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CT光欄控制原理及故障检修
SOMATOM CR全身CT是一种多功能普及型全身CT.为了保证扫描断层的精确性和成像质量,采用了前、后两只可调光欄(X线遮光器)对X线进行准直,即球管光欄和检测器光欄.调节光欄开口的大小,使得断层厚度可分为2mm、4mm、8mm三种.球管光欄和检测器光欄是由扫描控制单元(SCU)的微处理机(CPU),经继电器板(K1002D17板)来激发光欄驱动马达作相应的动作.光欄的位置信号经开关板(K1002 D16板)反馈到SCU的CPU.光欄位置的调节总是由大断层到小断层,即8mm→4mm,4mm→2mm的调节能立即执行.而若要2mm→4mm就需要先设置到8mm,然后再从8mm→4mm.当管球或检测器到了设定位置,感应开关就将该信号由D16板送到SCU的CPU,同时返送到D17板,使马达停转.
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DiI在人体神经解剖学中的应用
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光标记抗体(或抗原)作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体).在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光,可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质和定位,以及利用定量技术测定含量.
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量子点荧光标记及其应用
量子点(quantum dot,QD)又称为半导体纳米晶体(semiconductor nanocrystal),是一种由Ⅱ-Ⅷ或Ⅲ-Ⅴ族元素组成的纳米颗粒,直径约1~100 nm.在激发光的诱导下,量子点会产生荧光.一、量子点的基本特性
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石蜡切片厚度对流式细胞仪检测细胞DNA的影响
在肿瘤研究中,应用流式细胞仪技术分析肿瘤细胞的DNA含量及周期细胞群体数目,已成为肿瘤临床诊断、疗效评价及预后推测的重要参考依据[1,2].DNA双螺旋结构碱基对与某些核酸荧光染料有良好的亲和力,在激发光的激发下,产生特定的荧光,运用流式细胞仪检测并分析这些荧光强度,从而了解细胞群体中各周期的分布状况,即G0/G1期、S期、G2/M细胞所占的百分比例.
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无损伤激光光疗的探索
由于激光血管内照射治疗心、脑血管病有很好的疗效,其研究近几年在国际上得到迅速的发展[1],在我国也有一定的应用.但目前其治疗机制尚不完全清楚.该治疗方法在技术上尚存在诸多问题,例如,用直径为1.5 mm的针头长时间刺入血管,不仅患者痛苦,而且存在着交叉感染的机会;用多少波长的激光为好,强度多少适宜,照射多长时间佳,诸家说法不一.为了避免光纤刺入血管,达到无损伤光疗,首先激发光必须能通过皮肤、皮肤下软组织和血管壁,到达血液中.我们研究了人皮肤浅表组织、角质层和血液的光学性质,旨在探索无损伤低强度激光光疗的可行性.
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量子点标记技术在生物医学中的研究进展
量子点(QDs)又称半导体纳米微晶体,是一种由Ⅱ~Ⅵ族或Ⅲ~Ⅴ族元素组成的约 2~20 nm的纳米晶粒,具有可调节和对称的发射光谱、光化学稳定性好、激发光谱宽且连续、粒度的不同发射光的颜色也不同等特点,可用于多种标记物的同时检测,极大地促进了荧光标记在生物医学中的应用[1,2].该技术具有当前体外和体内标记所没有的独特优势,根据特定的检测对象,可选择合适的生物分子进行修饰,也可修饰抗体检测抗原,或修饰配体定位受体,或修饰探针DNA检测目标DNA等,在生物医学的超痕量分析中具有非常重要的应用价值.
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关键词:
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吲哚青绿血管造影(ICG)A在眼底病诊断中的应用
吲哚青绿眼底血管造影的激发光和吸收波均在近红外光范围,可以穿透RPE和薄层出血.其染料不易漏出脉络膜血管,可以显示出脉络膜血管的形态和功能状态.
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时间分辨荧光免疫分析技术研究
时间分辨荧光免疫分析(Time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)是一种全新的国际上公认的有发展前途的非同位素免疫分析技术.镧系元素(Eu、Tb、Sm、Dy等)螯合物有突出的固有特点:激发大波长到发射大波长之间的Stokes位移很大,前者对后者无干扰.激发光谱段较宽,可增加激发能;发射光谱带窄,50%发射谱带宽度不足10nm,本底荧光很小;荧光衰变时间很长,有的达1ms.
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极具医学价值的转基因克隆猪
近,由中国科学院广州生物医药与健康研究院成功培育出的8头特殊转基因克隆猪开始“生儿育女”.这种克隆猪在特定波长的激发光下可分别发出红、黄、绿、青4种荧光,这是国际上首次获得能同时表达4种荧光蛋白的转基因克隆猪.专家表示,这使其在疾病模型、器官移植、生物反应器等领域的应用前景更为广阔.然而,这种技术会改写未来的生物进化史吗?它会存在什么样的风险?
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热休克蛋白糖蛋白96的量子点荧光标记检测及意义
热休克蛋白(HSP)糖蛋白(gp)96可作为肿瘤抗原肽的分子载体,在呈递肿瘤抗原和激活CD8+T淋巴细胞方面发挥重要作用[1].量子点(QDs)是一种能够接受激发光产生荧光的半导体纳米颗粒.本研究尝试采用量子点荧光这一新型标记技术,检测体外培养人肾癌细胞株(ACHN)和人成纤维细胞中HSP gp96的表达,证实量子点荧光标记检测技术的可行性.
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掌握眼底血管造影的临床释义,提高眼底病的诊治水平
在活体眼上深入认识眼底病变的病理生理改变,临床上常用的方法是行眼底血管造影检查.眼底血管造影主要包括以荧光素钠为染料、波长490 nm的蓝色可见光为激发光的荧光素眼底血管造影(FFA)及以吲哚青绿(indocyanine green,ICG)为染料、波长805 nm的近红外光为激发光的吲哚青绿血管造影(ICGA)[1,2].FFA对视网膜血管疾病和视网膜色素上皮(RPE)病变有重要临床价值,而ICGA则能较好地显示脉胳膜相关疾病的病理生理改变及其血循环特征.尽管目前国内县以上的大部分医院已购置FFA设备(有些医院还同时拥有ICGA),但在眼底血管造影临床释义方面水平参差不齐,因此,如何进一步提高眼底血管造影的临床释义水平,使其在眼底病的诊断与指导治疗上发挥更大作用,仍是目前眼科亟待解决的问题.下面几点对提高眼底血管造影的临床释义水平极有帮助.
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FISH产前诊断一例特殊易位型先天愚型儿
患者女,36岁,结婚10年。第1胎生一先天愚型儿,核型为46,XY,-13,t(21;13)(21pter→21cen→21q22∷13q11→13qter)。因第2次怀孕,妊娠19+1周,要求产前检查就诊。在B超定位下,常规消毒,抽取羊水15 ml,12 ml羊水培养,3 ml做FISH。FISH采用不培养的羊水细胞。探针选用美国VYSIS公司提供的21号染色体特异性探针,荧光染色为桔红色(LSI21 Spectrum orange)。羊水细胞制片及杂交方法按VYSIS提供。杂交结果于24~48 h后用NIKONE-1000型荧光显微镜观察,AI图像分析仪分析结果,激发光滤片使用E×450-490。共统计200个羊水细胞,杂交率为85%,在杂交的羊水细胞中,有3个桔红色杂交信号者占88%,两个杂交信号者占12%,且多数为其中一个杂交信号较大,可能是两个信号重叠在一起。诊断为先天愚型。在FISH检查出结果后15天,羊水培养结果显示胎儿核型为46,XY,-13,t(21;13)(21pter→21cen→21q22∷13q11→13qter)。孕妇即在当地引产,胎儿呈典型先天愚型儿貌。
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努力提高眼底血管造影的临床释义水平
眼底血管造影主要包括以荧光素钠为染料、波长490 nm的蓝色可见光为激发光的荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)及以吲哚青绿(indocyanine green,ICG)为染料、波长805 nm的近红外光为激发光的吲哚青绿血管造影(indocyanine green angioraphy,ICGA).