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毛细管区带电泳激光诱导荧光测定内毒素
内毒素为脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)由脂质(类脂A)、核心寡聚糖和O-特异性多糖组成,是革兰阴性菌细胞壁外膜的重要成分之一,在细菌感染的发病机制中起重要作用[1,2].为了对LPS的制备流程进行即时监控,我们建立了毛细管区带电泳-激光诱导荧光(CZE–LIF)测定脆弱类杆菌提取液中LPS含量的新方法.本法LPS浓度在0.015~0.200 mg/L(内具有良好的线性关系(r=0.996),平均回收率为96.15%~99.01%,日内及日间变动系数(CV)均<5%,低检测限为0.005 mg/L.与鲎试剂法、ELISA法或凝胶电运法相比[2-4],本法不受热源干扰,方法简便、快速且定量可靠,能对LPS的制备流程进行即时监控,是目前国内外新的LPS检测方法.
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香港红十字输血服务中心工作情况介绍
2011年5月香港红十字会输血服务中心(以下简称港血)与北京市红十字血液中心签署了友好交流协议.同年本人前往港血进修学习,从业务流程管理、临床血液供应与发放、血液成分制备流程与质量控制、采血部门的管理、献血者的招募策略、采血模式、团体献血的运行及维护等多方面进行了学习观摩,并对港血的主要业务工作情况有了较系统的了解,现介绍如下.
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鼻窦炎合剂的制备流程改进及质量控制
目的:介绍鼻窦炎合剂的处方、制备及质量控制.方法:改进制备流程,采用蒸馏法、煎煮法提取药材中的有效成分.采用薄层色谱法鉴别辛夷,建立该制剂的质量控制方法.结果:处方配伍及制备方法合理,薄层鉴别斑点明显,重现性好.质量可控.结论:改进后的鼻窦炎合剂制备工艺合理,能较好的控制内在质量.
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PDCA循环法在血站成分科工作流程规范化管理中的应用
随着输血事业的发展,成分输血的科学性、合理性已深入临床.血液质量的优劣直接影响输血效果和患者的生命安全.血液成分制备是采供血过程中质量管理的重要环节,决定着血液制品的质量,决定着及时有效供血.为适应成分制备目前发展的需要,满足临床对血液成分的需求,本站通过多年实践,不断分析研究,应用美国管理学家戴明提出的PDCA循环法质量管理程序,对成分科制备操作流程进行规范化管理,取得了良好的效果,现报道如下.
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当归化学成分藁本内酯的提取纯化
当归是伞形科植物当归的干燥根,有补血活血、调经止痛、润畅通便之功,为治疗妇科诸证之要药,<神农本草经>以上品载之,在中成药中的应用频率甚高.当归所含的化学成分主要是挥发油[1~3]、有机酸[4,5]及多糖类[6].在当归及其成药的质量控制方面,文献报道多以水溶性成分阿魏酸的含量为控制指标,而对其挥发油中的成分则涉及很少,主要是由于当归挥发油[7]的主要成分藁本内酯[8,9]的制备流程复杂,所用设备昂贵,且在室温下不稳定,限制了挥发油在质量控制方面的应用.文献报道的纯化藁本内酯的方法[10,11]以制备薄层色谱及制备型HPLC为主,这些方法的不足之处主要是制备量小,制备成本高,在一般的实验室中无法制备.本文就经典柱色谱的方法制备了克级藁本内酯,现叙述如下.
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个性化中药膏滋的制备流程及质量控制问题
膏滋制备流程包括浸泡、煎煮、浓缩收膏、包装等,使用中常见的问题有吃的时候有沙粒感,膏滋发霉,有焦味,膏滋太厚或分层等.质量控制方面,制备中器具要清洁,药材要经过充分浸泡,收膏时要不断搅拌,浓缩收膏应至“挂旗”或“滴水成珠”,凉膏间应控制温湿度.
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3种制备流程制备新鲜冰冻血浆Ⅷ的结果分析
目的 分析不同制备流程制备的新鲜冰冻血浆凝血因子Ⅷ的含量.方法 将抽检的新鲜现冰冻血浆根据制备流程的不一样分为3组,第1组经去白细胞过滤器后的新鲜冰冻血浆,第2组常规制备,第3组室温保存制备浓缩血小板的新鲜冰冻血浆,用血凝仪检测凝血因子Ⅷ的含量,并根据检测结果做统计学分析.结果 这3组不同制备流程制备的新鲜冰冻血浆凝血因子Ⅷ的含量分别是:(0.93 ±0.16) IU/mL、(1.15 ±0.48) IU/mL、(1.07±0.49)IU/mL,均符合国家标准(FⅧ≥0.7 IU),FⅧ合格率分别为91.7%、93.9%、87.2%,均符合《血站技术操作规程》(2012版),并经过统计学分析,3种制备流程无差异.结论 3种制备流程制备的新鲜冰冻血浆凝血因子Ⅷ的含量均符合国家标准.
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益智合剂制备流程与临床应用报道
益智合剂为院内制剂,通过科学严谨的配方,规范操作制备,确保了药物质量安全有效,取得了可靠临床效果;同时探究其在治疗老年性痴呆(AD)方面的机理,充分证明益智合剂在治疗老年性痴呆方面具有独特优势,服用方便,无不良反应,质量稳定,效果显著,患者易于接受,值得临床推广应用.