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分析检测
您的实验室在测定食品或生物基质痕量残留物时是否面临着脂质干扰的问题?脂质会在仪器和色谱柱中发生积聚不但会缩短仪器和色谱柱寿命,还会由于离子抑制导致分析物灵敏度下降。离子源上的脂质沉淀物还将导致MS维护的需求增加,很多实验室都在为样品前处理中脂质的大量存在而烦恼。
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环境和生物基质中全氟有机化合物分析方法的进展
全氟有机化合物(perfluorinated organic compounds,PFOCs)作为一种人造材料在工业上的应用已有几十年的历史[1],由于其独特的疏水疏油性质,被广泛地用于制造防水防油并耐热的产品,如润滑剂、黏合剂、防污防水处理剂、消防泡沫以及食品包装用纸的表面处理等.
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实时定量PCR技术研究DNA疫苗在小鼠体内的生物分布
目的:建立并确证实时定量PCR(RT-PCR)定量检测生物基质中质粒DNA的方法,并应用于治疗性核酸疫苗HIV-PV的体内生物分布研究.方法:建立SYBR Green荧光定量PCR绝对定量方法(Q-PCR),考察方法的特异性、灵敏度、精密度、准确度以及生物基质对PCR的抑制效应.小鼠尾静脉注射裸质粒DNA、小鼠尾静脉注射和灌胃2种途径免疫HIV-PV DNA疫苗,考察建立的Q-PCR方法对于不同形式的质粒DNA疫苗以及不同免疫方式的适用性.结果:Q-PCR方法可特异检测目标DNA,定量检测范围为10~107拷贝/100 ng基因组DNA(gDNA),定量下限(LLOQ)为10拷贝/100 ng gDNA.批内和批间精密度分别<11%和8%;由高至低4种浓度(107,104,100,10拷贝/100 ng gDNA)QC样品准确度分别为(1.57±0.02)%,(1.60±0.01)%,(2.20±0.02)%和(2.28±0.02)%.用Q-PCR方法成功得到不同形式DNA疫苗和不同免疫途径(尾静脉注射和灌胃HIV-PV疫苗)下该质粒DNA的生物分布模式.结论:利用RT-PCR技术,建立了符合DNA疫苗生物分布研究要求的定量检测生物基质中质粒DNA的方法学,并成功应用于不同质粒DNA疫苗形式和不同免疫途径下的DNA疫苗的生物分布研究.
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液相色谱-质谱/质谱联用技术在临床诊断和疾病筛查中的应用
寻找并研究体内生物标志物并将其应用于疾病的诊断筛查、病程分级、疾病早期预测以及疾病的治疗具有非常重要的意义.由于生物标志物往往都存在于复杂生物基质(血浆、尿液、唾液、泪液、呼出液、胆汁等)内,且非常微量,受生物基质本身干扰比较大,这就对检测技术提出了非常高的要求.液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)联用技术具有高通量、高灵敏度、高专一性,所需样品量少,样品前处理简单,分析速度快,能够多组分同时分析的特点,非常适合对复杂的生物基质进行定量分析.近年来,越来越多的人开始尝试将LC-MS/MS联用技术应用于临床的疾病诊断和筛查,使其临床应用范围越来越广.
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生物基质中蛋白质多肽类化合物的LC-MS法定量测定
蛋白质多肽类化合物及其药代动力学研究是近年来的研究热点,液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)因其自身优势,在蛋白质多肽类化合物的研究中的应用越来越广泛.本文简要综述了LC-MS在生物基质中蛋白质多肽类化合物的定量分析时所使用的仪器、应用范围及样品处理方法.