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罐头食品中总砷和总汞的检测与分析
通过对28个生产厂家47种罐头食品中的总砷、总汞进行检测,分析其产生的危害及原因.方法:样品分别采用湿法消解和介质辅助微波消解进行前处理,氢化物原子荧光光谱法测定砷、汞含量.结果:鱼类罐头中总砷普遍偏高,其中一种沙丁鱼类罐头略高,总汞未有超标.结论:应严格控制罐头类食品的质量安全,保障人民身体健康.
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氢化物原子荧光光度法测定车间空气中汞
随着<职业病防治法>及其配套法规的实施,人们对车间空气中汞的检测方法也有了进一步的发展.目前车间空气中汞的测定方法有冷原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法及还原氧化-原子吸收光谱法.而氢化物原子荧光光度法用于可形成挥发性氢化物元素的测定,利用此法测定车间空气中汞,不但具有一定的优越性,而且可以得到较好的准确度和精密度,是一种简便实用的好方法.
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微波消解氢化物原子荧光法测定人发中砷的含量
采用微波消解的方法在盐酸介质中用硫脲-抗坏血酸将五价砷还原成三价砷,利用原子荧光测定人发中砷的含量,此法简便快速,准确度高,精密度好,相对标准偏差为2.4%.
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婴幼儿配方食品中总砷和总汞的检测与分析
目的 通过对19个生产厂家35种婴幼儿配方食品中的总砷、总汞进行检测,分析其产生的危害及原因,并总结出有效的预防措施.方法 样品分别采用湿法消解和介质辅助微波消解进行前处理,氢化物原子荧光光谱法测定砷、汞含量.结果 35种婴幼儿配方食品中1件奶粉汞的浓度为0.03 mg/kg,超出了国家标准限值0.02 mg/kg.结论 应严格控制婴幼儿配方食品的质量安全,并以有效的措施保障婴幼儿的身体健康.
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医院科室空气中汞和甲醛的检测与分析
目的 对6家医院牙科诊室和病理室空气中汞和甲醛进行检测.方法 用大型气泡吸收管采集空气样品,氢化物原子荧光光谱法测定空气中汞的含量,酚试剂分光光度法测定甲醛含量.结果 6所医院牙科诊室空气中汞浓度为:0.0013~0.0054 μg/m3,均未超出国家标准;6家医院病理室空气中甲醛浓度为0.02~1.90 mg/m3,有2家医院病理室空气中甲醛浓度超出了国家卫生标准.结论 应加强对汞和甲醛这两种污染物的防护,减少摄入汞和甲醛的机会,保护医务工作者的健康.
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用氢化物原子荧光、原字吸收测定硒准确度指标使用的探讨
在衡量一个检验方法的准确性如何,通常我们要用两个方法,一是用加标的回收率来描述,二是对国家标准样品的分析.多数情况都是用加标回收率评价实验方法的准确度,也比较可靠,但使用氢化物原子荧光、原子吸收测定硒,用回收率就不合适,不能真实地反映方法的准确度.
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氢化物原子荧光光度法测定水中微量砷
采用氢化物原子荧光光度法测定水中砷的方法,其操作简单、快速、重现性好、灵敏度高,对10-9~10-6级浓度范围内砷的测定准确,适用于生活饮用水及环境水质污染的监测.
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氢化物原子荧光光谱法测定人发中硒
硒与人体健康有密切关系.它既是人体所必需的微量元素之一,但过量又可使人、畜中毒.人体发硒与肝脏中硒的相关系数为0.900,与血硒之间的相关系数为0.800.因此,人体发硒指标能较准确地反映人体硒的状况[1].目前硒的测定方法有二氨基萘荧光法[2]、氨基联苯胺分光光度法[2]和氢化物发生-原子吸收光谱法[2]等.荧光法操作繁琐,试剂需进口且价格昂贵.分光光度法操作繁琐,灵敏度低,试剂不稳定,氢化物发生-原子吸收光谱法线性范围窄,样品用量大.我们所建立的原子荧光光谱法测定人发中的硒,灵敏度高、简便、快速,并适合于各种生物样品中硒的测定.
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食盐中铅的氢化物原子荧光光谱法测定
铅是一种具有蓄积性、多亲和性的毒物,一旦进入人体将很难排除,能直接伤害人的脑细胞,特别是胎儿的神经系统,可造成先天智力低下,对老年人也会造成痴呆等影响,另外还有致癌,致突变作用,所以食品卫生监督检验中,铅被列为重要的监测对象.食盐作为日常生活中的必需品,必须加强对铅的监测.食盐的主要成分是NaCl,用原子吸收光谱法测定其铅含量时,NaCl会对检测结果产生严重干扰,样品分别采用湿法消化和干法消化后上机,用不同的基体改进剂都不能排除其背景干扰,现改用氢化物原子荧光光谱法测定其中的铅含量,可以较好的去除钠的干扰,样品前处理也相对简单方便.
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氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷
目的 建立测定食品添加剂盐酸中砷的氢化物发生原子荧光光谱法.方法 样品直接取样加酸定容后,用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线0.00 μg/L~20.00 μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为1.06%,检出限0.042 μg/L,样品回收率为97.90%~101.20%,氢化物发生原子荧光光谱法测定结果与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定结果差异无统计学意义.结论 氢化物发生原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷是一种准确、快速、简便的方法,适用于广泛推广.
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氢化物原子荧光光谱法测定开封市农村地下饮用水中砷
目的 比较两种方法和吸附对农村地下饮用水中砷的测定结果.方法 样品经处理后,用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0~40.0)ug/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为0.85%,检出限0.018ug/L,样品回收率为93.4%-107.5%,直接加酸结果与消化处理结果一致.澄清后结果显著低于混合均匀后的结果.结论 前者两种方法无统计学意义,而吸附有统计学意义.
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微波消解-原子荧光法测定化妆品中镉
目的 建立氢化物发生原子荧光光谱法测定化妆品中镉的方法.方法 样品在光纤压力微波消解系统中消解,采用0.5 Mpa 1 min、1.0 Mpa 1 min、2.0 Mpa 2 min阶段升压方式.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0~1.0)μg/l浓度范围内线性关系良好,检出限2.81μg/l,相对标准偏差(RSD)为1.34%,加标回收率为94.9%~104.5%.结论 用该法测定化妆品中镉结果满意.
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氢化物原子荧光光谱法测定微量血中铅
目的 建立快速测定微量血铅的氢化物发生原子荧光光谱法.方法 微量血样经酸沉淀,离心脱蛋白后,取上清液与硼氢化钾反应产生铅的氢化物,用AFS-920双道原子荧光光度进行测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0~10.0)μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为1.32%,检出限0.02 μg/L,加标回收率为92.6%~104.2%.结论 直接酸沉淀原子荧光测定血铅是一种准确、快速、简便的方法,适用于广泛推广.
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氢化物原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷
目的 建立氢化物发生原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷的方法.方法 取处理好的样品用原子荧光光度计直接测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0 ~ 20.0) μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限0.077 μg/L,相对标准偏差(RSD)为1,0%,加标回收率为86.2%~108.5%.氢化物发生原子荧光光谱法测定结果与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定结果无统计学意义.结论 用该法测定生活用水用聚氯化铝中砷结果满意.
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氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定微量镉
目的:在镉的测定方面比较不同仪器的性能.方法:氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法.结果:氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法的检出限为5.81 ng/L和3.78 ng/L,相对标准偏差为1.31%和4.12%,回收率为94.0%~106.0%和95.5%~104.5%.结论:在微量镉的测定方面,氢化物原子荧光法是一种比较好的方法.
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氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定微量铅
目的:在铅的测定方面比较不同仪器的性能.方法:氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法.结果:氢化物原子荧光法和石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.0193μg/L和0.454μg/L,相对标准偏差分别为1.33和4.63,回收率分别为97.8%~103.8%和94.0%~104.8%.结论:在微量铅的测定方面,氢化物原子荧光法是一种值得推广的方法.
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顺序注射原子荧光法同时测定饮用水中痕量砷和锑
目的:建立同时测定饮用水中痕量砷和锑的方法.方法:采用顺序注射氢化物原子荧光光度计,以盐酸为酸介质,选择了砷、锑氢化物发生的佳条件.结果:测定方法相关性好(砷、锑的相关系数分别为0.9998和0.9999),线性范围宽,回收率为93%~104%,相对标准偏差RSD小于1.56%.结论:方法简便、快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值.
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微波消解氢化物原子荧光法测定血中铅
随着我国都市化、工业化的发展,环境污染程度日益严重,其中铅是主要的污染源之一.从室内装饰装修材料、汽车尾气、化妆品、染发剂、电池、釉彩碗碟等含铅日用品到含铅原料制成的食品,人类几乎生存在一个被铅包围的环境中,这些铅毒通过皮肤、消化道、呼吸道进入体内与多种器官亲和,对神经、血液、消化、心脑血管、泌尿等多个系统造成损害,严重影响体内新陈代谢.它堵塞金属离子代谢通道,体内的铅靠自身排除是很缓慢的,因此铅中毒损害机体器官是终身的,不可逆的.根据世界卫生组织标准,血铅水平高于100 μg/L,不管有无症状,都确定为铅中毒,都应该定期驱铅,争取达到血铅为零的水平.
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低温消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞
食品中汞的测定方法较多,有双硫腙比色法、冷原子吸收法、氢化物原子荧光法.不论哪种方法在测定前都需要样品的前处理,国家标准中食品样品前处理的方法有高压消解罐法、冷凝回流吸收法、微波消解法.高压消解罐和微波消解法虽然是在密闭的容器内进行,消化时试样中汞元素损失少,消解用的时间比较短,但冷却消耗的时间比较长,属于节能不节时.
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微波消解-氢化物原子荧光法测定食品中的汞
目的:寻找一种灵敏准确的测定食品中微量汞的方法.方法:微波消解-氢化物原子荧光法.结果:汞在 0~30 ng/ml 范围内遵守朗伯-比尔定律r=0.9994,汞的低检出量 0.20 μg/kg,回收率在 90.0%~105.0% 之间,RSD在 1.1%~4.6% 之间.结论:实验方法简单,分析时间短,重线性好,灵敏度、准确度高,测定汞的范围宽,适合用于食品中汞的测定.