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等电聚焦免疫印迹技术检测人α1-抗糜蛋白酶
等电聚焦是一种蛋白分析技术,尽管薄层等电聚焦分析法具有节省试剂、分辨率高、可同时分析数十份样本和样本组间比较差异小等优点,但其在试验后期的免疫固定过程中所用的抗体较多.本研究对分析α1-抗糜蛋白酶(α1-ACT)蛋白表型的等电聚焦免疫固定和等电聚焦免疫印迹技术进行比较,以寻找一种更敏感、经济的蛋白分离分析方法.
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现代分析在天然药物质量控制中的应用进展
由于科学技术的迅速发展,各学科间的相互渗透,分析化学发生了巨大变化.药物分析已发展成为以仪器分析为主的现代药物分析.各种分析技术的应用,并以计算机技术应用于药物分析中为药物提供了准确、快速、灵敏的分离分析方法,使我们可以更有效地控制药品的质量.尤其是对于天然药物的质量控制,随着生物技术的发展使生药分析在分子水平的检测成为可能.现代分析技术广泛应用于天然药物的活性成分、药材真伪及制剂质量分析,为天然药物质量标准的规范奠定了坚实的基础.本文对近年来现代分析方法在中药分析中的应用进行了论述.
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手性非甾体类抗炎新药依托度酸
依托度酸(etodolac,商品名Ultradol,Lodine)是在70年代中期由Humber[1]研究开发的吡喃糖羧酸家族非甾体类抗炎药物(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs,其结构如下:早期研究表明依托度酸是一种有效的非甾体类抗炎药物,镇痛抗炎作用强.临床上广泛用于术后疼痛的治疗,缓解类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)和骨关节炎(osteoarthritis,OA)的症状,延缓关节炎所引起的骨病理改变.由于该药安全性高,很少有此类药物常见的胃肠道不良反应和肾功能损害,许多文献[2]推荐该药作为一线药物.鉴于依托度酸结构中存在一不对称中心,通常是以消旋物混合体(50∶50)给药.早期对依托度酸的色谱学分析只提供消旋物的药物动力学数据,而不能反映不同对映体的立体选择性药物动力学特性.随着立体选择性色谱分离分析方法的建立,发现依托度酸作为一种手性药物,具有药理活性的消旋体绝对构型为S-(+)-依托度酸,而R-(-)-依托度酸几乎无活性,并且两者在血浆及滑液中浓度、表观分布容积、蛋白结合情况、代谢均有很大不同.由于其结构中存在手性中心,对该药更好地分离检测方法仍在积极探索之中[3].近年来的研究对依托度酸的作用机制和代谢有了进一步的发现.
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青霉素类抗生素高分子聚合物的研究进展
青霉素类抗生素是临床常用的抗菌药物之一,其临床应用中倍受关注的问题是过敏反应.文献报道[1],青霉素过敏反应发生率为0.7%~10%,其中50%的患者过敏反应在数秒至5 min内出现.为严重的过敏反应是过敏性休克,抢救不及时会危及患者生命.
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β-内酰胺类抗生素中高分子聚合物的分离分析方法研究进展
β-内酰胺抗生素中的高分子杂质是引发β-内酰胺抗生素速发型过敏反应的过敏原,研究高分子杂质是抗生素药物分析的重点之一.抗生素中高分子杂质的分离分析方法主要是色谱法,分离模式有凝胶过滤色谱法、离子交换色谱法、反相色谱法、毛细管电泳法和薄层色谱法,其中以凝胶过滤色谱法占主要.
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制备高效液相色谱法及其在黄酮类化合物研究中的应用
高效液相色谱法(high perform liquid chromatography,HPLC)是20世纪60年代诞生的一种高效分离纯化技术,现在HPLC己成为中药研究领域重要和有效的分离分析方法之一[1].HPLC按操作方式和目的可分为分析型和制备型两类.
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非水毛细管电泳技术在药物分析中的应用
非水毛细管电泳法(Nonaqueous capillary electrophoresis,NACE)是一种新型高效、快速的分离分析方法,首次报道于1984年.它是毛细管电泳(CE)的一个分支,是指以有机溶剂完全替代水作电解液的情况.
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含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素中高聚物的研究进展
抗生素中高聚物是导致不良反应的主要因素,对于单方抗生素中高聚物的研究已有较多的报道,相关的检测方法与控制标准也写入了药典,但对含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素的高聚物研究报道较少,本文主要介绍了此类复方中高聚物的研究进展,并与单方抗生素制剂的有关研究进行了比较.
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液相色谱-串联质谱联用在药物分析中的应用浅析
目的::研究液相色谱-串联质谱联用在药物分析中的作用。方法:分析总结有关文献资料。结果:液相色谱-串联质谱联用集液相色谱对研究对象比较便捷,并具有较高的灵敏度。结论:液相色谱-串联质谱联用作为一种重要的分离分析方法,将在药物分析中发挥十分重要的作用。