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冷热原子荧光法测定生活饮用水中汞的比较
目前,检测生活饮用水中的汞的常见方法有电感耦合等离子体质谱法及氢化物发生-原子荧光法.而原子荧光法又分为冷原子荧光法和热原子荧光法.实验数据测得,冷原子荧光检出限比热原子荧光低,但相关系数则是热原子荧光更高.说明冷原子荧光测定低浓度的汞溶液灵敏度更高,热原子荧光稳定性好,精密度高.
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冷原子荧光法测定乳粉中汞的探讨
汞是乳粉中必测指标之一,国家标准检验方法中采用回流消化和高压消解法进行样品前处理.但前法费时、消耗试剂量大,后法虽然试剂消耗量少,但价格昂贵、使用寿命短、密封要求高.我们参考文献[1,2]对乳粉的消解方法进行了改进.即用H2O2-HNO3浸提,此方法与标准法[1]比较具有取样量少、消耗试剂少、省时、省力等优点,大大提高了工作效率,适用于基层实验室.
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人发中痕量汞的冷原子荧光测定法
目的探讨冷原子荧光法在测定人发汞时的工作条件.方法发样经洗涤烘干后在管式炉内(750±50)℃燃烧5 min,吸收液中的汞被SnCl2还原后于253.7 nm用冷原子荧光法测定.结果以3 g/L SnCl2为还原剂,线性范围0.04~2.0μg/L,r=0.999 9,检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为2.5%,平均回收率在90.0%~110.0%.结论冷原子荧光法可用于人发痕量汞的测定.
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冷原子荧光法测定尿中的汞
尿汞的测定目前大多仍采用冷原子吸收法,这种方法用空气作为载气,以汞原子对特征谱线的吸收程度定量,虽有仪器简单,成本低廉的优点,但灵敏度较低,且易造成室内空气污染[1].
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冷原子荧光法测定怀山药中痕量汞
原子荧光光谱法于1964年用于分析领域,1970年提出了非色散型火焰原子荧光测汞装置.近年来测汞的主要方法有原子荧光法和冷原子吸收法[1].
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尿汞的微波消化-冷原子荧光测定法
用微波消化-冷原子荧光法定量测定尿液中汞.汞含量在0.5~2.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数r=0.999 3.平均相对标准偏差(RDS)为2.4%~5.4%,加标回收率汞为95.0%~100.4%.
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冷原子荧光法测定聚合氯化铝中汞
聚合氯化铝是一种新型高效无机高分子絮凝剂,是铝水解羟基架桥聚合反应中间产物.化学通式[Al2(OH)nCl6-n]m.固体产品呈黄色、灰黄色、灰色粉末状,易溶于水,液体产品呈淡黄色或无色透明状,适用于城市生活饮用水、各种工业废水(印染、造纸、化工)、油田回注水、城市污水处理以及污泥脱水处理过程,具有去污力强、除油、除蚀综合效能高、成本低廉等特点.聚合氯化铝是反应较为广泛的水处理剂,对高氟水降氟具有特殊作用.
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氢化物发生冷原子荧光法测定虾粉中的汞
汞以其极高的毒性、易迁移性、影响的持久性和高度的生物富集性,而成为目前全球引人关注的环境污染物之一[1]. 世界卫生组织将汞列为首要考虑的环境污染物. 水体中的汞可通过食物链在鱼虾体中富集,富集量随时间的延长而增加,鱼虾能蓄积在水体中的汞达数十万倍以上至几十万倍[2].
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微波消解-冷原子荧光分析法测定泽泻和南板蓝根的痕量汞
目的 建立泽泻、南板蓝根中痕量汞的测定方法.对样品的前处理方法和仪器工作条件进行探讨和优化.方法 采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢体系微波消解-冷原子荧光法测定闽产中药建泽泻、南板蓝根中痕量汞.结果 平均回收率95.6%~104.8%,精密度<3.5%.仪器工作参数:测定波长253.7 nm,负高压410 V,载气流量1.5 L/min,屏蔽气流量0.1 L/min,进样量0.5 L/min,样品还原时间40 s.结论 建立的微波消解-冷原子荧光法方便、快捷、准确,可用于南板蓝根、泽泻中痕量汞测定.
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原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝中微量汞
聚合氯化铝是我国目前应用广泛的饮用水水质净化处理剂,其所含有害重金属汞含量的高低直接关系到饮用水的卫生质量,从而影响到引水人群的身体健康.为了防止由于原料不纯或其他原因引起聚合氯化铝中的汞含量过高,必须严加控制,以保障饮水安全.我国聚合氯化铝中汞的检验方法多采用冷原子荧光法,灵敏度不高,稳定性欠佳.本文探讨了原子荧光法测定聚合氯化铞中微量汞的方法,该法操作简便、灵敏度高、重现性好、价格低廉、便于推广.
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冷原子荧光法测定尿液中的汞
尿汞的测定目前尚无统一的国家标准检验方法,大多仍采用冷原子吸收法,这种方法用空气作为载气,以汞原子对特征谱线的吸收程度定量,虽有仪器简单,成本低廉的优点,但灵敏度较低,且易造成室内空气污染[1].
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冷原子荧光法测定怀牛膝中的痕量汞
目的:建立了怀牛膝中痕量汞的测定方法.方法:样品以湿法消解的方式,利用还原气化的非色散型装置,对中药怀牛膝中的痕量汞进行了原子荧光测定.结果:加标回收试验回收率在88.8%~108 8%,方法检出限为0.03μg/L.结论:方法用于实际样品测定,结果满意.
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原子荧光法测定板蓝根中痕量汞
目的:建立板蓝根中痕量汞的测定方法。方法:利用还原气化的非色散型装置,湿法消解对中药板蓝根中的痕量汞进行原子荧光测定。结果与结论:试验回收率为86.9%~110.8%,误差<±13.1%,可用于板蓝根中痕量汞的测定。
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微波消解冷原子荧光法测定食品中汞含量
汞及其化合物属于剧毒物质,可在体内蓄积,进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞,经食物链进入人体,达到一定量后会引起全身中毒,所以汞的监测是实际工作中经常遇到的检测项目.食品中汞的检测在样品处理[1],多用混合酸回流加热法,该法对汞的回收率较高,但装置操作起来比较烦琐,在处理大批量样品时比较慢.检测方法,多用冷原子吸收法,缺点是所用测汞仪在灵敏度和检出限方面多已达不到现在某些食品极低汞含量的限量值要求.现今汞的测定文献[2,3]介绍较多的是原子荧光法,此法在检出限和准确度方面都要大大优于冷原子吸收法.作者结合工作实际,在没有原子荧光仪的条件下,采用微波仪消解样品、采用智能冷原子荧光测汞仪测定汞的含量,结果满意.
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冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中的痕量汞
研究了冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中痕量汞的工作条件.样品风干后在2 mol/L HNO3-4 mol/L HCl体系中以V2O5为催化剂消解1 h,上清液中的汞被SnCl2还原后于253.7 nm用冷原子荧光法测定,在以10% SnCl2为还原剂时,线性范围0~0.2 ng/mL,r=0.999 7,检出限为0.05 ng/mL,相对标准偏差2.5%,平均回收率94.0%~109.5%,该法简便、快速、准确.
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冷原子荧光法测定甲壳素中的痕量汞
研究了冷原子荧光法测定甲壳素中痕量汞的工作条件.样品风干后在2 mol/L HNO3-4 mol/L HCl体系中以V2O5为催化剂消解1 h,上清液中的汞被SnCl2还原后于253.7 nm用冷原子荧光法测定.在以10%SnCl2为还原剂时,线性范围0~2.0 ng/mL,r=0.9997,检出限为0.05 ng/mL,相对标准偏差2.5%,平均回收率在86.3%~110.0%,该法简便、快速、准确.
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冷原子荧光法和热原子荧光法测定水中痕量汞的比较
随着氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)技术的不断发展,已被广泛应用于各个领域的痕量或超痕量元素的分析.