筛查率的变化情况.结果 柳州市和喀什地区初诊患者查痰率分别从推广新技术前的54.15％(7763/14 337)和65.36％(20 930/32 022)增加到推广新技术后的年平均64.25％(8221/12 796)和74.34％(27 246/36 649),差异均有统计学意义(x2=285.00,P＜0.001;x2=658.00,P＜0.001);其中,LED荧光显微镜查痰比率从均为0.00％分别增加到79.36％(6524/8221)和92.88％(25 307/27 246),差异均有统计学意义(Fisher精确检验法,P值均＜0.001).2个地区耐药高危人群筛查率从均为0.00％分别增加到94.61％(158/167)和74.96％(494/659),差异均有统计学意义(Fisher精确检验法,P值均＜0.001);其中使用线性探针检测的比率从均为0.00％分别增加到80.38％(127/158)和52.83％(261/494),发现的利福平耐药肺结核和(或)耐多药肺结核患者例数占总例数的比率从均为0.00％分别增加到81.82％(9/11)和53.06％(26/49).结论 结核病新诊断技术有助于边疆少数民族地区实现结核病防治规划目标,应用于边疆少数民族地区具有现实可行性,但需要长期持续的保障.

发光二极管荧光显微镜检测结核分枝杆菌的临床应用评价

目的 评价发光二极管荧光显微镜(LED)在结核病临床检测中的效果.方法 收集中国卫生部-盖茨基金会结核病防治合作项目新型诊断工具可行性子项目江苏省淮安市淮阴区项目点在验证阶段共3881张痰涂片,分别经萋-尼(Ziehl-Neelsen,Z-N)染色和荧光染色后,比较LED与传统光学显微镜(conventional microscopy,CM)、传统荧光显微镜(fluorescence microscopy,FM)在阳性检出率上的差异.运用回顾性研究分析Z-N染色及荧光染色与临床诊断结果之间的关系.结果 3881张涂片经省疾控中心结核病实验室复核后,Z-N阳性284张,阳性率为14.6%(284/1941),低假阳性4张,低假阴性9张；LED阳性498张,经FM复检后阳性464张,阳性率23.9%(464/1940),低假阳39张,低假阴性6张.经增强配对卡方检验(McNemar-Bowker test)分析表明,发光LED与CM、FM检测结果差异均具有统计学意义(P值均＜0.001).Kappa检验LED和FM一致性较高(Kappa=0.903),LED和Z-N一致性一般(Kappa=0.409).对于78例新发涂阳患者,LED和Z-N的检测结果差异无统计学意义；在Z-N阴性的涂阴结核患者中LED检出了14例阳性,在涂阳随访患者中LED和Z-N检出的涂阳患者数分别为228例和195例.结论 LED与传统荧光显微镜一致性较高,较传统光学显微镜在临床结核患者的发现及随访疗效监测方面有明显优势.

抗酸杆菌自动荧光染色和显微镜扫描技术在结核病诊断中的临床评价

目的 观察自动荧光染色和显微镜扫描技术检测结核分枝杆菌的临床价值.方法 2016年912月,在临沂市人民医院门诊连续纳入了748例疑似肺结核患者,收集2243份痰标本.每份痰标本制作2张涂片,一张采用传统荧光染色法,并用传统荧光显微镜(fluorescence microscopy,FM)人工阅片.另一张用自动荧光染色和显微镜扫描技术(AFSS)进行染色和扫描.所有样品经4％ NaOH消化处理,然后接种到罗氏培养基中进行分离培养.与培养结果相比,分析AFSS的效能.所有AFSS和传统FM检测结果有差异的涂片采用萋-尼染色显微镜检查方法进行复核.结果 AFSS检测的阳性率为32.1％(720/2243),常规FM检测的阳性率为31.92％(716/2243),两者比较差异无统计学意义(x2=0.016,P＞0.05).与罗氏培养相比,AFSS检测分枝杆菌的敏感度和特异度分别为83.4％(657/788)和95.9％(1386/1446).阳性预测值和阴性预测值分别为91.6％(657/717)和91.4％(1386/1517).结论 AFSS检测分枝杆菌的敏感度和特异度较高,自动化程度高,值得推广应用该技术.

发光二极管荧光显微镜实验室诊断效果评价

目的 评估发光二极管荧光显微镜实验室诊断结核分枝杆菌的能力.方法收集409痰标本,以固体罗氏培养为金标准,比较发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜在敏感性、特异性及检出时间上的差异,并比较技术人员对几种方法的评价.结果 罗氏培养阳性的175份痰标本中,普通光学显微镜法112份为阳性,普通荧光显微镜法121份为阳性,发光二极管荧光显微镜法130份为阳性,敏感性分别为64.0%,69.1%,74.3%;罗氏培养阴性的234份痰标本中,普通光学显微镜法233份为阴性,荧光显微镜法227份为阴性,发光二极管荧光显微镜法227份为阴性,特异性分别为99.6%,97.0%,97.0%.χ2检验统计结果 表明,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜、普通荧光显微镜检测结果 差异有统计学意义(P＜0.001).普通光学显微镜,普通荧光显微镜和发光二极管荧光显微镜读片所用的读阳性片时间分别为186.7 s、75.1 s、72.2 s,发光二极管荧光显微镜与普通光学显微镜在读阳性片时间上差异有统计学意义(P＜0.05),与普通荧光显微镜差异无统计学意义.参与研究的技术员评价发光二极管荧光显微镜较其他2种方法易接受.结论 发光二极管荧光显微镜较普通光学显微镜及普通荧光显微镜在检查效果及检出时间上存在明显优势,对技术人员的亲和性好,具有推广使用的价值.

荧光染色发光二极管显微镜检测结核分枝杆菌的效果分析

目的 探讨荧光染色发光二极管(LED)显微镜镜检对结核分枝杆菌的检出效果.方法 收集232例可疑结核病患者的痰标本,每位患者收集3份痰(即时痰、清晨痰和夜间痰),共696份痰标本.分为萋-尼染色(Z-N)法镜检组(简称Z-N组),荧光染色发光二极管显微镜镜检组(简称LED组).对每份痰标本同时采用上述两种镜检法进行检测.比较两者的检查结果,分析两种方法检查结核分枝杆菌的阳性率差异情况.结果 LED组检出率为37.9%(88/232),Z-N组检出率为26.7%(62/232),经检验,x2=6.66,P＜0.01,差异有统计学意义.结论 LED显微镜镜检具有阳性检出率高等优点.

发光二极管荧光显微镜检测结核分枝杆菌在基层实验室的应用评价

目的 评价发光二极管(light-emitting diodes,LED)荧光显微镜在基层实验室痰涂片中检测结核分枝杆菌的应用效果.方法 收集2011年7月至2011年9月在青海省西宁市7个县(区)级结核病防治机构(简称“结防机构”)就诊的所有肺结核可疑症状者592例(1738份痰标本).对每份痰标本涂片2张,分别进行萋尼(Ziehl Neelsen,Z-N)抗酸染色和金胺O(auramine O)荧光染色,然后以盲法用传统光学显微镜和LED荧光显微镜进行检测,以简单法固体罗氏培养(L-J)结果为金标准,比较两种显微镜阳性检出率的差异、诊断的准确性及检出时间的差异.结果 LED荧光显微镜痰涂片阳性检出率为14.90％(259/1738),比传统光学显微镜13.75％(239/1738)提高1.15％,差异有统计学意义(Z=5.88,P＜0.05).以简单法固体罗氏培养结果为金标准,传统光学显微镜的敏感度为79.60％(199/250;95％CI=74.60％～84.60％),特异度为97.31％(1446/1486;95％CI=96.49％～98.13％);ROC曲线下面积为0.8878 (95％ CI=0.8623～0.9133).LED荧光显微镜的敏感度为84.80％(212/250;95％CI=80.30％～89.25％),特异度为96.84％(1439/1486;95％CI=95.95％～97.73％),ROC曲线下面积为0.9118(95％CI=0.8890～0.9347).传统光学显微镜的平均读片时间为(185.600±79.271)s,LED荧光显微镜的平均读片时间为(144.19±62.173)s,时间差异有统计学意义(t=15.32,P＜0.01).结论 应用LED荧光显微镜可明显提高痰涂片中结核分枝杆菌的阳性检出率,较传统光学显微镜有更高的敏感度,但特异度相当,诊断肺结核患者的价值更高,且能明显缩短读片时间.

发光二极管荧光显微镜在基层应用的多中心研究

目的 评价荧光染色发光二极管荧光显微镜涂片镜检(简称LED)在基层实验室的应用情况.方法 对研究期间到6个县(区)级结核病防治机构(简称结防机构)就诊的肺结核可疑症状者3691例和随访患者2509例,以及8例没有记录初诊随访患者的共11 288份痰标本进行涂片镜检,每份标本涂2张片,分别使用萋尼(简称Z-N)和LED法进行染色、镜检,比较两种方法在阳性检出率及读片时间等方面的差异.结果 LED法的阳性涂片检出率为11.20%(1264/11 288),较Z-N法(8.59%,970/11 288)提高2.61%(x2=8086.74,P=0.000).读片时间LED[(120.03±38.88)s]明显短于Z-N法[(206.31士75.86)s](t=28.12,P=0.00).结论 基层实验室使用LED较Z-N能够提高涂片镜检的阳性检出率,且读片时间明显缩短,在我国基层实验室应用具有较好前景.