首页 > 文献资料
-
日本SYSMEX F-820血球计数仪特殊故障1例
1 故障现象 开机后白细胞(WBC)计数第1次不正常计数，重计数后无结果，打印提示为WBC OVERFLOW(溢出)；红细胞(RBC)计数第1次也不能正常计数，重计数后的打印结果提示故障不稳定OVERFLOW(溢出)或CLOG(堵塞)。 2 故障分析与处理 怀疑微孔是否堵塞，对微孔、换能器及管路进行反复冲洗，之后计数，结果无用。 怀疑稀释液和清洗液是否有沉淀物，或者被污染，完全更换两液，并冲洗所有管路，结果无用。 怀疑容积浮球压力计的玻璃管由于沾染灰尘而引起计数值超出阈值范围，拆下擦拭干净后重计数，结果无用。 观察机器的运行过程都正常，只是计数出现故障，说明电路和机械部分都正常。打开机箱后发现负压泵后的汽水安全分离管中有积水，这些水应该是废液瓶满后被负压吸入的，将其排尽后开机重计数，结果故障现象发生变化，分析后得出故障主要是由于负压引起的。在电路板DP0074CASP板上找到调节负压的两个电位器VR10和VR12，先由粗调VR10把负压适当调高，然后调节微调电位器VR12，反复调试，反复计数，至WBC和RBC计数正常。又出现HGB发生***．*计数结果，并打印提示HGB AMP ERROR(放大错误)，调节VR8(HGB放大电路调校电位器)至全部正常。
-
德国拜耳 ADVIA120全自动血球分析仪由微孔被堵引起的故障 1例
我院引进的 1台六分类 ADVIA120血球分析仪是德国 Bayer公司为先进的产品。它的测量原理与变阻脉冲法不同，采用的是激光测量法，并设计成整合流路系统 (UFC)，使仪器的管路系统以及各反应池大为集中，减少了外露型管道，外型美观，维护方便。 故障现象仪器安装、调试完成后一直正常工作。放假 5天后重新开机做标本，则发现所做 100多个标本的测试参数中大的未染色细胞 (LUC)和嗜酸性细胞 (EOS)的结果均高出正常值 3～ 4倍，其余参数与雅培 CELL－ DYN1700血球分析仪测量结果基本相符。再观察各项参数的图形，发现过氧化物酶 (PEROX)的 3个图像模糊不清且偏离正常情况较严重。系统清洗后用同一标本重复试做，发现 LUC、 EOS数值变化较大，其余数值重复性均较好。
-
AVL993血气分析仪原理及故障检修
AVL993是瑞士产的一台全自动PH值血气分析仪,用来对大量的玻璃管内的血样进行全血分析.样品可由注射器、毛细管和AVL微量取样器中的任何一种直接注入测量室,其PH测量系统是其中重要的部分之一,其工作原理是:它是一种分离式PH测量系统,包括PH测量电极和参比电极.两者紧临着安放在测量室内,通过一种在参比电极头部的独特的微孔薄膜组成一个盐桥使之与血样接触同时防止电极受到污染.
-
AC-900型自动血球计数仪的工作原理及其故障的排除
AC-900型自动血球计数仪是一台全自动的血液学分析仪器,其细胞检测采用电阻法完成.它的关键部件是一个镶嵌有70μm微孔的转换器,在使用过程中容易发生的问题就是堵孔现象.本文介绍了一个因堵孔引起的特殊例子的故障排除方法以及其经验教训.
-
BC-3000全自动血液分析仪故障分析及维修
故障一:RBC计数值低或为0,PLT正常或很高.故障分析:遇到此类问题,首先需要看微孔电压,应多次观察看其稳定性,如果不稳定,原因是V11阀内有异物关闭不严;如果稳定且正常,一般在模拟板放大电路或CPU板的A/D转换上.
-
日产F-800血液细胞分析常见故障检修
血液细胞分析仪是医院常用检查仪器.我院引进日产sysmex F-800血液细胞分析仪,在日常使用过程中经常出现检测器的微孔堵塞,给科室工作带来极大不便,现将多年来对处理堵孔故障的经验总结一下,供同道们参考.
-
应用微孔噬菌体扩增法检测结核分支杆菌利福平的敏感性研究
目的:评价应用微孔噬菌体扩增法快速检测临床结核分支杆菌分离株的利福平敏感性.
-
全自动酶标洗板机故障检修一例
MX-988B全自动酶标洗板机主要供医疗单位对免疫检验分析的酶标板进行清洗用.清洗液瓶、电磁阀、泵、分配针(分配头细金属管)构成了全自动洗板机的分配路径.清洗液首先从清洗液瓶抽出,然后再排向分配头,经分配头的分配针排入酶标板的微孔,用泵吸液,电磁阀控制分配量.现介绍此仪器的一个故障维修过程,以供同行参考.
-
白喉抗体实验室检测方法
目前检测白喉抗体的方法主要有5种:锡克氏试验、动物体内中和试验、体外微孔培养物中和试验、间接血凝试验(IHA)及酶联免疫吸附试验(ELISA).
-
微孔杂交快速检测主要黄病毒方法的建立
登革病毒1～4型(dengue virus type 1-4,DV1-4)、流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)及黄热病病毒(yellow fever virus,YFV)均为黄病毒属的重要传染病病原,其流行季节及临床症状都极为相似,且暴发日益频繁,发展特异、敏感的快速诊断及鉴别诊断方法,对这类疾病的预防及控制具有重要意义.本研究在对其基因组序列系统分析的基础上,建立了快速检测及鉴别诊断上述病毒的微孔杂交(PCR-ELISA)方法.
-
激光打孔制备微孔猪脱细胞真皮基质
目的 探讨激光打孔制备微孔猪脱细胞真皮基质(PADM)的可行性.方法 采用胰蛋白酶/Triton X-100的方法制备PADM,使用CO2激光加工机进行打孔.对比激光微孔PADM与传统网状PADM的外观.将48只SD大鼠背部制作全层皮肤缺损创面,随机分为3组,每组16只.微孔组:移植激光微孔PADM+自体刃厚皮;网状组:移植网状PADM+自体刃厚皮;对照组:仅移植自体刃厚皮.术后定期观察各组大鼠创面愈合情况,计算移植物成活率和创面收缩率.结果 激光微孔PADM微孔呈矩阵样整齐排列,与网状PADM比较真皮基质分布更均匀.术后6周,微孔组移植物成活率与对照组比较差异无统计学意义,但明显高于网状组(P＜0.05);微孔组创面收缩率明显低于网状组和对照组(P＜0.05).结论 激光打孔可制备激光微孔PADM,其真皮基质与自体刃厚皮复合移植可提高创面修复质量.
-
三倍频Nd:YAG激光器不同扫描速度对猪脱细胞真皮基质微孔孔径的影响
目的 探讨三倍频Nd:YAG激光器不同扫描速度对猪脱细胞真皮基质微孔孔径的影响.方法 在输出功率、频率等参数固定的前提下,调整激光束扫描速度(10～600 mm/s),以轮廓迂回法对猪脱细胞真皮基质进行打孔.分别测量打孔后真皮基质Triton X-100溶液浸泡洗涤前、后微孔入口及出口的孔径,计算真皮基质热损伤率.结果 激光束扫描速度小于或等于80 mm/s,热损伤率较低,微孔孔径变化不明显;随着激光束扫描速度的加快,热损伤率增大,孔径随之增大;当扫描速度加快至500 mm/s,孔径开始缩小;当扫描速度为600 mm/s,激光束不能穿透真皮基质形成微孔.结论 不同激光束扫描速度下,真皮基质微孔形成情况不同,综合考虑热损伤率与打孔效率,80 mm/s为适宜的激光束扫描速度.
-
不同的胚胎密度、培养液体积及微孔培养对小鼠早期胚胎发育的影响
目的：通过比较不同胚胎密度和培养液体积及微孔（WOW）培养系统对小鼠早期胚胎发育的影响，以期优化早期胚胎发育的培养条件和环境，提高胚胎的发育率和质量。方法（1）在液状石蜡覆盖的20μl的发育液小滴中培养5、10、20和40枚2-细胞胚胎，观察并统计8-细胞率、囊胚率和孵化囊胚率。（2）15枚2-细胞胚胎放入在5、10、20、50、100μl的发育液小滴和500μl WOW系统（每个WOW中放一枚胚胎）中，观察并统计8-细胞率、囊胚率和孵化囊胚率。（3）对各组得到的囊胚进行差异染色并计数。结果在不同胚胎密度的比较中，20μl的培养液小滴中培养10枚2-细胞胚胎得到了较高的8-细胞胚胎率、囊胚率和孵化囊胚率，而且得到囊胚的 ICM、TE和ICM＋TE的平均细胞数显著高于5枚和40枚胚胎组。在不同培养液体积和WOW培养系统中，5μl培养液组在各阶段胚胎发育率和得到囊胚的ICM、TE和ICM＋TE的平均细胞数方面显著低于其他各组。500μl WOW培养系统组在各阶段胚胎发育率方面与得到较高发育率的20μl和50μl培养组均没有统计学差异，同时500μl WOW培养系统和20μl培养液组在孵化囊胚率和得到囊胚的ICM、TE和ICM＋TE平均细胞数方面显著高于100μl培养液组。结论20μl的培养液小滴培养10枚胚胎可以得到较高的胚胎发育率，且得到的胚胎质量较好。较少的培养液体积不利于胚胎发育，较适宜的培养液小滴体积为20～50μl。同时，WOW培养系统在本实验条件下取得了较好的胚胎发育效果。
-
微孔杂交快速检测黄热病及乙型脑炎病毒方法的建立
聚合酶链反应(PCR)技术已广泛应用于疾病诊断[1],但由于临床标本复杂,常出现非特异性扩增条带或电泳拖尾现象,给结果的判定带来困难.为了探讨更加敏感、特异的流行性乙型脑炎病毒(JEV,乙脑)及黄热病病毒(YF)快速检测方法,我们分别设计了黄热及乙脑病毒的特异性包被探针及检测探针,建立了快速检测YF及乙脑病毒的微孔杂交(PCR-ELISA)方法.
-
胸膜和胸膜腔的解剖和生理功能的研究
一、胸膜和胸膜腔的解剖 胸膜（pleura）分脏、壁两层，脏层胸膜被覆在肺的表面，壁层胸膜衬附胸壁内面、纵隔的外侧面和横膈的上面，两层胸膜在肺门根部移行汇合，包绕而成胸膜腔。左、右两侧胸膜腔是完全独立闭合而不是互相沟通的，籍此可避免一侧胸膜腔的病变迅速累及另一侧。正常成人胸膜表面积约有2 000 cm2，胸膜腔的宽度大约为18～20 μm，基底部的宽度略增加。虽然曾有争论，但现已清楚，两层胸膜并不互相接触，因此Murray等［1］认为胸膜腔是一个真正的，而不是潜在的腔。 无论是壁层或脏层胸膜均为平滑光亮的半透膜，其表面排列一单层间皮细胞，间皮细胞的大小、形态各异，从扁平到立方形或柱状，这也许取决于间皮下组织的牵拉程度。绝大多数胸膜腔的细胞有各种重要的生理功能。间皮细胞可分泌细胞外基质的大分子化合物和使之成为成熟的基质、巨噬细胞颗粒，产生纤维蛋白溶解物质和分泌中性粒细胞趋化因子，对于胸腔内白细胞的募集具有重要作用。在间皮细胞上可见1～3 μm长的微绒毛，内含高浓度糖蛋白和透明质酸。微绒毛密度为(2～30)*μm2［2］，在胸膜表面呈不规则分布，一般说来，脏层胸膜的密度高于壁层胸膜，基底区域高于尖顶区域。微绒毛突出于胸膜表面，具有扩增胸膜的表面积，有利于促进胸膜腔内液体运输与代谢活动，间皮细胞以小带咬合（zonulae occludentes），小带粘附和桥粒（desmosomes）来互相联接，间皮细胞之下是基底层，为富含胶原和弹性蛋白的结缔组织。基底层之下即为胸膜外壁层间质或肺间质。胸膜的厚度在不同种类动物之间有较大的差别，小动物（如鼠、家兔和狗）的胸膜较薄，壁层和脏层胸膜的厚度相同，平均约20 μm，然而，大动物（如羊、猪、马和人）的脏层胸膜较厚，约为壁层胸膜的5倍，即大约为100 μm。壁层胸膜与脏层胸膜的重要区别，是壁层间皮细胞间有许多微孔（stomata），这些微孔通常成簇或成组分布，密度范围从肋间面的100个/cm2至横膈面的8 000个/cm2， 微孔的直径从<1 μm至40 μm，平均1 μm［2］。微孔与周围淋巴腔隙相接，为胸膜腔内液体、蛋白质和细胞成分的逸出孔道。
-
噬菌体微孔纸片法直接检测痰标本中结核分枝杆菌及其耐药性
为进一步缩短MTB及其耐药性的检测时间,我们采用噬菌体微孔纸片法(简称微孔纸片法)直接检测痰标本中的MTB,同时检测其对异烟肼、链霉素、利福平和乙胺丁醇等4种抗结核药物的耐药性,与传统培养法及经典噬菌体生物扩增法(PhaB)结果进行比较,探讨该方法的临床应用价值.
-
微弧氧化法制备微孔假体表面HA涂层的动物实验研究
目的 以新型β型钛合金(TLM)材料为基体的微孔涂层组(PCI)为对照,观察经微弧氧化技术处理后的微孔微弧氧化HA复合涂层试件(PCI/HA)置人动物体内后,比较两种涂层置人物的涂层骨组织界面新骨形成情况,探讨微弧氧化作为生物型人工关节假体表面改性新方法 的临床应用前景.方法 将微孔涂层、微孔微弧氧化HA复合涂层的两种新型钛合金试件,分别置人犬双侧股骨近端髓腔,每侧各置入I枚,在置人第4,8,12周后分别取材,大体观察试件周围组织形态,标本经树脂包埋后切片及改良丽春红法染色后观察涂层界面新生骨情况,并计算新骨生成率,进行统计学分析.结果 两组置人物生物相容性均良好,PCI/HA组在置人4,8,12周时,新生骨形成率均比PCI组要高,且差异有统计学意义(P <0.05).结论 微孔微弧氧化HA复合涂层较微孔涂层置人物有更好的骨诱导活性.
-
二级反渗透法制备纯化水
1反渗透法：只透过溶剂而不透过溶质的膜，一般称之为理想的半透膜。当把溶剂和溶液（或把两种不同度的溶液）分别置于此膜的两侧时，纯溶剂自然透过半透膜而自发的向溶液（或从低浓度溶液向高浓度溶液）一侧流动，这种现象叫渗透［1］。
2反渗透技术原理：水中的离子都以水合离子形式存在。水合离子体积较大，而水分子比水合离子要小的多。在反渗透膜源水侧加高压的情况下，高压水沿反渗透膜高速移动。这时水分子通过反渗透上的10 A微孔进入低压纯水侧，即是所需要的纯净水。但水合离子不能通过10 A的微孔而沿反渗透膜迅速前进被排出［2］。 -
新型激光微孔化猪脱细胞真皮基质的制备及应用
目的 介绍一种新型微孔化猪脱细胞真皮基质并验证其安全性、可行性.方法 取新鲜健康小白猪断层真皮,采用高渗盐-胰蛋白酶法脱细胞,经超声波充分震荡洗涤,获得猪脱细胞真皮基质,经特定激光微孔技术,在脱细胞真皮基质上贯穿打孔即获得新型激光微孔化猪脱细胞真皮基质.将24只SD大鼠均切除背部全层皮肤至深筋膜,造成大小2.0 cm×2.0 cm创面,随机分为实验组和对照组,每组各12只,同步I期行自体中厚皮片与真皮材料复合移植于大鼠全层皮肤缺失创面,实验组采用移植真皮材料为激光微孔化猪脱细胞真皮基质(LPADM),对照组采用移植真皮材料为普通的猪皮脱细胞真皮基质(ADM),组织学检查、电镜观察两组真皮材料的物理性状、结构完整性、细胞残留及移植后皮片活性、血管化和移植后动物安全性变化.结果 制备的真皮基质材料LPADM和ADM均呈瓷白色,有光泽,柔软而有弹性;组织学检查未见上皮细胞、内皮细胞残留,结构完整性好;电镜检查胶原纤维排列整齐,保持较好的结构完整性.实验组术后7 d LPADM组织学检查显示移植真皮血管化充分,术后14 d复合移植皮片均存活;对照组术后7 d移植皮片色暗淡,多有起泡,并逐渐失活坏死,ADM组织学检查未见新生血管形成,术后14 d复合移植皮片干性坏死.两组实验动物均无异常死亡或感染,亦未见皮肤过敏反应,体重无减轻.结论 以特定激光微孔化等技术制备的新型猪脱细胞真皮基质动物移植实验中血管化充分、复合皮片愈合良好,获得满意的实验效果.
-
微孔化羊脱细胞真皮基质复合人脐带间充质干细胞的实验研究
目的 观察人脐带间充质干细胞(hUCMSC)在微孔化羊脱细胞真皮基质(ADM)中的生长特性,探索制作hUCMSC复合微孔化羊ADM生物敷料的可行性.方法 制作羊ADM,并对其微孔化处理.体外分离培养hUCMSC.将hUCMSC分别种植于羊ADM和微孔化羊ADM上,观察hUCMSC的生长增殖情况.结果 羊ADM颜色呈瓷白色,苏木精-伊红HE染色显微镜下未见细胞成分、血管及皮肤附件残留无细胞碎片.微孔化羊ADM颜色呈白色,苏木精-伊红HE染色显微镜下可见较为均匀的孔径.将hUCMSC分别种植于羊ADM和微孔羊ADM培养6d后显微镜下观察,hUCMSC在羊ADM表面贴壁生长,hUCMSC在微孔化羊ADM的表面及内部孔径里呈梭形贴壁生长.结论 hUCMSC能够沿着微孔在羊ADM生长,微孔化羊ADM能够为hUCMSC提供一个良好的生物三维载体.
