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气相色谱法与离子色谱法测定饮用水消毒副产物中二氯乙酸的方法比对
目的 探讨气相色谱法(GC)与离子色谱法(IC)检测饮用水消毒副产物中二氯乙酸(DCAA)的一致性.方法 对灵敏度、精密度、准确度等指标作比对,并对水样测定结果进行统计学分析.结果 两种方法均能较好地对饮用水中的二氯乙酸进行定性和定量分析,测定结果无显著性差异.结论 IC法线性范围宽,前处理简单,建议作为《生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标》(GB/T 5750.10-2006)二氯乙酸检测方法的补充方法.
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梯度淋洗在饮用水消毒副产物检测中的应用
目的 使用离子色谱法中的梯度淋洗系统检测饮用水中消毒副产物溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐,使其达到更好的检测效果.方法 离子色谱法-氢氧根系统淋洗液,梯度淋洗,浓度10~40 mmol/L,流速1.0 mL/min.结果 三种消毒副产物分离良好,线性r值均> 99.95%,重复测定相对标准偏差均<1%,加标回收率在93.6% ~96.5%之间.结论 该方法检测溴酸盐、亚氯酸盐和氯酸盐,分离良好,线性良好,具有较高的精密度和准确度.
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谈食品中丙酸钙及丙酸钠的检测方法
丙酸钠、丙酸钙是我国GB2760-2011允许使用的食品防腐剂及防霉剂,对霉菌、酵母菌及细菌等具有广泛的抗菌作用,用于糕点、豆制品、面制品等.我国<食品添加剂使用卫生标准>(GB2760-2011)规定:可用于生面湿制品(切面、馄饨皮),大用量为0.25g/kg;面包、食醋、酱油、糕点、豆制食品为2.5g/kg(以丙酸计);原粮1.8g/kg;其他(杨梅罐头加工工艺用)为50g/kg.分别用气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)、离子色谱法(IC)对食品中的丙酸钙、丙酸钠进行检测.
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离子色谱法和气相色谱法在测定甜蜜素时的对比
本文主要是对食品添加剂中的甜蜜素含量,使用离子色谱法和气相色谱法进行测定和比较.通过对两种方法中测定的甜蜜素检出限,检测结果表明,离子色谱法和气相色谱法对饮料中甜蜜素的测定结果无统计学差异.
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大体积进样测定饮用水和水源水中的溴酸盐
溴酸盐是饮用水经臭氧消毒过程中产生的副产物.饮用矿泉水强制性国家标准《饮用天然矿泉水》 (GB 8537-2008)中,规定限值为0.01 mg/L.我国现行的《生活饮用水卫生标准》亦规定溴酸盐限值0.01mg/L,与世界卫生组织的标准一致.饮用水和水源水中的溴酸盐的检测,主要采用离子色谱法,为了进一步确保分析数据的准确性,并对离子色谱柱及离子色谱仪给予必要的保护,需要采用离子色谱前处理柱,去除样品中杂质离子.实验证明,样品前处理过程对于保证结果的准确性和重现性有至关重要的作用.
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水中亚硝酸盐氮三种测定方法的比较
本文依次采用分光光度法、气相分子吸收光谱法和离子色谱法测定了饮用水、地下水和生活污水中的亚硝酸盐浓度、精密度和加标回收率;并对三种亚硝酸盐氮的测定方法进行了比较.结果表明,所采用的三种方法的测定结果均可满足检测要求,分光光度法,对实验室硬件要求较低,但使用的显色剂有毒,耗时较长,对于基质较为复杂的样品需进行预处理;气相分子吸收光谱法和离子色谱法,样品前处理简单,准确性和精密度高,检测速度较快,检出限低,操作简单.
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离子色谱法在重金属元素价态分析中的应用
作为高效液相色谱的一种,离子色谱可分为高效离子交换色谱(HPLC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC).离子色谱是利用离子交换基团之间的交换,亦即基于离子交换树脂上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换及分析物溶质对交换剂亲和力的差别实现离子的分离.
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离子色谱的食品饮料分析中的几点应用
作为近20年来发展快的分析技术之一,如今离子色谱的应用已经渗透到众多领域.本论述了离子色谱在分析食品饮料中无机阴离子和阳离子、有机酸、碳水化合物和生物胺等的常见应用.离子色谱自70年代问世以来发展迅速.80年代前,离子色谱仅限用于离子交换分离和电导检测,分析简单的阴阳离子,目前发展成为多种分离方法和检测方法,灵敏的电化学和光学检测器,梯度泵和耐腐蚀的全速系统,微机处理系统和智能系统.与传统的分析方法相比,离子色谱法突出的优点是同时分离多组分,样品前处理简单,因此成为分析食品和饮料中阴阳离子、阴阳离子、有机酸、胺、醇类和氨基酸等的较好方法.
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离子色谱法在食品添加剂检测中的运用分析
食品添加剂的应用,拓宽了食品的产业链,虽然食品添加剂的应用具有明确的剂量标准,但是部分食品中,仍旧存在添加剂超标的现象,降低了食品的安全性.食品添加剂检测的过程中,深化离子色谱法的应用,检查添加剂的剂量,以便控制添加剂在食品中的应用,避免影响食品的安全性.
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离子色谱法同时测定饮用水中亚氯酸盐、溴酸盐和氯酸盐
目的:建立同时测定饮用水中亚氯酸盐(ClO2- )、溴酸盐(BrO3- )和氯酸盐(ClO3- )含量的离子色谱(IC)法.方法:直接大体积进样离子色谱法测定,色谱条件为:色谱柱Metrosep A Supp7(250x4.0mm,5μm),保护柱Metrosep A Supp1,抑制柱MSM,淋洗液3.6mmol/LNa2CO3,流速0.7mL/min,再生液50mmol/LH2SO4,抑制型电导检测器,进样量为100μL.结果:ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 与常见共存阴离子完全分离,标准曲线在(5.0~500)μg/L范围内具有良好的线性关系(r>0.999),精密度高(RSD<3.0% ),样品加标平均回收率93.0%~101.6%,按S/N=3计算,ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 的检出限分别为0.8、1.0、1.2μg/L.结论:该方法操作简单,分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中消毒副产物ClO2- 、BrO3- 和ClO3- 的同时测定.
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离子色谱法测定食品中二氧化硫的方法
近年来,食品中二氧化硫的滥用情况出现频繁,二氧化硫摄入过会多对人体会造成全身性的伤害.目前,应用于食品中二氧化硫检测方法有比色法、滴定法和色谱法等,本文采用了将亚硫酸盐在酸性条件下转化成二氧化硫,再用双氧水吸收氧化成硫酸根,通过离子色谱法测定硫酸根的含量.能有效的减少食品内源性亚硫酸盐的干扰,同时又解决了离子色谱分离SO32-和SO42-较难的问题.该方法操作简单、干扰少、灵敏度高,精密度、回收率和准确度均符合分析要求.
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离子色谱法测定矿泉水中六种阴离子方法的研究
运用离子色谱法测定矿泉水中F-、BrO3-、Cl-、Br-、NO3-和SO42-六种常见阴离子的含量,改进国标方法,建立一种能同时、快速、灵敏检测六种常见阴离子的方法.分离条件为:12 mmol NaOH和40 mmol NaOH作为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为500μL,柱温40℃.在30 min内将六种离子完全很好地分离开,分离度和加标回收率都达到很好,且六种离子不同浓度之间所呈的线性关系良好.
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浅究离子色谱法中可能对肉制品中亚硝酸盐含量准确测定有影响的温度因素
当前,由于食品安全事故频发,食品安全问题应引起公众的关注。亚硝酸盐是自然界中普遍的含氮化合物,可以作为食品添加剂,在肉制品如香肠等的生产中限量使用。其主要作用是保持肉制品的亮红色泽,抑菌和增强风味,如果大量摄入该类物质则可能导致高铁血红蛋白血症,并在体内转变成致癌性的亚硝胺,所以应严格控制使用范围和使用量。
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硝酸银容量法和离子色谱法测水中氯化物的比较
比较硝酸银容量法和离子色谱法测水中氯化物的差异,探讨其优缺点。方法:硝酸银容量法和离子色谱法分别从取样量与检测时间、加标回收率和精密度、准确度和检出限进行分析和比较。结果:离子色谱法在检出限、加标回收率和精密度等均优于硝酸银容量法。结论:离子色谱法比传统化学法操作简单、准确和灵敏,并能同时测定多种离子。
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离子色谱法测定包装饮用水中10种阴离子
为建立快速准确地同时测定包装饮用水中10种阴离子(F-、ClO2-、BrO3-、Cl-、NO2-、ClO3-、Br-、NO3-、PO43-、SO42-)的离子色谱方法,选择瑞士万通Metrohm883离子色谱仪,以MetrosepASupp1Guard/4.6+MetrosepASupp5-250为分析柱,淋洗液为3.2mmol/L碳酸钠+1.0mmol/L碳酸氢钠,抑制器采用50mmol/L硫酸溶液电解H+再生液,流速为0.7mL/min,英蓝超滤在线样品前处理系统,进样体积为250μL,电导检测器温度30℃。通过实验分析该方法的线性、检出限、回收率和精密度,结果表明,标准曲线平均相关系数为r=0.9994,各离子回收率为95.0~105.0%,相对标准偏差RSD均<5%。
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在线渗析-紫外检测离子色谱法直接测定乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐
目的 建立一种简单快速检测乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐的高效离子色谱法.方法 选用高容量Metrosep A Supp 5~250分离柱和Metrosep A Supp 4/5 Guard+Metrosep A Supp RP Guard预柱,碳酸钠/碳酸氢钠淋洗液,流速为0.7ml/min,进样体积为10μl,在线渗析技术,紫外/可见光检测器.结果 相关系数为r=0.9999;RSD小于3.4%;样品加标平均回收率在91.3%~109.8%之间;取液体牛奶10ml或奶粉2g,溶于100ml超纯水中,NO2-和NO3-的方法检出限分别为0.10mg/kg和0.10mg/kg.结论 该方法操作简单、灵敏度高、重现性好.
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多组分气体污染物被动式监测方法的研究
研究了一种同时对甲醛、二氧化氮以及二氧化硫三种气体污染物进行监测的扩散法被动式监测方法.用经过处理的活性炭纤维作为吸收材料.采样后,将在吸收层上的HC HO、NO2、SO2经加入0.05mol/L NaOH溶液洗脱、0.3%H2O2溶液氧化等步骤分别转化为HCOO-、NO-2和SO2-4,用离子色谱法进行定量测定.被动式采样器适合在风速0.2 ~1.5m/s,相对湿度 20%~90%以及温度-10~35℃的范围内使用.采样速率(ml/min):甲醛6 7、二氧化氮80、二氧化硫64,相应的相对标准偏差为7.3%、3.6%、6.8%.本方法24小时采样的小可测浓度是(mg/m3):甲醛0.026,二氧化氮0.008,二氧化硫0.069.在现场与有动力的采样方法比较,总不确定度甲醛23%、二氧化氮23%、二氧化硫18%.本方法实现了用一个采样器采集三种气体污染物,同时测定出各个污染物的浓度.本项研究拓展了扩散法被动式采样方法在室内外环境空气监测中的使用前景.
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便携式尿碘自动分析仪的研制
介绍了应用离子色谱和安培检测的原理快速测定尿碘的便携式尿碘自动分析仪的研制-从信号处理、采样、到数据分析;给出了用计算机技术实现尿碘测定的软件及硬件原理框图,以及对色谱图的分析方法.仪器具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点.浓度为20~200 μg/L和200~1500 μg/L范围内,其浓度与峰面积响应值之间存在良好的线性关系(相关系数分别为0.9996和0.9998).低检测限为10μg/L,重复测定相对标准偏差<5%,尿标样测定相对误差<3%.15人份尿样,测定结果为116.0~1079μg /L.
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离子色谱法测定煤中总硫
目的建立简便、快速煤中总硫的测定方法.方法以过氧化氢为吸收液,将热解气中的硫氧化物转化为SO2-4,选用抑制型电导检测器,DionexAS12A阴离子分析柱,以碳酸盐作为淋洗液,进样体积50μl.通过测定吸收液中SO2-4的浓度,计算出煤中总硫的含量.结果本方法与国家标准方法GB/T214-1996高温燃烧中和法进行了比较,其相对标准偏差小于2%.当硫酸根含量在0~15μg/ml范围时,具有良好的线性关系(r=0.9998),对国家煤标准参考物质GBW11104c和GBW11110d进行了测定,RSD分别为1.92%和0.47%.结论离子色谱法测定煤中总硫具有方便,准确,快捷的优点,可用于煤炭中总硫的测定.
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离子色谱法测定化妆品中巯基乙酸的研究
目的建立离子交换-抑制电导检测色谱法分离测定化妆品中的巯基乙酸.方法采用高容量阴离子色谱柱IonPac ASll-HC,以25 mmol/LNaOH+1%甲醇为淋洗液,流速0.85ml/min.样品经三氯甲烷去除部分有机物后,进样分析.结果方法的线性范围广,精密度和准确度高,相对标准偏差RSD(%)<0.941,样品平均加标回收率91.5%~110.0%,检出限为2.3mg/kg.结论样品的酸度、共存离子及淋洗液中甲醇对测定无影响.本方法简便、准确可靠,适用性好.