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戴安使糖类化合物色谱分析更上一层楼
糖类化合物和多元醇由于挥发性和热稳定性较低,沸点较高,因此需经过衍生化后才能进行气相色谱分析,但是由于衍生化操作麻烦,容易引入较大误差,使气相色谱法在实际应用中受到了很大的限制.毛细管电泳法虽然在分离带电荷的糖类方面具有独特的优势,但是由于大部分糖类为中性化合物,必须首先通过络合、解离或衍生使糖呈带电状态,然后再用电化学法、紫外法或荧光法检测,因而也存在操作过程复杂、容易引入误差的缺点.
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OMNI C血气分析仪的原理及常见故障处理
本文简要介绍了RocheOMNIC的基本结构及工作原理,并对常见故障的处理作了简要介绍.
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提高拉针仪提取卵细胞成功率的方法优化
目的 本文目的在于探讨一种提高拉针仪在试管婴儿过程中提取卵细胞的成功率的方法.方法 通过调整拉针仪的各种参数,提高拉针仪制作取卵管的质量,并用直径恒定的铜芯来控制取卵管的孔径大小.结果 通过各组不同的对比试验,得到了拉针仪佳参数(热度=70℃;主磁力=60 N;副磁力=40 N),然后加入直径大小为0.375 mm的铜芯,就可以得到末端孔径可控的取卵管.结论 通过优化,该研究以巴氏管为原料,利用拉丝仪与铜芯,可以提高制作巴斯管的成功率,节约大量的注射时间,值得临床应用和推广.
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AVL993血气分析仪原理及故障检修
AVL993是瑞士产的一台全自动PH值血气分析仪,用来对大量的玻璃管内的血样进行全血分析.样品可由注射器、毛细管和AVL微量取样器中的任何一种直接注入测量室,其PH测量系统是其中重要的部分之一,其工作原理是:它是一种分离式PH测量系统,包括PH测量电极和参比电极.两者紧临着安放在测量室内,通过一种在参比电极头部的独特的微孔薄膜组成一个盐桥使之与血样接触同时防止电极受到污染.
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高频电疗机的常见故障和维修
目前在医疗上应用的高频电频率很广,从15万Hz到数亿Hz,因此就生产了相应的各种高频电疗机.它以高频电流通过人体时所产生的热效应,对患者进行热治疗.透热治疗的结果使局部组织温度升高,组织内的新陈代谢加快,毛细管扩张;杀菌,特别是对淋菌、肺炎球菌有较强的作用;有的就是不能杀死,也能抑制其活动,增强组织的恢复能力;另外,对止痛和抗痉挛等症也有明显的疗效.高频电疗机的上述作用,使它在理疗临床治疗中得到了广泛的应用,下面就高频电疗机在临床使用中的一些常见故障及其维修方法加以介绍.
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毛细管电泳法分析贝类食品中的软骨藻酸
为监测贝类食品的食用安全,建立了毛细管电泳/紫外检测法定量测定贝类食品中软骨藻酸的分析方法.结果表明:软骨藻酸在0.2~50 μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9990;RSD=2.56%;方法检出限为0.034 μg/g.在3个水平上对实际样品进行标准添加,回收率分别为96.80%、97.10%和96.85%.该方法简单、灵敏、高效、成本低,对记忆损失性贝类毒素的检测和监控具有重要意义.
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医疗用品中环氧乙烷残留量的气相色谱法测定
环氧乙烷在室温、常压下为元色气体,具有芳香的醚味,其气体可被某些固体(如橡胶、塑料等)所吸收.环氧乙烷液体和气体均有较强的杀微生物作用,具有穿透性强、不损坏消毒物品、杀菌光谱、消毒效果可靠的特点.少量环氧乙烷对皮肤黏膜有刺激作用,大量吸入可引起急性中毒,环氧乙烷是一种烷基化剂,有致癌及细胞原浆毒作用.国家标准规定:一次性使用医疗用消毒后的环氧乙烷残留量≤10μg/g.为了准确检测环氧乙烷残留量,我们采用分离度高的毛细管色谱柱对实验方法进行了探讨.
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毛细管区带电泳激光诱导荧光测定内毒素
内毒素为脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)由脂质(类脂A)、核心寡聚糖和O-特异性多糖组成,是革兰阴性菌细胞壁外膜的重要成分之一,在细菌感染的发病机制中起重要作用[1,2].为了对LPS的制备流程进行即时监控,我们建立了毛细管区带电泳-激光诱导荧光(CZE–LIF)测定脆弱类杆菌提取液中LPS含量的新方法.本法LPS浓度在0.015~0.200 mg/L(内具有良好的线性关系(r=0.996),平均回收率为96.15%~99.01%,日内及日间变动系数(CV)均<5%,低检测限为0.005 mg/L.与鲎试剂法、ELISA法或凝胶电运法相比[2-4],本法不受热源干扰,方法简便、快速且定量可靠,能对LPS的制备流程进行即时监控,是目前国内外新的LPS检测方法.
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毛细管电泳法测定牛奶中残留的抗生素
牛奶中抗生素主要有β-内酰胺类抗生素如青霉素、头孢菌素等和非β-内酰胺类抗生素如四环素、链霉素等.目前,分析牛奶中抗生素主要用高效液相色谱(HPLC)法、薄层扫描定量法和微生物法.HPLC法为目前常用理化监测抗生素方法,一般仅监测少数几种残留抗生素,如吡啶硫乙酰头孢菌素(cephapirin),且检测灵敏度相对较低,易受干扰.薄层扫描定量法操作复杂、费时,且抗生素在薄层板上的荧光强度随放置时间延长而减弱,人为因素造成的测定误差较大.微生物法具有成本低,灵敏度高的特点,可检测2~150 μg/L残留量的抗生素水平,但一般仅能提供定性、半定量数据,且仅可监测β-内酰胺类抗生素残留,适宜大量样品的筛选之用.
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同时测定制鞋车间空气中的11种有机溶剂
本地区制鞋用有机溶剂主要有以下11种:丙酮,乙酸乙酯,2-丁酮,苯,甲基异丁基甲酮,甲苯,乙酸丁酯,对、间、邻二甲苯和环己酮.车间内往往同时存在几种不同有机溶剂,采用活性炭吸附、二硫化碳(CS2)解吸、填充柱气相色谱法等方法逐个测定[1-3],费时费事,且使用填充柱色谱峰易产生重叠,互相干扰,影响测定的准确性.我们利用毛细管色谱的高分离度,同时测定上述11种有机溶剂,具有一定实用意义.
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毛细管气相色谱法检测毒鼠强
毒鼠强化学名称:四次甲基二砜四胺(tetramethylenedisulfotetramine,TEM).白色轻质粉末,神经毒剂,毒性是氟乙酰胺的3~30倍,成人(男)口服LD50为0.1 mg/kg,属剧毒类,若抢救不及时死亡率很高.目前采用气-质联用设备检测毒鼠强是一种较为可靠的方法[1],但此类方法侧重于定性,且设备在多数基层单位尚未普及.我们采用苯萃取、毛细管气相色谱检测法,利用硫滤光片(FPD)检测器对硫的选择性响应定量测定毒鼠强,同时对响应机理和佳色谱条件作了初步探讨.结果表明该方法简便、快速、可靠,有望推广应用.
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毛细管气相色谱法测定面包中溴酸钾含量
溴酸钾能与小麦面筋组织中的蛋白质发生反应,增强面筋的强度和弹性,形成良好的面筋网络,从而显著改善面粉的烘焙效果,因此在增大面包体积、改善质构方面具有极佳的效果,在烘焙业中曾经被认为是好的面团调节剂之一,
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毛细管电泳法测定铁刀木中的蒽醌
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131 毛细管电泳法检测吴茱萸中昔奈福林的含量
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376 用毛细管电泳分析吴茱萸中的昔奈福林
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毛细管电泳技术在中医药研究中的应用及展望
毛细管电泳技术(capillary electrophoresis,CE)是80年代后期在全球范围内迅速崛起的一种分离分析技术,具有高效、快速、经济的特点,是电色谱法的一个重要的分支[1].笔者查阅了近30篇关于毛细管电泳的文献,现将其研究进展作一综述.1毛细管电泳应用领域及优势毛细管电泳技术是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一种液相分离技术,广泛应用于各类化合物的分析.但与传统电泳技术一样,主要应用领域是生命科学,分离对象为氨基酸、多肽、蛋白质、核酸等生物大分子.
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胶束电动毛细管色谱法测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量
戊己丸收载于《中国药典》2005年版一部,是由黄连、吴茱萸和白芍3味药细粉制成的水泛丸,功效主要为泄肝和胃,降逆止呕.其含量测定[1]仅用紫外-可见分光光度法测定盐酸小檗碱的含量.除盐酸小檗碱外,吴茱萸碱和吴茱萸次碱也是戊己丸中重要有效成分,具有较强的药理作用[2],药典未收载其含量测定方法.经查阅文献资料,吴茱萸及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定方法报道有HPLC[3],薄层扫描色谱法[4],HPCE-CZE[5]以及HPCE-MEKC[6],但用HPCE-MEKC测定戊己丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量未见报道.
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反相高效液相色谱法测定灯盏花素滴丸中灯盏乙素的含量
灯盏花素滴丸是根据卫生部药品标准中药成方制剂第十三册收载品种灯盏花素片改剂型而得.灯盏花素片收载于活血化瘀通络止痛药,用于治疗中风后遗症,冠心病、心绞痛动脉硬化性脑梗死等.灯盏花素滴丸主要有效成分为灯盏乙素[1,2],灯盏乙素的含量测定方法有紫外分光光度法[3]、毛细管电泳法[4]和高效液相色谱法[5].作者采用高效液相色谱法测定灯盏花素滴丸中灯盏乙素的含量,该方法灵敏、专属、简便、重现性好,可用于本制剂质量控制.
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顶空气相色谱法检测茵栀黄提取物中苯系列残留物
茵栀黄提取物是由茵陈、栀子和大黄提取精制而成,是治疗黄疸性肝炎有效药物的原料药.其使用了D-101型大孔树脂进行分离纯化,由于D-101型大孔树脂中可能带来苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯等残留物,因此,有必要对茵栀黄提取物中的苯系列残留物进行检测,对其残留量加以控制.本文采用毛细管气相色谱法[1],配以顶空进样[2,3],同时对5种苯系列残留物进行测定,操作简便,重现性好,结果准确可靠.
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溴氰菊酯在大青叶中的残留动态研究
溴氰菊酯又名敌杀死,是一种拟除虫菊酯类杀虫剂,主要用于防治棉田、菜地、果树和茶叶等害虫以及卫生害虫[1].由于长期使用,害虫对其产生抗性及环境安全性等问题,溴氰菊酯已被列为多种产品的残留检测对象,尽管在农产品中其残留测定方法已有报道[2-5],但因中药成分复杂,且农药残留量属于超痕量范畴,这使得中药材中农药的提取、分离、净化与富集的难度加大.目前,对中药材中拟除虫菊酯类农药残留量检测的报道相对较少[6-7].至今为止,尚未有溴氰菊酯在叶类中药材中残留动态的研究报道.本研究采用直接提取,柱色谱净化和毛细管气相色谱法测定了溴氰菊酯在大青叶中的残留动态.