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密闭环境中悬浮颗粒物上附着微生物的检测
目的分析检测密闭环境中悬浮颗粒物上附着微生物的种类及数量,为航天器舱内大气污染的控制和监测提供参考依据.方法依据U.S.A EPA IP-10方法,在密闭环境中用大流量冲击式采样器分3级连续采样,颗粒物的空气动力学直径(AD)分别为:100 μm≥AD>10 μm、10 μm≥AD>2 μm及AD≤2 μm.选择室外较洁净空气以同样方法采样作为对照.对采集的颗粒物精密称量.分别培养颗粒物上的吸附微生物,并进行分离鉴定和分类计数. 结果计算出密闭环境中总悬浮颗粒物(TSP)、可吸入颗粒物(IP)的质量浓度.检测出密闭环境中悬浮颗粒物上附着的微生物的种类包括:细菌6个种类、放线菌2个属、真菌6个属. 结论密闭环境中的悬浮颗粒物对人体健康和仪器设备可能产生一定影响.
关键词: 密闭环境 悬浮颗粒物 空气动力学直径(AD) 微生物检定 微生物污染 -
对中国药典2005年版二部抗生素微生物检定浊度法的商榷(一)
抗生素微生物检定浊度法在<美国药典>、<英国药典>和<欧州药典>中均得到了广泛的应用,浊度法具备方法简单、快速准确的优点,<中国药典>2005年版(下称"中国药典")也收载了该法.
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对中国药典2005年版二部抗生素微生物检定浊度法的商榷(二)
2 二剂量法与三剂量法中国药典规定将各试管按随机区组分配培养,以"2.2"法或"3.3"法进行可靠性测验及效价计算.2.1 问题一:试管排列应如何分配?商榷:二剂量法或三剂量法的试管排列的完全随机设计与随机区组设计应如何分配同1.1的讨论.
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氯霉素微生物检定法改进
目的提高氯霉素生物测定过程中抑菌圈边缘的清晰度.方法底层培养基葡萄糖含量0.1%,菌层培养基葡萄糖含量2.1%.结果菌层生长密集,抑菌圈边缘清晰,无双圈,无菌膜,测定结果误差较小.结论该法准确、可靠.
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浅谈抗生素微生物检定--管碟法操作注意要点
抗生素管碟测定法是利用抗生素在摊布特定实验菌的固体培养基内呈球面形扩散,形成含一定浓度抗生素球形区,抑制了实验菌的繁殖而呈现出透明的抑菌圈.根据抗生素在一定浓度范围内,对数剂量与抑菌圈直径(面积)呈线性关系,比较标准品与供试品两者对接种的实验菌产生抑菌圈的大小,计算出供试品的效价.本文根据实践工作经验,对抗生素效价检定操作过程中应注意的要点作一总结简述.
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抗生素微生物检定中影响实验结果的因素初探
抗生素是临床上使用广泛的一类药品,其微生物检定在控制抗生素药品质量中占很重要的地位.
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红霉素眼膏的稳定性研究
目的 探讨红霉素眼膏质量控制方法并确定其有效期.方法 通过初步稳定性考察的影响因素试验,对光照、高温、高湿及室温放置条件下的样品进行考察,观察其外观性状的变化,采用抗生素微生物检定法测定主药含量的变化情况.结果 各批红霉素眼膏的性状及含量均符合规定.结论 红霉素眼膏具有较好的稳定性,其有效期可初步确定为2年.
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中药黄连微生物检定法的方法学考察
目的 建立中药黄连的微生物检定法.方法 采用体外抑菌试验选定黄连微生物检定法的适用菌株和剂量范圈,建立标准曲线和药物对敏感菌株的量效曲线.构建适用于一剂量法的效应模式.结果 当中药黄连的浓度在某一范围内时,其的对数剂量和抑菌效应呈线性关系,且相关性良好;结论 生物检定法作为黄连的质量控制方法是可行的、合理的.
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抗生素微生物检定中影响实验结果的因素探讨
抗生素是临床治疗中广泛使用的一类药物,抗生素的微生物鉴定能够对抗生素药品的质量控制起到较好的作用.但在抗生素微生物检定中,受到诸多因素的影响,可造成实验结果的误差.要保证微生物检定结果的可靠性与准确性,就需对检定的影响因素进行分析.因此,本文对抗生素微生物检定中影响实验结果的因素进行探讨.
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抗生素微生物检定比浊法
本文对抗生素微生物比浊法作一介绍,并对近年该法在我国的应用情况作概述,列出了部分实例,还对该方法进行分析讨论.