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贯众中硒氢化物发生原子荧光光谱法测定
微量元素硒在医学领域有着十分重要的生物学意义,并与人体健康有密切关系,是人体必需的微量元素[1].贯众是中药常用品种,其根茎含有多种药用成份,具有抑菌、抗病毒、驱虫,收缩子宫平滑肌,止血,治热毒或食毒,治流脑和乙脑等温热病、抗肿瘤、抗早孕、堕胎、雌激素样作用及抗白血病等作用[1].本文用原子荧光光谱法[2,3](AFS)对蹄盖蕨科植物,多龄蹄盖蕨(Lunathyrium acrostichoides ching)贯众中硒的含量进行了测定分析,旨在探讨硒与贯众药性的关系,为贯众的开发利用提供参考依据.
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铁氰化钾-盐酸羟胺原子荧光法测定食品中铅
现有的原子荧光光度法测定铅均使用铁氰化钾[1~3]或铁氰化钾-草酸体系[4,5]将Pb2+氧化为Pb4+,然后再生成铅烷.但只用铁氰化钾作氧化剂时,可能是因为强氧化剂铁氰化钾和强还原剂硼氢化钾激烈反应,使检测精密度差.用铁氰化钾-草酸体系时检测精密度较好,但市售草酸极易被铅等重金属污染,使空白值极高而不能检测.本文用盐酸羟胺代替草酸,建立了微波高压消化样品,铁氰化钾-盐酸羟胺体系氧化消化液中Pb2+,断续流动氢化物发生原子荧光光度法测定食品中铅的方法,应用本方法检测食品中的铅含量,获得了较好的结果.现介绍如下.
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氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅
水中铅的测定,目前国内采用双硫腙法、原子吸收法,但双硫腙法比较繁琐,原子吸收火焰法灵敏度低,石墨法国内仪器质量不过关,进口仪器比较昂贵,我们利用氢化物发生原子荧光光谱法测定水中铅,获得很好的效果.现报告如下.材料与方法(1)仪器:AFS-2201型双道原子荧光光度计;25.0ml具塞比色管(玻璃器皿需经5%硝酸溶液浸泡24小时后用去离子水洗净).(2)试剂:1+1盐酸(优级纯);草酸溶液(10g/L)分析纯;铁氰化钾溶液(100g/L)分析纯;硼氢化钾溶液:称取0.4gKOH溶于少量去离子水中,加入2.5g硼氢化钾使其溶解,用水定溶至100ml(现用现配);载流溶液:1%盐酸溶液(优级纯);1+4盐酸溶液(优级纯);铅标准溶液(1000μg/ml)为国家标准物中心购置二级标准GBW;铅标准使用液:取贮备液1.0ml用1+4盐酸溶液定容至100ml,此溶液为10.0μg/ml,取此溶液10ml用1+4HCl溶液定容至100ml.
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微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定蔬菜中镉
目前,有关蔬菜中测定镉的方法有原子吸收法[1~3]、镉试剂比色法、原子荧光光谱法[4,5]等.笔者经实验验证,认为微波消解-氢化物发生原子荧光光谱具有快速、准确、简便、干扰少、高灵敏度等特点,现报告如下.
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氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中汞
尿汞作为汞接触者的常用监测指标,测定方法有双硫腙比色法和冷原子吸收光谱法,前者灵敏度较低,操作繁琐,酸度及光照对呈色影响较大;后者灵敏度不够理想,且仪器只能测定1种元素.氢化物发生原子荧光光谱法是我国近年发展较快的一种痕量分析技术,与标准方法比较具有方法灵敏度高、精密度好、操作快速简便、仪器适用于多种元素测定等优点.于2000年5~10月对氢化物发生原子荧光光谱法测定尿汞含量进行了研究,结果令人满意.
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红外线消解-原子荧光光谱法测定食品中铅
铅是食品中重要的常规检测项目之一,样品量大.因大多数样品是以液体进行分析,前处理费时费力,本文采用红外线消解前处理样品,省时省力,安全可靠.氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中铅的条件十分苛刻,很难掌握,笔者通过反复摸索实验条件,取得成功.实验条件便于掌握.
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连续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定保健品中的硒
硒是人体必需的微量元素之一,具有独特的生物活性.近些年来,研究发现硒是人体重要含硒酶与硒蛋白必需的组成部分,其在人体内约有1/3参与谷胱甘肽酶的合成,催化还原谷胱甘肽还原人体内有害的过氧化物-具有抗氧化的特性,并且在人体肌肉细胞的生物氧化过程中发挥电子传递作用[1];同时在人的肌体内参与许多重要代谢过程.
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氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中砷的不确定度评估
随着经济全球一体化的逐步形成,国际间交流合作日益频繁,一个准确可靠的分析结果在各个领域特别是目前争议特别多的国际贸易领域中愈发显示出重要作用,过去,我们往往习惯用误差、准确度的概念来描述测量的准确程度,但这并不能从量的角度来评定准确程度.
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氢化物发生原子荧光检测人发中的砷
目的 建立一种简单快速的发砷含量测定方法.方法 选取人后脑末端头发作为样品,采用硝酸-硫酸-高氯酸湿法消化分解,在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将As(V)还原为As(Ⅲ),应用氢化物发生原子荧光法对人发中的砷含量进行分析.采集广西某矿区144名常住居民的发样,在选定工作条件下用原子荧光光谱法检测其人发中砷含量.结果 在优化实验条件下,砷质量浓度在0.0 ~ 50.0 μg/L的线性关系较好,相关系数为0.999 8;低检出限为0.003 μg/g;发样中砷加标回收率为96.3% ~105.4%,RSD为1.80%;对地球物理地球化学勘察研究所的人发标准物质(GBW07601a)进行平行测定,结果均在规定范围内.应用该法对144名广西某矿区长住居民进行发砷含量测定,检测结果为0.02 ~ 12.43 μg/g,平均值为1.08 μg/g.与秦俊法所提出的中国居民头发砷正常上限值为1.03 μg/g相比较,被检测人群发砷含量超正常上限值占总人数的29.2%.结论 应用该法测定发砷含量,具有精密度好,检出限低,检测速度快,线性范围宽等优点,适用于大批量发样的快速测定.
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氢化物发生原子荧光法测定生活饮用水中微量硒
目的利用AFS-230E原子荧光分析仪对饮用水中微量硒的含量进行分析测定.方法使用原子荧光法测定饮用水中微量硒的条件为炉高8.0mm,负高压300V,灯电流80mA,载气流速为300ml/min.结果本法检出限为0.1459μg/L,相对标准偏差RSD为2,2%,回收率100.6%~104.0%,其他金属不产生干扰.结论操作简单,灵敏度高,适宜于饮用水中微量硒的测定.