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苯胺蓝结合染色测定脑脊液蛋白质方法的探讨
脑脊液(CSF)蛋白质测定的方法目前常用的有邻苯三酚红钼络合显色法、比浊法及散射浊度法等~([1-2]).但苯胺蓝结合染色测定CSF蛋白质含量的方法,尚未见有报道.苯胺蓝是一种重要的酸性染料,其在酸性条件下与蛋白质结合成复合物并发生显色反应,用于人血清样品中总蛋白的测定,与澳甲酚绿方法一致~([3]).
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血清脂肪酶的测定在急性胰腺炎诊断中的评价
目的探讨血清脂肪酶(LPs)在急性胰腺炎(AP)中的临床价值.方法分别应用浊度法和碘-淀粉比色法对AP 23例、非AP病人(包括慢性胰腺炎、胆囊炎、急性胃炎)和正常健康组测定LPs和血清淀粉酶(AMY),作对照分析.结果 AP组LPs灵敏度为96%,特异性为93%.而AMY灵敏度为65%,特异性80%.前者升高倍数及特异性明显高于后者.结论 LPs是一项特异性强、灵敏度高的AP血清标志物,可作为AP诊断的一个常规指标.
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超声观察急性期强回声血栓头脱落1例
患者男,24岁.因左股骨干骨折3 h后住院.查体:左股骨骨折部位软组织肿胀,其它未发现阳性体征.继往无血栓及血液病史.化验检查:浊度法测定D-二聚体2 476 μg/L(正常值为500 μg/L以下).于伤后23 h进行双下肢深静脉超声检查.超声所见:左股浅静脉中下段可见一不规则低回声,沿血管壁分布,
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浊度法测定硫酸庆大霉素及其制剂效价的影响因素
目的 测定硫酸庆大霉素及其制剂的效价.方法 微生物比浊法.结果 硫酸庆大霉素在0.41~1.00U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9948(n=5).结论 对影响试验的因素进行了归纳,并提出了相应的控制措施,对减少试验误差保证检验结果的可靠性具有一定的参考指导价值.
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浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价
目的 建立浊度法测定盐酸土霉素注射液的效价.方法 浊度法,以金黄色葡萄球菌为实验菌,加菌量0.2%,(37±0.5)℃培养3~4h测定.结果 抗生素线性浓度范围为0.05~0.25u · mL-1,r=0.998 6,平均回收率为100.26%(n=9),RSD为0.7%.结论 本方法具有灵敏,快速的特点,可以作为测定盐酸土霉素注射液效价的方法.
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全反式维A酸磷脂混合胶团注射剂的制备
目的增加维A酸在水中的溶解度,制备维A酸磷脂混合胶团注射剂浓缩液;提高维A酸的生物利用度.方法采用构建磷脂-胆盐组成的磷脂混合胶团对维A酸进行增溶;利用相图及浊度法筛选处方;通过电镜及粒径测定的方法对维A酸浓缩液水分散体中的胶团粒子进行初步研究.结果维A酸磷脂混合胶团注射剂常温避光放置稳定.维A酸能以混合胶团的形式较好地分散于水中,水分散体中粒子平均粒径为17.8 nm,多相分散系数0.495,zeta电位-16.5 mV,所形成的分散体系室温避光条件下放置稳定.结论该方法可用于制备稳定的维A酸注射剂.
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浊度法测定制霉素片的含量
目的:建立浊度法测定制霉素片含量的方法.方法:以白色念珠菌为试验菌,加菌量0.3%(每100 mL培养基中加入0.3 mL试验菌),35℃培养3~4h,530 nm波长处在线测定其吸光度.结果:在4.0~12.0 U·mL-1的范围内,吸光度(A)与浓度对数(lgC)呈良好线性关系,平均回收率为98.9%(RSD=1.2%),浊度法与现行标准管碟法测得的含量结果基本一致.结论:浊度法可代替管碟法作为制霉素片含量的测定方法.
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浊度法测定硫酸链霉素效价
目的:建立浊度法测定硫酸链霉素及其制剂的方法,并对其进行评价.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为1.0%~4.0%(V/V),(37±0.5)℃培养3~4 hr测定.结果:链霉素抗生素线性浓度为2.4~10.8 IU·mL-1,一剂量法原料的平均回收率为102.0%,RSD为2.6%(n=9),一剂量法注射用硫酸链霉素的平均回收率为99.4%,RSD为2.2%(n=9).结论:本方法灵敏、快速、影响因素较少,可作为测定硫酸链霉素及其制剂效价的方法.
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微生物浊度法与管碟法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的含量比较
目的:建立浊度法测定乙酰吉他霉素颗粒剂的方法,并与管碟法进行比较.方法:浊度法以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2.0%~2.5%(V/V),(37±0.5)℃培养4~5 hr左右测定.结果:浊度法抗生素线性浓度为0.45~6.3 IU.mL-1.与管碟法测定含量比较,无显著性差异.结论:浊度法灵敏,快速,影响因素较少,与管碟法均可作为测定乙酰吉他霉素颗粒剂效价的方法并存.
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浊度法测定盐酸万古霉素及其注射剂的效价
目的:建立浊度法测定盐酸万古霉素及注射剂效价的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2.0%~3.0%(V/V),(37±0.5)℃培养4 h左右测定.结果:抗生素线性浓度为2.0~5.0 mg·L-1,二剂量法原料的平均回收率为100.2%,RSD为2.0%(n=9);二剂量法注射用盐酸万古霉素的平均回收率为99.6%,RSD为2.1%(n=9).结论:本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸万古霉素及注射剂的效价的参考方法.
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对中国药典2005年版二部抗生素微生物检定浊度法的商榷(一)
抗生素微生物检定浊度法在<美国药典>、<英国药典>和<欧州药典>中均得到了广泛的应用,浊度法具备方法简单、快速准确的优点,<中国药典>2005年版(下称"中国药典")也收载了该法.
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对中国药典2005年版二部抗生素微生物检定浊度法的商榷(二)
2 二剂量法与三剂量法中国药典规定将各试管按随机区组分配培养,以"2.2"法或"3.3"法进行可靠性测验及效价计算.2.1 问题一:试管排列应如何分配?商榷:二剂量法或三剂量法的试管排列的完全随机设计与随机区组设计应如何分配同1.1的讨论.
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浊度法测定硫酸卷曲霉素的效价
目的:建立浊度法测定硫酸卷曲霉素的效价.方法:采用浊度法测定硫酸卷曲霉素效价含量的方法,并将浊度法与管碟法测定结果相比较.结果:浊度法与管碟法测定结果一致,浊度法测定结果可信限率较低.结论:浊度法可以应用于硫酸卷曲霉素效价测定.
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浊度法测量血小板聚集的变异分析及其在药效评价中的应用
目的:考察浊度法测量血小板聚集指标的稳定性及其在药效评价中的应用。方法采用北京泰利康信血小板聚集仪(LBY-NJ4)检测不同诱导剂诱导血小板聚集参数的变异系数(CV),评价阿司匹林和三七总皂苷抑制血小板聚集的效应及其稳定性。结果在二磷酸腺苷(ADP)和胶原诱导剂作用下,血小板大聚集率、达峰速率和聚集曲线下面积的变异系数均分别小于4%、4%和7%。凝血酶作用下的聚集达峰速率变异系数偏大为24.45%。排除纤维蛋白的影响,选择洗涤血小板观察凝血酶诱导聚集作用,达峰速率的变异幅度降低至4.42%。三七总皂苷以剂量依赖方式抑制血小板聚集,3项聚集参数的CV值在1.58%~12.34%之间,与阿司匹林相比表现出较好的稳定性。结论利用浊度法测量血小板聚集,3项聚集参数稳定性较好;并利用多种参数评价药物抑制血小板聚集的效应及其稳定性,可以更好地发现活血化瘀中药的作用特点。
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交沙霉素片含量的浊度测定法
建立浊度法测定交沙霉素片的方法.以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.8%~1.0%(V/V),37℃±0.5℃培养4~5h左右测定.抗生素线性浓度为4.0~12.0u·mL-1,二剂量法的平均回收率为100.9%,RSD为2.0%(n=9).该方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定交沙霉素片效价的方法.
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吉他霉素制剂的浊度法考察评价
目的 建立浊度法测定吉他霉素制剂的方法,并对其进行考察评价.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量1.0%~2.5%(V/V),37℃±0.5℃培养4~5h左右测定.结果 抗生素线性浓度为0.5~4.0IU·mL-1,一剂量法片剂的平均回收率为101.7%,RSD为1.9%;注射用粉针剂的平均回收率为102.0%,RSD为1.7%.结论 本方法灵敏、快速,影响因素较少,可作为吉他霉素制剂效价的测定方法.
关键词: 效价 浊度法 吉他霉素片 注射用酒石酸吉他霉素 -
麦白霉素及麦迪霉素的活性测定比较
目的 建立浊度法测定麦白霉素及麦迪霉素的活性的方法,并对其进行评价比较.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为2.0%~2.5%(V/V),37℃±0.5℃培养4~5h左右测定.结果 麦白霉素抗生素线性浓度为1.0~3.0IU·mL-1,麦迪霉素抗生素线性浓度为0.5~2.5IU·mL-1.结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定评价麦白霉素及麦迪霉素效价的方法.
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盐酸去甲万古霉素及其注射剂效价的浊度法研究
目的:建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法.方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量2.0%~3.0%(V/V,),(37.0±0.5)℃培养4 h左右测定.结果:抗生素线性浓度为1.6~4.8 U/ml,一剂量法原料的平均回收率为101.2%,RSD为1.8%(n=9);一剂量法注射用盐酸去甲万古霉素的平均回收率为100.8%,RSD为1.7%(n=9).结论:本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定盐酸去甲万古霉素及注射剂的效价的方法.
关键词: 效价 浊度法 盐酸去甲万古霉素及注射剂 -
浊度法测定硫酸小诺霉素的效价
目的:建立浊度法测定硫酸小诺霉素效价的方法.方法:采用浊度法测定硫酸小诺霉素的效价,并将浊度法与管碟法测定结果相比较.结果:浊度法与管碟法测定结果一致,浊度法测定结果可信限率较低.结论:本法简便、快捷,可用于硫酸小诺霉素的效价测定.
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浊度法测定12-去羟基阿奇霉素的效价
目的 建立浊度法测定12-去羟基阿奇霉素效价的方法.方法 以肺炎克雷伯菌为试验菌,加菌量0.6%~1.0%(V/V),37℃±0.5℃培养4 h左右测定.结果 抗生素线性浓度为2.0~10.0 U/ml,二剂量法原料的平均回收率为101.2%,RSD为2.2%(n=9).结论 本方法灵敏,快速,影响因素较少,可作为测定12-去羟基阿奇霉素的效价的方法.
关键词: 效价 浊度法 12-去羟基阿奇霉素