首页 > 文献资料
-
热休克蛋白与胚胎发育的关系
热休克蛋白(HSPs)是在进化中高度保守的一系列分子量较小的蛋白质,与胚胎发育有关的HSPs主要有HSP100/110、HSP90、HSP70、HSP60、HSP40以及小分子HSPs家族.它们可因表达过度、诱导炎症及自身免疫而干扰胚胎发育,也可以通过分子伴侣作用、抑制细胞凋亡和免疫保护作用而保护胚胎的发育.
-
141 HSP70的生物学功能新进展
HSP70家族是成员多、为重要的HSPs.HSP70作为蛋白成熟过程中的分子伴侣,参与细胞周期调节、DNA损伤修复及细胞凋亡,在配子及胚胎的发育、机体衰老的过程中具有重要生理作用.HSP70可通过CD14依赖性通路刺激细胞因子的产生,表明HSP70具有细胞因子作用.HSP70能刺激PBMCs体外扩增γδT细胞,并诱导其表达高水平的IFN-γ、IL-2、TNF、IL-8等细胞因子,显示HSP70具有抗肿瘤能力.通常机体细胞在环境中不利因素的作用下都能发生应激反应和HSP70的表达,因此,可将HSPs尤其是HSP70的表达作为一个潜在性的环境应激和毒性的量化指标.
-
动态监测血清热休克蛋白70在早发型重度子痫前期中的价值
本研究通过动态监测早发型重度子痫前期患者血清热休克蛋白70(HSP70)含量,并与同孕龄健康妊娠对照组和140例>32孕周子痫前期患者进行比较分析,旨在探讨血清HSP 70在早发型重度子痫前期疾病中的价值.
-
输精管结扎后小鼠睾丸热休克蛋白表达
目的:探讨热休克蛋白70 (HSP70)在输精管结扎术前后小鼠睾丸中的表达.方法:60只昆明小鼠行双侧输精管结扎术,并设30只假手术小鼠为对照组.分别于术后1、2、3个月观察.睾丸组织行常规制片后进行免疫组化染色检测HSP70的表达,小鼠血清采用精子凝集和精子制动试验进行抗精子抗体检测.结果:在结扎组及对照组睾丸生精细胞中均有HSP70表达.对照组与结扎术后2个月组HSP70表达水平均较低,两者之间无显著差异;结扎术后2个月组及3个月组与对照组及结扎术后1个月组相比,HSP70表达水平显著上升(P<0.01).结论:输精管结扎术后一段时间内,睾丸的生精过程经历从抑制到恢复正常的变化.这一变化可能与HSP70相关.
-
子宫内膜癌热休克蛋白70、90的表达及其临床意义
目的:探讨子宫内膜癌中热休克蛋白(HSP)70、90的表达及意义.方法:用免疫组化Envision法及图象分析仪检测了30例正常子宫内膜、30例增生过长子宫内膜和53例子宫内膜癌中HSP70、90的表达情况.结果:子宫内膜癌中HSP 70的表达为(209.06±5.36),明显高于正常内膜(145.21±4.09)和增生过长内膜(148.59±4.23),P均<0.01;子宫内膜癌中HSP 90的表达为(166.98±5.71),明显低于正常子宫内膜(208.57±31.14)和增生过长子宫内膜(249.73±4.94),分别为P<0.05、P<0.01.子宫内膜癌中HSP70表达随肿瘤病理分级升高而增强(P<0.01),非内膜样癌较内膜样癌表达增强(P<0.01);子宫内膜癌中HSP90表达随肿瘤病理分级升高而表达减弱(P<0.01),非内膜样癌较内膜样癌表达减弱(P<0.01).但子宫内膜癌中HSP70、90表达与肌层浸润深度、术后病理分期、淋巴结转移未见显著相关性(P>0.05).结论:HSP70、90可能与子宫内膜癌发生及预后有关.
-
子宫内膜热休克蛋白表达与不明原因不育症的相关性研究
目的:探讨不明原因不育症与热休克蛋白(HSP)表达的关系.方法:对72例不明原因不育症(不育症组)和34例(对照组)子宫内膜作常规染色,行组织学分类;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清抗精子抗体(AsAb);免疫组织化学染色(S-P法)标记HSP70和HSP90 α在子宫内膜中的表达.结果:HSP70阳性表达在不育症及对照组子宫内膜分别为65%及38%(P＜0.05);血清AsAb阳性及阴性患者中分别为81%及30%(P＜0.01).HSP90 α阳性表达在不育症及对照组子宫内膜分别为54%及47%(P＞0.05);血清AsAB阳性及阴性患者中分别为69%及24%(P＜0.01).结论:不明原因不育症患者子宫内膜HSPs的高表达可能是一种自身免疫应激反应.
-
PCOS及PCOS伴2型糖尿病大鼠卵巢热休克蛋白70的研究
目的 利用量子点(QDs-SA605)荧光及免疫组化法对热休克蛋白(HSP)70进行标记,检测PCOS及PCOS伴2型糖尿病(2-DM)大鼠卵巢中HSP70的表达情况. 方法 将23日龄雌性SD大鼠分为PCOS组、PCOS伴2-DM组及对照组,PCOS组及PCOS伴2-DM组以硫酸普拉睾酮钠9 mg/100 g皮下注射20 d;PCOS伴2-DM组则在硫酸普拉睾酮钠停药后第2天给予链脲佐菌素(STZ)45 mg/kg腹腔注射1次,PCOS组及对照组注射等量柠檬酸盐缓冲液.注射后72 h处死大鼠,观察卵巢形态学改变,测定血清性激素、胰岛素及血糖水平,并以QDs-SA605荧光标记和免疫组化染色检测各组大鼠卵巢组织中HSP70的表达. 结果 血液指标测定结果显示,与对照组相比,PCOS组和PCOS伴2-DM组血清E2、T、血清胰岛素(INS)及空腹血糖(FBG)均明显增高,差异均具有统计学意义(P＜0.05);PCOS伴2-DM组的血液中INS及FBG浓度均高于PCOS组,差异有统计学意义(P＜0.05);量子点荧光标记法与免疫组化法结果均显示大鼠卵巢组织中有HSP70的表达,颗粒细胞中表达较多,主要为胞质表达,HSP70的表达趋势为正常组＜PCOS组＜PCOS伴2-DM组,HSP70表达量各组间均有统计学差异(P＜0.05). 结论 大鼠卵巢中存在HSP70的表达,且在正常组、PCOS组及PCOS伴2-DM组间存在差异;HSP70在各组间的差异表达可能与PCOS及PCOS伴2-DM的发病机制有关.
-
沙漠干热环境徒手应激行军对人体热休克蛋白27的影响
为探讨沙漠干热徒手应激行军人体内热休克蛋白27(HSP27)的变化规律,对在沙漠干热环境中以不同速度和时间徒手行军的59名战士和14名对照组的HSP27进行了研究.结果发现,不论是以3.5还是5.0 km/h徒手应激行军,各不同行军时间组HSP27明显增高(P<0.01),相同行军时间不同行军速度组和同速度不同时间组之间的HSP27均无显著性差异(P>0.05).随行军速度(应激强度)增加,同一行军时间者血浆HSP27均略增高,行军小时1小时HSP27高,之后略下降,2小时后变化不大,行军3小时与行军2小时基本处于同一水平.
-
苯并[a]芘对小鼠的神经毒性及脑组织热应激蛋白水平的影响
目的研究苯并[a]芘(BaP)对小鼠的神经毒性及对脑组织热应激蛋白HSP70、HSP90β表达的影响.方法将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,染毒组分为高、中、低3个剂量,并设溶剂对照及空白对照组.染毒组用BaP的植物油溶剂进行腹腔注射处理,高、中、低剂量组每次分别注射7.8、3.2和1.3mg/kgBW,每周4次.溶剂对照组用植物油溶剂作平行处理,空白对照组不做处理.实验中观察一般情况及神经系统表现,实验8周后取各组小鼠全脑组织,观察、称量并计算脑组织脏器系数,Westem blot法检测HSP70、HSP90β水平.结果①中、高剂量BaP染毒组小鼠脑组织重明显低于对照组,高剂量BaP染毒组小鼠脑组织脏器系数明显低于其他组.②HSP70表达改变以低剂量BaP染毒组相对表达值明显增高为特征;HSP90β表达改变为中、高剂量BaP染毒组相对表达值升高.结论BaP具有一定的神经毒性.随着染毒剂量增加,HSP90β表达水平增高.
-
中国汉族人群热休克蛋白60基因多态性及连锁不平衡分析
目的 分析中国汉族人群热休克蛋白60(HSP60)基因多态性及连锁不平衡关系.方法 采用分片断扩增直接测序的方法,结合Taqman探针基因分型技术时30名无关健康汉族志愿者进行HSP60基因多态性检测和单倍型分析.结果 (1)共检出13个频率大于1%的HSP60单核苷酸多态性(SNPs)位点.其中4个为新发现SNPs.9个已报道的SNPs分别为rs1116734、rs3749095、rs1050347、rs8539、rs2340690、rs3214832和rs7585486,内含子7无rs编号的(a/C),rs788016;4个新SNPs分别是:位于2号染色体198189061 a/g,198184890a/g,198184774 ag/--,198180643 ac/--(内含子7),杂合度分别为0.06、0.04、0.5和0.5.(2)SNPs:ral116734、rs1050347、rs8539、rs2340690、和rs788016在不同人种中的分布差异均有显著性(P=0.00).(3)连锁不平衡分析(LD)后发现rs1116734与198189061 a/g,rs1116734与rs788016不存在连锁不平衡.rs1050347、rs2340690、rs3214832、rs585486及198180659 a/c(无rs编号)两两间完全连锁不平衡,rs8539、198184774 ag/--、198180643 ac/--两两间完全连锁不平衡.以R2大小及小等住基因频率对13个SNPs进行选择,5个代表性SNPs位点rs1116734、rs3749095、rs8539、rs2340690、和rs788016均可构成9种单倍型.结论 中国汉族人群HSP60的SNPs分布有别于其他人种,r81116734、rs3749095、rs1050347、rs8539、rs2340690、rs3214832、198184774 ag/--、rs7585486、198180659 a/c、198180643ac/--、rs788016是HSP60基因在中国汉族人群中较常见的SNPs.rs1116734、rs3749095、rs8539、ra2340690和rs788016是5个较有代表性的SNPs.
-
HSP在临床的研究进展及其应用
本文将从HSP的生物学功能及HSP在临床中的应用进行讨论.
-
稀有鮈鲫鱼热休克蛋白HSP70多态性分析
目的:建立稀有鮈鲫鱼热休克蛋白HSP70提取方法 ,进行双向电泳技术、western blot分析,为构建稀有鮈鲫鱼的蛋白质分析提供了科学依据.方法:提取稀有鮈鲫鱼的热休克蛋白HSP70,采用双向电泳技术、western blot技术进行分析.结果:样本里面HSP 70有两种等电点,约5和7左右,且片段大小主要位于50-100之间.结论:本研究获得了非常有价值的稀有鮈鲫鱼的热休克蛋白HSP70多态性分析结果,为构建稀有鮈鲫鱼的蛋白质分析提供了科学依据.
-
HSF1在肝细胞癌中的作用机制研究进展
热休克转录因子1(HSF1)在机体的正常发育中极其重要,其表达量的异常与恶性肿瘤的发生及恶性程度有关.研究发现,HSF1可通过激活热休克蛋白(HSPs)的转录调控肝细胞癌的发生和转移.同时,HSF1对肝癌在代谢、增殖方面也发挥着重要作用.本研究探讨HSF1在肝癌中调控HSPs表达、增殖、葡萄糖代谢及自噬方面的研究进展.
-
噪声作业工人血浆热休克蛋白70抗体水平与听力损伤关系的研究
生物体在接触到高温、毒物、及其他应激因素后,将迅速启动高程序化的热休克反应,其主要的一个特征就是热休克蛋白(HSPs)诱导合成或合成增加.其中相对分子质量在70×103的热休克蛋白在正常细胞中水平较低,而在应激状态下可显著升高,因而HSP 70成为受关注的一种热休克蛋白[1-3].
-
焦炉工热休克蛋白70与p53蛋白水平研究
一、对象与方法1.对象:于2004年将某有限公司焦化厂炼焦车间的男性职工按工龄分为＜10年、10年～、≥20年3层,用等比例抽样法分别抽取31、53、34名职工,共118名,组成接触组,对照组为50名工厂男性医务人员,均签署了知情同意书.
-
中西医结合治疗对初治肺结核患者氨基酸及热休克蛋白的影响
目的：观察及探究中西医结合治疗对初治肺结核患者氨基酸及热休克蛋白的影响，了解中西医结合治疗初治肺结核患者中的应用价值。方法选取2013年2月-2015年3月进行治疗的42例初治肺结核患者为研究对象，将42例患者按照随机数字表法分为对照组及治疗组，每组各21例。对照组进行常规肺结核西医治疗，治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液及黄芪颗粒进行治疗。观察两组患者治疗前和治疗后1个月、2个月、4个月及8个月的血清游离氨基酸及热休克蛋白水平并进行比较。结果治疗前两组患者的血清游离氨基酸及热休克蛋白水平比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；治疗后1个月、2个月、4个月及8个月，两组初治肺结核患者与治疗前的血清游离氨基酸及热休克蛋白水平间比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；且治疗组的血清游离氨基酸水平均显著优于对照组，血清热休克蛋白相关指标水平均低于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论中西医结合治疗可显著改善初治肺结核患者的血清游离氨基酸及热休克蛋白表达情况，对初治肺结核患者具有积极的治疗作用。
-
复方稳斑汤对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样硬化不稳定斑块HSP70和PPAR-γ表达的影响
目的 探讨搜风祛痰中药复方稳斑汤对ApoE基因敲除小鼠主动脉粥样硬化(AS)不稳定斑块HSP70和PPAR-γ表达的影响及其机制.方法 70只6～8周龄ApoE基因敲除小鼠予高质饮食喂养13周后,待其形成成熟的AS斑块后,随机分为模型组、稳斑汤低剂量组、稳斑汤中剂量组、稳斑汤高剂量组、阿托伐他汀组,每组分别给予相应药物灌胃.正常C57BL/5J小鼠12只设为空白组,给予生理盐水灌胃.相应处理13周后,麻醉处死小鼠、取主动脉组织、HE染色后在光学显微镜下进行病理学观察,然后采用免疫组化和RT-PCR技术检测热休克蛋白(HSP70)和过氧化物增殖体及活性受体γ(PPAR-γ)的表达水平.结果 各组小鼠主动脉组织中HSP70和PPAR-γ表达水平,稳斑汤组及阿托伐他汀组高于空白组及模型组,稳斑汤高剂量组HSP70和PPAR-γ表达水平与阿托伐他汀组无明显差异.结论 搜风祛痰中药复方稳斑汤可通过影响HSP70和PPAR-γ的表达以稳定易损斑块,其机制可能与保护心血管系统及抑制炎症反应相关,且效果与阿托伐他汀无明显差异.
-
针刺对心脏手术病人的机体保护作用
目的:观察电针刺激对心脏手术病人机体的保护作用.方法:40例行房间隔缺损修补术病人随机分成针麻组(组Ⅰ,n=12),全麻辅助针刺组(组Ⅱ,n=12)和全麻组(组Ⅲ,n=16).所有病人术前用药为肌注苯巴比妥钠0.1 g,哌替啶50 mg,东莨菪碱0.3 mg.针麻组术前15 min下针,针刺穴位取双侧内关、列缺、云门.进针后接针麻仪,脉冲频率为3～4 Hz,输出强度以病人耐受为准,一般诱导时间20～30 min.切皮前15 min静注氟哌利多或安定5 mg、芬太尼0.1 mg,术中酌情追加芬太尼,保持自主呼吸.体外循环肝素化时,留针停止刺激,待鱼精蛋白中和后恢复刺激.全麻组麻醉诱导安定0.1 mg/kg,维库溴铵0.25 mg/kg,依托咪酯0.2 mg/kg,芬太尼5ug/kg,麻醉维持吸入异氟醚,间断静注芬太尼、维库溴铵.全麻辅助针刺组在全麻方法上加电针刺激.监测方法:①血流动力学:于术前、诱导后、切皮、转流前、停转流、停转流后30 min和术毕记录HR、MAP、CO、CI、SV、SVR.②氧自由基及心肌酶谱指标:于上腔静脉插管前(转流前10 min)、停转流、转流后1 hr,经颈内静脉抽血测定心脏超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肌酸磷酸激酶同功酶(CK-MB).③转流前、停心肺转流机和停机后1 hr分别自右心耳剪下1 cm×1 cm×1 cm标本测心肌热休克蛋白(HSP70)mRNA基因表达的变化.结果:①组Ⅰ术中CI、MAP、SV明显低于组Ⅱ和组Ⅲ,和术前值相比,全麻组术毕时CI、MAP、SV明显降低(P＜0.05),而针麻组则无显著变化.②组Ⅰ、组Ⅱ停转流后1 hr SOD较转流前明显增高,组ⅢSOD较转流前明显下降,MDA显著增加,三组CK-MB停转流1 hr均较转流前明显增加,组Ⅲ的增加幅度明显大于组Ⅰ和组Ⅱ.③针刺组HSP70 mRNA表达高于对照组(P＜0.05).结论:针刺对心脏手术病人循环功能有调节作用,并能增强机体的氧自由基清除能力和热休克蛋白基因表达,减轻心肌的缺血再灌注损伤.
-
股骨头骨骺缺血再灌流关节软骨诱导型一氧化氮合成酶及热休克蛋白70表达的免疫组化研究
目的:探讨发育期髋关节股骨头骨骺关节软骨缺血再灌流后的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)及热休克蛋白70(HSP70)的表达.方法:制作4周龄SD大鼠缺血再灌流及对照模型,每组各40只,于术后3、6、12、24、48 h、5 d、2 、4周不同时点对股骨头骨骺关节软骨iNOS及HSP70进行免疫组织化学检测.结果:缺血再灌流组24、48 h、5 d、2周时点的关节软骨浅层、中层iNOS表达增强(P＜0.05),缺血再灌流组24、48 h、5 d有关节软骨浅层、中层HSP70的增强表达(P＜0.05).结论:发育期髋关节缺血再灌流损害后存在关节软骨的iNOS损害机制及HSP70内源性细胞保护机制.
-
当归红芪多糖对急性心肌缺血大鼠的保护作用
目的:观察当归红芪多糖对急性心肌缺血大鼠的保护作用,并探讨其相关的作用机制.方法:将80只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(SH),缺血组(MI),当归红芪多糖3 9·kg-1组(LD),当归红芪多糖6 g·kg-1组(MD),当归红芪多糖12 9·kg-1组(HD),每组16只.通过结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型;缺血+当归红芪多糖干预组分别于缺血24 h时用当归红芪多糖3,6,12 g·kg-1 ig,各组动物分别于治疗后36 h及14 d时取材.应用生化分析仪测定大鼠血清肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB),乳酸盐脱氢酶(LDH),乳酸盐脱氢酶同工酶(LDHI)含量;采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测大鼠心肌组织热休克蛋白70(Hsp70),Hsp32,血管内皮生长因子(VEGF) mRNA的表达变化情况.结果:与SH组比较,MI组ST段均抬高(P＜0.05);与SH组比较,MI组CK,CK-MB,LDH,LDHI含量在36 h时有显著升高,Hsp70,Hsp32,VEGF mRNA表达量增加(P＜0.05,P＜0.01);与MI组比较,当归红芪多糖各剂量组CK,CK-MB,LDH,LDHI含量在36 h时明显升高,Hsp70,Hsp32,VEGF mRNA表达增高(P＜0.05,P＜0.01).结论:当归红芪超滤物对急性心肌缺血大鼠具有明显的保护作用.
