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替硝唑与硫酸庆大霉素行腹腔灌注治疗急性盆腔炎的效果分析
目的 研究替硝唑与硫酸庆大霉素行腹腔灌注治疗急性盆腔炎的临床效果.方法 选择2012年2月至2016年6月在我院进行诊治的急性盆腔炎患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者采用静脉滴注替硝唑、头孢唑啉钠进行治疗,观察组患者采用腹腔灌注替硝唑、硫酸庆大霉素进行治疗,比较两组的临床治疗效果,记录两组患者的腹痛消失的时间、细菌培养阴性时间、住院时间及体温恢复正常时间,并通过电话或门诊对所有患者进行3个月的随访,记录并比较两组患者的复发情况.结果 观察组的治疗总有效率为94.00%(47/50),明显高于对照组的76.00%(38/50)(P<0.05);观察组患者的腹痛消失时间、细菌培养阴性时间、住院时间、体温恢复正常时间及复发率均明显优于对照组(P<0.05).结论 替硝唑与硫酸庆大霉素行腹腔灌注治疗急性盆腔炎具有较好的临床效果,值得临床应用推广.
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小剂量用药计算图
小儿特别是新生儿的生理特点,决定了药物在其体内的代谢过程与成人不同,如小儿因系统发育不成熟,影响某些药物的代谢灭活,使药物的血液浓度增高;小儿细胞外液容积大,药物分布在细胞外液,血中药物浓度相对低,表现为对水溶性药物有较大的耐受性,药物清除相对缓慢;小儿肾功能发育不全,许多经肾脏排泄的药物,如氨基糖苷类抗生素排泄慢,可使毒性增加,因此肾毒性大的药物,如硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素等要慎用;小儿体内的药物与血浆蛋白结合能力较弱,游离型药物浓度较高;小儿血脑屏障功能亦差,某些镇静催眠药物易进入脑脊液而损伤中枢神经,如可卡因、哌替啶(度冷丁)等;一些中枢性麻醉性镇痛药也易进入中枢,引起呼吸中枢抑制.
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硫酸庆大霉素联合红外线在治疗老年烧伤后溃疡创面的临床研究
目的 本文旨在研究10%高渗盐水加硫酸庆大霉素联合红外线治疗老年烧伤后溃疡创面的临床应用效果.方法选取2015年6月至2017年4月间于我院救治老年烧伤后溃疡创面患者共76例,共存在创面233处.依照随机数表法将患者随机分为观察组38例(126处创面)与对照组38例(107处创面).对照组患者运用10%高渗盐水加硫酸庆大霉素的传统疗法进行治疗,观察组患者在对照组患者的治疗方法基础上加用红外线治疗仪进行治疗,对比两组患者的疗效情况.结果 观察组患者的愈合时间为7~19天,平均愈合时间为12.36 ±5.07天;对照组患者的愈合时间为14~21天,平均愈合时间为18.69 ±4.78天,观察组患者愈合时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(t=7.981,P<0.05).观察组治疗总有效率为89.68%(113/126),对照组总有效率为68.22%(73/107),两组间比较结果显示观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2 =11.453,P<0.05).对患者进行满意度调查发现,观察组非常满意的患者人数明显多于对照组,差异具有统计学意义(χ2 =9.012,P<0.05);观察组不满意的患者人数明显少于对照组,差异具有统计学意义(χ2=10.057,P<0.05).结论 10%高渗盐水加硫酸庆大霉素联合红外线在治疗老年烧伤后溃疡创面中的临床应用效果良好,并且较为安全,值得于临床中进一步推广使用.
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硫酸庆大霉素雾化吸入佐治急性支气管炎的临床疗效观察
目的 观察硫酸庆大霉素雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎的临床疗效.方法 将86例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染及对症治疗的摹础上加用硫酸庆大霉素雾化吸入治疗.结果 治疗组咳嗽、咯痰、呼吸困难、发热消失时间,及支气管炎治愈率、有效率均明显优于对照组(P<0.05).结论 硫酸庆大霉素液雾化吸入佐治急性支气管炎具有使患者症状改善快,治疗效果更为明显.
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普鲁卡因庆大霉素口服溶液中硫酸庆大霉素含量测定方法的建立
目的 建立了普鲁卡因庆大霉素口服溶液的抗生素微生物二剂量含量测定方法.方法 选择短小芽孢杆菌作为检定菌,并对抗生物微生物二剂量法测定硫酸庆大霉素效价进行试验设计.结果 线性范围在1.8～13.6单位/mL(r=0.9984),平均回收率为101.1％(RSD=3.0％,n=9).结论 本方法具有良好的专属性、精密度、线性和准确度,可用于普鲁卡因庆大霉素口服溶液中硫酸庆大霉素含量测定和质量控制.
关键词： 抗生素微生物二剂量法 硫酸庆大霉素 普鲁卡因庆大霉素口服溶液 -
三氯生和硫酸庆大霉素两种抗菌活性骨水泥生物力学性能的实验研究
目的 通过对三氯生和硫酸庆大霉素两种抗菌活性骨水泥的进行压缩强度、弯曲强度和弹性模量测试分析,比较两种抗菌活性骨水泥的生物力学性能.方法 实验分为三氯生组、硫酸庆大霉素组及空白对照组,将三氯生和硫酸庆大霉素分别以0.5∶40、1.0∶40、1.5∶40、2.0∶40的剂量比例与骨水泥混合,制成符合实验标准的模件,每组6根,然后放在生物力学机上进行测试.结果 压缩强度检测表明,将2.0 g三氯生混入40 g骨水泥中,压缩强度为(72.4±4.14)Mpa,大于ISO 5833标准中规定的抗压强度70 Mpa,和对照组(无抗生素的骨水泥)相似.而根据ISO 5833对四点弯曲测试提出的标准,三氯生骨水泥产品弯曲模量为(1854±57) Mpa＞1 800 Mpa,弯曲强度(为51.8±2.07)Mpa＞50 Mpa.结论 生物力学实验表明,本实验剂量下的三氯生骨水泥的生物力学效果优于硫酸庆大霉素骨水泥,与无抗生素的骨水泥相似且压缩强度、弯曲模量和弯曲强度均达标.
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聚维酮碘与庆大霉素在内眼术前冲洗结膜囊的效果比较
目的 内眼手术前分别用0.5%聚维酮碘(PVP-I)和硫酸庆大霉素注射液冲洗结膜囊,比较两者清除结膜囊细菌和前房水污染的效果.方法 连续收集190例行眼前段手术者,随机分为研究组和对照组.所有患者手术前1天用0.3%的氧氟沙星滴眼液滴术眼6次.研究组术前用0.5%PVP-I冲洗结膜囊,对照组用的是0.8%硫酸庆大霉素注射液.在手术中采集房水作细菌培养.结果 手术前结膜囊培养中,研究组和对照组分别有75例(79.79%)和72例(75.00%)细菌培养阳性.冲洗结膜囊后,研究组和对照组分别有23(24.4%),22(22.9%)培养阳性,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组与对照组房水培养阳性率分别为2.7%和5.3%,差别无统计学意义(P＞0.05).研究中未发现0.5%PVP-I明显的不良反应.结论 术前使用0.5%PVP-I冲洗结膜囊清除病原体是一种安全有效的方法,可以替代庆大霉素注射液.
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浊度法测定硫酸庆大霉素及其制剂效价的影响因素
目的 测定硫酸庆大霉素及其制剂的效价.方法 微生物比浊法.结果 硫酸庆大霉素在0.41～1.00U/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9948(n=5).结论 对影响试验的因素进行了归纳,并提出了相应的控制措施,对减少试验误差保证检验结果的可靠性具有一定的参考指导价值.
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硫酸庆大霉素薄层色谱鉴别的改进
硫酸庆大霉素是氨基糖甙类抗生素,其薄层色谱鉴别采用三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(1:1:1)[1-3]混和,放置1 h,分取混和溶液的下层溶液为展开剂,操作烦琐,费时;展开后,标准品和供试品溶液的主斑点比移值Rf极小(0.036～0.13),各斑点间分离较差,斑点拖尾严重,即使展开时间长,分离效果也不理想.
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复方庆大霉素膜
本品含硫酸庆大霉素按庆大霉素计算，应为标示量的80.0％～120.0％；含盐酸丁卡因（ C15 H24 N2 O2· HCl）应为标示量的90.0％～110.0％；含醋酸地塞米松（ C24 H31 FO6）应为标示量的90.0％～110.0％。
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硫酸庆大霉素注射液中细菌内毒素定量检查(动态浊度法)研究
应用动态浊度法鲎试验定量测定硫酸庆大霉素注射液中的细菌内毒素含量.通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验,筛选出硫酸庆大霉素佳的检测浓度0.4mg*ml-1,进行正式干扰试验.样品中定量添加标准内毒素,5.00、0.50、0.05EU*ml-1,回收率为50%～200%,可用于有效的日常检查.
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静脉滴注硫酸庆大霉素致过敏死亡5例
硫酸庆大霉素,是临床常用的抗生素之一,水溶液稳定,疗效较好,价格便宜,使用方便,深受广大基层医疗单位的欢迎.但其引起的过敏反应不容忽视.本文收集了5例典型病例,供参考.
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硫酸庆大霉素注射液质量评价
目的：通过对抽验结果数据进行统计分析,评价国产硫酸庆大霉素注射液的质量现状。方法依据现行法定质量标准,对全国范围内的硫酸庆大霉素注射液进行法定标准检验,运用多种统计学方法,分析国内硫酸庆大霉素注射液的质量总体水平,比较不同生产企业产品质量；根据专题调研、文献检索和检验结果及分析等情况,开展了杂质谱、组分纯度和离子色谱法测定有关物质等探索性研究,探讨了有关物质、组分纯度和效价的关系。结果本次抽验中涉及的318批次样品标准检验,其中,2批溶液的颜色超标,8批有关物质不符合规定,1批含量不符合规定。杂质谱研究结果显示,各企业杂质谱基本固定,原料和对应制剂杂质个数和杂质含量均一致；解决了用高效液相色谱法测定庆大霉素组分纯度的问题。结论目前绝大部分国产硫酸庆大霉素注射液生产工艺成熟,质量状况较好；杂质谱研究有助于产品的质量控制,进而促进产品质量的提高；新建组分纯度测定方法可更直观地反映产品的质量状况。
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硫酸庆大霉素薄层快速鉴别方法的探讨
硫酸庆大霉素是氨基糖苷类抗生素,在临床上的使用相当广泛,在市场上也存在多种剂型,由于抗生素类的药品效期短、保存环境差异等因素的影响,可能会导致硫酸庆大霉素变质或者有假冒的可能性.在<中国药典>[1]中制定了硫酸庆大霉素的薄层鉴别,但过程很复杂,而且耗时也比较长,<英国药典>中采用核磁共振谱法[2]进行鉴定,但成本太贵,过程复杂.难以快速地对市场上的样品做出定性判断,为适应快速检验的要求,笔者通过大量的试验,找到一条快捷、灵敏、高效、环保的鉴别方法,采用本薄层层析法在40分钟内就可以对硫酸庆大霉素做出定性鉴别.
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新型三氯生抗菌活性骨水泥体外药物释放研究
目的 观察体外三氯生抗菌活性骨水泥随时间变化的药物释放规律,探讨临床应用价值.方法 在三种不同细菌的培养皿中,放入不同浓度比例的抗菌活性骨水泥颗粒,在不同的时间点观察抑菌环直径的大小.结果 在相同剂量下,第1个24h内,硫酸庆大霉素骨水泥的抑菌环直径大于三氯生骨水泥的抑菌环,但48h后三氯生骨水泥抑菌环直径大于硫酸庆大霉素骨水泥的抑菌环,三氯生骨水泥对大肠杆菌的杀菌作用明显不如硫酸庆大霉素.结论 三氯生体外实验模型表明,三氯生在相同剂量下,三氯生骨水泥有时间依赖的缓慢释放的功能,对革兰氏阳性菌杀菌能力强于硫酸庆大霉素骨水泥,对大肠杆菌的杀菌能力效果不佳.
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会阴侧切伤口局部注射庆大霉素临床护理观察
目的 探讨硫酸庆大霉素8万U局部肌肉注射应用对预防会阴侧切口感染的效果.方法 设实验组及对照组进行临床对照研究.实验组在会阴侧切缝合术毕行用硫酸庆大霉素局部肌肉注射.对照组用术后用1/1000高锰酸钾擦洗.结果 实验组切口甲级愈合率,对照组甲级愈合率,经统计学处理差异有显著性( P<0.05).结论 应用硫酸庆大霉素8万U局部肌肉注射预防会阴切口感染效果良好.
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HHPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素中的有关物质
目的:本文建立了硫酸庆大霉素有关物质的HPLC-ELSD测定方法.方法:使用耐酸C<,18>柱,0.2 mol/L三氟醋酸溶液:甲醇(94:6)为流动相;采用蒸发光检测器:漂移管温度为110℃,载气流量为2.0 L/min.结果:硫酸庆大霉素与有关物质分离完全,并利用外标法定量测定硫酸小诺霉素和硫酸西索米星.结论:方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.
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硫酸庆大霉素凝胶剂制备及质量控制
目的 制备硫酸庆大霉素凝胶剂并建立其质量控制方法.方法 以硫酸庆大霉素为主药,卡波姆为基质制备凝胶剂,采用紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素含量并进行稳定性试验.结果 制得的凝胶均匀细腻,含量测定方法重复性良好,线性范围为0.02～0.12 mg/mL(r = 0.999 3),回收率为100.23%(RSD = 0.52%,n = 5).结论 硫酸庆大霉素凝胶剂制备工艺简便可行,制得凝胶符合要求,质量控制方法可靠.
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小儿鼻窦炎患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗分析
目的 研究予以糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗鼻窦炎患儿的疗效结果.方法 将我院收治的94例鼻窦炎患儿用电脑数字表法随机分组,对照组和治疗组各47例.治疗组予以糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,对照组予以硫酸庆大霉素和地塞米松治疗,观察两组患儿治疗效果.结果 对照组总有效率为80.85％,治疗组为93.62％,治疗组的治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 鼻窦炎患儿予以糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗效果显著,值得临床推广.
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注射用赖氨匹林与30种药物在输液中配伍的稳定性研究
赖氨匹林为阿司匹林和赖氨酸的复盐,作用同阿司匹林,其特点是适于肌注或静注,血浓度高,副作用小.临床用于治疗多种原因引起的发热和疼痛,疗效较好.本试验用30种临床常用药与之在输液中配伍,并在不同时间观察输液的外观性状、pH值的变化,以判断其配伍后的稳定性,为临床用药提供参考.1.药品与仪器注射用赖氨匹林(0.9g),甲硝唑葡萄糖注射液(0.5g:250ml),替硝唑葡萄糖注射液(0.4g:100m1),氧氟沙星注射液(0.2g:100m1),甲磺酸左氧氟沙星注射液(0.2g:100mll),乳酸环丙沙星注射液(0.2g:100ml),注射用青霉素钠(80万U),注射用头孢拉定(500mg),头孢呋辛(750mg),头孢羧甲噻肟(1g),头孢唑林钠(0.5g),克林霉素磷酸酯注射液(300mg:2ml),头孢曲松钠(1g),头孢噻肟(1.0g),哌拉西林钠(0.5g),硫酸阿米卡星(20万U:2m1),硫酸庆大霉素(8万U:2ml),安灭菌(1.2g),注射用磷霉素钠(2.64g),盐酸去甲万古霉素(400mg),硫酸奈替米星(100mg:2m1),乳糖酸红霉素(25万U),三氮唑核苷(5%:2m1),阿昔洛韦(250mg),地塞米松(5mg:1ml),辅酶A(100U),ATP(20mg:2m1),KCl(1.5g:10ml),VitC(0.5g:5ml),654-Ⅱ(10mg:1 m1),VitB6(50mg:1ml).
