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铬天青S-苏丹红Ⅰ-聚乙二醇4000体系的共振散射光检测方法的建立
目前检测苏丹红的国标方法是用反相高效液相色谱--紫外可见光分光光度法进行分析检测,样品经溶剂提取、固相萃取净化后,采用外标法定量.
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蛇床子不同溶剂提取物抗氧化活性研究
目的:研究蛇床子不同溶剂提取物的抗氧化活性.方法:采用索氏提取法得到蛇床子甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和正己烷提取物,并测定了4种提取物总酚、总黄酮含量.通过测定提取物对二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2 '连氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力.结果:蛇床子不同溶剂提取物均具有良好的抗氧化活性,其中甲醇提取物抗氧化能力强;抗氧化性能与提取物总酚和总黄酮含量存在着明显的量效关系.结论:蛇床子提取物具有作为天然抗氧化剂的开发潜能.
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若干中药的超临界二氧化碳萃取研究
中药的传统提取方法主要有水蒸气蒸馏(简称SD法)和溶剂提取法等。这些方法提取温度较高,所需时间较长,易导致有效成分的分解、变化和损失,并且有机溶剂残留难以避免。近年来,超临界CO2萃取(简称SC-CO2萃取)技术因操作温度低、提取效率高且无任何环境污染,在中草药的提取方面得到了迅速而广泛的应用。本文选择了6种气味芳香、含挥发性成分较多的常用中药,进行了SC-CO2萃取的初步研究和部分提取产物的分析,并与SD法提取进行了比较,以期为中药资源的开发利用提供新的方法与进一步的科学依据。
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对四环素软膏、眼膏鉴别(2)的商榷
四环素软膏、眼膏是用于脓疱疮等化脓性皮肤感染的外用抗生素制剂,在临床上广泛应用.在实际检验工作中,我们发现按现行标准<卫生部药品标准抗生素药品第一册>用盐酸液(0.1mol/L)作溶剂对其进行薄层鉴别试验,供试品主斑点的颜色和位置与四环素标准品不相同.为此,本文参照四环素片改用热乙醇作溶剂提取,其薄层色谱结果供试品主斑点的颜色和位置与四环素标准品相同,达到与标准规定相同的目的.该方法灵敏,准确.
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高效液相色谱法测定痔疮宁栓中呋喃唑酮和吲哚美辛的含量
痔疮宁栓由呋喃唑酮和吲哚美辛组成,是消炎止痛药,临床上主要用于痔瘘手术后止痛和内外痔、肛裂等疼痛的缓解治疗.地方标准[1]以冰醋酸-吡啶为溶剂提取后紫外测定,且两组分互相干扰.本文利用高效液相色谱法可同时测定两组分,方法简便,快捷,准确,且尚未见文献报道.
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HPLC测定火锅汤料中罂粟壳
食品中加入罂粟壳的检验,以往采用溶剂提取后进行比色或纸层析、薄层分析[1-2].由于火锅、麻辣烫等汤料成分复杂,上法存在操作繁琐,干扰多,定性困难.也曾有用色谱法测定的报道[3].
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正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺
目的:优选大黄溶剂提取工艺.方法:正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响.结果:以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标,乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响.结论:佳提取条件为大化大黄用20倍量30%乙醇提取2次,每次1.5h.相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90%左右.
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狼爪瓦松、钝叶瓦松和库页红景天提取物的红外光谱分析
目的:研究长白山地区狼爪瓦松(Orostachys cartilaginea)、钝叶瓦松(Orostachys malacophyllus)和库页红景天(Rhodiola sachalinensis)的红外光谱鉴别.方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、甲醇进行提取,归纳不同溶剂提取物的红外光谱特征,结合SPSS (Statistical Product and Service Solutions)软件对红外谱图对比分析.结果:狼爪瓦松、钝叶瓦松的提取物的红外光谱中存在共有峰和差异性,狼爪瓦松、钝叶瓦松甲醇提取物的红外光谱可以对狼爪瓦松、钝叶瓦松进行区分.结论:该方法快速、简便、特征性强,为景天科植物的药用植物质量评价提供依据.
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药用大豆磷脂精制工艺改进研究
目的:改进大豆磷脂精制工艺.方法:运用溶剂提取法,把第一步用丙酮脱脂变为乙醇直接提取.结果:在不影响收率的情况下,各指标均优于或等同于原方法.结论:本方法与原方法相比,节约成本,操作方便,较大缩短生产周期.
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天麻素在不同溶剂中稳定性的对比
目的 考察天麻素在不同溶剂中的稳定性.方法 利用HPLC法,对天麻素在稀乙醇、50%甲醇、50%乙腈、水、乙腈-0.5%磷酸(3:97)溶液中的稳定性进行分析.对在不同溶剂中天麻素及生成物的保留时间、峰面积积分值进行考察比较.结果 天麻素在各溶剂中稳定性有较大差别,在水、乙腈-0.5%磷酸(3:97)较稳定;在稀乙醇、50%甲醇、50%乙腈中不稳定,分别不同程度的发生可逆反应,转化成其他物质.结论 天麻素在50%乙醇、50%甲醇、50%乙腈中不稳定,用以上溶剂作为天麻素提取溶剂时,需蒸干后以水复溶解.
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SFE-HPLC法测定强化大米中的β-胡萝卜素
β-胡萝卜素是一种重要的人体必需维生素前体.广泛存在于食品中[1].目前测定食品中的β-胡萝卜素均采取溶剂提取,纸层析比色法[2]或溶剂提取-HPLC法[3-5].
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常见有机磷农药与毒鼠强引起食物中毒事件的处理和快速检测
本文介绍了常见有机磷农药和毒鼠强引起中毒的临床症状和毒鼠强的理化性质,并探讨了用石英毛细管柱、FPD作检测器测定常见有机磷农药(敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷、乐果、马拉硫磷)和毒鼠强的方法.本方法在测定有机磷农药后转测毒鼠强过程中不需调换柱子,只要更换滤光片就可测定,反之也然,大大节省时间,在较短时间内完成检测,对于中毒检样的快速检测有很大的意义,而且本法灵敏度较高,一般的检样经溶剂提取后可直接进气相色谱仪进行分析.
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苏合香不同提取方法的气相色谱-质谱研究
目的 考察苏合香不同提取方法的化学成分异同.方法 应用气相色谱-质谱联用技术,分析比较溶剂提取部位(石油醚和乙醚提取)、水蒸气蒸馏提取挥发油、顶空固相微萃取挥发性成分的异同.结果 苏合香溶剂提取鉴定出27个化合物(其中石油醚部位23个化合物、乙醚部位10个化合物),水蒸气蒸馏提取的挥发油鉴定出42个化合物,顶空固相微萃取鉴定出28个化合物.3种方法所得成分中皆含有α-蒎烯、莰烯、Bornyl Cinnamate 2和马苄烯酮等10种化学成分,溶剂提取与水蒸气蒸馏所得的成分中有14种相同成分,水蒸气蒸馏提取与顶空固相微萃取有24个相同成分.结论 3种提取方法中,水蒸气提取法所得成分多,提示该法可作为获取苏合香挥发性成分的主要方法.
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多指标综合优选葛根溶剂提取条件
目的 建立溶剂提取葛根的佳条件.方法 采用高效液相色谱法和原子荧光光谱法测定葛根提取液中葛根素和铅、汞元素的含量,以葛根素和铅、汞元素的含量为评价指标,对影响溶剂回流提取葛根有效成分的条件进行优化.结果 溶剂为80%乙醇;温度100℃;溶剂体积35ml;提取时间及次数为3.结论 该提取法使葛根单位有效成分中铅、汞元素的含量大为减少,并符合国标规定的限量要求.
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正交试验法优选大黄提取工艺及其产物的药效学研究
目的优选大黄溶剂提取工艺.方法正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数对大黄总蒽醌提取率的影响,对其产物进行分析,并进行药效学考察.结果以总蒽醌为指标,佳提取条件为药材5倍量,50%乙醇回流提取3次,每次0.5 h;其产物泻下活性优于阳性对照组.结论优化提取条件可增强大黄提取物的泻下活性.
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红外光谱法结合化学计量学方法鉴别黄芪产地
目的:利用Fourier变换红外光谱(FT-IR)法结合化学计量学方法对黄芪药材进行产地鉴别.方法:提出一种溶剂选择的评价方法,对5个不同产地86个黄芪药材样本采用单溶剂进行提取,然后将提取物以KBr涂膜进行红外光谱扫描测定.采用偏小乘判别法(DPLS)对黄芪药材进行产地鉴别,并用变量投影重要性指标(PLS-VIP)对鉴别有意义的渡数进行选择.结果:单溶剂提取法中丁酮提取物具有较好的光谱学特征,黄芪药材产地鉴别的正确率为100%,选择的波数包含了对鉴别有价值的信息.结论:红外光谱法结合化学计量学方法能够用于黄芪药材的产地鉴别.
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对中国药典氯普噻吨片含量测定中氯仿提取法的改进建议
氯普噻吨结构中含有二甲胺基,为较弱的碱,可用非水滴定法测定含量.氯普噻吨片的含量测定,中国药典1995年版收载的方法,规定为溶剂提取后的非水滴定法,操作繁琐费时,而且提取过程中易引入误差,所用溶剂为有毒性的氯仿.
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脉络宁注射液不良反应病案摘录
脉络宁注射液是以玄参、石斛、牛膝、金银花、党参等中药材为原料,经醇、酯类溶剂提取精炼而成,具有清热养阴、活血化淤的功效,用于治疗周围血管、脑血管闭塞性疾病有较好的疗效.随着该药临床应用日趋广泛,有关其不良反应报道也日渐增多,现摘录如下.
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精油如何“精”选与“精”用?
1、精油是什么?养生馆的许多服务项目都会用到精油,养生项目介绍中一含有“精油”两字,项目的价格也是比其他的高出一截.笔者在走访市场时发现,就算是自己选购家用的精油,价格也很贵.精油到底是什么呢?美容专家介绍说,精油其实就是一种植物油.精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中,通过水蒸汽蒸馏法、挤压法、冷浸法或溶剂提取法提炼萃取的挥发性芳香物质.事实上,生活中处处都存在着精油,但在这种工艺下提取的精油,浓度非常高,因此又与我们同常用的精油不同.