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感耦等离子体质谱法测定家兔全血中痕量铝
血中铝(Al)的测定对临床诊治十分重要.近年来报道,血中Al的浓度范围为0.5~13.0 μg/L[1],这就要求提高测定的灵敏度和准确度.过去一般采用基体改进剂与溶剂分离萃取富集等前处理后,进行中子活化分析法、原子发射光谱法和原子吸收光谱法等仪器测定[2].这些方法测定过程较长,易引进误差和受环境污染物的干扰,影响测定数据的准确性[1].我们将感耦等离子体质谱(ICP-MS)技术应用于药物动力学实验家兔全血中Al的测定.ICP-MS技术与其他仪器分析方法相比较,具有检出限低、精密度高、选择性好、快速、准确等优点.样品前处理采用单酸消解,不须分离富集,直接测定,可较好地避免周围环境所带来的外源性污染,降低本底值.通过佳仪器参数的选择、扣除同质异序的谱线干扰、采用内标校正和标准加入法,可以降低或消除测定的干扰,得到较满意的精密度和准确度.
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大鼠骨内注射纳米羟基磷灰石颗粒在体内的分布特性
目的 研究了大鼠骨内注射纳米羟基磷灰石(nano-HAP)颗粒后在体内的分布、蓄积和排泄情况,以了解nano-HAP是否具有在体内迁移的特性.方法 试验分为nano-HAP和micro-HAP两组,分别将中子活化的nano-HAP和作为对照的微米羟基磷灰石(micro-HAP)注射到大鼠股骨骨髓腔中,剂量为18 mg· kg-1.在2周、4周、12周、24周时处死动物,解剖并收集动物的血液、脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、胸骨、睾丸、粪便和尿液.用高氯酸和双氧水将收集的样品消解后,通过液体闪烁计数器测定各脏器组织和排泄物中的45Ca β射线计数来反映nano-HAP和micro-HAP在动物体内的分布.结果 骨内注射nano-HAP后,大部分组织中45Ca β射线计数范围为0.0~32cpm·mg-1,注射micro-HAP后为0.0~27cpm·mg-1.两种HAP颗粒在体内分布部位方面没有显著差异,说明nano-HAP颗粒不会以颗粒形态在体内迁移,不具有在体内迁移的生物特性.骨骼是nano-HAP和micro-HAP唯一的蓄积器官,注射4周后,两组动物骨骼中的45Ca β射线计数变化不大.结论 nano-HAP颗粒不具有在体内迁移的生物特性,可以在临床上得到更广泛的应用.
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催化褪色光度法测定大兴安岭地区儿童发中微量硒
硒为人体必需的痕量营養元素,发硒能反映人体含硒水平及健康状况,对其测定具有重要意义.目前,以人发中微量元素的分析常用中子活化分析法、发射光谱法、原子吸收光谱法和X射线荧光光谱法等,而动力学分析法则很少见到.
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钨钢配饰的放射性检测
为检测配饰材料中的天然放射性,用γ能谱法测定了钨钢表壳材料中放射性核素镭 - 226、钍 - 232和钾 - 40的放射性比活度;中子活化分析方法研究了作为手表壳体的钨钢配饰材料的基本成分,为科学选择配饰提供理论依据.
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油气管道中的残余物研究
油气管道中的残余物,对自然环境及人的健康都造成了很大危害.就油气管道残余物的放射性、物质成分及其危害进行了研究.
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中子活化实验室参加IAEA-390比对
介绍了上海市计量测试技术研究院中子活化实验室参加国际原子能机构IAEA-390比对的情况以及测量的部分数据,也为今后希参加比对工作者提供参考.
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中子辐照活化-离子交换色层分离制备161Tb的方法研究
利用西安脉冲反应堆,建立中子辐照活化生产161Tb的方法,考察靶样品组成和质量对161Tb中子活化产额的影响.采用Dowex50阳离子交换树脂分离中子辐照后的氧化钆,考察树脂床高度、淋洗液pH、Gd3+负载量和温度等条件对分离161Tb效果的影响.结果表明:氧化钆靶样品的组成和质量对161Tb的中子活化产额有较显著的影响,应采用同位素富集样品进行161Tb生产;Gd3+离子负载量和树脂床高度在实验范围内变化对离子分离效果影响不明显,淋洗液酸度和温度对分离效果影响显著,佳离子交换色层分离条件为:Gd负载量50 mg,树脂床高度17.5 cm,0.20 mol/L的2-羟基异丁酸为淋洗液,Tb3+和Dy3+的淋洗液pH分别为3.80和4.00,温度大于25℃,在此分离条件下,161 Tb回收率高于95%,Tb3+中Gd3+和Dy3+去污因子高于10 000.