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一次性使用压力传感器中环己酮残留量的测定及不同制样方法分析
目的:建立一次性使用压力传感器中环己酮的残留量的测定方法,并对不同的制样方法所得结果进行比较。方法:采用气相色谱法进行测定。制样方法为:(1)利用蠕动泵对压力传感器中环己酮进行提取;(2)对压力传感器进行极限提取。结果:该实验方法线性相关系数分别为0.996和0.998;平均回收率为101%(n=9)。结论:该方法简单、快速准确,不同制样方法可用于不同目的的产品质量监控。
关键词: 气相色谱法 一次性使用压力传感器 环己酮 -
同时测定制鞋车间空气中的11种有机溶剂
本地区制鞋用有机溶剂主要有以下11种:丙酮,乙酸乙酯,2-丁酮,苯,甲基异丁基甲酮,甲苯,乙酸丁酯,对、间、邻二甲苯和环己酮.车间内往往同时存在几种不同有机溶剂,采用活性炭吸附、二硫化碳(CS2)解吸、填充柱气相色谱法等方法逐个测定[1-3],费时费事,且使用填充柱色谱峰易产生重叠,互相干扰,影响测定的准确性.我们利用毛细管色谱的高分离度,同时测定上述11种有机溶剂,具有一定实用意义.
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1,2-二氯乙烷、环己酮中毒抢救成功一例
患儿 男,1岁5个月,因误服"u-pvc黏胶剂"后无尿3 d入院.患儿误服u-pvc黏胶剂(成分为环己酮和1,2-二氯乙烷)后出现呕吐,共呕吐4 d:初3 d每日呕吐10余次,呈喷射性,呕吐物为胃内容物;第4天呕吐2次,为咖啡样物.患儿误服后第2天出现无尿,于当地医院对症治疗,仍无尿.转至我院时患儿已连续3 d无尿.查体:体温36.2℃,脉搏140 次/min,呼吸24次/min,血压106/66mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).颜面水肿,神志恍惚,呼吸浅慢,四肢皮肤发凉.双肺呼吸音粗,两肺满布湿啰音.心音低钝,心率140次/min,未闻及杂音.腹明显膨隆,肝脏肋下6 cm,剑突下2 cm,质稍韧.移动性浊音阳性.双下肢非凹陷性水肿,阴囊明显水肿.
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空气中环己烷等有机物同时测定的气相色谱法
目的 建立空气中环己烷、环己酮、环己醇同时测定的方法.方法 以活性炭管吸附空气中的环己烷、环己酮、环己醇,用无水乙醇解吸后以毛细管柱气相色谱法测定.结果 环己烷、环己酮、环己醇分离效果很好,线性范围分别为30~1 000、20~1 000、20~880 μg/ml;线性方程分别为:y=257.4x+987.1(r=0.999 9),y=239.9x+664.6(r=0.999 9),y=192.4x+607.1(r=0.999 9);检出限分别为1.5、0.5、1.0 μg/ml;当采样体积为1.5 L时,其低检出浓度分别为1.0、0.3、0.7 mg/m3;以无水乙醇做解吸液,其解吸效率分别为90.1%,91.2%,93.1%.结论 该方法适用于空气中环己烷、环己酮、环己醇的同时测定.
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工作场所空气中环己酮测定的热解吸-气相色谱法
目的 建立工作场所空气中环己酮热解吸-气相色谱检测方法 .方法 :用活性炭管吸附空气中的环己酮,经热解吸仪解吸后使用火焰离子化检测器(FID)气相色谱仪对空气中的环己酮浓度进行检测.结果 :空气中环己酮浓度在0~1266 mg/m~3(以采样体积1.5 L计,相当于标准气0~19 μg/ml)有很好的线性关系;线性回归方程为y=4786.2x~6.62,r=0.9999;检出限为0.010μg/ml,低检出浓度为0.67 mg/m~3;样品至少可保存10 d;平均解吸效率为95.59%,每支活性炭管解吸率均大于92%;100mg活性炭管穿透容量大于6.3mg,采样效率为97.81%;空气中的丁酮、甲苯、二甲苯等物质对测定不产生干扰.结论 :该法准确、方便,各项指标符合<丁作场所空气中毒物检测方法 的研制规范>,适用于工作场所中环已酮浓度的测定.
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盐酸氯胺酮的新用途
盐酸氯胺酮,化学名为2-邻氯苯基-2-甲氨基环己酮盐酸盐,自1966年作为全身麻醉药应用于临床已30多年.具有起效快,持续时间短,可肌肉注射给药等特点,选择性地阻断痛觉传递而不抑制中枢神经系统,广泛应用于儿童、烧伤及外科小手术的麻醉.1 氯胺酮止痛机理随着临床上对NMDA(N-甲基-D-天门冬氨酸)感受器在痛觉感受与传导方面的认识[1:111],人们开始重新考虑NMDA感受器拮抗剂如氯胺酮的临床应用.NMDA感受器感受及传导痛觉,NMDA感受器拮抗剂抑制了痛觉的传导,在临床上有很好的止痛效果.研究表明,氯胺酮的止痛效果由阻断NMDA的神经传导而产生,剂量须低于麻醉剂量,主要通过它的活性代谢物产生[2:303].
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氯胺酮检测研究进展
氯胺酮(Ketamine),在我国俗称"K粉",化学名为2-邻氯苯基-2-甲胺基-环己酮.试图以其替代苯环己哌啶(PCP),消除PCP作为麻醉剂所产生的精神性副作用,而成为一种新型麻醉剂.
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工作场所空气中环己酮的毛细管柱气相色谱测定方法学研究
目的 建立毛细管柱气相色谱检测工作场所空气中环己酮的方法.方法 活性炭管采集发泡车间脱模工段空气样本,二硫化碳解吸,FFAP毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器测定,绘制标准曲线并定量分析.结果 标准曲线回归方程为y=92.90x-149.55,r=0.999 8,在环己酮浓度为10~1 000 mg/L范围内呈线性关系;检出限、定量下限依次为1.29、4.41 mg/L;环已酮解析效率为95.75% ~ 97.99%,中位值96.68%;批内相对标准差(RSD)为0.49%~3.23%,批间RSD为3.31% ~4.80%;采集的环己酮样本常温下可保存7d.采集的发泡车间脱模工段12份空气样本中环己酮浓度为7.35~40.03 mg/m3,低于我国工业场所有害因素职业接触限值50.00 mg/m3,与工作场所实际情况相符.结论 毛细管柱气相色谱法操作简便,准确度与GBZ 159-2004规范中的气相色谱填充柱法基本一致,适用于大批量样本测定.
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硬膜外麻醉下应用小剂量氯胺酮对内脏牵拉反应的临床观察
氯胺酮,化学名称为2-氯苯-2甲基胺环己酮盐酸盐,为苯环己哌淀的衍生物.血浆氯胺酮水平稳定在1~2μg/ml范围内可维持麻醉,停药后当浓度下降至0.7μg/ml以下时,患者即可清醒.氯胺酮其镇痛程度可以和强效麻醉性镇痛药相比拟.在硬膜外阻滞麻醉下应用小剂量氯胺酮和米唑安定对内脏牵拉反应的预防和治疗,并与氟哌啶和芬太尼组进行对比观察,发现小剂量氯胺酮对牵拉反应的防治有其满意的效果.
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气相色谱法测定一次性使用输液(血)器中环己酮的残留量
建立了气相色谱测定输注类医疗器械产品中粘合剂环己酮分析方法。通过分析确认,该方法以乙醇为提取溶剂,室温下利用蠕动泵对输液(血)器中的环己酮进行提取,提取液经进行气相色谱分析。该方法简便快速,定性定量准确,环己酮浓度在(5.5~190.9)mg/mL,范围内呈良好线性,相关系数为0.9990,检出限(S/N =3)为0.133mg/mL,定量下限(S/N =10)为1.33mg/mL,平均加标回收率为98%~99%,相对标准偏差为1.03%~1.98%.此方法样品前处理简单、干扰少、重现性好、分离效率高,可做为一次性使用输液(血)器中环己酮的残留量质量控制的方法之一。
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气相色谱法测定血浆分离器中的环己酮残留量
介绍了通过有效地模拟临床中血浆分离器的使用过程,并利用毛细管色谱柱和外标法峰面积定量的优化气相色谱法,测试了血浆分离器的环己酮残留含量.
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FLUENT仿真计算在丝网印刷作业环己酮弥散分析中的应用
[目的]了解丝网印刷作业中多个化学危害源共同作用下的环己酮弥散规律与控制特性.[方法]利用FLUENT软件对丝网印刷作业环境中环己酮的弥散过程进行数值模拟,根据监测结果和计算结果讨论丝网印刷作业环境中毒物浓度的空间分布特点,研究通风口位置、入风口风速、入风口面积、障碍物存在对环己酮弥散的影响.[结果]化学危害物浓度场可视性地揭示出化学危害物在墙壁周围和化学危害源附近容易集聚.基于不同入风口风速、不同入风口截面积、不同送风形式的化学危害物浓度模拟结果显示:(1)入风口风速为0.8 m/s时的车间内化学危害物浓度低于入风口风速为0.2 m/s时,表明入风口风速是化学危害物弥散的重要控制因素之一;(2)入风口截面积增大后,车间内气流组织形式发生变化,直接影响到气流流动速度场的改变,导致化学危害物浓度稀释而使得浓度场发生较大变化,表明入风口截面积大小同样是化学危害物弥散的重要因素之一;(3)不同的送风形式(左侧窗户或右侧窗户送风)形成的气流组织不尽相同,当气流自化学危害源上风向进入时,有利于车间内化学危害物随着气流经印刷机上方排风罩排出.[结论]利用FLUENT仿真计算进行丝网印刷作业过程中环己酮弥散分析,可以可视性地揭示化学危害物在三维空间中的分布形态和集聚规律,有利于职业病危害因素的监测和防范.
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1-甲氧基环己烯的合成
1-甲氧基环己烯(1)可用作医药中间体[1,2],也可用于改善高分子材料的性能[3~5].1的合成大多采用均相反应,需用对甲苯磺酸或昂贵的金属络合物催化剂[6~9],后处理困难,环境污染严重.现采用两步合成法,即先由环己酮和原甲酸三甲酯制得1,1-二甲氧基环己烷(2)[10],再采用固定床非均相裂解反应器在BPO4催化下制得1(图1),总收率83%.
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一次性使用输液器中环己酮的迁移研究
本研究建立了测定环己酮的气相方法,利用浸提及模拟滴注法对输液器中的环己酮进行迁移研究.色谱柱为GsBP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),载气为氮气,进样口温度200℃,氢火焰离子化器(FID),检测器温度250℃,柱温90℃,分流比5∶1,进样量1.0 μL.结果显示环己酮浓度在0.98~97.91 μg/mL范围内线性关系良好( r=0.9999 ),平均回收率为99.80%,RSD为0.87%.该方法简单、快速、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮的迁移测定.
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1,12-十二烷二酸单甲酯的合成
用过氧化氢将环己酮氧化制备1,12-十二烷二酸,然后在盐酸的催化下和甲醇反应制备1,12-十二烷二酸单甲酯,本工艺适于工业化生产.
关键词: 1 12-十二烷二酸单甲酯 环己酮 过氧化氢 -
二硫化碳溶剂解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中环己烷和环己酮
目的 建立二硫化碳解吸-气相色谱法同时测定工作场所空气中环己烷和环己酮.方法 样品经活性炭管采集、二硫化碳解吸,HP-5毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,标准曲线法定量.结果 环己烷、环己酮分别在1.80 μg/ml ~600 μg/ml和4.20 μg/ml~ 500 μg/ml的浓度时与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 7),方法 检出限分别为0.62μg/ml和0.40 μg/ml,低检出浓度分别为0.41 mg/m3和0.27 mg/m3(以采集1.5L空气样品计),回收率为92.4%~ 108%,RSD≤1.9%,解吸效率分别为93.3%和75.7%.结论 方法的线性范围宽,重现性好,准确度高,适用于工作场所空气中环己烷和环己酮的同时测定.
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气相色谱法同时测定打漆车间空气中6种有毒成分
在中小型工艺品厂中,往往在同一车间内同时使用硝基漆和水漆,车间空气会同时受到苯、甲苯、二甲苯、环己酮、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的污染.原国家标准方法中三苯、甲基丙烯酸甲酯和环己酮有直接进样法、炭管吸附后溶剂解吸和热解吸法[1-2],丙烯酸丁酯有炭管吸附后溶剂解吸法和热解吸法[2].
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气相色谱法同时测定车间空气中的6种硝基漆溶剂
工艺品上漆所用的漆料往往含有多种有机溶剂,使用时这些溶剂会大量挥发到空气中,常导致车间空气同时受到多种有机溶剂的污染.其中丙酮、苯、甲苯、醋酸丁酯、丁醇、环己酮就是硝基漆中的6种主要溶剂.本文采用气相色谱法,在相同的色谱条件下,同时较好地分离了这6种有机溶剂,获得了满意的效果.
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气相色谱法测定一次性使用输液器中丁酮与环己酮残留量
目的 建立气相色谱法测定一次性使用输液器中粘合剂丁酮及环己酮残留量.方法 采用DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm),FID检测器,载气为氮气,柱温60 ℃,以20 ℃·min-1升温至120 ℃保持3 min,进样口温度170 ℃,检测器温度250 ℃,分流比1:1,采用内标法定量.结果 丁酮回归方程为:Y=0.023 1X-0.040 8,线性范围为5.06~101.18 μg·mL-1,r=0.998 9(n=7),平均加样回收率为98.93%(RSD=4.30%,n=9),环己酮回归方程为:Y=0.030 3X-0.028 9,线性范围为 4.88~97.50 μg·mL-1,r=0.999 5(n=7),平均加样回收率为104.52%(RSD=2.20%,n=9).结论 该方法简便快捷,能准确有效地测定丁酮及环己酮的残留量.
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气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量
目的::建立气相色谱法检测一次性使用输液器中环己酮残留量的方法。方法:采用DB-FFAP(30 m ×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果:环己酮在0.01~0.50μg·ml-1范围内线性关系良好( r=0.9991),低检测限为1 ng·ml-1。结论:本方法简便、准确、快速,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的测定。