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二苯碳酰二肼分光光度法测定猪皮粉中的铬
食品中铬的测定国家标准检验方法为原子吸收石墨炉法与示波极谱法.在某些地区受仪器和条件的限制,我们用二苯碳酰二肼分光光度法测定猪皮粉中铬的含量.取得了较好的结果,现报告如下.
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饮用水中微量六价铬的萃取-分光光度测定法
目的 探讨生活饮用水中微量铬(Ⅵ)的简便、快速的测定方法.方法 在正丁醇存在的弱酸性溶液中,水中微量铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠反应形成紫红色三元离子缔合物,可被氯仿萃取,在波长550nm处比色定量.结果 方法的线性范围为1~50μg/L,低检测质量为0.1μg,低检测质量浓度为0.001 μg/L,方法的RSD为1.1%~1.4%,回收率为96%~113%.灵敏度是GB/T5750.6-2006<生活饮用水标准检验方法·金属指标>中的二苯碳酰二肼分光光度法的近3.8倍.结论 该方法简便、快捷,准确度能满足生活饮用水标准检验方法的要求.
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饮用水中六价铬2种测定方法的比较
目的 建立饮用水中微量六价铬的灵敏、快速的测定方法.方法 在弱酸性溶液中,水中微量铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠反应形成紫红色三元离子缔合物,正丁醇存在的可被氯仿萃取,在波长550 nm处比色定量.结果 方法的线性范围为1~40μg/L,低检测质量为0.1 μg,低检测质量浓度为0.001 mg/L,方法的RSD为1.1%~1.4%,回收率为95%~110%.灵敏度是GB/T 5750.6-2006<生活饮用水标准检验方法·金属指标>中的二苯碳酰二肼分光光度法的3.8倍.结论 该方法灵敏准确,能满足生活饮用水卫生标准检验方法的要求.
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水中微量铜的二苯碳酰二肼萃取光度测定法
根据在碱性条件下,二苯碳酰二肼(DPC)可与Cu2+形成一种不溶于水但于溶于氯仿且能被氯仿定量萃取的紫红色络合物[Cu2+(DPC-)2]的原理,参考有关资料[1],实验证明,DPC萃取光度法测定微量Cu2+在0.1~10 μg时遵守郎-比定律,并应用该法测试水样中微量铜含量,结果与原子吸收法一致.本法低检测量为0.25 μg,若取25 ml水样,则低检测浓度为0.01 μg/L.
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火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法测定富铬酵母中总铬的比较
目的 探讨分析火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法测定富铬酵母中总铬的方法比较.方法 利用干法消解和湿法消解对3份富铬酵母应用两种方法进行分析比较.结果 火焰原子吸收光谱法和二苯碳酰二肼光度法分别在0~1 mg/L范围内线性关系良好,线性回归方程分别为y=0.7 121x +0.000 943和y=0.0 534x +0.000 229;相关系数为0.9 997和0.9 995;两种方法的精密度在0.32% ~0.69%之间,回收率在98.63%~ 100.15%之间;干法消解t=0.34,P>0.05,湿法消解t=0.72,P>0.05;两种方法测定总铬结果差异无统计学意义.结论 两种方法适用于富铬酵母中总铬及高含量铬样品的测定.
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测定六价格中二苯碳酰二肼配法的改进
<生活饮用水卫生规范>[1]中用二苯碳酰二肼光度法测定生活饮用水中六价格,使用的二苯碳酰二肼溶液不稳定,一周后颜色变红,不能使用.我们参照文献,改进了二苯碳酰二肼配法,经试验,可稳定3个月以上.并与规范方法进行了对比实验.
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对乙酰偶氮胂褪色光度法测定生活饮用水和废水中微量铬
吸光度法测定铬通常采用二苯碳酰二肼法,本文研究了在硝酸介质中,对乙酰偶氮胂与铬(VI)的褪色反应体系的光度特征,佳试剂用量及共存物质的影响,用于生活饮用水和废水中微量铬(VI)的测定,结果令人满意.
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超高灵敏显色反应检测废水中微量镍
镍大量存在于自然界多种矿石中,在采矿、冶炼、金属加工、电镀及化工等生产废水中均含有镍.镍非人体必需微量元素,有资料表明[1],人体长期摄入镍,会间接引发贫血或恶性贫血、高血压、冠心病等疾患,已引起世界各国学者的高度重视.现行检测水体中微量镍的方法有原子吸收法和丁二酮肟比色法[2,3],前者干扰因素多,原子化温度过高,难以调控,后者灵敏度低,给微量镍的测定带来困难.本文参考有关文献[4],探讨应用二苯碳酰二肼(DPC),在表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)的增敏作用下,检测工业废水中微量镍,获得满意结果.
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分光光度法测定头发中钒的方法改进
光度法中的过氧化氢比色法、催化分光光度法,DPC(二苯碳酰二肼)-CTMAB(溴化十六烷基三甲基铵)分光光度法均可测定样品中微量钒[1,2],但存在灵敏度低,操作繁琐等缺点.本文利用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚[3](5-Br-PADAP)与H2O2与钒(V)在酸性介质中可形成三元络合物的原理,根据显色进行定量分析,本方法操作简便、干扰少和重复性好.
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二苯碳酰二肼分光光度法测定眼影粉中总铬
市售美容化妆品眼影粉有多种颜色,有些产品以铬的化合物为着色剂加入.大量的铬对人体的毒性较大[1].卫生部<化妆品卫生规范>中规定铬、铬酸及其盐类为化妆品禁用物质,但目前尚无标准检验方法.本文研究了用硫酸-硝酸消解样品,再经高锰酸钾氧化,与二苯碳酰二肼显色后测定眼影粉中总铬.本法检出限为0.56μg,定量下限为1.19μg,RSD%为3.3~5.0%,平均回收率为100.3%.
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二苯碳酰二肼分光光度法测定饮水中六价铬的改进
本文就参考文献[1-2]测水中六价铬方法试验条件进一步试验探讨,结果表明,本法具有比较快速、简便、经济、方法稳定性、重现性好等优点.结果报告如下.1 试验部分1.1 仪器与试剂1.1.1 721型分光光度计,25ml比色管.1.1.2 六价铬标准溶液:按文献[1]配制.1.1.3 0.20%二苯碳酰二肼乙醇溶液:溶解0.20g二苯碳酰二肼于100m195%的乙醇液中,边搅拌边加入400ml(1+9)硫酸溶液,存放棕色瓶内.置于冰箱中,可用一个月,颜色变深不能再用.
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DPC-CTMAB光度法测定水中的微量钒
水中微量钒的测定有原子吸收光度法,没食子酸催化分光光度法,焦性没食子酸催化分光光度法,过氧化氢比色法等,这些方法有的灵敏度低,有的操作繁琐.本文参考了用二苯碳酰二肼(DPC)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)测定岩中的钒的方法并对其进行改进,用于测定水中的钒.经改进后的方法,简化了操作步骤,节约了试剂,方法的灵敏度高、稳定性好、干扰因素少,适用于水中钒的测定.
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双波长分光光度法测定水中六价铬
目的 探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法.方法 在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬.结果 测定水中六价铬的线性范围为0 004ug/ml~0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml.结论 该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值.