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输液患者99Tm-红细胞体内标记的有效方法
199Tm-红细胞体内标记的方法及原理99Tm-红细胞是平衡法核素心室造影合适的显像剂,体内标记常规方法是:静脉注射2ml亚锡焦磷酸(PYP)盐溶液(含氯化亚锡2mg),20~30分钟再注射99TmO-740MBq,经15~20分钟进行显像.其原理是:微量的氯化亚锡静脉注入后,几乎全部穿透红细胞膜进入红细胞,可将红细胞内的99Tm7+还原为99Tm4+,99Tm4+迅速稳定地与血红蛋白的珠蛋白结合,红细胞即被标记.该法简单易行且适用,标记率可达90%.
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量子点标记技术在生物医学中的研究进展
量子点(QDs)又称半导体纳米微晶体,是一种由Ⅱ~Ⅵ族或Ⅲ~Ⅴ族元素组成的约 2~20 nm的纳米晶粒,具有可调节和对称的发射光谱、光化学稳定性好、激发光谱宽且连续、粒度的不同发射光的颜色也不同等特点,可用于多种标记物的同时检测,极大地促进了荧光标记在生物医学中的应用[1,2].该技术具有当前体外和体内标记所没有的独特优势,根据特定的检测对象,可选择合适的生物分子进行修饰,也可修饰抗体检测抗原,或修饰配体定位受体,或修饰探针DNA检测目标DNA等,在生物医学的超痕量分析中具有非常重要的应用价值.
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BrdU体内标记腺样囊性癌肺转移灶的实验观察
目的动态观察非放射性标记物BrdU在动物体内标记情况,为BrdU取代3H-TdR提供依据.方法 6只裸鼠经尾静脉分别注入Acc-M细胞1×106/0.2ml,4周后腹腔注射BrdU 200μg/g体重,注射0.5h~20h期间分别取材固定,免疫组化ABC法染色,统计标记指数.结果所有裸鼠形成肺转移癌阳性细胞核标记指数(LI)约20%~40%.单次注射BrdU后,LI不随注射时间延长而增加.正常组织中,肝窦和肠绒膜上皮有标记阳性细胞,肾、胰、脾等器官未见.结论 BrdU体内标记法可替代3H-TdR应用于细胞增殖研究,避免放射性污染,但在人体内标记,尚需进一步探索.
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超声引导下确定肿瘤切除边界在保乳术中的临床意义
目的 探讨在乳腺癌保乳术采用体内标记方法确定的切缘与残癌的关系.方法 采用高频彩色超声引导下癌周精确注入亚甲蓝染料后行手术切除,与传统手术方法进行比较,探讨其与切缘残癌阳性有关的其他因素.结果 该方法能精确地实施癌块扩大切除,但其切缘阳性率与传统手术无明显差异,切缘残癌阳性仅与HER-2有关.结论 超声引导下标记癌块的方法能精确、有效地实施肿块扩大切除术.但切缘与肿块的距离可能与切缘残癌阳性无关.