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检测果蔬中农药残留
在人类健康意识日益增强的今天,人们对于农药残留问题的重视程度越来越高,也对农副产品中的农药残留规定了限量标准。就目前的实际情况来看,针对农药残留的常用技术主要有液相色谱—质谱联用技术、气相色谱法、超临界流体色谱法、高效液相色谱法、直接光谱分析法、毛细管电泳等。在这其中,液相色谱—质谱联用技术(LC/MS)技术的发展日益成熟,近年来相关于该技术的研究报道也越来越多。?所谓农药残留,其实就是农药在使用了一定的时期之后,由于没有被分解而依然残留在收获物、生物体、土壤、大气、有毒代谢物、大气中的微量农药原体、杂志以及降解物的总称。一般情况下,这些农药并不是全部都施用在作物上,还有一部分散落在各种环境年之中(如大气、土壤以及水等),并且有一部分环境残留的农药也会被植物吸收。显而易见,这些残留农药会直接通过水、大气、植物、果实或者环境、食物链等终传递到蓄体、人体之中,直接带来巨大危害。基于此,关于农药残留问题的分析与解决无疑是农产业持续发展的一个重要环节。
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086毛细管电泳定量检测粉色西番莲中的黄酮苷
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130 毛细管电泳同时测定大黄素、大黄酚及其8-β-D-葡糖苷
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毛细管电泳技术在中医药研究中的应用及展望
毛细管电泳技术(capillary electrophoresis,CE)是80年代后期在全球范围内迅速崛起的一种分离分析技术,具有高效、快速、经济的特点,是电色谱法的一个重要的分支[1].笔者查阅了近30篇关于毛细管电泳的文献,现将其研究进展作一综述.1毛细管电泳应用领域及优势毛细管电泳技术是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一种液相分离技术,广泛应用于各类化合物的分析.但与传统电泳技术一样,主要应用领域是生命科学,分离对象为氨基酸、多肽、蛋白质、核酸等生物大分子.
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毛细管电泳电化学检测法研究肉苁蓉多糖的单糖组成
肉苁蓉为列当科肉苁蓉属多年生高等寄生植物,具有补肾壮阳、填精补髓、养血润燥、悦色延年之功效[1].
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生物芯片--二十一世纪革命性的技术
1 生物芯片技术的发展九十年代以来以DNA芯片为代表的生物芯片(biochip)技术[1,2]得到了迅猛发展,目前已有多种芯片出现,以DNA芯片和PCR、毛细管电泳及介电电泳等芯片为代表.在1990年开始实施的人类基因组计划的推动下,生物芯片的一大种类--DNA芯片技术得以迅速发展.而且,这些芯片中有的已经在生命科学研究中开始发挥重要作用.生物芯片技术的发展有赖于分子生物学及微加工两方面技术的进步和发展,它将生命科学中许多不连续的过程如样品制备、化学反应和检测等步骤在微小的芯片上实现并使其连续化和微型化.随着微电子技术的进步,与其相关的领域也取得了迅速的发展.这些技术在生物、化学和医学等领域也得到了较广泛的应用,各种生物传感器和微型分析仪器相继出现.
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毛细管电泳法检测肝细胞癌微卫星不稳定性的影响因素
目的:探索适用于肝癌大规模基因组扫描的自动化微卫星不稳定性基因分型实验方法.方法:应用6对高度多态性微卫星标记物对56例肝细胞癌基因组进行PCR扩增,产物通过MegaBACE 500毛细管电泳测序仪进行电泳,采用Genetic Profiler软件进行基因分型,摸索不同PCR条件以及PCR体系残留混合物对分型结果的影响.结果:通过1次PCR和电泳能得到48个样品的分型结果,常见的等位基因表型包括杂合子、纯合子、杂合子丢失、微卫星不稳定性和等位基因失衡等几种模式,其中微卫星不稳定性基因表型呈多种特征;MSI的频率为32.1%(18/56),10例(18.2%)出现高频MSI;PCR反应体系残留混合物(dNTP、引物和盐离子的浓度等)对基因分型的结果有明显不利影响,可使等位基因片段大小分析结分错误导致结论错误;样品浓度对分析结分影响较小,在50 mg/L时比较合适.结论:少数肝细胞癌存在MSI,表明其在HCC发生中作用较小.应用MegaBACE 500毛细管电泳测序仪和GeneticProfiler分析软件进行微卫星基因组扫描效率高,结果可靠,但测序体系中必须维持佳盐离子的浓度和样品浓度.
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热休克蛋白70联合白介素-2对小鼠肝癌细胞株移植瘤的影响
目的:研究肿瘤热休克蛋白70联合应用IL-2对小鼠肝癌的治疗作用,为两种免疫制剂联合应用治疗人类恶性肿瘤提供参考依据.方法:应用细胞培养、蛋白提纯、电泳、Western-blot、毛细管电泳、动物实验等方法.小鼠分别用HSP70 10μg、5 μg和IL-2 50kU、100kU、2kU(维持量)按设计的方案进行治疗试验.结果:单纯应用或联合应用HSP70和IL-2均能明显地延缓小鼠移植肝癌的生长并能不同程度地延长生存期,与对照组相比(除IL-250kU组外)差异显著(P<0.025-0.05).但获长期存活(>90d)者仅见于接受HSP70 10 μ g治疗组,40%(2/5)的HSP70 10 μ g组及HSP70 10 μ g联合应用IL-2 50kU组小鼠,和60%(3/5)的HSP70 10 μg联合应用IL-2 100kU组小鼠,获长期生存的小鼠其肿瘤终全部消退.与无长期生存小鼠的其他组相比差异十分显著(P<0.025-0.05).IL-2 100kU与HSP70 5 μ g的作用相当.结论:肿瘤来源的HSP70较IL-2具有更强的治疗作用,在联合应用实验的治疗组中HSP70对延缓和消除肿瘤起主要作用.更重要的是,合适剂量的HSP70与IL-2联合应用(本研究中HSP70 10 μg与IL-2 100kU)能明显地提高对荷瘤小鼠的治疗作用.
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血管舒缓素基因D19S246区域微卫星与新疆哈萨克族人高血压的研究
本研究应用PCR扩增、毛细管电泳和Genetic Profiler自动分析软件进行微卫星基因组扫描分析,观察血管舒缓素(kallikrein,KLK)基因D19S246区域微卫星多态性在新疆哈萨克族人中的分布,探讨该微卫星与新疆哈萨克族原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系.
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毛细管电泳法测定去甲肾上腺素进样方法探讨
目的:比较毛细管电泳法测定去甲肾上腺素(NE)中流体力学和区带浓缩两种进样方法对检测灵敏度的影响.方法:区带浓缩法:2mmol.L-1硼酸压力进样10s,样品电进样80s,(样品溶于2mmol.L-1硼酸溶液中);流体力学法:样品压力进样80s(样品溶于20mmol.L-1硼酸溶液中).结果:区带浓缩法和流体力学法的检测限分别为NE1ng.ml-1与1μg.ml-1.结论:区带浓缩法进样有很高的浓缩因子,检测限从流体力学法的1μg.ml-1降至1ng.ml-1,灵敏度提高了1 000倍.
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毛细管电泳及其在滥用物质检测中的应用
毛细管电泳( capillary electrophoresis, CE)是 20世纪 80年代出现的一种灵敏度高、应用范围广的分离技术,被广泛应用于化学、医学、生化和药理学等各个领域。现以“ CE”为主题词在“分析化学文摘”数据库查到的引文量超过 4000篇,用同样的主题词和 Altavista搜索引擎,可在网络上查到 2000余篇文献 [1] 。 CE的原理是基于 Tiselius [2]的电泳理论,但在此基础上加快了分离速度,扩宽了分离物的范围,节省了试剂和分离液。 Weinberger等 [3]在 20世纪 90年代首先将 CE引入司法领域,他们证明了用这一技术分离包括纯化和非纯化的海洛因在内的 18种违禁和管制药品的可能性。随着这一技术的推广应用, CE已成为违禁药品检测中的热点。本文简单介绍 CE的特点、分离原理和分离模式,并就常见生物样品中滥用物质及其代谢产物的 CE分离方法作一回顾。
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微量分析用液质联用(LC-MSn)系统--日立M8000 LC-3QDMS简介
与质谱(MS)联用的色谱技术有气相色谱(GC)、液相色谱(LC)和毛细管电泳(CE)等.气质联用(GC-MS)是一应用多年的技术,但由于大多数药物是极性较大的化合物,GC-MS的应用受到限制.LC可以直接分析难挥发的、极性大的、热不稳定的和大分子的化合物,应用范围远大于GC.因此,液质联用(LC-MS)技术的发展早就被研究者所重视.
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竞争性逆转录-聚合酶链反应和毛细管电泳定量检测慢性髓系白血病患者bcr/abl mRNA
bcr/abl融合基因绝大部分融合方式为b3a2或b2a2型.我们根据竞争性逆转录-酶合酶链反应(RT-PCR)的原理,设计和构建了该基因的竞争性参照物,并利用毛细管电泳技术对竞争性RT-PCR的产物进行分离分析,建立了对该基因精确的定量分析方法.
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复合扩增荧光标记STR-PCR定量检测无关供体脐带血移植后供受体嵌合状态
近年来,脐带血移植(CBT)治疗血液系统良、恶性疾病取得较大进展,无关供体脐带血已成为造血干细胞的重要来源.但由于脐血中有核细胞数量少,CBT多数HLA不全相合,增加了植入失败及移植物被排斥的可能[1].临床需要一种敏感可靠的方法检测移植后供体细胞嵌合状态,以早期判断植入与排斥.我们2002年4月对1例重型再生障碍性贫血(SAAⅡ)患儿实施HLA不全相合的CBT,并应用复合扩增荧光标记STR-PCR结合毛细管电泳的方法,首次定量检测了CBT后供体细胞嵌合率(DC),现报告如下.
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毛细管电泳在中药及天然产物分析中的应用研究
1 引言早在1937年瑞典科学家Arne Tiselius 首次提出了电泳技术,随着色谱技术的发展,1981年, Jorgenson在第五届国际液相柱色谱会议上展示了毛细管技术在电泳中的应用,并发展了毛细管区带电泳.
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毛细管电泳在脂蛋白分析中的应用
电泳法用于脂蛋白分析可追溯到1965年,Lee和Fredrickson用纸上电泳第一次成功分离了血浆脂蛋白[1],为高脂血症分型提供了依据,也有助于临床选择治疗方案.常用的分析方法可将脂蛋白分为几大类:高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL).
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焦磷酸测序技术及其应用进展
DNA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一,而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用普遍的DNA序列分析技术.在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中,测序反应产生的DNA片段是荧光标记的,这些片段经过平板胶电泳或毛细管电泳得到分离,荧光分子被激发而发光,发出的光信号被检测系统检测.Sanger法的优势在了可以分析未知DNA的序列,且单向反应的读序能力较长,目前的技术可以达到1000bp以上.在实际工作中,很多情况需要对已知序列的DNA片段进行序列验证,而这种分析往往测几十bP就可以满足需要.在这种情况下,Sanger法未必是合适的DNA序列分析技术.新发展的焦磷酸测序技术(Pyrose-quencing)应该是目前适合这些应用的DNA序列分析技术.
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体内药物分析中的手性拆分方法
综述了近年来药物对映体的手性拆分方法在体内药物分析中的进展情况,介绍了气相色谱、高效液相色谱、毛细管电泳等方法在药物对映体拆分上的应用及其发展方向.
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非水毛细管电泳技术在药物分析中的应用
非水毛细管电泳法(Nonaqueous capillary electrophoresis,NACE)是一种新型高效、快速的分离分析方法,首次报道于1984年.它是毛细管电泳(CE)的一个分支,是指以有机溶剂完全替代水作电解液的情况.
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色谱联用技术在中药研究领域的应用
中药现代化离不开现代、高效的分离、分析技术.现代分析技术的发展,尤其是色谱联用技术的出现加快了中药研发的步伐.该技术具有所需样品量少、速度快等特点,且可得到更多信息.目前,正处于快速发展阶段并广泛应用的色谱联用技术包括气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)、高效液相-核磁共振仪联用(HPLC-NMR)、毛细管电泳-核磁共振仪联用(CE-NMR)、液相色谱-质谱/质谱联用(LC-/MS/MS)、液相色谱-核磁-质谱联用(LC-NMR-MS)、毛细管电泳-质谱联用(CE-MS)等,本文就其在中药研究领域的应用作一简要综述.