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茜草多糖的提取与分析
目的探讨茜草多糖的分离提取及鉴定方法.方法对茜草水煮醇沉淀物以5%HCl和H2O提取分别所获多糖A、B的纯度、旋光度、灰分、分子量及组分进行测定.结果 2种方法提取的多糖A、B由半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、木糖及鼠李糖组成,其中不含胺、氨基酸及氨基糖等杂质;A为右旋115.5°,B为左旋3.3°;分子量均为6 000左右,B尚存在1种分子量1 000左右物质.结论以稀酸提取法产品纯度相对为高,茜草多糖由5种单糖组成.
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刺五加果实及种子内源萌发抑制物质活性的研究
目的:通过对刺五加果实及种子内源萌发抑制物质的研究,探讨了刺五加种子休眠的原因.方法:制备刺五加果实的各部分及种子的粗提物,并测定其活性;制备刺五加中果皮的乙醚提取液并进行纸层析 ,然后测定各区段的活性.结果和结论:首次证明了刺五加果实及其外果皮、中果皮、种子中均含有一定活性的内源抑制物质.外果皮、中果皮、种子中所含的内源抑制物质对白菜种子萌发的抑制活性高于对白菜幼根生长抑制活性,刺五加中果皮乙醚提取物纸层析在Rf 0.l区段对白菜种子萌发和白菜幼根生长有强抑制,刺五加果实粗提物能抑制小麦种子萌发过程中α-淀粉酶活性,且在一定浓度范围内对小麦种子萌发及幼苗生长也有明显抑制作用,随粗提物浓度增大抑制活性明显增强.刺五加果实和种子中活性较高的内源抑制物质与刺五加种子的深沉休眠特性密切相关.
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枝状DNA信号放大与纸层析杂交检测方法的建立
血清中病原体的核酸(DNA或RNA)水平可确切地反映病原体的复制能力.现有诊断方法中多以各种模式的聚合酶链式反应(PCR)为主,该方法灵敏度较高,但需要依赖一些设备,且易出现假阳性.测定分子水平的技术多因要求高,一般临床较少开展.近年发展了极为敏感的枝状DNA(branched DNA, bDNA)分析技术,通过一系列的杂交反应后,由显示探针上的酶催化发光底物发光,由光电比色计可定量记录信号,从而达到对病原体核酸的定量分析目的.
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关键词:
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南瓜多糖降血糖有效部位的提取分离及检测
目的:对具有降血糖作用的南瓜多糖粗品进行提取、分离和纯度检测.方法:将葫芦科植物南瓜Cucurbita moschata(Duch.)Poiret用水提、醇沉后经大孔离子柱和Sepharose柱、Sephadex A-200柱分离,获得多糖粗品,冷冻干燥后得白色粉末多糖,对该南瓜多糖有效组分经纸层析分析和玻璃纤维纸电泳纯度检查.结果:纯度检查不多于3个紫红色斑点.结论:该南瓜多糖有效部位为相对单一组分.
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HPLC测定火锅汤料中罂粟壳
食品中加入罂粟壳的检验,以往采用溶剂提取后进行比色或纸层析、薄层分析[1-2].由于火锅、麻辣烫等汤料成分复杂,上法存在操作繁琐,干扰多,定性困难.也曾有用色谱法测定的报道[3].
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膜荚黄芪种子萌发抑制物质特性的初步研究
目的通过对膜荚黄芪种子萌发抑制物质的研究,探讨黄芪种子发芽率低的原因.方法制备黄芪种子粗提物,并测定其活性;制备黄芪种子的乙醚提取液并进行纸层析,然后测定各区段的活性;用温水(41 C,45 ℃)浸种,测定不同时间的浸泡液的抑制活性.结果证明黄芪种子中存在活性较高的内源抑制物质,且其乙醚提取物纸层析在Rf 0.9区段对白菜种子萌发有强抑制,Rf1.0区段对白菜幼根生长有强抑制;通过温水浸种(41C,45C)可除去大部分内源抑制物质;黄芪种子的内源抑制物质对小麦幼苗地上部分和地下部分生长均有显著抑制活性,对小麦种子萌发则不表现抑制;黄芪种子乙醚提取物对黄芪种子萌发和幼根生长也有较强抑制活性;结论黄芪种子发芽率低的原因,除种皮透水性差外,还有内源抑制物质作用的结果.
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石花多糖抗辐射有效部位的提取分离及检测
目的:对具有抗辐射作用的石花多糖粗品进行提取、分离和纯度检测.方法:将梅花衣科植物石花(Parmelia tinctorum Despr)水提、醇沉后,经AB-8树脂脱色和三氯乙酸除蛋白,再用DE22纤维素柱分离,冷冻干燥后得浅灰色粉末多糖;对石花多糖有效组分进行纸层析分析和玻璃纤维纸电泳纯度检查.结果:纯度检查不多于3个斑点.结论:石花多糖有效部位为相对单一组分.
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高效液相色谱法测定食品中的着色剂
为了改善食品的感官性状,允许在食品中添加食品色素,合成色素是食品加工经常添加的色素.我国准许使用的8种合成色素,都是水溶性酸性色素.以前测定色素是采用纸层析方法,操作麻烦,并且灵敏度低.我们采用HP1100液相色谱法来测定7种合成色素.现报告如下.
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鹿药的生药鉴定研究
目的:通过对该药的生药鉴定研究,为开发利用这一药物资源提供鉴定依据.方法:应用了原植物形态鉴定、药材性状鉴定、显微鉴定(包括各不同部位的组织、粉末特征)及纸层析鉴定方法.结果:可为该药的使用提供鉴定方法并为制定鉴定指标提供依据.
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链霉菌M-1菌株所产抑菌活性物质特性的初步研究
用链霉菌M-1菌株所产的抑菌物质进行稳定性试验和极性试验,稳定性试验表明该菌株连续传代10次后遗传性稳定,且发酵液在100 ℃处理60 min,紫外线照射3 min和在碱性条件下处理后其对病原指示菌的抑菌活性基本不减.极性试验表明该物质属于弱碱性水溶性抗生素.本研究为进一步对该抑菌活性物质分离提取工艺和其在实践上的应用,提供了有益的试验数据.
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化瘀活络止痛胶囊中药有效部位初探
目的:检测化瘀活络止痛胶囊有效成分,为确定化瘀活络止痛胶囊中药有效部位奠定基础.方法:利用超声波提取法对化瘀活络止痛胶囊原粉进行水、95%乙醇、乙酸乙酯提取;采用试管法、纸层析法和薄层层析法对三种提取液中药有效成分进行检测.结果:化瘀活络止痛胶囊原粉水提取液含有氨基酸、多糖、还原糖、苷类;醇提取液合有有机酸、酚性物、蒽醌、黄酮、香豆素、生物碱、皂苷鞣质;乙酸乙酯提取液含有挥发油.结论:化瘀活络止痛胶囊原粉含有丰富的天然有效成分,可进一步确定中药有效部位,为组方优化及药品质量控制提供理论基础.
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林蛙油软胶囊的质量标准
目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定.方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类.采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇-88%甲酸-水(15:3:2)展开4.5 h;第二溶剂系统:正丁醇-12%氨水-95%乙醇(13:3:3)展开4.8 h.用比色法测定氨基酸的含量;用凯氏定氮法测定蛋白质的含量.结果:氨基酸的纸层析能够有很好的分离度,有17种氨基酸,斑点蓝紫色,只有脯氨酸为黄色斑点;林蛙油中氨基酸的含量(4.655±0.235 2)%,平均加样回收率为99.468%;林蛙油软胶囊的蛋白质含量为(22.30±2.5)%.
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海洋放线菌M324抑菌活性代谢产物的研究初报
M324是从中国江苏连云港沿海海泥中分离出的一株放线菌,能产生广谱抗菌活性物质.文章报道了对该菌株的分子生物学鉴定、其抑菌活性产物的粗提取和部分化学性质的研究结果.发现海洋放线菌M324为灰菌素链霉菌的一个新菌株.归属球孢哑群;抗菌物质具有强极性,易溶于水和二甲基亚砜,微溶于甲醇和乙醇.能够被弱极性大孔树脂所吸附,并能用低浓度甲醇溶液解吸;活性物质中有糖环结构,为一种中性糖苷类抗生素.
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鬼针草不同部位总黄酮含量比色法比较
中药鬼针草是菊科植物鬼针草的地上全草,其味苦,性温,具有清热解毒散瘀消肿之功效,用于治疗疟疾、腹泻、痢疾、肝炎、急性肾炎等症.我国鬼针草资源较为丰富,在某些地区基本上可成为广幅生态型的植物,据报道,在我国民间有单用鬼针草叶治疗急性肾炎.为了考察鬼针草的进一步开发利用价值,我们对鬼针草花果期各部位的黄酮总量进行测定.
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不同消解技术在食品磷脂测定中的应用
目前,测定食品中磷脂的方法较多,其中有钼蓝定性法、纸层析定性法、喹钼柠铜重量法、分光光度法(定量)及高压液相色谱法,但高压液相色谱法仪器昂贵且需磷脂各种标准品.
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SFE-HPLC法测定强化大米中的β-胡萝卜素
β-胡萝卜素是一种重要的人体必需维生素前体.广泛存在于食品中[1].目前测定食品中的β-胡萝卜素均采取溶剂提取,纸层析比色法[2]或溶剂提取-HPLC法[3-5].
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高效液相色谱法测定月饼中山梨酸
山梨酸及其钾盐,毒性小,抗菌力强,是月饼中常使用的防腐剂.目前,山梨酸的测定方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法和薄层色谱法[1].由于月饼中蛋白质及油脂含量高,直接用乙醚萃取气相色谱测定,萃取效率低;用玻璃纸层析除去蛋白脂肪,回收率低且费时.本文根据山梨酸具有挥发性的特点[2],采用水蒸气蒸馏法,除去蛋白质及油脂,用高效液相色谱法测定,结果准确,重现性好.
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纸层析定性示波极谱法测定非食用色素酸性橙
酸性橙又名金橙Ⅱ、二号橙、桔黄橙,是一种酸碱指示剂.医学上用于组织切片的染色,纺织上用作毛线、布料的着色剂.但我们在工作中发现一些不法商贩利用其色泽鲜艳,着色稳定、价廉的特点,将其作为色素用于食品生产与加工,严重危害消费者身体健康.因此,及时准确判断食品中是否存在该非食用色素,具有重要意义.为此我们进行了初步研究,建立了纸层析定性、示波极谱法定量测定食品中酸性橙的方法.
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转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量
肌苷注射液为辅酶类药,卫生部药品标准1989年版收载[1].由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂,不能直接用紫外法测肌苷含量,部颁标准采用纸层析-紫外分光光度法测定肌苷含量,但操作较复杂、费时.有人采用系数倍率法[2]及差示分光光度法[3]直接测定肌苷注射液的含量.本文采用转换曲线分光光度法[4],不经分离直接测定,方法简便,结果满意.