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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定柳叶蒿中4种微量元素
通过正交试验,建立了微波消解-火焰原子吸收光谱法测定柳叶蒿中Fe、Zn、Mg和Mn四种微量元素的方法.结果表明:柳叶蒿中Fe、Zn、Mg和Mn的含量分别为:613.5、187.9、48.7、59.8 mg/kg;加标回收率在89.2%~103.7%,相对标准偏差在0.8%~4.2%,检出限在0.004~0.065 mg/kg.
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浅谈原子光谱法在食品药品中的运用与发展前景
本文主要介绍了原子光谱法中原子吸收光谱分析法、原子荧光光谱分析法、原子发射光谱分析法3种分析方法的原理、应用、优缺点及发展前景,意在为光谱法在食药领域应用奠定基础.
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酱油中砷含量的测定
目的:本文详细地记述了测定酱油中砷的方法,对方法的可靠性进行了考察.方法:氢化物发生---原子吸收光谱法测定砷含量.结果:得出精度测定的变异系数为4.7%,检出限为0.09ug/L,回收率为80.5% - 104%.结论:该方法对酱油中砷的测定进行了探索,选出了仪器佳工作条件,氢化物发生条件,本法用之方便、可靠.
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微波消解-原子吸收测定杂粮黑芝麻糊中钙、铁、锌
目的：研究探讨微波消解-原子吸收法测定杂粮黑芝麻糊中钙、铁、锌含量的方法。方法：采用微波消解技术，在加热、加压条件下，用硝酸和过氧化氢彻底分解样品，消解后的样品用原子吸收分光光度法测定钙、铁、锌含量。结果：用微波消解技术处理杂粮黑芝麻糊，钙、铁、锌相对标准偏差分别为127.9、3.248、0.863，回收率分别为93.0%、101.2%、96.2%。结论：本方法操作简单，分析速度快，灵敏度、精密度、准确度较好，适用于市场现磨杂粮黑芝麻糊的快速消解及钙、铁、锌的快速检测。
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染锰后大鼠肝细胞核中锰含量的测定
锰的职业性中毒研究已有100多年的历史.动物实验表明,摄入过量的锰,肝组织及细胞线粒体锰含量明显增高,提示其是锰蓄积的主要部位之一[1,2].
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塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法测定非职业接触者尿镍
目的 建立塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法测定非职业接触人群尿中镍的方法.方法 酸化后的尿样用0.5%HNO3稀释,并以1%硝酸镁溶液作为基体改进剂,用标准加入法定量.结果 方法的特征浓度为3.06×10-3μg/L,3倍空白测定标准偏差的检出限为1.0μg/L,精密度相对标准偏差在0.8%～1.6%之间.回收率在95.2%～100.4%范围.结论 方法简单,灵敏度和准确度高,适用于毒理研究中非职业接触人群尿中镍的测定.
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微量元素分析仪的常见故障及处理
本文总结了关于微量元素分析仪日常使用中常见故障及排除方法.
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火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰
目的:应用火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰含量.方法:本文对同时进样与分别进样测定铁锰元素的方法进行了比较,确定了两种方法的检出限,标准曲线的相关性,对两种方法的精密度及准确度进行了测定比较.准确度同测方法大于分测方法;而精密度分测方法大于同测方法.结论:火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰的方法具有较高准确度,操作快速、方便、节省时间、提高检测效率.
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儿童行为异常与铅摄入量关系的研究
为探讨儿童行为异常与食品中铅摄入的关系,在南京市选取404名儿童,用询问法调查其3 d的膳食摄取情况,了解儿童食物、营养素及铅的摄入量,并用原子吸收分光光度法测定血铅水平,用原子吸收分光光度法进行食物中铅含量的测定,用CBCL行为量表分析儿童行为.在404名调查对象中,行为异常的学生有44例,占总人数10.9%,男生行为异常发生率明显高于女生.行为异常组儿童的血铅水平及铅摄取量明显高于行为正常组,且蔬菜、水果、畜肉及其它(主要是膨化食品)类食品摄取量显著多于行为正常组,其脂肪摄取量相对较高,而维生素C摄取量则相对较低,在农贸市场或个体摊点购零食人数显著多于在商场、超市者.食品中铅摄入量过高与儿童血铅水平升高、行为异常有关.
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石墨炉原子吸收法测定保健食品中钒
为改进食品中钒的测定方法,以干法和湿法相结合消解样品,石墨炉原子吸收测定保健食品中钒.钒浓度在0～125μg/L范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9998,特征浓度为3.4 μg/L,方法的回收率为93.2%～100.9%,相对标准偏差为2.6%～3.9%.方法简便、重现性好.
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GFAAS中有机基体改进剂消除食盐基体干扰的研究
为探讨有机基体改进剂消除食盐基体干扰的效果和作用机理,采用维生素C、草酸、酒石酸和草酸作为基体改进剂,比较加入有机基体改进剂前后石墨炉原子吸收光谱法测定Pb、Cu和Cd 3个元素的信背比、原子吸收信号与背景的峰值信号的峰型、原子化温度、回收率和精密度.结果表明:采用有机基体改进剂后,原子化信号和背景信号分离,原子化温度降低了100～450 ℃, 信背比提高了5.1～45.8倍.精密度优于5.2%,实际样品的回收率为91.0%～107%.说明有机基体改进剂可有效消除食盐的基体干扰,其作用机理为由于有机基体改进剂本身的表面活性和络合作用,分解产物形成强还原气氛.
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石墨炉原子吸收绝对分析法测定葡萄酒中的铜、铅
为探讨葡萄酒中铜、铅实现绝对分析的可行性,使用日本日立Z-5000原子吸收分光光度计,在不同时间检测葡萄酒中铜、铅两元素的"特征质量m0"值.石墨管使用次数与不同原子化温度对特征质量m0影响不大;铜特征质量(3.50≤m0≤3.70,RSD%=7.5);铅特征质量(8.09≤m0≤8.42,RSD%=10.2);不同实验室同型仪器比对(铜:RSD%=3.2,铅:RSD%=7.6);用绝对分析法按测m0值的相同条件测定茶叶与西红柿叶标准样品,其实测值与标准值基本一致;用绝对分析法对葡萄酒中铜、铅进行不同时间的加标回收测定,其回收率分别为:铜(91.2%～102.6%);铅(91.9%～101.3%).检出限(铜:0.042 μg/L铅:0.075 μg/L);测量范围(铜:0.10～30.00μg/L;铅:0.10～50.00μg/L).该方法对葡萄酒中铜、铅两元素实现绝对分析是可行的.
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端视ICP-AES法测定糖果中的7种微量元素
糖果是广大群众喜爱的食品,尤其受少年儿童的喜爱,因此其重金属元素含量关系到青少年的生长发育.测定食品中的金属元素多采用原子吸收、分光光度法,[1]其测定速度较慢、操作繁琐,而电感藕合等离子体发射光谱法(ICP-AES法)[2]具有可同时测定多种元素,线性范围宽;采用水平置炬,端视ICP技术,使仪器增加了取样信号量,减少背景干扰,提高了测定结果的精密度及准确性;检出灵敏度高等优点.我们应用端视ICP-AES法同时测定糖果中的铅、砷、铜、镉、锌、铁、钙7种元素.并对雾化效率、试样进样量、谱线选择、精密度及准确度等进行了研究,证明方法简便、快速、准确,应用于试样测定的结果令人满意.
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火焰原子吸收光谱法测定石膏绷带中半水石膏含量
该文以火焰原子吸收法测定石膏绷带中半水石膏含量,使方法更简便,提高了测定准确度.
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钨舟原子吸收光谱法测定精浆中铅、镉的含量
随着社会的发展,汽车进入家庭,工业三废的排放等,铅、镉的污染对男性生殖系统有较大的影响[1,2],以往精浆中铅、镉含量的检测较困难[3],本实验室通过特殊方法对精浆铅、镉进行测定,使男性精浆铅、镉含量的检测成为便捷的常规检验,为临床提供依据.
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅
我们采用VA-90氢化物发生-原子吸收光谱法测定空气中铅,本方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点,进口和国产仪器均能使用,易于推广普及.
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新疆不同产地薰衣草中的微量元素测定
目的:研究新疆不同产地薰衣草样品中Na,Mg,Fe,Zn,Cu,K,Mn,Cr,Ni和Cd等10种微量元素的含量,为薰衣草的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据.方法:采用微波消解法处理薰衣草样品,用原子吸收光谱法对薰衣草样品中的10种微量元素的含量进行了测定,并进行了加标回收率实验.结果:各元素线性关系良好,相关系数在0.999 0 ～0.999 9呈现良好的线性关系.样品测定结果的相对标准偏差RSD＜ 5.14％,各元素的加标回收率在94.0％ ～ 105.0％.新疆伊犁薰衣草中富含对人体有益的微量元素.结论:该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意.
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湿式催化消解-原子吸收法测定玉红膏中汞含量
目的:建立玉红膏中汞的含量测定方法.方法:采用湿式催化消解法对玉红膏进行前处理,氢化物发生-冷原子吸法收测定汞含量.结果:汞在2～20 μg·L-1线性关系良好,加标回收率平均为104.27％,RSD 3.37％,样品重复测定的RSD 8.4％,测得不同批次玉红膏中的汞质量分数为0.7～1.5 mg·g-1.结论:该方法准确度高,重复性好,操作较为简便,可作为玉红膏中汞含量的质量控制方法.
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胃癌腹腔淋巴化疗的临床研究
目的探讨胃癌患者行腹腔化疗时联合应用善得定诱导腹腔淋巴化疗的临床应用.方法对34例胃癌患者术中行卡铂腹腔化疗19例(实验组),卡铂+善得定诱导腹腔淋巴化疗15例(对照组).手术中不同时段内分别取门静脉血和癌旁淋巴结标本,用原子吸收光谱法测定样本的铂浓度.结果两组间门静脉血铂浓度无明显变化.1 h～2 h两组间淋巴结样本铂浓度相比无差异(P>0.05).3 h时实验组淋巴结样本铂浓度明显高于对照组(P<0.05).结论行腹腔化疗时联合应用善得定可促进化疗药物增量进入腹腔区域淋巴结系统,诱导腹腔淋巴化疗.
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婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉及可溶性汞盐残留分析
目的 测定婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉、可溶性汞盐的含量.方法 采用原子吸收光谱法及原子荧光光度法测定婴儿保肺宁胶囊中铅、铜、镉、砷及可溶性汞盐的含量.结果 线性关系考察显示,汞If=1866.3×C+213.5,r=0.9992;砷If=717.773×C-133.303,r=0.9992;铅Abs=0.0116×C+0.00675,r=0.9991;镉Abs=0.0892×C+0.0145,r=0.9994;铜Abs=0.148×C+0.0482,r=0.9998;说明各元素线性关系良好(r>0.999).精密度实验显示,铅、镉、铜、砷、汞的相对标准偏差(RSD)分别为3.0％、4.2％、1.8％、2.3％、2.5％,表明仪器精密度良好.重复性实验测定,RSD分别为:铅3.7％;镉4.6％;铜2.2％;砷2.8％,可溶性汞盐5.8％,表明该方法的重复性良好.加样回收实验中平均回收率与RSD分别为:铅103.6％、9.3％;镉106.7％、9.4％;铜98.0％、5.5％;砷91.6％、6.4％,可溶性汞盐104.8％、4.7％;回收率为91.60％～106.70％.样品含量测定显示,市场购买的成药与自购合格药材自制样品,各元素含量存在差异;市售两批成药铅的含量均超标,砷的含量接近标准值,自制样品铜的含量偏高,但未超过标准值,镉含量均未超标.结论 该方法能快速、准确的测定婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉、可溶性汞盐的含量,可为婴儿保肺宁胶囊的质量评价提供依据.
